GLUKÓZA

  • Produkty

250 ml - nádoby (32) z viacvrstvového polymérového filmu na báze polypropylén - kartónových škatúľ.
500 ml - nádoby (20) z viacvrstvového polymérového filmu na báze polypropylén - kartónových škatúľ.

Podieľa sa na rôznych metabolických procesoch v tele. Infúzia roztokov dextrózy čiastočne kompenzuje nedostatok vody. Dextróza, vstupujúca do tkaniva, je fosforylovaná, mení sa na glukózo-6-fosfát, ktorý sa aktívne podieľa na mnohých častiach metabolizmu tela. 5% roztok dextrózy je izotonický s krvnou plazmou.

Telo absorbované úplne, obličky nie sú vylučované (vzhľad v moči je patologickým znakom).

- nedostatok sacharidov;

- rýchle doplňovanie objemu tekutiny;

- pri bunkovej, extracelulárnej a všeobecnej dehydratácii;

- ako zložka krvných náhradných a protitankových kvapalín;

- na prípravu liekov na zavedenie / zavedenie.

- poruchy pooperačnej eliminácie dextrózy;

- obehové ochorenia ohrozujúce opuch mozgu a pľúc;

- opuch mozgu;

- akútne zlyhanie ľavej komory;

S opatrnosťou: dekompenzované chronické srdcové zlyhanie, chronické zlyhanie obličiek, hyponatrémia, diabetes mellitus.

V prúde / v prúde kvapkajte. Dávka podávaného roztoku závisí od veku, telesnej hmotnosti a klinického stavu pacienta. V / v struino 10-50 ml. Pri intravenóznej infúzii je odporúčaná dávka pre dospelých od 500 do 3000 ml / deň. Odporúčaná dávka pre deti s hmotnosťou od 0 do 10 kg je 100 ml / kg / deň; telesná hmotnosť od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg / deň; telesná hmotnosť viac ako 20 kg - 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg / deň. Rýchlosť podávania je až 5 ml / kg telesnej hmotnosti / h, čo zodpovedá 0,25 g dextrózy / kg telesnej hmotnosti / h. Táto rýchlosť zodpovedá 1,7 kvapkám / kg telesnej hmotnosti / min.

Po zavedení roztokov glukózy je možné: horúčka, zápal tkanív v mieste vpichu, trombóza a / alebo tromboflebitída, ktorá je najčastejšie spojená s porušením injekčnej techniky.

Príznaky: predávkovania vyvíjať trvalé hyperglykémia, glykozúria, hyperglykemické, hyperosmolárna kóma, hyperhydratáciu, narušenie rovnováhy vody a elektrolytov, akútne zlyhanie ľavej komory.

Liečba: liek má byť odobratý, dostávať krátkodobo pôsobiaci inzulín a symptomatickú liečbu.

Roztok dextrózy sa nemôže používať spolu s krvou, konzervovaným citrátom sodným.

Infúzie veľkého množstva dextrózy sú nebezpečné u pacientov s výraznou stratou elektrolytov. Je potrebné sledovať rovnováhu elektrolytov.

Na zvýšenie osmolarity možno 5% roztok dextrózy kombinovať s 0,9% roztokom chloridu sodného. Je potrebné kontrolovať koncentráciu glukózy v krvi.

Pre úplnejšiu a rýchlejšiu absorpciu dextrózy môžete vstúpiť do 4-5 U krátkodobo pôsobiaceho inzulínu v množstve 1 U krátkodobo pôsobiaceho inzulínu pre 4-5 g dextrózy.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá.

Glukóza 100 ml (10%) dextróza

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Roztok na infúzie 5% a 10%, 100, 200, 250, 400 a 500 ml

štruktúra

1 liter prípravku obsahuje

aktívna zložka - bezvodá glukóza 50,0 g alebo 100,0 g

pomocná látka - voda na injekciu.

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové a perfúzne roztoky. Zavlažovacie riešenia. Iné zavlažovacie riešenia. Dextróza.

ATH kód VO5SKH 01

popis

Bezfarebná číra tekutina.

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

5% roztok glukózy je izotonický. Dextróza, vstupujúca do tkaniva, je fosforylovaná, mení sa na glukózo-6-fosfát, ktorý sa aktívne podieľa na mnohých častiach metabolizmu tela. S metabolizmom glukózy v tkanivách sa uvoľňuje značné množstvo energie, čo je nevyhnutné pre vitálnu aktivitu tela. Roztok sa rýchlo odstráni z cievneho systému a len dočasne zvyšuje objem tekutiny, ktorá cirkuluje v cievach. Úplne sa vstrebáva telom, obličky sa nevylučujú (s nadmernou koncentráciou dextrózy v krvi, časť lieku sa vylučuje obličkami).

10% roztok glukózy je hypertonický.

farmakodynamika

Prostriedky na rehydratáciu a detoxikáciu. Glukóza zvyšuje redox procesy v tele, zlepšuje antitoxickú funkciu pečene, pokrýva časť výdaja energie tela, pretože je zdrojom ľahko stráviteľných sacharidov.

Zavedením hypertonického roztoku do žily sa zvyšuje osmotický tlak krvi, metabolické procesy sa stimulujú, detoxifikačná funkcia pečene sa zlepšuje a diuréza sa zvyšuje.

Indikácie na použitie

- rýchle doplňovanie objemu tekutiny počas bunkovej, extracelulárnej a všeobecnej dehydratácie

- toxikinfekcia, rôzne intoxikácie

- šok, kolaps (ako súčasť krvných náhrad a tekutín proti šoku)

- na prípravu roztokov liekov na vstup / v úvode

Dávkovanie a podávanie

Izotonický (5%) roztok sa podáva intravenózne maximálnou rýchlosťou 7 ml / min (150 kvapiek za minútu alebo 400 ml / h).

Maximálna denná dávka pre dospelých - 2 litre. V prípade náhlej dehydratácie je možné injekčne podať 3-5 litrov roztoku glukózy denne.

Dávka glukózy závisí od individuálnych potrieb tela. U dospelých s normálnym metabolizmom by denná dávka injekčnej glukózy nemala prekročiť 4-6 g / kg / deň, t.j. približne 250 až 450 g / deň, pričom objem injekčnej tekutiny je 30 až 40 ml / kg / deň. Znížením intenzity metabolizmu sa denná dávka zníži na 200 až 300 g.

Predĺžené podávanie lieku by malo byť pod kontrolou koncentrácie glukózy v sére. Hypertonický roztok (10%) sa podáva len intravenózne v rozsahu 20-40-50 ml. Ak je to potrebné, podávajte kvapkacou metódou do 300 ml denne.

Na rýchlejšiu a úplnú absorpciu glukózy sa inzulín niekedy súčasne podáva (4-5 U pod kožou).

Vedľajšie účinky

- akútne zlyhanie ľavej komory

- Poruchy rovnováhy iónov (hypokaliémia, hypofosfatémia, hypomagnezémia, hyponatrémia)

- vyčerpanie insulárneho aparátu pankreasu

- mierna bolesť v miestach podania injekcie

- alergické reakcie (kožná vyrážka, angioedém, anafylaktický šok)

kontraindikácie

- diabetes mellitus

- edém mozgu, pľúcny edém, akútne zlyhanie ľavej komory

- pooperačných porúch využitia glukózy

- precitlivenosť na zložky lieku

Liekové interakcie

Glukóza uľahčuje vstrebávanie sodíka z gastrointestinálneho traktu. Liek môže byť predpísaný v kombinácii s kyselinou askorbovou. Súčasné podávanie inzulínu v dávke 1 IU na 4-5 g prispieva k úplnejšej absorpcii glukózy. Vzhľadom na to, že glukóza je pomerne silné oxidačné činidlo, nemala by sa podávať v rovnakej striekačke s hexametyléntetramínom.

Je nežiaduce zmiešať glukózu s roztokmi alkaloidov (dochádza k ich rozkladu), s celkovými anestetikami a hypnotikami (znižuje ich aktivitu).

Glukóza tiež oslabuje účinok analgetických, adrenomimetických činidiel; inaktivuje streptomycín, znižuje účinnosť nystatínu.

Na zvýšenie osmolarity možno 5% roztok glukózy kombinovať s izotonickým roztokom chloridu sodného.

Špeciálne pokyny

Dlhodobé používanie alebo rýchle infúzie veľkých objemov roztoku môže viesť k edému alebo intoxikácii vodou, zhoršeniu funkcie pečene a vyčerpaniu insulárneho aparátu pankreasu. Preto je potrebné obmedziť príjem tekutín u pacientov s edémom, poruchou funkcie obličiek, dekompenzovanou cirhózou pečene. Zavedenie veľkého množstva glukózy môže byť nebezpečne choré, ktoré majú veľkú stratu elektrolytov. Roztoky glukózy by nemali byť predpísané po akútnych ischemických záchvatoch kvôli negatívnemu účinku hyperglykémie na hojivý proces.

V mieste injekcie je možná infekcia, tromboflebitída a nekróza tkaniva v prípade krvácania. Takéto reakcie môžu byť spôsobené rozkladnými produktmi, ktoré sa vyskytujú po autokláve alebo sa objavujú v dôsledku nesprávnej techniky podávania lieku. Intravenózne podávanie môže viesť k porušeniu metabolizmu elektrolytov vrátane hypokaliémie, hypomagnezémie a hypofosfatémie. Aby sa zabránilo vzniku takýchto vedľajších účinkov u pacientov, je potrebné opatrne sledovať dávku a spôsob podávania lieku a sledovať rovnováhu medzi kyselinou a bázou.

Upozornenia a preventívne opatrenia

Nepoužívajte injekčné liekovky so zakalenou kvapalinou alebo s oslabeným uzáverom.

Použitie v pediatrickej praxi

Možné použitie glukózy na indikácie

Tehotenstvo a laktácia

Glukózu možno používať iba v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod a dieťa.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť riadiť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje.

predávkovať

Symptómy: závažné príznaky nežiaducich účinkov. Môže sa vyskytnúť hyperglykémia. Pri zvýšení glukózy (viac ako 55 mmol / l, niekedy až do 100 mmol / l a vyššie) môže dôjsť k hyperosmolárnej kóme a šoku. V patogenéze týchto stavov hrá hlavnú úlohu osmotický pohyb vody a elektrolytov do krvného obehu, ako aj polyúria. Zároveň dochádza k ostrému dehydratácii a dehydratácii buniek, hemokoncentrácii, aktivácii systému koagulácie krvi, čo často spôsobuje lokálnu a diseminovanú tvorbu trombu v tepnách a žilách.

Forma uvoľnenia a balenie

Roztok na infúzie 5% a 10% na 100, 200, 250, 400 a 500 ml lieku v injekčných liekovkách z polypropylénu s držiakom slučky, utesnený polypropylénovými viečkami s gumovou podšívkou a vybavený uzáverom s odtrhávacím krúžkom na otváranie, privarený na injekčnú liekovku.

30, 40, 100 alebo 120 fliaš spolu s pokynmi na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku v množstve zodpovedajúcom počtu fliaš sú umiestnené v skupine.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Podmienky predaja liekov

výrobca

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazpharm), región Almaty, okres Karasay, obec Eltaysky, str. Kokozek.

Meno a krajina držiteľa osvedčenia o registrácii

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazachstan

Názov a krajina baliarne

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazachstan

Adresa organizácie, ktorá dostáva žiadosti od spotrebiteľov o kvalitu výrobkov zodpovedných za monitorovanie bezpečnosti liekov v Kazachstane po registrácii

Glukóza 200 ml (10%) dextróza

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Roztok na infúzie 5%, 10% 200 ml, 400 ml

štruktúra

1 liter roztoku obsahuje

monohydrát dextrózy (glukóza, pokiaľ ide o bezvodú dextrózu) - 50,0 g alebo 100,0 g

chlorid sodný, 0,1 M kyselina chlorovodíková,

voda na injekciu.

osmolality

Od 266 do 326 mOsm / kg (pre koncentráciu 5%)

Od 541 do 662 mOsm / kg (pre koncentráciu 10%)

popis

Bezfarebná číra tekutina

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové a perfúzne roztoky.

Roztoky na parenterálnu výživu. Sacharidy.

ATH kód B05VA03

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Telo absorbované úplne, obličky nie sú vylučované (vzhľad v moči je patologickým znakom).

farmakodynamika

Glukóza zvyšuje redox procesy v tele, zlepšuje antitoxické funkcie pečene, pokrýva časť nákladov na energiu tela. Infúzia roztokov glukózy rýchlo naplní nedostatok vody. Vstup do tkaniva je fosforylovaný, premenený na glukózo-6-fosfát, ktorý sa aktívne podieľa na mnohých metabolických spojeniach tela.

Izotonický 5% roztok glukózy má detoxikáciu, metabolický účinok, obnovuje objem cirkulujúcej krvi, je zdrojom cenných ľahko stráviteľných živín. S metabolizmom glukózy v tkanivách sa uvoľňuje značné množstvo energie, čo je nevyhnutné pre vitálnu aktivitu tela.

Hypertonický 10% roztok glukózy zvyšuje osmotický tlak krvi, zlepšuje metabolizmus, zvyšuje kontraktilitu myokardu; zlepšuje antitoxickú funkciu pečene, dilatuje krvné cievy, zvyšuje diurézu.

Indikácie na použitie

- hypoglykémia, nedostatok sacharidov

- toxikologické infekcie, intoxikácie s ochoreniami pečene (hepatitída, degenerácia a atrofia pečene vrátane zlyhania pečene)

- dehydratácia (zvracanie, hnačka, pooperačné obdobie)

- na prípravu roztokov liekov na intravenózne podanie

Dávkovanie a podávanie

Izotonický roztok glukózy (5%) sa podáva intravenózne (kvapkanie) s maximálnou rýchlosťou až 150 kvapiek / min, maximálnou dennou dávkou 2000 ml.

Hypertonický roztok (10%) sa podáva intravenózne na 60 kvapiek / min; Maximálny denný príjem pre dospelých je 1000 ml.

Intravenózny prúd - 10-50 ml 5% a 10% roztokov.

U dospelých s normálnym metabolizmom by denná dávka injekčnej glukózy nemala prekročiť 4-6 g / kg / deň, čo je asi 250-450 g / deň (s poklesom intenzity metabolizmu, denná dávka je znížená na 200-300 g), zatiaľ čo objem vstreknutá tekutina - 30-40 ml / kg / deň.

Na parenterálnu výživu dostávajú deti spolu s tukami a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / deň v prvý deň a neskôr do 15 g / kg / deň. Pri výpočte dávky glukózy so zavedením 5% a 10% roztokov je potrebné vziať do úvahy prípustné množstvo vstreknutej tekutiny: pre teleso s hmotnosťou 2-10 kg - 100-165 ml / kg / deň, deti s hmotnosťou 10-40 kg - 45-100 ml / kg / deň.

Úvodná rýchlosť: v normálnom stave metabolizmu je maximálna rýchlosť podávania pre dospelých 0,25-0,5 g / kg / h (s poklesom intenzity metabolizmu, úvodná rýchlosť je znížená na 0,125-0,25 g / kg / h). U detí by rýchlosť podania nemala prekročiť 0,5 g / kg / deň; čo je 5% roztok - asi 10 ml / min - 200 kvapiek / min (20 kvapiek = 1 ml).

V prípade náhlej dehydratácie tela je možné injikovať 3-5 litrov izotonického roztoku glukózy.

Pacienti s cukrovkou sa glukóza podáva pod kontrolou svojho obsahu v krvi a moči.

Vedľajšie účinky

- hyperglykémia, porušenie iónovej rovnováhy

- hypervolemia, akútne zlyhanie ľavej komory

- s nárastom rýchlosti podania - osmotická diuréza so stratou vody, elektrolytmi a rozvojom hyperosmolárnej kómy

- v mieste vpichu - vývoj infekcie, tromboflebitída

- vyčerpanie insulárneho aparátu pankreasu

kontraindikácie

- pooperačných porúch využitia glukózy

- akútne zlyhanie ľavej komory

S opatrnosťou

- dekompenzované chronické srdcové zlyhanie

- diabetes mellitus kontrolovaný hladinou cukru v krvi

- chronické zlyhanie obličiek (oligo-, anúria)

Liekové interakcie

Roztoky glukózy by sa nemali miešať s alkaloidmi (rozkladajú sa), s celkovými anestetikami (zníženou aktivitou). Glukóza znižuje účinok analgetických, adrenomimetických látok.

Pri kombinácii s inými liekmi musí byť kompatibilita vizuálne sledovaná (je možná neviditeľná chemická alebo terapeutická nekompatibility).

Glukóza je nekompatibilná v roztokoch s aminofylínom, rozpustnými barbiturátmi, hydrokortizonom, kanamycínom, rozpustnými sulfónamidmi, kyanokobalamínom.

Vzhľadom na to, že glukóza je pomerne silné oxidačné činidlo, nemala by sa podávať v rovnakej striekačke s hexametyléntetramínom. Nepoužívajte v jednom systéme súčasne, pred alebo po transfúzii krvi kvôli možnosti pseudoaglutinácie

Pri použití súčasne s tiazidovými diuretikami a furosemidom sa má zvážiť ich schopnosť ovplyvňovať hladiny glukózy v sére.

Inzulín prispieva k tvorbe glukózy v periférnom tkanive.

Roztok glukózy znižuje toxický účinok pyrazínamidu na pečeň. Zavedenie veľkého objemu roztoku glukózy prispieva k rozvoju hypokaliémie, čo zvyšuje toxicitu súčasne užívaných preparátov digitalisu.

Roztok glukózy je nezlučiteľný s nasledujúcimi kombináciami:

- kladribín - spôsobuje zvýšenú degradáciu kladribínu

- pyridoxín + tiamín + kyanokobalamín + [lidokaín]

Roztok hydroxidu železa (III) -dextránu sa môže zmiešať s 5% roztokom dextrózy.

Linezolid vo forme infúzneho roztoku je kompatibilný s 5% roztokom dextrózy.

Špeciálne pokyny

Pre úplnejšiu a rýchlejšiu absorpciu glukózy môžete podať subkutánne 4-5 U krátkodobo pôsobiaceho inzulínu na 4-5 g glukózy.

Pri zavádzaní glukózových roztokov je potrebná kontrola rovnováhy elektrolytov, glukózy v krvi a moče.

Pri opakovanom podávaní roztoku je možné funkčné poškodenie pečene a vyčerpanie insulárneho aparátu pankreasu.

Pacienti s cukrovkou, glukóza sa podáva s opatrnosťou pod kontrolou krvného cukru a moču.

Na zvýšenie osmolarity 5% roztoku glukózy je možné kombinovať s

0,9% roztokom chloridu sodného.

Tehotenstvo a laktácia

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod (adekvátne a prísne kontrolované štúdie neboli vykonané).

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlo a pracovať s potenciálne nebezpečnými strojmi.

predávkovať

Symptómy: hyperglykémia, glykozúria, hyperglykemická hyperosmolárna kóma, nadmerná hydratácia, zhoršená rovnováha medzi vodou a elektrolytom, zvýšená liponogenéza so zvýšenou produkciou oxidu uhličitého, čo vedie k prudkému zvýšeniu minútového respiračného objemu a v dôsledku toho k respiračnej frekvencii; tučná pečeň.

Liečba: zastavenie podávania glukózy, vstup do krátko pôsobiaceho inzulínu, symptomatická liečba.

Forma uvoľnenia a balenie

Roztok pre infúzie 5%, 10%.

Na 200 ml a 400 ml prípravku v sklenených fľašiach na krv, transfúznych a infúznych prípravkoch s objemom 250 ml a 450 ml

zakryté gumou a zvlnené hliníkovými uzávermi.

Pre každú nálepku na etiketu fľaše alebo štítkovú alebo samolepiacu.

24, 28 fľaše s objemom 200 ml alebo 12, 15 fľašiek s objemom 400 ml s rovnakým počtom návodov na použitie v štátnom a ruskom jazyku sa umiestnia do škatúľ z vlnitej lepenky s tesnením a mriežkami (pre nemocnice).

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote od 5 ° C do 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Zmrazenie lieku pri zachovaní tesnosti fľaše nie je kontraindikáciou jeho použitia.

Nezmáčavosť vnútorného povrchu fľaše nie je kontraindikáciou použitia lieku.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky predaja liekov

výrobca

JSC Biosintez, Ruská federácia.

440033, Penza, ul. Priateľstvo, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Meno a krajina držiteľa osvedčenia o registrácii

JSC Biosintez, Ruská federácia.

Adresa organizácie, ktorá dostáva od spotrebiteľov nároky na kvalitu výrobkov (tovarov) v Kazašskej republike

Biosintez OJSC, Ruská federácia

440033, Penza, ul. Priateľstvo, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Glukóza (glukóza)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

v fľaši s objemom 500 ml; v balení kartónovej 1 fľaše.

v fľaši s objemom 500 ml; v balení kartónovej 1 fľaše.

Farmakologický účinok

Indikácie glukózy v lieku

Hypertenzná dehydratácia; parenterálna výživa; štúdie renálnej funkcie u dehydratovaných pacientov (10% roztok).

kontraindikácie

Dávkovanie a podávanie

Vstup / odkvapkávanie. 5% roztok sa injektuje maximálnou rýchlosťou 7 ml / min (150 kvapiek / min, 400 ml / h); maximálna denná dávka je 2000 ml; 10% - do 3 ml / min (60 kvapiek / min), maximálna denná dávka je 1000 ml. V prúde, 10 až 50 ml 5 alebo 10% roztokov.

U dospelých s normálnym metabolizmom by denná dávka glukózy nemala presiahnuť 4 až 6 g / kg, t.j. približne 250 až 450 g / deň (s poklesom metabolickej rýchlosti, denná dávka je znížená na 200 až 300 g), zatiaľ čo objem injekčnej kvapaliny je 30 až 40 ml / kg / deň.

Na parenterálnu výživu dostávajú deti spolu s tukami a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / deň v prvý deň a neskôr do 15 g / kg / deň. Pri výpočte dávky glukózy so zavedením 5 a 10% roztoku je potrebné vziať do úvahy prípustný objem injekčnej tekutiny: u detí s telesnou hmotnosťou 2-10 kg - 100-165 ml / kg / deň, 10-40 kg - 45-100 ml / kg za deň

Rýchlosť vstrekovania: v normálnom stave metabolizmu je maximálna dávka injekcie pre dospelých 0,25-0,5 g / kg / h (s poklesom intenzity metabolizmu, rýchlosť podávania je znížená na 0,125-0,25 g / kg / h). U detí - nie viac ako 0,5 g / kg / h, čo je asi 10 ml / min alebo 200 kvapiek / min pre 5% roztok (20 kvapiek = 1 ml).

Pre úplnejšiu asimiláciu glukózy podávanej vo veľkých dávkach súčasne predpísaný inzulín v dávke 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s cukrovkou so zavedením lieku musia byť kontrolovaní glukózou v krvi a moči.

Bezpečnostné opatrenia

Neodporúča sa na použitie s roztokom ACD v krvi. Buďte opatrní pri používaní veľkého množstva elektrolytov.

Podmienky skladovania lieku Glukóza

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum expirácie lieku Glukóza

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Návod na použitie Glukózový roztok 10%

Hodnotenie popularity drog
Roztok glukózy 10%
4/5

Cukry a sladidlá

Dávkovací formulár

roztok na intravenóznu injekciu 10%

Farmakoterapeutická skupina

Cukry a sladidlá

Farmakologické vlastnosti

Plazmová náhrada, hydratácia, metabolizmus, detoxikácia. Substrát poskytuje výmenu energie. Podporuje cirkulujúci objem plazmy. Izotonické riešenie doplňuje objem stratenej tekutiny, zvýšená osmotická aktivita hypertonických roztokov zvyšuje produkciu tkanivovej tekutiny v cievnom lôžku a udržuje ju v nej, zvyšuje diurézu a eliminuje toxické látky. Molekuly dextrózy sa používajú v procese dodávky energie.

Indikácie na použitie Roztok glukózy 10%

Hypoglykémia, hypoglykemická kóma, hypovolémia, dehydratácia, šok, kolaps, intoxikácia (v chirurgickej, traumatickej, resuscitačnej praxi); príprava liekových roztokov.

kontraindikácie

Diabetes mellitus, rôzne stavy spojené s hyperglykémiou.

Upozornenia pri používaní

Interakcia s liekmi

Vedľajšie účinky

Horúčka, zápal tkaniva v mieste vpichu, trombóza a / alebo tromboflebitída sú najčastejšie spojené s poruchami aseptickej poruchy počas prípravy roztoku alebo injekčnou technikou, hypervolémia, akútne zlyhanie ľavej komory.

glukóza

Ceny v lekárňach online:

Glukóza je uhľohydrátové nutričné ​​liečivo, ktoré sa používa pri liečbe ťažkej intoxikácie a hypoglykémie, ako aj v prípade nedostatočnej výživy uhľohydrátov.

Farmakologický účinok glukózy

Glukóza je potrebná v tele pre rôzne metabolické procesy.

Vďaka úplnej absorpcii tela a premeny na glukózo-6-fosfát umožňuje roztok glukózy čiastočne vyplniť deficit vody. Súčasne je roztok dextrózy 5% izotonický voči krvnej plazme a 10%, 20% a 40% (hypertonické) roztoky podporujú rast osmotického tlaku krvi a zvýšenie diurézy.

Formulár uvoľnenia

Glukóza s obsahom dextrózy vo forme aktívnej zložky sa vyrába vo forme:

  • 500 mg a 1 g tablety v balení po 10;
  • 5%, 10%, 20% a 40% roztoku na intravenózne podanie v ampulkách a liekovkách.

Analógy glukózy

Analogami glukózy na aktívnej zložke sú lieky Glukasteril a dextróza vo forme infúzneho roztoku.

Analogy glukózy mechanizmom účinku a patriacej do jednej farmakologickej skupiny zahŕňajú Aminokrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamin, Infusolipol, Intralipid, Nefrotect, Nutriflex, Oliklintel a Haimix.

Indikácie pre použitie glukózy

Roztok glukózy podľa predpísaných pokynov:

  • Na pozadí nedostatku sacharidov;
  • Na pozadí ťažkej intoxikácie;
  • Pri liečbe hypoglykémie;
  • Na pozadí intoxikácie s ochoreniami pečene - hepatitída, dystrofia a atrofia pečene vrátane zlyhania pečene;
  • V prípade toxickej infekcie;
  • S dehydratáciou rôznych etiológií - hnačka a vracanie, ako aj v pooperačnom období;
  • S hemoragickou diatezou;
  • S kolapsom a šokom.

Tieto indikácie sú tiež základom pre použitie glukózy v tehotenstve.

Okrem toho sa roztok glukózy používa ako zložka pre rôzne protišokové a krv-nahradzujúce kvapaliny, rovnako ako na prípravu roztokov liekov na intravenózne podanie.

kontraindikácie

Glukóza v akejkoľvek dávkovej forme je kontraindikovaná na použitie s:

  • hyperglykémia;
  • Hyperosmolárna kóma;
  • precitlivenosť;
  • prevodnenia;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Cirkulačné poruchy ohrozujúce opuch mozgu a pľúc;
  • Pooperačné poruchy využitia glukózy;
  • Akútna zlyhanie ľavej komory;
  • Edém mozgu a pľúc.

V pediatrii nepoužívajte roztok glukózy nad 20-25%.

S opatrnosťou pod kontrolou hladiny glukózy je liek predpísaný na pozadí dekompenzovaného chronického srdcového zlyhania, hyponatrémie a diabetes mellitus.

Roztok glukózy počas tehotenstva sa používa pod dohľadom lekára v nemocnici.

Dávkovanie a podávanie glukózy

Adultná glukóza sa podáva intravenózne.

  • Roztok glukózy 5% - až 2 litre denne rýchlosťou 7 ml za minútu;
  • 10% - do 1 litra pri rýchlosti 3 ml za minútu;
  • 20 - 500 ml rýchlosťou 2 ml za minútu;
  • 40 až 250 ml rýchlosťou 1,5 ml za minútu.

Podľa inštrukcií môže byť roztok glukózy 5% a 10% tiež podaný intravenózne v prúde.

Na maximálnu absorpciu veľkých dávok aktívnej zložky (dextróza) sa odporúča injekciu inzulínu spolu s ním. Na pozadí diabetu by sa roztok mal podávať kontrolou hladiny glukózy v moči a krvi.

Na parenterálnu výživu deti spoločne s aminokyselinami a tukami prvý deň injikovali roztok glukózy 5% a 10% v množstve 6 g dextrózy na 1 kg telesnej hmotnosti na deň. Zároveň je potrebné monitorovať prípustný denný objem vstrekovanej kvapaliny:

  • Pre deti s hmotnosťou 2-10 kg - 100-160 ml na 1 kg;
  • S hmotnosťou 10-40 kg - 50-100 ml na 1 kg.

Počas liečby je potrebné neustále monitorovať hladinu glukózy.

Nežiaduce účinky glukózy

Spravidla sa roztok glukózy na vývoj vedľajších účinkov často nerobí. Avšak na pozadí niektorých ochorení môže použitie lieku spôsobiť akútne zlyhanie ľavej komory a hypervolémiu.

V niektorých prípadoch sa pri aplikácii roztoku môžu lokálne reakcie vyskytnúť v mieste vpichu vo forme tromboflebitídy a vývoja infekcií.

V prípade predávkovania glukózou sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:

  • Porušenie rovnováhy vody a elektrolytov;
  • glykozúrie;
  • hyperglykémia;
  • hyperhydratácia;
  • Hyperglykemická hyperosmolárna kóma;
  • Zvýšená liponogenéza so zvýšenou produkciou CO2.

S rozvojom takýchto príznakov možno pozorovať prudké zvýšenie minútového objemu dýchania a infiltráciu pečene v pečeni, čo si vyžaduje prerušenie podávania lieku a inzulínu.

Lieková interakcia

Pri kombinácii s glukózou s inými liekmi je potrebné kontrolovať ich farmaceutickú kompatibilitu.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Doba skladovania glukózy, ak sú dodržané podmienky skladovania odporúčané výrobcom:

  • Pilulky - 4 roky;
  • Roztok v ampulkách - 6 rokov;
  • Roztok v fľašiach - 2 roky.

glukóza

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Glukóza je liek na parenterálnu výživu, rehydratáciu (dehydratáciu) a detoxikáciu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Glukóza vyrába vo forme prášku, vo forme tabliet v balení po 20 kusoch, rovnako ako 5% roztoku v injekčnej liekovky 400 ml, 40% roztok v ampulkách po 10 alebo 20 ml.

Účinnou zložkou liečiva je monohydrát dextrózy.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa glukóza ako roztok používa v nasledujúcich prípadoch:

  • Izotonická extracelulárna dehydratácia;
  • Ako zdroj sacharidov;
  • Na účely kultivácie a prepravy liečivých látok používaných parenterálne.

Tablety na glukózu predpísané pre:

  • hypoglykémia;
  • Nedostatok sacharidov;
  • Intoxikácie vrátane ochorení spôsobených pečeňou (hepatitída, degenerácia, atrofia);
  • Toxické infekcie;
  • Šok a zrútenie;
  • Dehydratácia (pooperačné obdobie, zvracanie, hnačka).

kontraindikácie

Podľa pokynov sa glukóza nesmie používať, ak:

  • hyperglykémia;
  • Hyperosmolárna kóma;
  • Dekompenzovaný diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukózová imunita (s metabolickým stresom).

Glukóza sa predpisuje opatrne, ak:

  • hyponatrémia;
  • Chronické zlyhanie obličiek (anúria, oligúria);
  • Dekompenzované zlyhanie srdca chronickej povahy.

Dávkovanie a podávanie

Roztok glukózy 5% (izotonický) sa vstrekne do kvapôčky (do žily). Maximálna rýchlosť podávania je 7,5 ml / min (150 kvapiek) alebo 400 ml / h. Dávkovanie pre dospelých je 500-3000 ml denne.

Pre novorodencov, ktorých telesná hmotnosť nepresahuje 10 kg, je optimálna dávka glukózy 100 ml na kg telesnej hmotnosti za deň. Deti, ktorých telesná hmotnosť je 10-20 kg, užívajú 150 ml na kg telesnej hmotnosti denne, viac ako 20 kg - 170 ml na kg telesnej hmotnosti na deň.

Maximálna dávka je 5 až 18 mg na kg telesnej hmotnosti za minútu v závislosti od veku a telesnej hmotnosti.

Hypertonický roztok glukózy (40%) sa podáva kvapka rýchlosťou až 60 kvapiek za minútu (3 ml za minútu). Maximálna dávka pre dospelých je 1000 ml denne.

Na intravenóznu injekciu sa používajú roztoky glukózy 5 a 10% v dávke 10 až 50 ml. Aby sa predišlo hyperglykémii, neprekračujte odporúčané dávkovanie.

Pri cukrovke by sa malo používať glukózu pod pravidelnou kontrolou koncentrácie v moči a krvi. Na zriedenie a transport liekov používaných parenterálne je odporúčaná dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rýchlosť podávania roztoku závisia od charakteristík lieku rozpusteného v glukóze.

Glukóza sa užíva perorálne, 1-2 tablety denne.

Vedľajšie účinky

Použitie glukózy 5% vo veľkých dávkach môže spôsobiť prehltnutie (prebytok tekutiny v tele), sprevádzané porušením rovnováhy vody a soli.

Pri zavádzaní hypertonického roztoku v prípade požitia lieku pod kožu nastáva nekróza podkožného tkaniva a pri veľmi rýchlom podávaní je možná flebitída (zápal žíl) a krvné zrazeniny (krvné zrazeniny).

Špeciálne pokyny

Pri zavádzaní príliš rýchlo a dlhodobé užívanie glukózy je možné:

  • hyperosmolarita;
  • hyperglykémia;
  • Osmotická diuréza (v dôsledku hyperglykémie);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolémia.

Ak sa vyskytnú príznaky predávkovania, odporúča sa prijať opatrenia na ich elimináciu a podpornú liečbu, vrátane použitia diuretík.

Známky predávkovania spôsobené ďalšími liekmi, zriedenými v 5% roztoku glukózy, sú určené predovšetkým vlastnosťami týchto liekov. V prípade predávkovania sa odporúča ponechať podanie roztoku a vykonať symptomatickú a podpornú liečbu.

Nie sú opísané prípady interakcie glukózy s inými liekmi.

Počas tehotenstva a dojčenia je glukóza povolená na použitie.

Na lepšiu asimiláciu glukózy sú pacienti súčasne predpísaný inzulínový inzulín v dávke 1 U na 4-5 g glukózy.

Neodporúča sa podávať glukózu ihneď po transfúzii krvi v tom istom systéme, pretože existuje možnosť trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný na použitie len za podmienok transparentnosti, celistvosti balenia a neprítomnosti viditeľných nečistôt. Riešenie by ste mali použiť ihneď po pripojení injekčnej liekovky k infúznemu systému.

Je zakázané používať roztok s glukózou v sériovo prepojených nádobách, pretože to môže spôsobiť vznik embolizácie vzduchu v dôsledku príjmu vzduchu zostávajúceho v prvom pakte.

Do lieku pridajte iné lieky pred alebo počas infúzie injekciou do špeciálne určenej oblasti kontajnera. Pri pridávaní lieku by sa mala kontrolovať izotonicita výsledného roztoku. Roztok vznikajúci pri zmiešaní sa má aplikovať ihneď po príprave.

Kontajner sa musí ihneď po použití roztoku zlikvidovať bez ohľadu na to, či liek zostáva alebo nie.

analógy

Štrukturálne analógy glukózy sú nasledujúce lieky:

  • Glyukosteril;
  • Glukóza-E;
  • Glukóza hnedá;
  • Glukóza Bufus;
  • dextrózy;
  • Glukóza Eskom;
  • Dextrózová liekovka;
  • Peritoneálny roztok s glukózou a nízkym obsahom vápnika.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Podľa pokynov by sa glukóza v ľubovoľnej dávkovej forme mala uchovávať pri chladnej teplote mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti lieku závisí od výrobcu a pohybuje sa v rozmedzí od 1,5 do 3 rokov.

Zistila chybu v texte? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

GLUKÓZA (10 g na 100 ml roztoku)

Návod na lekárske použitie lieku Glukóza (glukóza)

medzinárodné a chemické názvy: glukóza (glukóza);

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: číry, bezfarebný alebo slabo nažltlý roztok; teoretická osmolarita - 555 mosm / l; energetická hodnota - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Zloženie: 1 liter roztoku obsahuje dehydrované glukózy 100 g;

pomocné látky: voda na injekciu.

Uvoľnenie formulára. Riešenie infúzií.

Farmakoterapeutická skupina. Roztoky na intravenózne podanie. Sacharidy.

ATC kód V05VA03.

Farmakodynamika. Roztok dextrózy má plazmozaminovú, hydratovanú, metabolickú a detoxikačnú aktivitu. Zachováva objem cirkulujúcej krvi a doplňuje objem stratenej tekutiny.V procese metabolizmu glukózy v tkanivách sa uvoľňuje značné množstvo energie, čo je nevyhnutné pre vitálnu aktivitu tela.

Farmakokinetika. Po podaní sa rýchlo distribuuje v tkanivách tela.

Indikácie na použitie.

dehydratácia v pooperačnom období, v dôsledku zvracania, hnačky;

detoxifikačná infúzna terapia;

používaných na prípravu roztokov liekov.

Dávkovanie a podávanie. Injekované intravenózne kvapkanie. Rýchlosť zavedenia je 60 kvapiek za minútu (2,5 ml / kg hmotnosti za hodinu); Maximálna denná dávka glukózy pre dospelých je 1,5 g - 3,0 g / kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky Možná hyperglykémia.

Kontraindikácie. Diabetes mellitus, hyperglykémia.

Predávkovanie. Hyperglykémia. Liečba: ukončenie infúzie, subkutánna injekcia malých dávok inzulínu.

Vlastnosti aplikácie. Na zvýšenie osmolarity možno 10% roztok glukózy kombinovať s izotonickým roztokom chloridu sodného. Pre úplnejšiu a rýchlejšiu absorpciu glukózy môžete podkožne podať 4 - 5 U inzulínu na 1 g glukózy. S opatrnosťou sa roztok používa na podávanie pacientom s prítomnosťou laktátovej acidózy.

Interakcia s inými liekmi.

Interakcia s inými liekmi nie je popísaná.

Podmienky skladovania Skladujte pri teplote 15 až 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Kľúčové slová: inštrukcia glukózy (10 g na 100 ml roztoku), glukóza (10 g na 100 ml roztoku), zloženie glukózy (10 g na 100 ml roztoku), glukóza (10 g na 100 ml roztoku), glukóza (10 g na 100 ml roztoku), dávku glukózy (10 g na 100 ml roztoku), glukózu (10 g na 100 ml roztoku), glukózu (10 g na 100 ml roztoku), glukózu (10 g na 100 ml roztoku) návod na použitie.

glukóza

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Glukóza - prostriedky na uhľohydrátové potraviny; má detoxikačný a hydratačný účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

  • roztok na infúzie 5%: bezfarebná priehľadná tekutina [100, 250, 500 alebo 1000 ml v plastových nádobách, 50 alebo 60 kusov každej. (100 ml), 30 alebo 36 ks. (250 ml), 20 alebo 24 ks. (500 ml), 10 alebo 12 ks. (1000 ml) v samostatných ochranných vreckách, ktoré sú balené v kartónových škatuliach spolu s príslušným počtom návodov na použitie];
  • 10% infúzny roztok: bezfarebná transparentná kvapalina (500 ml v plastových nádobách, 20 alebo 24 kusov v samostatných ochranných vreckách, ktoré sú balené v kartónových škatuliach spolu s príslušným počtom inštrukcií na použitie).

Aktívna zložka: monohydrát dextrózy - 5,5 g (čo zodpovedá 5 g bezvodej dextrózy) alebo 11 g (čo zodpovedá 10 g bezvodej dextrózy).

Pomocná látka: voda na injekciu - do 100 ml.

Indikácie na použitie

  • ako zdroj uhľohydrátov;
  • ako súčasť protišokových a krvných náhradných kvapalín (pre šok, kolaps);
  • ako základný roztok na rozpúšťanie a riedenie liečivých látok;
  • so stredne silnou hypoglykémiou (na profylaktické účely a na liečbu);
  • počas dehydratácie (v dôsledku hnačky / zvracania, ako aj v pooperačnom období).

kontraindikácie

  • hyperlaktatémia;
  • hyperglykémia;
  • precitlivenosť na účinnú látku;
  • intolerancia dextrózy;
  • hyperosmolárna kóma;
  • alergický na potraviny, ktoré obsahujú kukuricu.

Okrem toho pre 5% roztok glukózy: nekompenzovaný diabetes mellitus.

Okrem toho pre 10% roztok glukózy:

  • dekompenzovaný diabetes a diabetes insipidus;
  • extracelulárna hyperhydratácia alebo hypervolémia a hemodilúcia;
  • ťažké poškodenie funkcie obličiek (s anúriou alebo oligúriou);
  • dekompenzované zlyhanie srdca;
  • cirhóza pečene s ascitom, generalizovaný edém (vrátane edému pľúc a mozgu).

Infúzia dextrózy 5% a 10% je kontraindikovaná počas dňa po poranení hlavy. Je tiež potrebné vziať do úvahy kontraindikácie pridané do roztoku liekov na báze dextrózy.

Môže sa používať počas tehotenstva a laktácie podľa indikácií.

Dávkovanie a podávanie

Glukóza sa podáva intravenózne. Koncentrácia a dávka liečiva sa určuje v závislosti od veku, stavu a hmotnosti pacienta. Koncentrácia dextrózy v krvi sa má starostlivo sledovať.

Typicky sa liečivo vstrekuje do centrálnej alebo periférnej žily, vzhľadom na osmolaritu injikovaného roztoku. Zavedenie hyperosmolárnych roztokov môže spôsobiť podráždenie žíl a flebitídu. Ak je to možné, pri použití všetkých parenterálnych roztokov sa odporúča použiť filtre v prívode infúznych roztokov.

Odporúčané použitie pre dospelých:

  • ako zdroj sacharidov a s extracelulárnou izotopovou dehydratáciou: s telesnou hmotnosťou približne 70 kg - od 500 do 3000 ml denne;
  • na riedenie injektovaných parenterálnych prípravkov (ako bázový roztok): od 50 do 250 ml na dávku injikovaného lieku.

Odporúčané použitie pre deti (vrátane novorodencov):

  • ako zdroj sacharidov a izotopov extracelulárnej dehydratácie: telesnej hmotnosti od 0 do 10 kg - 100 ml / kg za deň, s telesnou hmotnosťou 10 až 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kilogram nad 10 kg za deň, s telesná hmotnosť od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg nad 20 kg denne;
  • na riedenie injektovaných parenterálnych prípravkov (ako bázický roztok): od 50 do 100 ml na dávku injikovaného lieku.

Okrem toho sa 10% glukózový roztok používa na liečbu a prevenciu miernej hypoglykémie a počas rehydratácie v prípade straty tekutín.

Maximálna denná dávka je individuálne stanovená v závislosti na veku a všeobecné telesnej hmotnosti a sú v rozmedzí od 5 mg / kg / min (pre dospelých) na 10 až 18 mg / kg / min (pre deti, vrátane dojčiat).

Rýchlosť zavedenia roztoku sa volí v závislosti od klinického stavu pacienta. Aby sa zabránilo hyperglykémii, prah použitia dextrózy v tele by nemal byť prekročený, preto by maximálna dávka lieku u dospelých pacientov nemala prekročiť 5 mg / kg / minútu.

Odporúčaná počiatočná dávka pre deti v závislosti od veku:

  • predčasne narodených a novorodencov s plným účinkom - 10 - 18 mg / kg / min;
  • od 1 do 23 mesiacov - 9-18 mg / kg / min;
  • od 2 do 11 rokov - 7 - 14 mg / kg / min;
  • od 12 do 18 rokov - 7-8,5 mg / kg / min.

Vedľajšie účinky

Na základe dostupných údajov nie je možné stanoviť výskyt vedľajších účinkov.

  • imunitný systém: precitlivenosť *, anafylaktické reakcie *;
  • Poruchy metabolizmu a výživy: hypervolémia, hypokaliémia, hypomagneziémia, dehydratácia, hyperglykémia, hypofosfatémia, nerovnováha elektrolytov, hemodilúcia;
  • koža a hypoderm: vyrážka, zvýšené potenie;
  • ciev: flebitída, venózna trombóza;
  • obličky a močový trakt: polyúria;
  • patologický stav v mieste podania injekcie a všeobecných porúch: infekcia v mieste vpichu, zimnica *, flebitída, horúčka *, miestne bolesť, podráždenie v mieste vpichu, extravazácia v mieste vpichu, horúčka, triaška, febrilné reakcie, tromboflebitída;
  • laboratórne a inštrumentálne údaje: glykozúria.

* Tieto vedľajšie účinky sú možné u pacientov, ktorí sú alergickí na kukuricu. Môže sa prejaviť aj ako iné typy príznakov, ako je cyanóza, hypotenzia, bronchospazmus, angioedém, pruritus.

Špeciálne pokyny

Boli zaznamenané prípady infúznych reakcií vrátane anafylaktoidných / anafylaktických reakcií, reakcie z precitlivenosti s použitím roztokov dextrózy. Ak sa objavia príznaky alebo príznaky precitlivenosti, infúzia sa má okamžite ukončiť. V závislosti od klinických ukazovateľov by sa mali prijať vhodné terapeutické opatrenia.

Glukózu nemožno použiť, ak je pacient alergický na kukuricu a kukuricu.

V závislosti od klinického stavu pacienta, jeho rýchlosť metabolizmu (prahová hodnota využitie dextróza), objem a rýchlosť infúzie intravenózna dextrózy môže viesť k poruche elektrolytovej rovnováhy (menovite, hypomagneziémia, hypokaliémiu hypofosfatémiou, hyponatriémia, nadmerné hydratáciu / hypervolémia a, napríklad, kongestívne stavy v vrátane edém a hyperémia), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritu, dehydratácia a osmotickej diurézu.

Hypoosmotická hyponatrémia môže spôsobiť bolesť hlavy, nevoľnosť, kŕče, letargiu, kómu, opuch mozgu a smrť.

Ak sa prejavia príznaky hyponatrémie encefalopatie, je potrebná núdzová lekárska starostlivosť.

Zvýšené riziko hypoosmotickej hyponatrémie sa pozoruje u detí, žien, starších pacientov, pacientov po operácii a ľudí s psychogénnou polydipsiou.

Riziko encefalopatia ako komplikácia hypnotonic hyponatriémie je vyššie u detí a mladistvých do 16 rokov, u žien pred menopauzou, pacienti s ochorením centrálneho nervového systému a pacienti s hypoxiou.

Na monitorovanie zmien rovnováhy tekutín, acidobázickej rovnováhy a koncentrácie elektrolytu počas dlhodobej parenterálnej terapie sa vyžadujú pravidelné laboratórne štúdie a v prípade potreby aj vyhodnotenie dávky alebo stavu pacienta.

Glukóza je priradený s opatrnosťou u pacientov so zvýšeným rizikom tekutín a elektrolytov nerovnováhy, prehĺbenie s rastúcim zaťažením voľnú vodu, hyperglykémia, potrebu inzulínu.

Klinické ukazovatele stavu pacienta sú základom preventívnych a nápravných opatrení.

Pri starostlivom monitorovaní sa pacientom s pľúcnou, srdcovou alebo renálnou insuficienciou a nadmernou hydrolýzou podáva veľká objemová infúzia.

Ak používate veľkú dávku dextrózy alebo dlhodobé užívanie, musíte kontrolovať koncentráciu draslíka v krvnej plazme a v prípade potreby predpísať prípravky obsahujúce draslík, aby sa zabránilo hypokaliémii.

Pre prevenciu hyperglykémie a hyperosmolárna syndróm spôsobené rýchlou podávanie roztoky dextrózy, že je potrebné kontrolovať rýchlosť infúzie (musí byť pod hranicou využitie dextrózy do tela pacienta). Pri zvýšených koncentráciách v dextrózy rýchlosti infúzie krvi by mala byť znížená alebo plánovanej podávanie inzulínu.

Bezpečnostné opatrenia intravenózne roztoky glukózy sa vykonáva u pacientov s ťažkou podvýživou, závažné poranenie hlavy (zavedenie roztoku glukózy sú kontraindikované v prvých hodinách po traume hlavy), nedostatkom tiamínu (vrátane pacientov s pacientov s chronickým alkoholizmom), zníži prenosnosť dextrózy (K príklad, v podmienkach, ako je napríklad diabetes, sepsa, šoku, a trauma, zlyhanie obličiek), vodou a elektrolytov nerovnováhy, akútnej ischemickej mŕtvice a novorodenca.

U pacientov so silnou vyčerpania obnovení dodávky môže viesť k rozvoju refeeding syndrómu, ktorý sa vyznačuje zvýšenou intracelulárnej koncentráciou horčíka, draslíka a fosforu vo vzťahu k zvýšenej anabolické pochody. Zachovanie tekutín a nedostatok tiamínu je tiež možné. Aby sa zabránilo vzniku týchto komplikácií musí byť starostlivo a pravidelne monitorovať a zvýšiť príjem živín postupne, aby sa zabránilo prebytočnej energie.

V pediatrickej infúzna rýchlosť a objem stanoví ošetrujúci lekár so skúsenosťami s intravenóznej infúznej terapie u detí, a sú závislé od telesnej hmotnosti, veku, metabolizmu a klinický stav dieťaťa, rovnako ako súbežné terapie.

U novorodencov, zvlášť u predčasne alebo nízkou pôrodnou hmotnosťou, vysokým rizikom hypoglykémie a hyperglykémie, takže je potrebné viac pozorné sledovanie koncentrácie dextrózy v krvi. Hypoglykémia môže spôsobiť dlhotrvajúce kŕče u novorodencov, kómu a poškodenie mozgu. Hyperglykémia je spojená s oneskoreným plesňových a bakteriálnych infekčných ochorení, nekrotizujúca enterokolitída, intraventrikulárne krvácanie, retinopatia nedonosených, bronchopulmonálna dyspláziou, zvýšenie dĺžky pobytu v nemocnici, smrť. Osobitnú pozornosť je potrebné venovať monitorovacie zariadenia pre intravenóznu infúziu a zariadenia pre podávanie liekov, aby sa zabránilo potenciálne smrteľné predávkovanie u novorodencov.

Deti, novorodenca aj staršie, sú vystavené zvýšenému riziku vzniku encefalopatie hyponatrémie a hypoosmotickej hyponatrémie. V prípade použitia roztokov glukózy potrebujú neustále pozorné sledovanie koncentrácie elektrolytov v krvnej plazme. Rýchla korekcia hypoosmotickej hyponatrémie z dôvodu rizika závažných neurologických komplikácií je potenciálne nebezpečná.

Pri použití roztoku dextrózy u starších pacientov by mali brať do úvahy prítomnosť srdcových ochorení, ochorení pečene a obličiek, ako aj vedenie súbežnej farmakoterapie.

Roztoky glukózy sú kontraindikované na podávanie pred, súčasne alebo po krvnej transfúzii prostredníctvom toho istého infúzneho zariadenia, pretože sa môže vyskytnúť pseudoaglutinácia a hemolýza.

Údaje o účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlá a zložité mechanizmy nie.

Lieková interakcia

Súčasné používanie katecholamínov a steroidov znižuje absorpciu glukózy.

Vplyv na rovnováhu vody a elektrolytov roztokov dextrózy a výskyt glykemického účinku v kombinácii s liekmi, ktoré ovplyvňujú rovnováhu vody a elektrolytov a majú hypoglykemický účinok.

analógy

Analógy glukózy sú: roztoky - glukozteril, glukóza bufus, glukóza-Escom.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C, mimo dosahu detí.

  • infúzny roztok 5%: 100, 250, 500 ml - 2 roky, 1000 ml - 3 roky;
  • infúzny roztok 10% - 2 roky.