Berlition pilulky

  • Diagnostika

Opis k 10. júnu 2016

  • Latinský názov: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Účinná zložka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)
  • Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

štruktúra

Jedna ampulka môže obsahovať 300 mg alebo 600 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: propylénglykol, etyléndiamín, injekčná voda.

Jedna kapsula môže obsahovať 300 mg alebo 600 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: pevný tuk, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom, želatína, roztok sorbitolu, glycerín, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: stearát horečnatý, monohydrát laktózy, sodná soľ kroskarmelózy, MCC, koloidný oxid kremičitý, povidón, žltý Opadry OY-S-22898 (ako škrupina).

Formulár uvoľnenia

Berliónový liek sa vyrába vo forme koncentrovaného (koncentrovaného) infúzneho roztoku v ampuliach s objemom 12 ml pre 300 mg a 24 ml pre 600 mg č. 5 alebo č. 10; vo forme kapsúl 300 mg a 600 mg č. 15 alebo č. 30; vo forme tabliet 300 mg č.30.

Farmakologický účinok

Hypocholesterolemická, hepatoprotektívna, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition obsahuje ako aktívnu zložku lipoová kyseliny (kyselina alfa-lipoová) vo forme etylén-diamín soli, ktorá je endogénna antioxidant viažuci voľné radikály, c koenzým spracováva dekarboxyláciu alfa-ketokyselín.

Liečba liekom Berlition prispieva k zníženiu obsahu glukózy v plazme a zvýšeniu hladín glykogénu v pečeni, oslabuje inzulínovú rezistenciu, stimuluje cholesterol, reguluje výmenu lipidov a uhľohydrátov. Kyselina tioktová vďaka svojej vlastnej antioxidačnej aktivite chráni bunky ľudského tela pred poškodením spôsobeným ich produktmi rozpadu.

Pacienti s diabetom kyseliny lipoová znižuje vylučovanie bielkovín glykácia produktov v nervových bunkách, sa zvyšuje a zlepšuje mikrocirkuláciu prietok endoneurial krvi, zvyšuje fyziologickú koncentráciu antioxidantu glutatiónu. Vďaka svojej schopnosti znižovať glukózu v plazme ovplyvňuje alternatívnu cestu metabolizmu.

Kyselina tioktová znižuje kumuláciu patologických polyolových metabolitov, čím pomáha znižovať opuch nervovej tkaniva. Normalizuje vedenie nervových impulzov a energetického metabolizmu. Účasť na metabolizme tukov zvyšuje biosyntézu fosfolipidov, v dôsledku čoho sa reformovaná poškodená bunková membránová štruktúra. Odstraňuje toxické účinky produktov metabolizmu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), znižuje nadmerné uvoľňovanie molekúl voľných kyslíkových radikálov, znižuje ischémia a hypoxia endoneurial symptómy mäknutie polyneuropatia, prejavujúce sa vo forme parestézia, pocit pálenia, bolesť a necitlivosť v končatinách.

Na základe uvedených skutočností je kyselina tioktová charakterizovaná jej hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidačnou aktivitou, rovnako ako účinok, ktorý zlepšuje metabolizmus lipidov. Použitie účinnej zložky vo forme etyléndiamínovej soli v prípravku umožňuje znížiť závažnosť možných negatívnych vedľajších účinkov kyseliny tioktovej.

Keď sa užíva perorálne, kyselina tioktová sa rýchlo a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu (paralelne sa znižuje absorpcia). TCmax v plazme sa pohybuje v rozmedzí 25-60 minút (s / v úvode 10-11 minút). Cmax v plazme je 25 až 38 μg / ml. Biologická dostupnosť približne 30%; Vd približne 450 ml / kg; AUC je približne 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je náchylná na "prvý prechod" cez pečeň. Izolácia metabolických produktov je možná konjugáciou a oxidáciou bočného reťazca. Vylučovanie vo forme metabolitov je 80-90% uskutočnené obličkami. T1 / 2 trvá približne 25 minút. Celkový plazmatický klírens je 10-15 ml / min / kg.

Indikácie používania lieku Berlition

Indikácie používania lieku Berlition sú liečba alkoholickej a diabetickej polyneuropatie.

kontraindikácie

Berlition kontraindikovaný u pacientov mladších ako 18 rokov, pacienti s osobným precitlivenosťou na aktívnu (lipoová kyseliny) alebo akékoľvek pomocné prísady používané v liečbe liekových kurzy a dojčiace a tehotné ženy.

Tablety Berlition 300 v dôsledku prítomnosti laktózy v tejto dávkovej forme sú kontraindikované u pacientov s akoukoľvek dedičnou intoleranciou cukrov.

Vedľajšie účinky

Pre všetky dávkové formy lieku

  • poruchy chuti / zmena;
  • zníženie obsahu glukózy v plazme (vďaka zlepšeniu jeho absorpcie);
  • príznaky hypoglykémie vrátane zhoršenej vizuálnej funkcie, závrat, hyperhidróza, bolesti hlavy;
  • alergické prejavy vrátane kožných vyrážok / svrbenie, urtikária (urtikária), anafylaktický šok (v ojedinelých prípadoch).

Ďalej pre parenterálne formy liečiva

  • dvojité videnie;
  • spálenie v oblasti injekcie;
  • kŕče;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • ťažkosti s dýchaním a zvýšenie intrakraniálneho tlaku (zaznamenané v prípadoch rýchleho / úvodného pochodu a spontánne).

Okrem toho pre perorálne formy lieku

  • nevoľnosť / zvracanie;
  • hnačka (hnačka);
  • pocit bolesti v bruchu.

Berlition, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Oficiálne pokyny na používanie lieku Berlithion 300 sú totožné s pokynmi na používanie lieku Berlithion 600 pre všetky dávkové formy tohto lieku (injekčný roztok, kapsuly, tablety).

Liek Berlithion, určený na prípravu infúzií, sa najskôr predpisuje v dennej dávke 300-600 mg, ktorá sa denne podáva intravenóznou infúziou najmenej 30 minút počas 2-4 týždňov. Bezprostredne pred podaním infúzie sa roztok prípravku pripraví zmiešaním obsahu 1 ampulky s 300 mg (12 ml) alebo 600 mg (24 ml) s 250 ml injekčného roztoku chloridu sodného (0,9%).

V súvislosti s fotosenzitivitou pripraveného infúzneho roztoku musí byť chránená pred vystavením svetlu, napríklad pri obalení hliníkovej fólie. V tejto forme môže roztok udržať svoje vlastnosti počas asi 6 hodín.

Po 2-4 týždňoch liečby infúziami sa tieto lieky preniesli na liečbu s použitím perorálnych dávkových foriem lieku. Kapsule alebo tablety Berlitione sú predpísané v dennej udržiavacej dávke 300-600 mg a užívané na prázdny žalúdok približne pol hodinu pred jedlom a piť 100-200 ml vody.

Dĺžka trvania infúzie a perorálneho liečebného cyklu, ako aj možnosť ich opätovného vykonania, určuje ošetrujúci lekár jednotlivo.

predávkovať

Negatívne príznaky mierneho predávkovania kyselinou tioktovou sa prejavujú nauzeou, ktorá sa mení na vracanie a bolesti hlavy.

V závažných prípadoch môže dôjsť k závraty alebo nepokoj generalizovaných záchvatov, hypoglykémiu (pred kóma), vyjadrená acidobázickej poruchy s mliečnu acidózu, akútna kostrového nekrózy svalového tkaniva, multiorgánového zlyhania, hemolýza, DIC, útlm kostnej drene aktivity.

Pri podozrení na toxické účinky lipoová kyseliny (napríklad, keď sa vezme viac ako 80 mg terapeutického činidla na 1 kg telesnej hmotnosti), odporúčame okamžitú hospitalizáciu a ihneď začať pacienta iniciovať konvenčných opatrení proti náhodnému otravy (čistenie GIT príjem sorbenty a tak ďalej.). Následne je indikovaná symptomatická liečba.

Liečba laktátovej acidózy, generalizované kŕče a iné potenciálne život ohrozujúce pacientové bolestivé stavy by sa mali vyskytnúť v jednotke intenzívnej starostlivosti. Špecifické antidotum nie je odhalené. Hemoperfúzia, hemodialýza a iné metódy nútenej filtrácie sú neúčinné.

interakcie

Pre kyselinu tioktovú je typická jej interakcia s terapeutickými činidlami vrátane komplexov iónových kovov (napríklad platina Cisplatina). Z tohto hľadiska môže kombinované používanie prípravku Berlition a kovových prípravkov viesť k zníženiu jeho účinnosti.

Paralelné podávanie liekov obsahujúcich etanol vedie k zníženiu terapeutického účinku lieku Berlition.

Kyselina tioktová zvyšuje hypoglykemickú aktivitu perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu, čo môže vyžadovať úpravu ich dávkovacieho režimu.

Lekárska injekcia je nezlučiteľná s liečivými roztokmi používanými ako základy na prípravu infúznych zmesí, vrátane Ringerovho roztoku a dextrózy, ako aj roztokov, ktoré reagujú s disulfidovými mostíkmi alebo SH-skupinami.

Kyselina tioktová je schopná vytvárať ťažko rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmienky predaja

Všetky existujúce liekové formy lieku Berlition sú predpisom.

Podmienky skladovania

Berlionové ampulky by sa mali uchovávať v pôvodnej škatuli na tmavom mieste pri teplote maximálne 25 ° C. Kapsuly a tablety lieku vyžadujú podobnú teplotu pri skladovaní.

Čas použiteľnosti

300 mg a 600 mg injekčné lieky Berlition sa môžu uchovávať 3 roky; 300 mg kapsuly - 3 roky, 600 mg kapsuly - 2,5 roka; 300 mg tablety - 2 roky.

Špeciálne pokyny

U pacientov s diabetom, ktorí berú orálnych hypoglykemických liekov alebo liečby inzulínom na pozadí Berlition vyžaduje nepretržité monitorovanie glukózy v plazme (najmä na začiatku liečby) a v prípade potreby nastavenia, (zníženie) režimu dávkovania antidiabetík.

Použitie injekčných dávkových foriem Berlithionu môže spôsobiť výskyt javov hypersenzitívnych reakcií. V prípade negatívnych príznakov charakterizovaných svrbením, malátnosťou, nauzeou sa má podávanie lieku Berlition ihneď ukončiť.

Čerstvo pripravený infúzny roztok Berlition by mal byť chránený pred svetlom.

Pri predpisovaní liekov Berlition musí lekár vziať do úvahy obsah laktózy v danom lieku, ktorý môže byť dôležitý pre pacientov s cukrovou intoleranciou.

analógy

Analógy spoločnosti Berlition, podobné jej liečebným účinkom, predstavujú rôzne skupiny drog, v súvislosti s ktorými sa cena analógov Berlithionu pohybuje v pomerne širokom rozmedzí od niekoľkých desiatok až niekoľko tisíc rubľov.

Najslávnejšie analógy sú:

synonymá

  • Kyselina lipoová;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon atď.

Berlition alebo heptral

V súvislosti s hepatoprotektívnymi vlastnosťami Berlitionu sa medzi jeho "analógy" dá pripísať aj skupina liekov, ktoré majú regeneračný účinok na pečeňové bunky, pričom jedným z najjasnejších predstaviteľov je Heptrál. Samozrejme, je dosť ťažké vyvodiť paralely týkajúce sa účinkov týchto dvoch terapeutických činidiel, pretože napriek tomu patria do rôznych liečivých skupín, obsahujú rôzne účinné zložky a sú charakterizované rôznymi mechanizmami účinku, avšak pri liečbe patologických ochorení pečene, zriedka sa nahradia alebo dopĺňajú.

Pre deti

Vzhľadom na nedostatočne skúmaný účinok lieku Berlition na detský organizmus je jeho použitie v pediatrii kontraindikované.

S alkoholom

Prijatie akýchkoľvek alkoholických nápojov na pozadí aplikácie lieku Berlition vedie k zníženiu účinnosti liečby.

Počas tehotenstva a laktácie

V súvislosti s neúplnými údajmi o bezpečnosti používania lieku Berlition, tehotných a dojčiacich žien je v týchto obdobiach kontraindikovaný.

Berlitione Recenzie

Liečivo Berlition 300 a Berlithion 600 v akejkoľvek dávkovej forme (injekčný roztok, kapsulové tablety) sú často dostačujúce a dôležité, úspešne sa používajú na liečbu pacientov s cukrovkou a patologickými ochoreniami pečene.

Recenzie Berlitionu na fórach, medzi pacientmi liečenými jeho užívaním, ako aj recenzie lekárov predpisujúcich tento liek, sú 95% pozitívne a hovoria nielen o vynikajúcich výsledkoch liečby, ale aj o praktickej absencii nepriaznivých negatívnych účinkov takejto liečby, Samozrejme, len lekár môže predpísať Berlithion a len vtedy, keď je jeho použitie skutočne nevyhnutné.

Cena berlition, kde kúpiť

V Rusku je priemerná cena spoločnosti Berlition 600 v ampulkách číslo 5 900 rubles; Berlition 300 v ampulkách číslo 5 - 600 rubľov. Cena Berlition 600 v kapsulách č. 30 je približne 1000 rubľov. Cena Berlition 300 v tabletách č. 30 je približne 800 rubľov.

Na Ukrajine (vrátane Kyjeva, Charkova, Odesy, atď), v priemere, Berlition možno zakúpiť: ampulky 300 č 5 - 280 hrivny; ampulky 600 číslo 5 - 540 hrivien; kapsuly 300 № 30 - 400 hrivien; kapsule 600 № 30 - 580 hrivien; tablety 300 č 30 - 380 hrivny.

Berlition 600

Berlition 600: inštrukcie na použitie a recenzie

Latinský názov: Berlithion 600

Kód ATX: A16AX01

Účinná zložka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)

Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lekárňach: od 867 rubľov.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický liek, ktorý reguluje metabolizmus.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma Valium 600 - koncentrát na infúzny roztok: číra tekutina, zelenožltá [24 ml sklenených ampuliek (25 ml), tmavej farby s líniou lomu (biela značka kurzora) a zeleno-žltý-zelené pruhy, 5 ks. v plastovej palete v palete 1 kartónu].

1 ampulka obsahuje:

  • aktívna zložka: kyselina tioktová - 0,6 g;
  • pomocné zložky: etyléndiamín, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Aktívna zložka v kompozícii Valium 600 - α-lipoová (lipoová) kyselina je koenzým dekarboxylačný reakcia α-ketokyselín a endogénnych antioxidantov priame (väzobných voľných radikálov) a nepriameho mechanizmu účinku. Prispieva k zvýšeniu obsahu glykogénu v pečeni, k zníženiu hladiny glukózy v krvnej plazme a k inzulínovej rezistencii. Podieľa sa na regulácii metabolických procesov sacharidov a lipidov, stimuluje výmenu cholesterolu.

Antioxidačné vlastnosti kyseliny lipoová môže chrániť bunky pred produktov rozpadu poškodenia, k zníženiu (diabetes), tvoriaci konečných produktov pokročilej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, k zlepšeniu endoneurial prietok krvi a mikrocirkulácie, zvýšiť fyziologický obsah antioxidantu glutatiónu. Stimulujúc pokles hladiny glukózy v krvnej plazme pri diabete mellitus ovplyvňuje alternatívny metabolizmus glukózy, čo znižuje akumuláciu patologických metabolitov (polyolov), čím sa znižuje opuch nervového tkaniva.

Účasť kyseliny tioktovej v tukovom metabolizme umožňuje zvýšenie biosyntézy fosfolipidov (vrátane fosfoinositidov), čím sa zlepší narušená štruktúra bunkových membrán. Obnovuje energetický metabolizmus a normalizuje vedenie nervových impulzov. Neutralizuje toxické účinky metabolitov alkoholu, ako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, znižuje nadmernú tvorbu voľných kyslíkových radikálov. Oslabením prejavov polyneuropatie (parestézia, pocit pálenia, necitlivosť a bolesť končatín) znižuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

Použitie kyseliny tioktovej na liečenie soli s etyléndiamínom znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

farmakokinetika

Maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v krvnej plazme 30 minút po intravenóznom (IV) injekcii dosahuje približne 0,02 mg / ml, celková koncentrácia je približne 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný na presystémovú elimináciu a je metabolizovaný primárne účinkom prvého prechodu pečeňou. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. Vd (distribučný objem) - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens je 10-15 ml / min / kg. Vo väčšej miere sa 80-90% liečiva vylučuje vo forme metabolitov cez obličky. Polčas rozpadu je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

  • alkoholická neuropatia;
  • diabetická polyneuropatia.

kontraindikácie

  • vek do 18 rokov;
  • gestačné obdobie;
  • dojčenia;
  • anamnéza precitlivenosti na zložky lieku Berlition 600.

Pokyny na používanie lieku Berlithion 600: spôsob a dávkovanie

Hotový roztok liečiva je určený na infúziu.

Bezprostredne pred použitím sa 1 ampulka koncentrátu rozpustí v 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by mal byť aplikovaný do kvapkania, trvanie infúzie by malo byť aspoň 0,5 hodiny. Keďže účinná látka je fotosenzitívna, fľaša s pripraveným roztokom musí byť zabalená do hliníkovej fólie, aby bola chránená pred svetlom.

Odporúčaná denná dávka: 0,6 g alebo 1 ampulka, terapeutická liečba po dobu 2 až 4 týždňov. Ďalej, pri udržiavacej liečbe by sa perorálna forma kyseliny tioktovej mala používať v dennej dávke 0,3 až 0,6 g.

Čas trvania kurzu alebo potreba jeho opakovania určuje lekár jednotlivo.

Vedľajšie účinky

  • na strane imunitného systému: veľmi zriedkavo - alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, žihľavka); v zriedkavých prípadoch anafylaktický šok;
  • na strane nervového systému: veľmi zriedkavo - diplopia, porucha alebo zmena chuti, kŕče;
  • na strane metabolizmu: veľmi zriedkavo - zníženie hladiny glukózy v krvnej plazme; - závraty, bolesť hlavy, potenie, rozmazané videnie (príznaky hypoglykemického stavu);
  • zo strany krvotvorného systému: veľmi zriedkavo - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatia, tromboflebitída;
  • lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pálenie v mieste vpichu injekcie;
  • iné reakcie: na pozadí vysokej rýchlosti v úvode - prechodné zvýšenie intrakraniálneho tlaku, ťažkosti s dýchaním.

predávkovať

Príznaky predávkovania kyselinou tioktovou sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie. V prípade vážnych prípadov intoxikácie vrátane náhodného podania viac ako 80 mg lieku na 1 kg telesnej hmotnosti je typický výskyt generalizovaných kŕčov, psychomotorická agitácia, zakalenie vedomia. Okrem toho je možný vývoj zreteľná porúch acidobázickej rovnováhy, hypoglykémia (až kóma), laktátovej acidózy, rabdomyolýzy, hemolýzou syndrómu dessimenirovannogo intravaskulárna koagulácia, multiorgánového zlyhania, útlm kostnej drene činnosti.

Liečba: v dôsledku nedostatku špecifického antidotu je indikovaná núdzová symptomatická liečba v nemocničnom prostredí. Aplikujte vhodné opatrenia na odstránenie príznakov otravy vrátane moderných metód intenzívnej starostlivosti na liečbu prípadov, ktoré ohrozujú život pacienta.

Použitie hemodialyzovaných, hemoperfúznych alebo filtračných metód s nútenou elimináciou kyseliny tioktovej je neúčinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou musia zabezpečiť pravidelné monitorovanie hladín glukózy v plazme, najmä na začiatku liečby. Ak je to potrebné, znížte dávku perorálnych hypoglykemických liekov alebo inzulínu, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie.

Vzhľadom na to, že etanol znižuje klinický účinok Berlithionu 600, počas obdobia liečby av intervaloch medzi jednotlivými liekmi nie je možné piť alkohol a užívať lieky obsahujúce etanol.

Na pozadí intravenózneho podávania lieku sa môžu objaviť reakcie z precitlivenosti, v prípade svrbenia, malátnosti a iných symptómov intolerancie lieku, pacient má okamžite zastaviť infúziu.

Rozpustenie koncentrácie Berlithionu 600 môže byť len v 0,9% roztoku chloridu sodného. Pripravené roztoky sa nechajú skladovať asi 6 hodín a podliehajú ochrane pred svetlom.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností a jazdy sa odporúča opatrnosť. Vplyv lieku Berlition 600 na koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií pacienta sa neskúmal, ale takéto možné nežiaduce reakcie ako závrat alebo zhoršenie zraku môžu mať vplyv na tieto indikátory.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je kontraindikované kvôli nedostatku dostatočných klinických skúseností pri liečbe tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Podľa pokynov by Berlition 600 nemal byť predpisovaný na liečbu detí a adolescentov mladších ako 18 rokov, pretože bezpečnosť lieku a jeho účinnosť neboli stanovené.

Lieková interakcia

Pri aplikácii súčasne s modelom Berlition 600:

  • inzulín, perorálne hypoglykemické prípravky na perorálne podávanie: posilnenie ich klinického účinku;
  • etanol: výrazne znižuje terapeutický účinok kyseliny tioktovej;
  • prípravky železa: podporujú tvorbu chelátových komplexov, preto sa odporúča vyhnúť sa takýmto kombináciám;
  • cisplatina: kyselina tioktová znižuje svoju účinnosť.

Vzhľadom na to, že kombinácia kyseliny lipoová s cukrami molekúl vytvorí zle rozpustné komplexné zlúčeniny Berlition 600 nemožno miešať s nasledujúcim roztokom: Ringerov roztok, glukóza, fruktóza, dextróza a roztoky reakciou s disulfidom a SH-skupín.

analógy

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chráňte pred svetlom.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Recenzie lekárov Berlition 600 naznačujú vysokú účinnosť a dobrú znášanlivosť lieku. Pacienti nazvali kvalitu a účinnosť liekov, ale vyjadrili nespokojnosť s vysokými nákladmi.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena Berlition 600 je približne 895 rubľov.

Berlition 600

Ceny v lekárňach online:

Berlition 600 - metabolické činidlo; Má antioxidačné, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo sa vyrába vo forme koncentrátu na prípravu roztoku na infúzie: priehľadná, nažltozelená [24 ml v 25 ml tmavých sklenených ampulkách s troma pásikmi (zelená žltozelená farba) a štítkom označujúcim miesto zlomu (biely); 5 ampuliek v plastových paletách; jedna paleta v kartónovej škatuli a návod na použitie Berlition 600].

Zloženie 1 ampule koncentrátu:

  • aktívna zložka: alfa-lipoová (tiokatická) kyselina - 600 mg (25 mg v 1 ml koncentrátu);
  • pomocné zložky: voda na injekciu, etyléndiamín.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Kyselina tioktová je nepriamy / priamy endogénny antioxidant a koenzým na oxidačnú dekarboxyláciu a-keto kyselín. Znižuje glukózu v plazme a zvyšuje koncentráciu glykogénu v pečeni; stimuluje výmenu cholesterolu; znižuje odolnosť voči inzulínu; reguluje výmeny lipidov a sacharidov.

Vďaka svojim antioxidačným vlastnostiam kyselina tioktová chráni bunky pred škodlivými účinkami voľných radikálov, znižuje množstvo produktov konečnej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, zlepšuje endoneurálny prietok krvi a mikrocirkuláciu, zvyšuje fyziologickú hladinu glutatiónu (antioxidant).

U pacientov s cukrovkou alfa-lipoová kyselina ovplyvňuje dráhu pentózafosfátu oxidácie glukózy, čím sa znižuje akumulácia polyolov a znižuje sa opuch nervového tkaniva.

Účasť kyseliny tioktovej v metabolizme tukov spočíva v jej schopnosti zvýšiť biosyntézu fosfolipidov a to zase pomáha obnoviť poškodenú štruktúru bunkových membrán. Kyselina alfa-lipoová tiež normalizuje energetický metabolizmus a nervové impulzy.

Kyselina tioktová odstraňuje toxické účinky produktov metabolizmu alkoholu (acetaldehyd a kyselina pyrohroznová); redukuje prebytok voľných radikálov v tele; redukuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

farmakokinetika

Pri intravenóznom podaní lieku sa maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v plazme dosiahne po 30 minútach. C hodnotumax rovnajúcom sa približne 20 ug / ml. Metabolizované oxidáciou bočného reťazca, ako aj konjugáciou. Vd (distribučný objem) je 450 ml / kg. Kyselina tioktová a jej metabolity sa vylučujú obličkami (hlavnou cestou eliminácie). Polčas rozpadu je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

Liek Berlition 600 je indikovaný na liečbu pacientov s alkoholickou a diabetickou polyneuropatiou.

kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný u žien počas tehotenstva a laktácie, detí a adolescentov mladších ako 18 rokov a ľudí s precitlivenosťou na kyselinu tioktovú alebo pomocné zložky lieku.

Berlition 600: inštrukcie na použitie (dávkovanie a metóda)

Berlition 600 sa podáva intravenózne vo forme infúzneho roztoku.

Na začiatku liečby je liek predpísaný v dávke 600 mg denne (1 ampulka koncentrátu). Spravidla je priebeh liečby 2-4 týždne, po ktorom sa uskutočňuje udržiavacia terapia kyselinou tioktovou vo forme tabliet v dávke 300 až 600 mg denne. Celkové trvanie liečby, ako aj potreba opakovaných liečebných postupov určuje lekár.

Na prípravu infúzneho roztoku sa obsah jednej ampulky zriedi 250 ml fyziologického roztoku. Hotový roztok sa podáva intravenózne pomaly (najmenej 30 minút). Kyselina tioktová je fotosenzitívna, preto sa liek nemá predčasne riediť. Pripravený roztok musí byť chránený pred svetlom.

Vedľajšie účinky

  • Metabolizmus: veľmi zriedkavo - zníženie obsahu glukózy v plazme, niekedy až po hypoglykémiu (prejavujú sa príznakmi ako závrat, bolesť hlavy, rozmazané videnie a nadmerné potenie);
  • centrálny a periférny nervový systém: veľmi zriedkavo - zmena chuti, binokulárna porucha zraku, kŕče;
  • hematopoetický systém: veľmi zriedkavo - tromboflebitída, hemoragická vyrážka, zvýšené krvácanie v dôsledku dysfunkcie krvných doštičiek;
  • alergické reakcie: veľmi zriedkavo - žihľavka, svrbenie, vyrážka na koži; jednotlivé prípady - anafylaktický šok;
  • lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pocit pálenia pri injekčnom podaní infúzneho roztoku;
  • Iné: ťažkosti s dýchaním a pocit ťažkosti v hlave (objavujú sa pri rýchlom uvádzaní lieku a prejdú sami).

predávkovať

V prípade ľahkého predávkovania Berlition 600 sa pozoruje bolesť hlavy, nevoľnosť a vracanie. V závažnejších situáciách má pacient zovšeobecnené kŕče, hypoglykémia a akútna nekróza kostrových svalov, funkcia kostnej drene je potlačená, psychomotorická agitácia, hemolýza, DIC a polyorganokomunitná nedostatočnosť, a narušená rovnováha medzi kyselinou a bázou.

So silnou intoxikáciou pacienta by sa mala urýchlene hospitalizovať. Pod dohľadom lekárov sa vykonáva potrebná symptomatická a intenzívna liečba.

Špecifická antidota chýba. Hemodialýza, metódy nútenej filtrácie kyseliny tioktovej a hemoperfúzie nie sú účinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou, ktorí užívajú špeciálne hypoglykemické lieky, majú pravidelne určovať hladinu cukru v krvi (najmä na začiatku liečby s Berlition 600). To je potrebné na včasnú prevenciu hypoglykemického stavu. V niektorých prípadoch môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu alebo hypoglykemických liekov na orálne podanie.

Pri intravenóznom podaní sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti. Výskyt pruritu, nevoľnosti, malátnosti alebo iných príznakov precitlivenosti je indikáciou okamžitého zrušenia kyseliny tioktovej.

Alkohol znižuje účinnosť Berlithionu 600, takže počas liečby je potrebné upustiť od používania alkoholických nápojov.

Ako rozpúšťadlo pre koncentrát môžete použiť len 0,9% roztok chloridu sodného. Pripravený roztok by mal byť skladovaný na tmavom mieste, dodatočne chránený pred svetlom s hliníkovou fóliou. Čas použiteľnosti roztoku - nie viac ako 6 hodín.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku lieku Berlithion 600 na schopnosť pacienta sústrediť sa alebo reagovať rýchlo na situáciu, pretože neboli vykonané žiadne špeciálne štúdie. Počas liečby drogami je potrebné dávať pozor pri práci, ktorá súvisí so zvýšeným nebezpečenstvom pre život a zdravie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku Berlithion 600 u gravidných a dojčiacich žien sa neodporúča, keďže neexistujú dostatočné klinické skúsenosti s užívaním lieku u tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Berlition 600 je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť používania kyseliny tioktovej u detí sa neskúmala).

Lieková interakcia

Berlition 600 je schopný vytvárať chelátové komplexy so železom, horčíkom, vápnikom a inými kovmi, a preto je potrebné sa vyhnúť ich súčasnému používaniu.

Kyselina tioktová zvyšuje hypoglykemický účinok inzulínu a perorálnych hypoglykemických liekov a tiež znižuje terapeutický účinok cisplatiny.

Etanol výrazne znižuje efekt Berlithion 600.

Pri príprave infúzneho roztoku nemožno použiť roztoky fruktózy, dextrózy, glukózy, Ringerovej látky, ako aj roztoky, ktoré interagujú s disulfidovými mostíkmi a SH-skupinami.

analógy

Analógy Valium 600 sú Tiolepta, lipoová kyselina-Vial, Thiogamma, THIOCTACID 600 T, kyselina lipoová, kyselina alfa-lipoová, kyselina lipoová, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid® BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition,

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C na mieste chránenom pred svetlom a nedostupným pre deti. Koncentrát sa nemôže zmraziť.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Drogová látka získala veľa pozitívnej spätnej väzby, pretože je nielen účinná, ale aj dobre znášaná pacientmi. Vzhľadom na antitoxický účinok sa Berlithion 600 často používa pri liečení alkoholizmu. Tiež pomáha pri prevencii a liečbe komplikácií diabetu a je účinnejší ako niektoré analógy.

Podľa recenzií, Berlition 600 má takmer žiadne chyby, s výnimkou pomerne vysokých nákladov.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena koncentrátu Berlition 600 na prípravu infúzneho roztoku je 600 jednotiek / 24 ml v ampulke v balení po 5 ampulkách, v priemere 880 rubľov.

Berlition - vysoko účinný liek na liečbu osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamín N, má vlastnosti podobné vitamínom skupiny B. Kyselina alfa-lipoová sa považuje za jeden z najlepších prírodných antioxidantov. Je schopný chrániť steny krvných ciev pred účinkami voľných radikálov. Berlition je jedným z najpopulárnejších prípravkov založených na alfa-lipoovej kyseline používanej pri osteochondróze. Ako funguje liek, aké sú jeho náznaky, kontraindikácie a ako sa dá nahradiť?

Farmakologický účinok

Berlition sa týka liekov, ktorých hlavnou aktívnou zložkou je kyselina alfa-lipoová.

Vo farmakológii a medicíne je táto zlúčenina tiež známa ako kyselina lipoová alebo kyselina tioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná ako vitamíny v jej chemickej štruktúre a vlastnostiach, je dobre rozpustná vo vode a tukoch.

Hlavné pôsobenie kyseliny alfa-lipoovej:

  1. podporuje nevyhnutnú výrobu enzýmov v tele;
  2. urýchľuje metabolizmus;
  3. podporuje vstrebávanie a účinnosť vitamínov a antioxidantov;
  4. deaktivuje a odstraňuje voľné radikály:
  5. chráni genetický materiál molekúl DNA;
  6. priaznivý účinok na trofické procesy, zlepšenie biochemického medzibunkového metabolizmu;
  7. normalizuje prácu neurovlasových zväzkov;
  8. reguluje sacharidy, bilanciu tukov.

Kyselina alfa-lipoová, ktorá sa tiež nazýva univerzálny oxidant, je nevyhnutná pre všetky bunkové štruktúry tela. Ale mozog, nervové a pečeňové bunky zvlášť potrebujú kyselinu alfa lipoovú a trpia nedostatkom tejto kyseliny.

Preto je spektrum použitia alfa-lipoovej kyseliny pomerne široké:

  • poškodenie nervových zakončení;
  • diabetická neuropatia a angiopatia;
  • glaukóm;
  • ochorenie pečene;
  • liečba účinkov chemickej otravy;
  • ako adjuvans na liečbu infekcie HIV, diabetes.

Keď sa užíva perorálne, liek s kyselinou alfa-lipoovou sa úplne absorbuje v tenkom čreve.

Kompozícia a forma uvoľňovania liečiva

Kyselina alfa-lipoová ako aktívna zložka je uvedená v príprave Berlition, vyrábanom firmou Chemie (Nemecko).

Liečivo patrí do skupiny hepatoprotektorov, finančných prostriedkov na liečbu a udržiavanie funkcie pečene.

Vo forme uvoľnenia liečiva sa uvádza:

  1. V koncentráte na injekčný roztok - ampulky 12 mg s obsahom kyseliny alfa-lipoovej 300 mg (ED). Balené v 5,10,15 ampulkách v škatuli.
  2. V koncentráte na prípravu roztoku na injekciu - ampulky s obsahom 24 mg s obsahom hlavnej účinnej látky alfa-lipoovej kyseliny 600 mg (ED). Balené v 5 alebo 10 ampulkách v škatuli.
  3. V mäkkých želatínových kapsulách na perorálne podanie - 300 mg kyseliny alfa-lipoovej. Balené v kontajnerovej forme a kartónovej krabici.

Fotogaléria na tému:

Indikácie na použitie

Liek je predpísaný ako adjuvantná liečba, aby sa urýchlil energetický medzibunkový metabolizmus, zlepšil sa tkanivový trofizmus a normalizovala sa uhľovodíková a lipidová rovnováha v tele.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikovaná pre:

  1. aterosklerotické zmeny koronárnych ciev;
  2. anémia;
  3. hypotenzia;
  4. v patológii pečene a žlčových ciest;
  5. akútne a chronické intoxikácie rôzneho pôvodu (otravy soľami ťažkých kovov, jedov a alkoholu);
  6. polyneuropatia horných a dolných končatín (zápalová, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetatívna);
  7. organické poruchy v bunkách mozgu a miechy;
  8. endokrinných patológií spojených s metabolickými poruchami.

kontraindikácie

Liek Berlitiona má svoje vlastné kontraindikácie.

S opatrnosťou pod kontrolou glykémie je liek založený na kyseline lipoovej predpísaný pacientom trpiacim akoukoľvek formou cukrovky.

Berlition nie je predpísaný na liečbu v pediatrickej praxi, pre ženy počas tehotenstva, laktácie.

Zakázané a nepoužité lieky na báze kyseliny alfa-lipoovej pre ľudí trpiacich neznášanlivosťou fruktózy, deficienciou laktózy, galaktozémiou.

Nežiaduce vlastnosti

Použite liek Berlition by mal byť len po odporúčaní alebo predpisovaní lekára.

Berlition je zvyčajne dobre tolerovaný. pacientmi. Nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť v zriedkavých, extrémnych prípadoch.

Aké príznaky môžu naznačovať vedľajší účinok lieku na báze kyseliny alfa-lipoovej:

  • dyspepsia: nauzea s vracaním, hnačka, zápcha, bolesť v epigastriu;
  • zmenené chuťové vnemy;
  • bolesti hlavy, závrat, pocit ťažkosti v hlave, hlúposť, zhoršené vizuálne funkcie vo forme blikajúcich muchov, bifurkácia objektov;
  • kŕčovité prejavy, trasenie končatín;
  • kardiovaskulárne poruchy vo forme kožnej hyperémie, pocity dusenia, tachykardia;
  • alergické prejavy vo forme vyrážky, pruritu a žihľavky.

Dávkovanie a predávkovanie

Dĺžka liečby trvá približne dva mesiace.

Dávkovanie a spôsob podávania lieku Berlition je individuálne zvolený lekárom.

Zvyčajne sa Berlition podáva perorálne v dávke 600 U raz denne pred ranným jedlom.

Pri ťažkých formách ochorení sa kombinované užívanie lieku Berlition uvádza ako adjuvantná liečba: injekcia s kapsulami.

Roztok Berlitionu sa podáva intravenózne (300 alebo 600 U) jeden až dva týždne ráno.

Forma liečiva na injekciu je koncentrovaná látka, ktorá sa pred podaním zriedi soľným roztokom v množstve 250 ml (injekčná liekovka).

Roztok Berlitionu sa podáva intravenózne pomaly (30-45 minút). Počas postupu intravenóznej kvapkadlovej injekcie sa injekčná liekovka s rozpusteným liekom uzavrie nepriehľadným tmavým papierom alebo fóliou.

Po ceste kvapiek lekár predpíše ďalší príjem lieku kyselinou alfa-lipoovou (perorálne, kapsuly).

Injekcie lieku Berlithion 300 U sa môžu podávať intramuskulárne počas 2 až 4 týždňov. V tomto prípade sa koncentrát liečiva zriedi v 2 ml fyziologického roztoku.

Priebeh liečby liekom Berlition trvá zvyčajne 2 mesiace. Podľa svedectva je v priebehu šiestich mesiacov predpísaný druhý cyklus liečby liekom alfa-lipoovej kyseliny.

Predávkovanie lieku s alfa-lipoovou kyselinou sa môže prejaviť podráždením slizníc v žalúdku, črevách. Symptómy predávkovania: bolesť brucha s vracaním a hnačka.

Berlition v liečbe osteochondrózy

Pri liečbe liekom Berlition sa zníži bolesť a pocit pálenia v postihnutej oblasti stavca.

Vo fáze chronickej osteochondrózy, s rozvojom pretrvávajúceho spazmu vertebrálnych artérií, zhoršeného krvného obehu a inervácie v postihnutej oblasti, sú potrebné lieky, ktoré môžu rozšíriť cievy a normalizovať tkanivový trofizmus.

V zozname liekov s vazodilatačným účinkom sa okrem liekov Trental, Eufillin a Actovegin používa aj Berlition.

Na pozadí zlepšenej mikrocirkulácie z vazodilatátorov Berlition zvyšuje efekt regenerácie.

To stimuluje proces obnovenia poškodených nervových zakončení a normálneho, fyziologického prechodu nervových impulzov.

Liečba liekom Berlition môže významne zmierniť také javy ako pocit pálenia v postihnutej oblasti chrbtice, plazenie, necitlivosť a bolesť.

Návod na použitie

Len neurológ predpísal liečbu s Berlitionom pri osteochondróze. Dávka, priebeh liečby a spôsob podávania lieku budú predpísané s ohľadom na stupeň osteochondrózy (akútne alebo chronické), závažnosť symptómov, komorbidita a ústavné údaje.

Aplikácia piluliek

Kapsule lieku sa užívajú ráno, na prázdny žalúdok. Jednou sa užíva denná dávka lieku Berlition.

Polhodinu po užití kapsuly pacient môže jesť.

Pri osteochondróze je predpísaná denná dávka 600 jednotiek.

Pri ťažkých ochoreniach pečene sa denná dávka liečiva zdvojnásobí a navyše sa predpísalo intravenózne alebo intramuskulárne podanie.

Použitie ampuliek 300 a 600

Pacienti v akútnom štádiu ochorenia sú predpísaní 300-600 IU kyseliny lipoovej (jedna alebo dve injekčné liekovky Berlitionu).

Okrem intravenóznych infúzií môžu byť na liečbu osteochondrózy predpísané intramuskulárne injekcie Berlitionu.

Aby sa vylúčili možné komplikácie a vývoj anafylaktickej reakcie, postup podávania liekov by sa mal vykonávať len v lekárskych zariadeniach pod dohľadom lekára.

Tipy na užívanie drog

Ak chcete odstrániť negatívne účinky liečby liekom Berlition, mali by ste prísne dodržiavať pokyny, nepredpisujte lieky sami, neprevyšujte odporúčanú dávku.

Berlitka počas tehotenstva

Liečivo na báze kyseliny alfa-lipoovej je zakázané na liečbu žien počas tehotenstva, laktácie.

Kompatibilita s alkoholom

Berlition nie je kompatibilný s alkoholom a liekom obsahujúcim alkohol. Alkoholy a ich metabolity neutralizujú účinok a terapeutickú aktivitu kyseliny alfa-lipoovej.