1 # Actrapid nm

• Produkty

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p d

FARM GROUP hypoglykemické činidlo, krátkodobo pôsobiaci inzulín

PHARM ACTION hypoglykemic

POBO DEIS Alergické reakcie, hypoglykémia, hypoglykemická kóma.

INDIKÁCIE diabetes mellitus typu 1 a typu 2. Pri metabolických poruchách pred prechodom na liečbu s predĺženými inzulínovými prípravkami.

2 # Amoxicilín

S. jedna tableta 3 p denne

Pripojenie k skupine: Antibiotikum, polosyntetický penicilín

Farmakologický účinok: Semisyntetický penicilín, má baktericídny účinok, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykánu (podporného polyméru bunkovej steny) počas obdobia delenia a rastu, spôsobuje lýzu baktérií. Aktívne proti aeróbnym grampozitívnym mikroorganizmom: Staphylococcus spp. (s výnimkou kmeňov produkujúcich penicilinázu), Streptococcus spp. a aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Kmene produkujúce penicilinázu sú rezistentné na amoxicilín.

Indikácie: Bakteriálna infekcia spôsobené citlivými patogénmi: respiračné infekcie (bronchitída, pneumónia) a ORL (sinusitída, faryngitída, angína, akútny zápal stredného ucha), močové cesty (pyelonefritída, pyelitis, cystitída, uretritída, kvapavka, endometritída, cervicitída), abdominálna infekcia (peritonitída, cholangitída, cholecystitída), infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, sekundárne infikovaných dermatózy), leptospiróza, listerióza, Lymská choroba (Lyme choroba), gastrointestinálneho traktu (úplavica, salmonelózy, salmonela nosič), meningitída, koniec karditída (prevencia), sepsa

Kontraindikácie: Precitlivenosť (vrátane iných penicilínov, cefalosporínov, karbapenémov). Pozorne. Polyvalentná precitlivenosť na cudzorodých látok, infekčná mononukleóza, anamnézu ochorenia gastrointestinálneho traktu (zvlášť kolitída spojená s použitím antibiotík), zlyhanie obličiek, tehotenstvo, dojčenie.

3 # Azitromycín

Rp: tabuľka Azithromycíny 0,5

Dáta dávky # 30

Signa: 1 tabuľka 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle

Hlavný účinok: D.-shirokiy.Aktiven spektrum proti gram + mikroorganizmy: Streptococlysspp (skupiny C, F a G, s výnimkou odolné eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram baktérie:. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Neaktívne proti gram + bact, odolné voči erytromycínu.

Mechanický účinok: kvôli inhibícii biosyntézy bielkovín v dôsledku väzby, azitromycínu na 50 podjednotiek ribozómu a inhibícii peptidyl-translokázy.

Vedľajšie účinky: neutrofilia, angioedém, vaginálna kandidóza, nefritída, cholestatická žltačka, žihľavka, konjunktivitída, bolesť na hrudi v klietke.

Indikácia: Sinusitída, zápal stredného ucha, uretritída, Lymeova choroba, impetigo, zápal pľúc, faryngitída, tonzilitída.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

štruktúra

vlastnosť

Neutrálny ľudský jednokomponentný inzulín s krátkym účinkom.

Farmakologický účinok

Interaguje so špecifickými receptormi plazmatické membrány a preniká do bunky, ktorá aktivuje fosforyláciu bunkových proteínov, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukového tkaniva lipázy a lipoproteínových lipáz. V komplexe sa špecifickým receptorom uľahčuje vstup glukózy do buniek, zvyšuje vychytávanie tkaniny a podporuje konverziu na glykogén. Zvyšuje prísun glykogénu do svalov, stimuluje syntézu peptidov.

Klinická farmakológia

Účinok sa vyvíja 30 minút po injekcii s / c, dosahuje maximálne po 1 až 3 hodinách a trvá 8 hodín.

Indikácie lieku Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus typu I a II.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Hypoglykémia, refrakčné poruchy (zvyčajne na začiatku liečby), alergické reakcie.

interakcie

Inhibítory MAO, neselektívne betablokátory, inhibítory ACE, salicyláty, anabolické steroidy, zvyšovanie obsahu alkoholu, perorálne kontraceptíva, kortikosteroidy, hormóny štítnej žľazy, tiazidové diuretiká, sympatomimetiká - oslabenie hypoglykemického účinku.

Dávkovanie a podávanie

Dávka liečiva sa vyberá individuálne, berúc do úvahy potreby pacienta.

Zvyčajne sa potreba inzulínu pohybuje od 0,3 do 1 IU / kg / deň. Denné potreby inzulínu môžu byť vyššie u pacientov s rezistenciou na inzulín (napríklad počas puberty, ako aj u pacientov s obezitou) a nižšie u pacientov s reziduálnou endogénnou produkciou inzulínu.

Liečivo sa podáva 30 minút pred jedlom alebo jedlom obsahujúcim sacharidy.

Actrapid ® NM je krátkodobo pôsobiaci inzulín a môže sa používať v kombinácii s dlhodobo pôsobiacimi inzulínmi.

Actrapid® NM sa zvyčajne injektuje s / c do oblasti prednej brušnej steny. Ak je to vhodné, injekcie sa môžu uskutočňovať aj v stehne, v gluteálnej oblasti alebo v deltoidnom svale ramena. Zavedením lieku do prednej brušnej steny sa dosiahne rýchlejšia absorpcia ako pri zavádzaní do iných oblastí. Ak sa injekcia podáva do kožného záhybu, minimalizuje sa riziko náhodného intramuskulárneho vstreknutia lieku. Ihla by mala zostať pod kožou po dobu najmenej 6 s, čo zaručuje kompletnú dávku. Je nutné neustále meniť miesto vpichu do anatomické oblasti, aby sa znížilo riziko lipodystrofie.

V / m injekcie sú tiež možné, ale len na predpis.

Actrapid ® NM je tiež možné zaviesť do / a takéto postupy môžu vykonávať iba lekári.

Intravenózne podanie lieku Actrapid ® NM Penfill ® z náplne je povolené len výnimočne bez prítomnosti liekoviek. V tomto prípade by ste mali užívať liek v inzulínovej injekčnej striekačke bez súpravy vzduchu alebo infúzie pomocou infúzneho systému. Tento postup by mal vykonávať iba lekár. Actrapid ® NM Penfill ® je určený na použitie s injekčnými systémami na podávanie inzulínu z Novo Nordisk a NovoFine ® alebo NovoTvist ® inzulínu. Dodržujte podrobné odporúčania týkajúce sa používania a podávania lieku.

Súčasné ochorenia, najmä infekčné a sprevádzané horúčkou, zvyčajne zvyšujú potrebu inzulínu. Úprava dávky lieku môže byť potrebná aj vtedy, ak pacient má sprievodné ochorenia obličiek, pečene, poruchy adrenálnej funkcie, hypofýzy alebo štítnej žľazy.

Potreba úpravy dávky sa môže vyskytnúť aj pri zmene telesnej aktivity alebo zvyčajnej stravy pacienta. Pri prenose pacienta z iného typu inzulínu môže byť potrebná úprava dávky.

predávkovať

Symptómy: hypoglykémia (studený pot, búšenie srdca, tras, hlad, vzrušenie, podráždenosť, bledosť, bolesť hlavy, ospalosť, nedostatok pohybu, reči a videnia, depresie). Ťažká hypoglykémia môže viesť k dočasné alebo trvalé poškodenie mozgových funkcií, bezvedomie a smrť.

Liečba: cukrový alebo glukózový roztok vo vnútri (ak je pacient vedomý), n / a, v / m alebo in - glukagón alebo in / glukóza.

Bezpečnostné opatrenia

Treba mať na pamäti, že schopnosť riadiť auto po prechode pacientov na ľudský inzulín môže dočasne klesnúť. Liek sa môže použiť, ak je úplne transparentný a bezfarebný. Ak používate dva typy inzulínových prípravkov v náplniach Penfill, potrebujete pero pre každý typ inzulínu.

Formulár uvoľnenia

Injekčný roztok, 100 IU / ml. V sklenených kazetách Penfill® 3 ml; v blistri 5 kaziet; v balení z lepenky 1 blistra.

výrobca

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánsko.

Zastupiteľský úrad spoločnosti Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovský Prospect, 38, z. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Podmienky predaja liekov

Podmienky uchovávania lieku Actrapid ® HM Penfill ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Aktrapid ® HM Penfill ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Actrapid recept v latinčine

Liečba diabetes cukrovky

Ľudské genetické inzulíny alebo analógy ľudského inzulínu

Inzulínová ultra-krátka činnosť. Nástup účinku je po 15 minútach, vrchol účinku je po 0,5-2 hodinách, trvanie účinku je 3-4 hodiny.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určená endokrinológom.

Krátkodobo pôsobiace inzulíny: nástup účinku - po 30 minútach, vrchol účinku - po 30 minútach trvanie účinku - 6-8 hodín.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určená endokrinológom.

Inzulíny s priemerným trvaním účinku: začiatok účinku - za 1 až 1,5 hodiny, maximálny účinok - v priebehu 2 - 12 hodín, trvanie účinku - od 18 do 24 hodín.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určená endokrinológom.

Inzulíny s dlhodobým účinkom (analógy ľudského inzulínu): nástup účinku je v priebehu 1-2 hodín, vrchol účinku je 10-12 hodín, trvanie účinku je od 16 do 24 hodín.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určená endokrinológom.

Približná distribúcia dávok inzulínu: pred raňajkami a obedom 2/3 dennej dávky pred večerou a pred spaním, denná dávka.

Denná dávka inzulínu je vypočítaná endokrinológom s prihliadnutím na glykémiu.

Spracovanie cukru typu II

Prípravky sulfonylmočoviny (CM):

Gliklazid, glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

Diabetes typu I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tabletu 1 až 3x denne 20 minút pred jedlom.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tableta dvakrát denne.

Rp: Gliclazid 0,008 g

D.S. 1 tableta denne.

Indikácie: diabetes mellitus typu II v kombinácii s obezitou.

Kontraindikácie: diabetes mellitus typu I, diabetická kóma, precitlivenosť, dysfunkcia

pečeň a obličky, mŕtvica, akútny infarkt myokardu, alkoholizmus.

Metformín (Siofor, Glucophage) 0,5 g dvakrát denne.

Rp: Metformín 0,5 g

D.S. 1 tableta 2 krát denne vo vnútri.

Inhibítory alfa-akarbózy Indikácie: diabetes mellitus typu II Kontraindikácie: chronické črevné ochorenia, veľká hernia, črevné vredy.

Acarbóza (Glucobay) 50 mg 3-krát denne.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Držiteľ registračného certifikátu:

Dávkovací formulár

Forma uvoľnenia, balenie a zloženie ľudského inzulínu

Injekčný roztok je číry, bezfarebný.

Pomocné látky: chlorid zinočnatý, glycerol, metakrezol, hydroxid sodný a / alebo kyselina chlorovodíková (na udržanie hodnoty pH), voda d / a.

* 1 IU zodpovedá 35 μg bezvodého ľudského inzulínu.

10 ml - sklenené fľaše (1) - balenia kartón.

Farmakologický účinok

Rekombinantný ľudský inzulín. Je inzulín s priemernou dĺžkou trvania účinku. Reguluje metabolizmus glukózy, má anabolický účinok. Vo svaloch a iných tkanivách (s výnimkou mozgu) inzulín urýchľuje intracelulárny transport glukózy a aminokyselín, zvyšuje anabolizmus proteínov. Inzulín prispieva k premene glukózy na glykogén v pečeni, inhibuje glukoneogenézu a stimuluje premenu prebytočnej glukózy na tuk.

Indikácie pre prípravok Insulin Human

Diabetes mellitus za prítomnosti indikácií na inzulínovú liečbu; novo diagnostikovaný diabetes; gravidity s diabetom 2. typu (nie je závislá od inzulínu).

Dávkovací režim

Dávka stanovuje lekár individuálne, v závislosti od hladiny glykémie.

Spôsob podania závisí od typu inzulínu.

Vedľajšie účinky

Na strane endokrinného systému: hypoglykémia.

Ťažká hypoglykémia môže viesť k strate vedomia a (vo výnimočných prípadoch) k smrti.

Alergické reakcie: sú možné lokálne alergické reakcie - hyperémia, opuch alebo svrbenie v mieste vpichu injekcie (zvyčajne sa zastaví počas niekoľkých dní až niekoľkých týždňov); systémové alergické reakcie (vyskytujú sa menej často, ale sú závažnejšie) - generalizované svrbenie, ťažkosti s dýchaním, dýchavičnosť, znížený krvný tlak, zvýšená srdcová frekvencia, zvýšené potenie. Závažné prípady systémových alergických reakcií môžu byť život ohrozujúce.

kontraindikácie

Použitie počas tehotenstva a laktácie

V tehotenstve je obzvlášť dôležité udržiavať dobrú glykemickú kontrolu u pacientov s cukrovkou. Počas tehotenstva potreba inzulínu zvyčajne klesá v prvom trimestri a zvyšuje sa v druhom a treťom trimestri.

Pacientom s cukrovkou sa odporúča informovať lekára o nástupe alebo plánovaní tehotenstva.

U pacientov s diabetes mellitus počas laktácie (dojčenie) môže byť potrebná úprava dávky inzulínu, diéta alebo oboje.

V štúdiách genetickej toxicity v sérii in vitro a in vivo nebol ľudský inzulín mutagénny.

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Špeciálne pokyny

Prenos pacienta na iný typ inzulínu alebo na inzulínový prípravok s iným obchodným názvom by mal byť pod prísnym lekárskym dohľadom.

Zmeny aktivity inzulínu, jeho typu, druhu (bravčového mäsa, ľudského inzulínu, analógu ľudského inzulínu) alebo výrobnej metódy (DNA-rekombinantný inzulín alebo zvierací inzulín) môžu vyžadovať úpravu dávky.

Potreba úpravy dávky sa môže vyžadovať už pri prvej injekcii ľudského inzulínu po inzulíne živočíšneho pôvodu alebo postupne počas niekoľkých týždňov alebo mesiacov po transplantácii.

Potreba inzulínu môže byť znížená s nedostatočnou funkciou nadobličiek, hypofýzy alebo štítnej žľazy alebo s renálnym alebo hepatálnym zlyhaním.

Pri niektorých ochoreniach alebo emočnom strese môže dôjsť k zvýšeniu potreby inzulínu.

Úprava dávky môže byť tiež potrebná pri zvyšovaní telesnej námahy alebo pri zmene bežnej stravy.

Symptómy, prekurzory hypoglykémie v pozadí zavedenia ľudského inzulínu u niektorých pacientov môžu byť menej výrazné alebo odlišné od tých, ktoré sa v nich pozorovali na pozadí zavedenia inzulínu živočíšneho pôvodu. Pri normalizácii hladín glukózy v krvi môže napríklad dôsledkom intenzívnej inzulínovej liečby zmiznúť všetky alebo niektoré symptómy, prekurzory hypoglykémie, o ktorých by mali byť pacienti informovaní.

Symptómy, prekurzory hypoglykémie sa môžu meniť alebo byť menej výrazné pri dlhodobom diabetes mellitus, diabetickej neuropatii alebo pri súčasnom užívaní beta-blokátorov.

V niektorých prípadoch môžu byť miestne alergické reakcie spôsobené príčinami, ktoré sa netýkajú účinku lieku, napríklad podráždenie kože čistiacim prostriedkom alebo nevhodná injekcia.

V zriedkavých prípadoch si vývoj systémových alergických reakcií vyžaduje okamžitú liečbu. Niekedy môže byť potrebné zmeniť inzulín alebo desenzibilizáciu.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Počas hypoglykémie môže pacient zhoršiť schopnosť sústrediť sa a znížiť rýchlosť psychomotorických reakcií. To môže byť nebezpečné v situáciách, v ktorých sú tieto schopnosti zvlášť potrebné (riadenie vozidla alebo ovládanie strojov). Pacientov treba odporučiť, aby pri jazde zabránili vzniku hypoglykémie. Toto je obzvlášť dôležité u pacientov s miernymi alebo chýbajúcimi príznakmi, prekurzormi hypoglykémie alebo s častým vývinom hypoglykémie. V takýchto prípadoch musí lekár posúdiť uskutočniteľnosť vedenia vozidla pacientom.

Lieková interakcia

Perorálne kontraceptíva, kortikosteroidy, prípravky hormónu štítnej žľazy, tiazidové diuretiká, diazoxid, tricyklické antidepresíva znižujú hypoglykemický účinok.

Perorálne hypoglykemické lieky, salicyláty (napríklad kyselina acetylsalicylová), sulfónamidy, inhibítory MAO, beta-blokátory, etanol a lieky obsahujúce etanol zvyšujú hypoglykemický účinok.

Beta-blokátory, klonidín, rezerpín môžu maskovať prejav symptómov hypoglykémie.

Analógy lieku

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusko)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULÍN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko)

GENSULÍN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko)

INSUMAN® RAPID GT (spoločnosť SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Nemecko)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. skupiny

analógy

Actrapid nm Biosulin P, P gansulin, inzulín bio H P, Insuman Rapid rm Insuran p Rinsulin p rosinsulin P, P 100 Humodar riek pravidelný Humulin

recept

Farmakologický účinok

Liečivo je biosyntetický ľudský krátkodobo pôsobiaci inzulín. Nástup účinku - 30 minút po subkutánnom podaní. Maximálny účinok sa rozvíja medzi 1 hodinou a 3 hodinou po podaní. Trvanie akcie - 8 hodín.
Profil účinku inzulínu je približný: závisí od dávky lieku a odráža jednotlivé charakteristiky.

Spôsob použitia

Môžete vstúpiť subkutánne, intramuskulárne a intravenózne. Dávka stanovuje lekár jednotlivo. Zvyčajne sa podáva trikrát denne (raňajky, obed, večera) v kombinácii s dlhodobo pôsobiacich inzulínových prípravkov, ale variant 5-6 násobne správa (bez kombinácie s NPH-inzulínu, zvyčajne používajú na simuláciu bazálnu sekréciu).

svedectvo

- inzulín-dependentný diabetes mellitus (typ 1);
- diabetes mellitus nezávislý od inzulínu (typ 2): stupeň rezistencie na perorálne hypoglykemické lieky, čiastočná rezistencia na tieto lieky (počas kombinovanej terapie), interkurentné ochorenia, operácie.
- tehotenstvo (v rozpore s metabolizmom uhľohydrátov, neúčinnosť diétnej terapie).
Actrapid sa predpisuje pacientom s diabetickou ketoacidózou, ketoacidózou a hyperosmolárnou kómou. Pri alergii na inzulínové prípravky živočíšneho pôvodu, inzulínové lipoatrofie, inzulínovú rezistenciu v dôsledku vysokého titra protilátok proti inzulínu.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

- hypoglykémie
- Alergické reakcie
- Poruchy refrakcie (zvyčajne na začiatku liečby inzulínom)

Formulár uvoľnenia

Injekčný roztok je číry, bezfarebný. Liek je dostupný v injekčných liekovkách obsahujúcich 10 ml (koncentrácia 40 U / ml a 100 U / ml účinnej látky) alebo Penfill (kazety) 1,5 a 3 ml injekčné perá (1 ml - 100 IU aktívne látky).
Účinná zložka je neutrálny monokomponentný roztok inzulínu identický s ľudským inzulínom. 1 medzinárodná jednotka (medzinárodná jednotka, v ruskom prepisu - AU) zodpovedá 35 μg bezvodého ľudského inzulínu. Ľudské geneticky modifikované.

Pomocné látky: chlorid zinočnatý (stabilizátor inzulínu), glycerol, metakrezol (prostriedok na sterilizáciu získaného roztoku, umožňuje používať otvorenú injekčnú liekovku až 6 týždňov), kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný (na udržanie neutrálneho pH), voda na injekciu.

POZOR!

Informácie na stránke, ktorú prezeráte, sú vytvorené výhradne na informačné účely a nepodporujú samošetrenie. Cieľom zdroja je oboznámiť zdravotníckych pracovníkov s ďalšími informáciami o rôznych liekoch, čím sa zvyšuje ich profesionálna úroveň. Použitie lieku "Aktrapid" nevyhnutne zabezpečuje konzultáciu s odborníkom, ako aj jeho odporúčania týkajúce sa spôsobu použitia a dávkovania zvoleného lieku.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill® injekčný roztok 100 IU / ml - náplň na 3 ml penfill, blister 5, kartónové balenie 1 - kód EAN: 4602206000011- č. P N014274 / 02, 2007-04-20 od spoločnosti Novo Nordisk (Dánsko)

Latinský názov

Účinná zložka

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

vlastnosť

Neutrálny ľudský jednokomponentný inzulín s krátkym účinkom.

Farmakologický účinok

Interaguje so špecifickými receptormi plazmatické membrány a preniká do bunky, ktorá aktivuje fosforyláciu bunkových proteínov, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukového tkaniva lipázy a lipoproteínových lipáz. V komplexe sa špecifickým receptorom uľahčuje vstup glukózy do buniek, zvyšuje vychytávanie tkaniny a podporuje konverziu na glykogén. Zvyšuje prísun glykogénu do svalov, stimuluje syntézu peptidov.

Klinická farmakológia

Účinok sa vyvíja 30 minút po injekcii s / c, dosahuje maximálne po 1 až 3 hodinách a trvá 8 hodín.

Údaje o prípravku Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus typu I a II.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Hypoglykémia, refrakčné poruchy (zvyčajne na začiatku liečby), alergické reakcie.

interakcie

Inhibítory MAO, neselektívne betablokátory, inhibítory ACE, salicyláty, anabolické steroidy, zvyšovanie obsahu alkoholu, perorálne kontraceptíva, kortikosteroidy, hormóny štítnej žľazy, tiazidové diuretiká, sympatomimetiká - oslabenie hypoglykemického účinku.

Dávkovanie a podávanie

Dávka liečiva sa vyberá individuálne, berúc do úvahy potreby pacienta.

Zvyčajne sa potreba inzulínu pohybuje od 0,3 do 1 IU / kg / deň. Denné potreby inzulínu môžu byť vyššie u pacientov s rezistenciou na inzulín (napríklad počas puberty, ako aj u pacientov s obezitou) a nižšie u pacientov s reziduálnou endogénnou produkciou inzulínu.

Liečivo sa podáva 30 minút pred jedlom alebo jedlom obsahujúcim sacharidy.

Actrapid® NM je krátkodobo pôsobiaci inzulín a môže sa používať v kombinácii s dlhodobo pôsobiacim inzulínom.

Actrapid® NM sa zvyčajne injektuje s / c do oblasti prednej brušnej steny. Ak je to vhodné, injekcie sa môžu uskutočňovať aj v stehne, v gluteálnej oblasti alebo v deltoidnom svale ramena. Zavedením lieku do prednej brušnej steny sa dosiahne rýchlejšia absorpcia ako pri zavádzaní do iných oblastí. Ak sa injekcia podáva do kožného záhybu, minimalizuje sa riziko náhodného intramuskulárneho vstreknutia lieku. Ihla by mala zostať pod kožou po dobu najmenej 6 s, čo zaručuje kompletnú dávku. Je nutné neustále meniť miesto vpichu do anatomické oblasti, aby sa znížilo riziko lipodystrofie.

V / m injekcie sú tiež možné, ale len na predpis.

Actrapid® NM je tiež možné zaviesť IV, a tieto postupy môžu vykonávať len lekári.

Intravenózne podanie lieku Actrapid® NM Penfill® z náplne je povolené iba ako výnimka bez prítomnosti liekoviek. V tomto prípade by ste mali užívať liek v inzulínovej injekčnej striekačke bez súpravy vzduchu alebo infúzie pomocou infúzneho systému. Tento postup by mal vykonávať iba lekár Aktrapid® NM Penfill® je určený na použitie s injekčnými systémami na podávanie inzulínu z ihiel Novo Nordisk a NovoFine® alebo NovoTvist®. Dodržujte podrobné odporúčania týkajúce sa používania a podávania lieku.

Súčasné ochorenia, najmä infekčné a sprevádzané horúčkou, zvyčajne zvyšujú potrebu inzulínu. Úprava dávky lieku môže byť potrebná aj vtedy, ak pacient má sprievodné ochorenia obličiek, pečene, poruchy adrenálnej funkcie, hypofýzy alebo štítnej žľazy.

Potreba úpravy dávky sa môže vyskytnúť aj pri zmene telesnej aktivity alebo zvyčajnej stravy pacienta. Pri prenose pacienta z iného typu inzulínu môže byť potrebná úprava dávky.

predávkovať

Symptómy: hypoglykémia (studený pot, búšenie srdca, tras, hlad, vzrušenie, podráždenosť, bledosť, bolesť hlavy, ospalosť, nedostatok pohybu, reči a videnia, depresie). Ťažká hypoglykémia môže viesť k dočasné alebo trvalé poškodenie mozgových funkcií, bezvedomie a smrť.

Liečba: cukrový alebo glukózový roztok vo vnútri (ak je pacient vedomý), n / a, v / m alebo in - glukagón alebo in / glukóza.

Bezpečnostné opatrenia

Treba mať na pamäti, že schopnosť riadiť auto po prechode pacientov na ľudský inzulín môže dočasne klesnúť. Liek sa môže použiť, ak je úplne transparentný a bezfarebný. Ak používate dva typy inzulínových prípravkov v náplniach Penfill, potrebujete pero pre každý typ inzulínu.

Formulár uvoľnenia

Injekčný roztok, 100 IU / ml. Do sklenených náplní Penfill® 3 ml - v blistri s piatimi náplňami - v škatuli v balení 1 balenie.

výrobca

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánsko.

Zastupiteľský úrad spoločnosti Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovský Prospect, 38, z. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Podmienky predaja liekov

Podmienky skladovania prípravku Aktrapid® HM Penfill®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie prípravku Aktrapid® HM Penfill®

Posledný aktualizovaný popis výrobcu

Ďalšie možnosti balenia lieku - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill® injekčný roztok 100 IU / ml - náplň na 3 ml penfill, blister 5, kartónové balenie 1 - kód EAN: 4602206000011- č. P N014274 / 02, 2007-04-20 od spoločnosti Novo Nordisk (Dánsko)

Actrapid® HM Penfill® injekčný roztok 100 IU / ml - náplň na 3 ml penfill, blister 5, kartónové balenie 1 - kód EAN: 4602206000011- č. P N014274 / 02, 2007-04-20 od spoločnosti Novo Nordisk (Dánsko)

Actrapid® HM Penfill®, injekčný roztok 100 IU / ml - náplň na 3 ml penfill, blister 5, kartónové balenie 1 - č. P N014274 / 02, 2007-04-20 od spoločnosti Novo Nordisk (Dánsko) - výrobca: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazília)

Recepty v latinčine aktrapid

Zloženie: Kukuričné ​​tyčinky 1 balenie 60 g Kondenzované mlieko 1 plechovka Matice, koksové štiepky Príprava: 1. Mletie kukurice cez mlynček na mäso, pridajte kondenzované mlieko, premiešajte 2.. Teraz z hromady tvoríme malé gule vnútri, dajme kúsok matice, posunieme to.

Šalát je vyzdobený v podobe prsteňa a veľkoryso pokrytý hrozienkami, orechy a slivkami! Nezvyčajná kombinácia prísad zaručuje pikantnú, čerstvú chuť šalátu, ktorá určite zdobí jedlo a každodenné jedlo! Zloženie: Kuracie filety.

Zloženie: ● 800 gramov krídel ● 500 gramov marinovaných zemiakov: ● 1 polievková lyžica majonézy ● 0,5 lyžičky horčice ● 1 polievková lyžica sójovej omáčky ● Soľ ● korenie ● trochu kari. ● cesnak Príprava: 1. Príprava marinády. Zemiaky a.

ZLOŽKY: ● 500 g šampiňónov, ● 150 g syra, ● 1 plechovka sladkej kukurice, ● 1 veľká cibuľka, ● majonéza na doplnenie paliva, PRÍPRAVA: 1. Smažte cibuľu v rastlinnom oleji, až kým nie je hnedá. Keď je cibuľa nahnevaná, pridajte šampiňóny ako zem.

Zloženie: ● Čerstvá uhorka - 2 ks. ● Polievka - 100 g ● Konzervovaná kukurica - 1 b. (100 gr.) ● Vajcia - 4 kusy ● Zelená cibuľa - malá partia ● Majonéza na doplnenie paliva. Príprava: Porazte vajcia soľou. Smažte z toho.

Actrapid NM

Actrapid HM - hypoglykemické liečivo, inzulín. Neutrálny ľudský jednokomponentný inzulín s krátkym účinkom. Interakuje so špecifickými receptormi v bunkách, kde aktivuje fosforyláciu bunkových proteínov, stimuluje glykogénsyntázu, pyruvát dehydrogenázu, hexokinázu, inhibuje lipázu tukového tkaniva a lipoproteínovú lipázu. Uľahčuje penetráciu glukózy do buniek, zvyšuje jej absorpciu v tkanivách a prispieva k jej premene na glykogén. Zvyšuje prísun glykogénu do svalov, stimuluje syntézu peptidov. Účinok sa vyvíja 30 minút po injekcii s / c, dosahuje maximum po 1 až 3 hodinách a trvá až 8 hodín. Používa sa pri diabetes mellitus typu I a II (inzulín-dependentný a inzulín-nezávislý).

Latinský názov:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Formulár zloženia a uvoľnenia:
Actrapid NM injekčný roztok v 10 ml. v liekovkách s 1 ks. v balení.
1 ml roztoku lieku Actrapid NM obsahuje: 100 U / 3,5 mg rozpustného inzulínu v ľudskom organizme (1 IU zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu); pomocné látky.

Účinná látka:
Inzulín rozpustné ľudské genetické inžinierstvo / Ľudské biosyntetické činidlo rozpustné v ľudskom organizme.

Podmienky skladovania:
Uchovávajte v tme, mimo dosahu detí, pri teplote 2 - 8 ° C; nezmrazujte!
Dátum vypršania platnosti - 30 mesiacov.
Uchovávajte otvorenú injekčnú liekovku pri izbovej teplote nie viac ako 25 ° C počas 6 týždňov; nedoporučuje sa uchovávať v chladničke.
Podmienky predaja liekov: predpis.

Actrapid NM - informácie pre pacientov:

Actrapid HM sa používa na liečbu cukrovky typu I. Ide o ochorenie, pri ktorom pankreas produkuje inzulín v množstve nedostatočnom na udržanie normálnej hladiny cukru v krvi. Telo preto potrebuje extra inzulín.
Okrem toho lekári používajú Actrapid NM na liečbu určitých havarijných stavov u pacientov s cukrovkou.

Pred začatím liečby liekom Aktrapid NM:

Neužívajte inzulín, ak:
# máte príliš nízku hladinu cukru v krvi (hypoglykémia);
• Ste alergický na ľudský inzulín alebo na niektorú z pomocných látok obsiahnutých v lieku Actrapid NM.

Aké opatrenia treba vykonať pred použitím lieku Actrapid NM?
Aby sa dosiahlo dobré kompenzácia diabetu, starostlivo dodržiavať rady lekára alebo skupina zdravotníkov, ktorí liečbu diabetu, pokiaľ ide o druh inzulínu, dávke a čase podávania, krvnej glukózy sebakontroly, výžive a fyzickej aktivite.
Neukladajte Actrapid NM, ak roztok prestane byť bezfarebný a transparentný.
Fľaše s inzulínom obsahujú ochranné plastové viečko s farebným označením. Ak chcete zbierať inzulín z novej injekčnej liekovky, musíte odstrániť plastovú krytku. Ak viečko vo fľaši voľne alebo úplne chýba, vráťte fľašu do lekárne. Nepoužívajte Actrapid NM v inzulínových pumpách.

Je možné podať inzulín Aktrapid NM súčasne s inými liekmi?

Ak užívate iné lieky, vaša potreba inzulínu sa môže zmeniť. Preto ak súčasne užívate niektorý z nasledujúcich liekov a nie ste si istí, či ovplyvní potrebu inzulínu, kontaktujte svojho lekára:
V perorálnych antidiabetík (deriváty sulfonylmočoviny - gliquidon, glibenklamid, gliklazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, deriváty kyseliny benzoovej - repaglinid; biguanidy - metformín, inhibítory a-glukozidázy - acarbose; glibomet, Actos, Avandia), inhibítory monoamin oxidázy / MAO (selegilín, moklobemid eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selektívne beta-blokátory (nadololom, propranolol, sotalol, timolol), inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu / ACE (kaptopril, kvinapril, lizinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) perorálnej antikoncepcie (používané ako antikoncepcia), tiazidové diuretiká (chlórtalidónom, hydrochlorotiazid, indapamid), hormóny štítnej žľazy (tyroxínu, trijódtyronínu), sympatomimetiká (adrenalín, salbutamol, sučkou Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, atď.), Danazol, oktreotid, sulfónamidy (sulfadiazín, sulfodimetoksin, kotrimoxazol).

Aké nápoje by som mal piť opatrne?

Alkoholické nápoje (vrátane piva a vína) môžu spôsobiť hypoglykémiu (príliš nízke hladiny cukru v krvi). Buďte opatrní, ak pijete alkoholické nápoje a nikdy nepoužívajte alkohol na prázdny žalúdok.

Čo treba pamätať počas tehotenstva alebo laktácie?

Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, sa musí poradiť s lekárom okamžite diskutovať o tom, čo vaše dávka Actrapidu inzulínu HM bude musieť udržať si svoje cukrovku a predchádzať rozvoju hyperglykémie (príliš vysoká hladina cukru v krvi) a hypoglykémiu (príliš nízka hladina cukru v krvi), pretože tieto dva môžu poškodiť vaše nenarodené dieťa.
Dojčenie počas liečby inzulínom Actrapid NM nepredstavuje pre vaše dieťa žiadne nebezpečenstvo. Je však možné, že dávka Actrapid NM inzulínu a výživy bude potrebné upraviť.

Čo musíte sledovať pri riadení vozidla a pri práci s vozidlami alebo strojmi?
Počas hypoglykémie sa vaša schopnosť koncentrácie a rýchlosť reakcie môžu zhoršiť.
Pamätajte na tento možný problém vo všetkých situáciách, v ktorých môžete vystaviť seba alebo iným ľuďom v ohrození.

Potrebujete poradiť so svojím lekárom o tom, či by ste mali riadiť auto, ak máte:

# sú časté epizódy hypoglykémie;
# oslabené alebo chýbajúce príznaky sú predzvesťou hypoglykémie.

Aké opatrenia by mali byť prijaté pre komorbiditu?

Nikdy nezastavujte podanie inzulínu Actrapid NM, ak ste chorý, pretože budete potrebovať viac inzulínu ako zvyčajne. To platí najmä vtedy, ak máte infekčnú chorobu, ak máte horúčku, vracanie alebo menej potravy ako zvyčajne.
Ak máte určité problémy s obličkami alebo pečeňou, Váš lekár môže znížiť dávku inzulínu Actrapid NM.

Aké opatrenia by ste mali urobiť pred dlhou cestou?

Ak medzi jednotlivými krajinami existuje časový rozdiel, môže to znamenať, že budete musieť jesť a podávať inzulín Aktrapid NM inokedy a nie ako obvykle. Preto ak plánujete odísť do zahraničia alebo prekročiť časové pásma, poraďte sa so svojím lekárom.

Ako prejsť z iného typu inzulínu na Actrapid NM:

Ak prechádzate na Actrapid NM z iného typu inzulínu, ktorý používate (napríklad z inzulínu živočíšneho pôvodu alebo iného prípravku na ľudský inzulín), možno budete potrebovať úpravu dávky, ktorú musí Váš lekár vykonať. Potreba úpravy dávky lieku Aktrapida NM sa môže vyskytnúť už po prvej injekcii alebo počas prvých týždňov po transplantácii.
Malý počet pacientov naznačil, že po prechode z inzulínu živočíšneho pôvodu na ľudský inzulín sa skoré príznaky prekurzorov hypoglykémie (nízka hladina cukru v krvi) stali menej výraznými, ako boli pri použití predchádzajúcej drogy.

Ako vstúpiť do inzulínu Aktrapid NM?

Pred podaním injekcie sa uistite, že ste dostali presnú drogu v lekárni av koncentrácii, ktorú ste predpísali.
Actrapid NM je určený na subkutánne podanie.
Ak podáte injekciu do brucha, rýchlo pocítite účinky inzulínu. Avšak inzulín Aktrapid NM sa môže injekčne podať do stehna, hýžďa alebo, ak je to pre vás výhodné, do ramena.
Nepodávajte inzulín Aktrapid NM do svalu, pokiaľ to neodporúča lekár. Iba lekár v špeciálnych situáciách môže vstreknúť inzulín Aktrapid NM do žily.
S dvoma prstami uchopte kožnú záhyb, vložte ihlu do spodnej časti záhybu a vložte inzulín pod kožu.
Držte ihlu pod kožou po dobu najmenej 6 sekúnd, aby ste sa uistili, že všetok inzulín dostane pod kožu.
Ak po odstránení ihly vypadne kvapka krvi, mierne stlačte miesto vpichu prstom.
Do 30 minút po injekcii inzulínu sa odporúča užívať potraviny obsahujúce sacharidy a pravidelne monitorovať hladinu cukru v krvi.

Aplikácia Actrapidu NM vo fľašiach:

Ak používate len Actrapid NM:
1. Nasajte vzduch do injekčnej striekačky v množstve zodpovedajúcom potrebnej dávke inzulínu. Zaveďte vzduch do injekčnej liekovky s inzulínom Actrapid NM.
2. Otočte injekčnú liekovku so striekačkou hore dnom a vstreknite potrebnú dávku inzulínu Actrapid NM do injekčnej striekačky. Odstráňte ihlu z fľaše. Teraz vyberte vzduch zo striekačky a skontrolujte správnu dávku. Ihneď podajte injekciu.

Ak potrebujete kombinovať dva typy inzulínu:

1. Bezprostredne pred súpravou pootočte injekčnú liekovku s inzulínom s predĺženým účinkom ("bahnitý" inzulín) medzi dlaňami, až kým sa roztok nestane rovnomerne biele a zakalený.
2. Nasajte vzduch do striekačky v množstve zodpovedajúcom dávke zakaleného inzulínu. Vstreknite vzduch do injekčnej liekovky so zakaleným inzulínom a vytiahnite ihlu z injekčnej liekovky.
3. Teraz nasajte vzduch do injekčnej striekačky v množstve zodpovedajúcom dávke Actrapidu NM - krátkodobo pôsobiaceho inzulínu ("číry" inzulín). Vložte vzduch do injekčnej liekovky s aplikáciou Actrapid NM. Otočte injekčnú liekovku striekačkou hore dnom a vytočte požadovanú dávku. Odstráňte vzduch zo striekačky a skontrolujte správnu dávku.
4. Vložte ihlu do fľaštičky s "bahnitým" inzulínom, otočte fľašu injekčnou striekačkou hore dnom a vstreknite potrebnú dávku inzulínu. Odstráňte vzduch zo striekačky a skontrolujte správnu dávku. Okamžite vstreknite vytvarovanú zmes dvoch inzulínov.
5. V uvedenom poradí vždy miešajte "jasný" inzulín s "zakaleným".

Čo môže spôsobiť hypoglykémia (príliš nízka hladina cukru v krvi)?

Ak ste podali veľké množstvo inzulínu Actrapid NM, zmeškanie jedla alebo vaša telesná aktivita bola viac ako zvyčajne, môže sa znížiť hladina cukru v krvi (hypoglykémia).
Prvé príznaky hypoglykémie sa objavujú náhle. Patria medzi ne: "studený pot" bledá studená koža, ospalosť, nervozita alebo tras, úzkosť, nezvyčajnú slabosť alebo únava, poruchy vedomia, ťažké sústredenie, hrozný hladomor ( "vlk" chuť k jedlu), dočasné rozmazané videnie, bolesti hlavy, nevoľnosť a srdcový tep.

Čo robiť v prípade hypoglykémie?

Ak máte pocit, že niektorý z vyššie uvedených príznakov, okamžite jesť cukor alebo akýkoľvek výrobok obsahujúci cukor. Vždy noste niekoľko kúskov cukru alebo cukru.
Povedzte svojim príbuzným, priateľom a najbližším kolegom, že máte cukrovku, a vysvetlite im, ako vám môžu pomôcť, ak sa u Vás vyvinie závažná hypoglykémia. Mali by vedieť, že ak stratíte vedomie, nemali by ste mať možnosť jesť alebo piť nič, pretože sa môžete udusiť.
Ak ste v bezvedomí, príbuzní, priatelia alebo kolegovia by ste mali položiť na svoju stranu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Budete rýchlejšie reagovať, ak vám niekto, kto sa naučil, dostane injekciu hormónu glukagónu (napríklad lieku GlukaGen HypoKit). Po podaní glukagónu, ak opäť nadobudnete vedomie, mali by ste stále jesť cukor alebo niektorý výrobok obsahujúci cukor alebo glukózu. Ak sa po zavedení glukagónu vedomie nevrátilo, je potrebné ošetrenie v nemocnici.
Ak máte opakovanú hypoglykémiu alebo hypoglykémiu so stratou vedomia, poraďte sa s lekárom, pretože budete potrebovať upraviť dávku lieku Actrapid NM.
Ak nie je liečená závažná hypoglykémia, môže spôsobiť dočasné alebo trvalé poškodenie mozgu a smrť.

Čo môže spôsobiť hyperglykémia (príliš vysoká hladina cukru v krvi)?

Ak máte akékoľvek ochorenie s horúčkou alebo máte viac ako zvyčajne, ale urobili ste niekoľkokrát menej, než potrebujete dávku Actrapidu NM, môže sa Vaša hladina cukru v krvi zvýšiť príliš vysoko (hyperglykémia).
Symptómy príliš vysokého obsahu cukru v krvi sa objavujú postupne. Patria sem: zvýšenie množstva moču a časté močenie, smäd, strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, ospalosť, slabosť, začervenanie a suchosť kože, suchosť v ústach a vôňa acetónu vo vydychovanom vzduchu.

Čo robiť v prípade hyperglykémie?

Ak spozorujete niektorý z vyššie uvedených príznakov, čo najskôr skontrolujte hladinu cukru v krvi a prítomnosť ketónových teliesok (acetónu) vo vašom moči, pretože tieto príznaky môžu naznačovať, že vyvíjate ketoacidózu. Tento stav je veľmi nebezpečný a ak nie je liečený, môže viesť k diabetickej kóme a smrti. Preto by ste mali okamžite konzultovať lekára a prípadne urobiť ďalšiu injekciu Actrapidu NM.

Aké vedľajšie účinky môže spôsobiť Actrapid NM?

Actrapid NM môže spôsobiť hypoglykémiu, ktorej symptómy sú opísané vyššie.
Niektorí ľudia môžu mať v mieste vpichu sčervenanie, opuchy a svrbenie (lokálna alergická reakcia). Zvyčajne s pokračujúcim užívaním lieku Actrapid NM tieto príznaky zmiznú po niekoľkých týždňoch.
Pokiaľ príznaky nezmiznú, rozšíri do ďalších častí tela, alebo ak sa náhle necítite dobre (bude potenie, vracanie, dýchavičnosť, búšenie srdca, závraty), mali by ste okamžite poradiť s lekárom, pretože tieto javy môžu byť spôsobené systémovú alergickú reakciu, ktorá sa stane zriedka, ale môže sa stať vážnym.
Keď prvýkrát začnete liečbu liekom Actrapid NM s inzulínom, môžete byť narušený zrakovým postihnutím alebo opuchom končatín.
Príliš časté injekcie Actrapidu NM na jedno a to isté miesto môže viesť k lipodystrofii v mieste podania inzulínu (tvorba tukových tkanív alebo vymiznutie podkožného tukového tkaniva). Ak sa tomu chcete vyhnúť, zmeňte miesta vpichu v odporúčaných oblastiach (napríklad brucho-rameno-stehna).
Ak ste si všimli akékoľvek vedľajšie účinky, pravdepodobne spôsobené Actrapidom NM, povedzte to svojmu lekárovi.

Návod na použitie, radar, lieky na predpis pre liečivá.

Návod na použitie, kontraindikácie, zloženie, cena, foto

Obchodný názov lieku: Actrapid MC (Actrapid MC)

Účinná látka: Inzulín rozpustná [monokomponentná prasacej] (inzulín solubile [porcinum monocomponentum])

Zloženie lieku Aktrapid® MS:

1 ml injekčného roztoku obsahuje monokomponentný prasačí inzulín 40 alebo 100 IU; v liekovkách s objemom 10 ml, v škatuli 1 fľaša.

Farmakoterapeutická skupina: hypoglykemická. Interaguje so špecifickými receptormi plazmatické membrány a preniká do bunky, ktorá aktivuje fosforyláciu bunkových proteínov, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukového tkaniva lipázy a lipoproteínových lipáz. V komplexe sa špecifickým receptorom uľahčuje vstup glukózy do buniek, zvyšuje vychytávanie tkaniny a podporuje konverziu na glykogén. Zvyšuje prísun glykogénu do svalov, stimuluje syntézu peptidov.

Indikácie pre použitie lieku Aktrapid® MS:

Diabetes mellitus typu I, diabetes typu II (s odolnosťou proti derivátmi guanidínu a sulfonylmočoviny vracajúcich chorôb, operácií a v po-čase tehotenstva).

Kontraindikácie lieku Acrapid® MS:

Dávkovanie a podávanie:

P / C, in / in, in / m. Dávka sa stanoví individuálne. Keď sa denná dávka vyššia ako 0,6 U / kg, liek by mal byť podávaný ako dve alebo viac injekcií v rôznych miestach.

Vedľajšie účinky lieku Actrapid® MS:

Hypoglykémia (až kóma), lipodystrofia (pri dlhodobom užívaní), alergické reakcie (vyrážka, opuch hrtanu, zriedka - angioneurotický edém, anafylaktický šok).

Predávkovanie liekom Actrapid® MS:

Symptómy: hypoglykémia (studený pot, búšenie srdca, tras, hlad, vzrušenie, podráždenosť, bledosť, bolesť hlavy, ospalosť, nedostatok pohybu, reči a videnia, depresie). Ťažká hypoglykémia môže viesť k dočasné alebo trvalé poškodenie mozgových funkcií, bezvedomie a smrť.

Liečba: cukrový alebo glukózový roztok vo vnútri (ak je pacient vedomý), n / a, v / m alebo in - glukagón alebo in / glukóza.

Interakcia s inými liekmi:

Inhibítory MAO, neselektívne betablokátory, inhibítory ACE, salicyláty, anabolické steroidy, zvyšovanie obsahu alkoholu, perorálne kontraceptíva, kortikosteroidy, hormóny štítnej žľazy, tiazidové diuretiká, sympatomimetiká - oslabenie hypoglykemického účinku.

Bezpečnostné opatrenia:

Neodporúča sa používať v dávkovačoch na inzulín kvôli možnosti zrážania niektorých katétrov.

Podmienky skladovania: pri 2-8 ° C (nezmrazujte).

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti: 2,5 rokov.

Upozornenie: tieto informácie nemusia byť v čase čítania relevantné. Vždy sa pozrite na aktuálne verzie radaru v balení s liekom.
Používanie materiálov stránok je zakázané bez konzultácie s odborníkom.