Jedlo pri dystrofii, diéta

• Hypoglykémie

Dystrofia je ochorenie, ktoré sa vyznačuje chronickou poruchou príjmu potravy. V tele pacienta s dystrofiou je narušený metabolizmus a stráviteľnosť užitočných zložiek. Okrem toho bunky a tkanivá tela prestávajú rásť a rozvíjať sa.

Odborníci identifikujú mnohé odrody dystrofií a klasifikujú ich podľa princípu atrofie buniek a tkanív v ľudskom tele. Napríklad retinálna dystrofia sa týka atrofie kardiovaskulárnych kĺbov ľudského oka a dystrofia pečene sa týka zmien v štruktúre buniek a tkanív tohto orgánu (hlavne tukové tkanivo sa hromadí v pečeni).

Najčastejším typom dystrofie je takzvaná alimentárna dystrofia. Tento druh ochorenia je spôsobený podvýživou s čiastočným alebo úplným pôžitkom človeka.

Rovnako ako väčšina chorôb, ktoré sú známe lekárom v 21. storočí, dystrofia je vrodená a získaná. Táto choroba môže byť tiež zdedená. Navyše, choroba môže byť diagnostikovaná u ľudí rôznych vekových skupín.

Príčiny dystrofie

Hlavnou príčinou dystrofie je podvýživa. V modernom svete asi jedna miliarda ľudí hladuje alebo jesť nepravidelne. Dystrofia je rovnako nebezpečná choroba ako vírusové ochorenia, pretože smrteľný výsledok môže byť negatívnym dôsledkom tejto choroby. Preto je dôležité začať liečbu v počiatočných štádiách nástupu príznakov.

Absolútne odlišné faktory môžu spôsobiť dystrofiu. Môžu to byť sociálne stereotypy, strava a ťažká finančná situácia a náboženské presvedčenie a fyzické vyčerpanie v dôsledku dlhodobého stresu na ľudskom tele. Tiež choroba dystrofie je úzko spätá s vojnami a rôznymi prírodnými katastrofami, pretože ľudia v tomto období majú obzvlášť akútne pocit hladu kvôli životným okolnostiam.

Dystrofia môže byť tiež problémom pre ľudí, ktorí boli predtým diagnostikovaní popáleninami alebo zraneniami v gastrointestinálnom trakte, ako aj chorobami, ktoré bránia procesu žuvania a prehĺtania. Okrem toho dôsledky chirurgických zákrokov môžu komplikovať príjem jedla pre človeka. V týchto prípadoch sa osoba nezávisle obmedzuje vo svojej strave, aby znovu nezažila bolesť.

Často lekári diagnostikujú dystrofiu u ľudí, ktorí sa úmyselne obmedzujú na jedlo. Umelci, tanečníci, tanečníci, športovci a modely sú často obeťami dystrofie, pretože potrebujú splniť určité parametre. Ľudia s psychickými poruchami sa môžu úmyselne obmedziť na jedlo. Keď sa vyskytne apatitívny stav, človek stráca akýkoľvek záujem vo svete okolo, vrátane procesu výživy.

Symptómy ochorenia

Symptómy dystrofie zahŕňajú také prejavy ako: úbytok alebo zväčšenie hmotnosti (s vyššou hmotnosťou, pokožka pacienta je bledá a tkanivá sú drobivé), nečinnosť, letargia, retardácia rastu, poruchy trávenia, nespavosť a chuť do jedla. Keď je človek hladný, človek má pocit slabých svalov a kĺbov, je zapomínavý, alebo je vo vzrušenej podobe. Pacienti tiež výrazne znížili imunitu, telo je oveľa ťažšie zvládnuť rôzne infekcie.

V priebehu klinických štúdií dystrofie môžete pozorovať ďalšie zmeny v ľudskom tele. S hladovkovou chorobou u ľudí sa zhoršuje činnosť mnohých žliaz s vnútornou sekréciou - štítna žľaza, nadobličky, pohlavné žľazy atď. V tejto súvislosti sa tiež vyvíja hormonálna deficiencia.

So slabou výživou začne telo stráviť rezervy tukov, bielkovín a sacharidov. Tak hladina cukru a hladina pH prudko klesá v krvi. Samotný krvný prietok sa tiež spomaľuje. Na druhej strane sa hladina kyseliny mliečnej významne zvyšuje a acetón a kyselina acetoctová v množstve, ktoré je niekoľkonásobne vyššie ako normálna hodnota, vstupuje do moču. Kvôli nízkej hladine proteínov v tele sa na tele pacienta objavujú edémy. Zásoby tukov u pacientov s dystrofiou sú spravidla úplne chýbajúce.

Vnútorné orgány osoby trpiacej dystrofiou sú spravidla niekoľkonásobne menšie ako zdravé osoby. Takže srdce dospelého človeka s hladomorom váži asi 90 gramov, zatiaľ čo pre priemerného človeka váži asi 175 gramov. Je pozoruhodné, že všetky orgány v tele pacienta sú menšie, ako by mali byť v normálnom fungovaní zdravého organizmu.

V priebehu ochorenia môžu byť komplikácie v rôznych fázach. V chladnom podnebí av počiatočných štádiách dystrofie môže dôjsť k bronchopneumónii. V ďalšom štádiu ochorenia sa objavujú komplikácie vo forme akútnej a chronickej dyzentérie, ako aj pľúcnej tuberkulózy. Paralýza a postihnutie môžu byť tiež zaznamenané v zozname ťažkých komplikácií vyplývajúcich z dystrofie.

Ako zistiť prítomnosť dystrofie u ľudí?

Dystrofia u zrelej osoby môže byť určená indexom telesnej hmotnosti (pomer hmotnosti a štvorcovej dĺžky tela). Index indexu telesnej hmotnosti je normálny, ak sa dosiahne hmotnosť 20-25 kg na meter štvorcový dĺžky. Existujú tri stupne dystrofie:

1. Index telesnej hmotnosti je 19,5-17,5 kg na meter štvorcový. Fáza trvá v priemere od 30 dní do niekoľkých mesiacov. Trvanie štádia závisí od úrovne diétnych obmedzení. V prvej fáze ochorenia pacient stratí nie viac ako 20% celkovej telesnej hmotnosti. V tejto chvíli sa človek cíti ľahko a bezstarostne, jeho duševná a fyzická výkonnosť sa trochu zlepšuje. Je pre rodiny a lekárov ťažké presvedčiť osobu v takom stave, aby sa celkom stravovala.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na meter štvorcový. Ľudské telo stráca z 21% na 30% hmotnosti. V druhej fáze začínajú závažnejšie zmeny v tele. Pacient tak začína strácať svalovú hmotu, metabolický proces je narušený, katabolické procesy dominujú anabolické, atď. Okrem toho muži začínajú mať problémy s potenciou a ženy nemusia mať počas niekoľkých menštruačných cyklov kritické dni.
3. Menej ako 15,5 kg na meter štvorcový ľudského rastu. Strata hmotnosti je už viac ako 30% celkovej hmotnosti. Pacient nemá koncentráciu pozornosti a všetko, čo ho obklopuje, je pre neho lhostejné. Úroveň duševného a fyzického výkonu tiež klesá, pacientovi je ťažké žuť a prehltnúť jedlo. Ak čas nezačne lekársku výživu, potom štádium 3 môže byť posledné.

S rozvojom ochorenia sa pozoruje aj charakteristické správanie pri jedení. Človek jedie maximálne 2-3 krát denne, dávka jedla v čase je 100-150 gramov (celkový obsah kalórií v porcii je až 1200 kcal). Na strave nie sú žiadne produkty na báze bielkovín, živočíšne tuky alebo ľahko stráviteľné sacharidy. Aj v dennej dávke potenciálneho pacienta s dystrofiou často neexistujú pekárske výrobky. Ak má človek toto stravovacie správanie trvajúci približne 3 týždne a dochádza k zníženiu objemu tela o 15%, potom to znamená vývoj dystrofie.

V modernej medicíne stále existuje problém včasného stanovenia správnej diagnózy. Podľa štatistík, v 83% prípadov dystrofie, lekári robia správnu diagnózu len šesť mesiacov po kontaktovaní lekárskej inštitúcie.

Lekárska výživa pre dystrofiu

Denná výživa pacienta s dystrofiou je vždy veľmi individuálna. Aké potraviny sa používajú v každom prípade sú určené viacerými faktormi. Po prvé, štádium choroby. Po druhé, črevo pacienta musí byť schopné niesť potravu, ktorú odporúčajú lekári. Po tretie, pri hladovaní je dôležité používať také produkty, ktoré neutralizujú škodlivé metabolické produkty v ľudskom tele. Najčastejšie je diéta č. 15 základom diétnej terapie pre dystrofiu.

Pri strate svalového tkaniva u pacienta je potrebné ho obnoviť včas. Zvýšenie svalovej hmoty pomôže produktom s vysokou koncentráciou bielkovín. Pre pacientov s dystrofiou sa odporúča používať živinové zmesi aminokyselín, ktoré budú obsahovať aj vitamíny a L-karotén. Výrobky s vysokou koncentráciou bielkovín sú: mäso, ryby, syry, vajcia, tvaroh. Navyše veľa bielkovín je v zložení výrobkov s vysokou biologickou hodnotou, ako je sójová potravinová báza alebo sójové bielkoviny.

Metabolické procesy pri dystrofii budú fungovať, ak použijete výrobky obsahujúce jednoduché sacharidy. Medzi ne patrí cukor, med, džem a pod. Sú tiež užitočné potraviny s rastlinnými a živočíšnymi tukami (kyslou smotanou, smotanou, maslom), rôznymi druhmi výrobkov z múky, obilninami všetkých druhov, mliečnymi výrobkami a mliečnymi výrobkami. Odporúča sa tiež použiť veľa zeleniny, ovocia, byliniek; piť prírodné šťavy z ovocia a zeleniny, odvar z divokých ruží a pšeničných otrúb. Tiež pacienti môžu používať slabý čaj, kávu a kakao. Medzi užitočné jedlá patrí červená repa, boršč, zelenina, ovocie a mliečne polievky, ako aj mäsové a rybie vývary.

Nie je vždy možné vyliečiť dystrofiu iba pomocou správnej výživy. Zvyčajne je denná dávka pacienta bohatá na živiny doplnená o lieky a špeciálne liečebné postupy. Lekári môžu tiež predpisovať krvné alebo plazmatické transfúzie, masáže, terapeutické cvičenia a psychoterapiu.

Potrava pre chorobu od prvých dní života

U novorodencov porodník určí dystrofiu ihneď po prvom vyšetrení. A správna výživa pre dieťa je predpísaná doslovne od prvých minút života. Základom stravovania novorodenca je samozrejme materské mlieko matky, ktoré je svojou povahou bohaté na zdravé a výživné látky. Lekári môžu navyše predpisovať kŕmenie terapeutickými zmesami, berúc do úvahy intestinálne vnímanie dieťaťa každej zmesi, ako aj všeobecný zdravotný stav.

Napríklad dieťa s dystrofiou môže byť predpísané cmar - kyslé mlieko zmes, ktorá obsahuje veľa sacharidov, a prakticky žiadne tuky. Táto zmes je rýchlejšia ako zvyšok v tenkom čreve, bielkoviny, tuky a sacharidy sú vyčerpané z čriev menej a črevá sú trochu podráždené počas tohto procesu. Ghoul je schopný stimulovať sekréciu pankreasu. Zvyčajne sa táto zmes pripisuje deťom s výraznou chudobou.

Podobne ako v prípade cmaru a inej zmesi - mliečnych bielkovín. Na rozdiel od prvej je to slabšia kyslá zmes, v ktorej prevažujú zakalené bielkoviny a tuky. Aj v kompozícii je malé množstvo laktózy a solí. Proteínové mlieko je najúčinnejšie na sekréciu pankreasu a čriev, čo je charakterizované zvýšenou aktivitou enzýmov v tele. Táto zmes je predpísaná pre deti s nízkou hladinou chuti do jedla a veľmi miernym prírastkom hmotnosti, ale s dostatočným množstvom rezervných síl.

Pri normálnom fungovaní čriev dieťaťa a pri zvýšenej sekrécii šťavy tenkého čreva sa predpísala zmes oleja a múky. Ide o mlieko, ktoré obsahuje zvýšenú koncentráciu tukov a sacharidov. Zmes oleja a múky, prechádzajúca cez črevá, poskytuje vysokú úroveň asimilácie biologicky aktívnych látok: napríklad lúč je absorbovaný až na 90%, tuky - 98% a 87% sacharidov. Zvyčajne je táto vysokokalorická zmes predpísaná dieťaťu počas obdobia reparácie, ktorá ju kombinuje s inými zmesami.

V jednom rade s vyššie uvedenými zmesami a vložte jogurt. Pri použití kefíru prechádzajú potravy hmoty rovnomernejšie ako pri použití zmesí. Dusík je teda lepšie absorbovaný v čreve. Kefír dobre stimuluje zažívacie žľazy, zatiaľ čo tuky sú dokonale rozložené a absorbované.

Významná nutričná zložka pre pacientov

Jednou z najdôležitejších zložiek klinickej výživy pre pacientov s dystrofiou je vitamín E. Je dôležité konzumovať vitamín E nielen pre pacientov, ale aj pre zdravých ľudí. Štúdie ukázali, že ak človek nemá tento vitamín v ľudskej strave, potom po určitom čase vyvinie svalovú dystrofiu. Preto je dôležité jesť potraviny s vitamínom E.

Lekári hovoria, že ak začnete užívať vitamín E v počiatočných štádiách liečby ochorenia, dystrofia môže byť vyliečená len pomocou tejto biologicky aktívnej látky. Aj vitamín E pomôže vyliečiť dystrofiu, ak má pacient akútny nedostatok bielkovín a vitamínov A, B6.

Pre normálne fungovanie všetkých systémov ľudského tela lekári odporúčajú používať 100-200 mg vitamínu E na dospelého a asi 50-100 mg na dieťa denne. Mierne väčšia denná dávka vitamínu E bude potrebná pre tehotné ženy. Ale v iných prípadoch môže byť dávka vitamínu E zvýšená. Takže pri konzumácii rastlinného tuku sa zvyšuje rýchlosť príjmu vitamínov (1 lyžička tuku = 100 mg vitamínu E), so zvyšujúcou sa fyzickou námahou, stresom, pubertom a menopauzou zvyšujeme aj denný príjem tejto biologicky aktívnej látky. Je tiež potrebné konzumovať viac vitamínu E pre ľudí, ktorí žijú vysoko v horách alebo v kontaminovaných oblastiach s rádioaktívnymi látkami.

Vitamín E sa vyskytuje v potravinách, ako sú mandle, lieskové orechy, arašidy, pistácie, kešu, vlašské orechy, sušené marhule, slivky, rakytník, šípky, vápno, pšenica, ovsené vločky, jačmeň, E sa nachádza aj v úhoroch, chobotniciach, lososoch a kôre.

Ľudové tajomstvá potravy v dystrofii

Dystrofii možno bojovať doma. Pri výživovej dystrofii, ktorá je spojená s nedostatkom základných živín v tele, sa odporúča používať ovsené kvasy. Na prípravu takéhoto kvasu potrebujeme 0,5 kg dobre premytého ovsa, 3 polievkové lyžice. lyžice cukru a 1 polievková lyžica. lyžička kyseliny citrónovej. Tieto prísady sa posielajú do trojlitrovej nádoby a naplnia sa vodou. A po 3 dňoch ovsa kvass už môže byť opitý.

Vajcia je tiež vynikajúcim nástrojom v boji proti nutričnej dystrofii. Pri príprave ďalšieho nástroja vezmeme vaječné škrupiny domácich kurčiat, drvíme a mlejeme na prášok. Do prášku pridajte niekoľko kvapiek citrónovej šťavy. Vytvorené zrazeniny sa musia konzumovať pred jedlom.

Navyše, pri homeopaickej dystrofii môžete urobiť jednoduchú masáž. Ráno rozmiešajte veľké množstvo domáceho masla do svalov pacienta. Po ukončení procedúry zabalte osobu do prikrývky alebo listu. V tejto polohe je pacient v pokoji 60 minút. Postup musí byť opakovaný približne 3 týždne. Po uplynutí 20 dní na opätovné opakovanie masáže je žiaduce vykonať najmenej tri opakovania kurzu.

Pri retinálnej dystrofii sa môžu použiť aj tradičné spôsoby liečby. Pacient môže zakryť oči produktom, ktorý obsahuje vodu a tvaroh z kozieho syra (1 až 1). Po instilácii do očí, prilepte tmavú obväz a nechajte pacienta odpočinúť 60 minút. Môžete tiež urobiť skvelé očné kvapky z odvaru. Pre vývar potrebujeme 15 gramov semien kmínov, 200 mililitrov vody, kvetov chrpa. Pripravíme odvar podľa tejto schémy: vylejte semiačiny varenou vodou a varíme ich 5 minút, potom pridajte jednu lyžičku chrličiek, nechajte 5 minút variť, prefiltrujte a použite na určený účel. Odkvapkávanie škorice sa kvapka do očí dvakrát denne.

Výrobky so zakázanou chorobou

V zozname zakázaných produktov zahŕňame tie potraviny a nápoje, ktoré lekári neponúkajú na použitie v prípade dystrofie, pretože môžu zhoršiť stav pacienta. Pacienti by mali odmietnuť alkoholické a sýtené nápoje, korenené a vyprážané potraviny, údené mäso, šťavy, huby, fazuľa, cesnak, cibuľa, paradajky, reďkovky, konzervované potraviny a mastné mäso a ryby. Je tiež lepšie znížiť množstvo soli a margarínu v dennej strave.

Pamätajte, že diétna terapia pre dystrofiu je základom liečby a kontroly choroby. Jedenie zdravých a výživných látok podľa odporúčania lekára pomáha lepšie absorbovať lieky a naopak. Správna výživa - to je tiež dobrá prevencia hladovania. Denná ľudská dávka by mala zahŕňať všetky živiny, ktoré telo potrebuje, inak bude ťažké udržať zdravie.

Tajomstvo zbavenia sa dystrofie

Dystrofia je ochorenie, a rovnako ako akákoľvek iná choroba, musí byť liečená. Ale zaobchádzať nie so zrýchlenými sadzbami, ale postupne. Ak jednoducho nemôžete vytiahnuť na priečnik, potom si vziať čarovku príliš skoro. Svaly sú oveľa lepšie začať rásť (čerpané), ak už máte nejaký základ. Skontrolujte, či môžete vykonať nasledujúci súbor cvičení, potom môžete bezpečne začať tréning so železom:
Dystrofia je ochorenie, a rovnako ako akákoľvek iná choroba, musí byť liečená. Ale zaobchádzať nie so zrýchlenými sadzbami, ale postupne. Ak jednoducho nemôžete vytiahnuť na priečnik, potom si vziať čarovku príliš skoro. Svaly sú oveľa lepšie začať rásť (čerpané), ak už máte nejaký základ. Skontrolujte, či môžete vykonať nasledujúci súbor cvičení, potom môžete bezpečne začať tréning so železom:

Vytiahnutie na lište: 12-15 krát
Stlačte z podlahy: 40-50 krát alebo na nerovných tyčiach 20-25 krát.

Pre rýchly prístup na príslušnú úroveň boli vyvinuté špeciálne cvičenia. Zahŕňa dva programy, ktoré sa striedajú niekoľko dní za sebou. Den odpočinku sa vykonáva v závislosti od vašej pohody, to znamená, že môžete trénovať dva alebo päť dní za sebou. Potom - maximálne jeden deň odpočinku a nové kolo.

1. Push-up z vysokej lavice s priemernou priľnavosťou.
2. Zatlačte podlahu zo strednej rukoväte.
3. Push-up z podlahy so strednou rukoväťou, nohy na vysokej podpore.
4. Push-up z podlahy s širokým záberom, nohy na vysokej podpore.
5. Push-up na tyči.
6. Pripravte rovné nohy na lištu.

1. Vytiahnite širokú rukoväť na hlavu.
2. Utiahnite širokú priľnavosť k hrudníku.
3. Utiahnite strednú rukoväť na hrudník.
4. Utiahnutie úzkeho zadného rukoväte.
5. Vytiahnite paralelné uchopenie, aby ste sa dotkli prsníka.
6. Pripravte rovné nohy na lištu.

V každom cvičení vykonajte 2-3 sady s maximálnym počtom opakovaní. Snažte sa pridať aspoň jedno opakovanie s každým tréningom.
Ak máte nadváhu, potom by "prípravok na žľaza" mal prebiehať v dvoch fázach: po prvé, mali by ste sa zbaviť tejto veľmi ďalšej hmotnosti a potom vykonať vyššie uvedené komplexy. Odporúčania na odstraňovanie hmotnosti - bežiace každé ráno na prázdny žalúdok najmenej 2-3 km, nasledované prácou na brušných svaloch, 1000 opakovaní, vylúčenie múky, tuku a sladkých z jedla, kúpeľ raz týždenne...

"Vážne tréningy" tradične začínajú v septembri, takže by ste mali vypočítať svoju silu pre "tréning", aby ste mali byť "normálne" v polovici augusta.

dystrofia

Prekladaný z gréckeho slova "dystrofia" znamená "podvýživa". Jedná sa o trofickosť - mechanizmus, ktorý je zodpovedný za metabolizmus a výživu buniek v tele - trpí predovšetkým rozvojom dystrofie, ktorá spočíva v strate tkanivových látok bunkami tkaniva alebo v akumulácii iných, necharakteristických pre ne (napríklad pri antracóze sa zhromažďujú častice uhlia). Existuje poškodenie buniek a intercelulárnej látky, je narušené fungovanie celého organizmu.

U detí s dystrofiou je zvlášť veľa detí vo veku do troch rokov a pre nich táto choroba neprechádza bez stopy: pozorujú sa patologické zmeny v metabolizme a imunitnom systéme a pozoruje sa vývojové oneskorenie.

Klasifikácia dystrofie

1. Podľa typu metabolických porúch:
• proteín;
• sacharidy;
• mastné;
• minerálne.
2. Podľa lokalizácie:
• bunka;
• extracelulárne;
• zmiešané.
3. Podľa pôvodu:
• vrodené, v dôsledku dedičných porúch metabolických procesov, nedostatku potrebných enzýmov a v dôsledku toho akumulácie metabolických produktov;
• získané.

Okrem toho rozlišujte hypostatura, paratrofiu a hypotrofiu.

Hypostatura sa vyvíja u detí mladších ako 1 rok a má za následok rovnomerný nedostatok výšky a telesnej hmotnosti v porovnaní s vekovými normami.

Paratrofia sa vyznačuje nadváhou, ktorá sa vyskytuje v dôsledku zhoršeného metabolizmu na pozadí podvýživy.

Hypotrofia je bežnejšia ako iné formy. V tomto prípade je nedostatok telesnej hmotnosti. Hypotrofia môže byť vrodená (prenatálna) a získaná (postnatálna), niekedy aj zmiešané formy.

Dystrofia môže sprevádzať ďalšiu chorobu, ktorá sa rozvíja na pozadí. V tomto prípade hovorí o sekundárnej dystrofii, ale ak proces začína v dôsledku nedostatku proteínovej energie, potom sa dystrofia nazýva primárna.

Príčiny dystrofie

Dôvody rozvoja dystrofie sú mnohé. Vrodená forma je spôsobená genetickými poruchami, zatiaľ čo získaná dystrofia sa môže vyvinúť na pozadí zlého životného štýlu a porúch príjmu potravy, infekčných a chromozómových ochorení, silného stresu, porúch imunitného systému a iných stavov.

Vrodená dystrofia sa často pozoruje u detí veľmi mladých alebo starších matiek. Predpokladá sa, že toto ochorenie postihuje iba predčasne narodené deti, ale toto nie je taká: dystrofia môže byť získaná v dôsledku hladovania alebo naopak predĺženého prejedania, najmä jedla so zvýšeným obsahom uhľohydrátov, rôznych somatických ochorení a porúch trávenia.

Symptómy dystrofie

Dystrofiu možno podozrievať s nasledujúcimi prejavmi: zvýšená excitabilita, únava, zlý spánok, strata chuti do jedla, strata hmotnosti, u detí - retardácia rastu. Toto sú bežné znaky, ktoré charakterizujú všetky formy dystrofie. Avšak pre každý z nich existuje špeciálny príznak vrátane:

1. Hypotrofia stupňa I - II: úbytok hmotnosti o 10 - 30%, zníženie svalového tonusu a elasticity tkaniva, zriedenie alebo zmiznutie podkožného tkaniva, bledá pokožka, rozvoj hypovitaminózy, poruchy imunitného systému, poruchy stolice, pri ktorých dochádza k striedaniu zápchy a hnačky pečeň sa zvyšuje.

2. Hypotrofia stupňa III: významná strata hmotnosti, zníženie elasticity tkanív, porušenie dýchania a srdcového rytmu, zataženie očných svalov, zníženie telesnej teploty a krvného tlaku.

3. Hypostatura (často sa vyvinie na pozadí stupňa hypotrofie II - III): znížená elasticita tkaniva, bledá koža, metabolické poruchy, poruchy nervového systému a znížená imunita. Hypostatura je jednou z najťažších foriem liečby, ale ak sa vyvíja bez ďalších príznakov dystrofie, potom sa môže považovať za normálny príznak, sprevádzajúci ústavnú malú postavu.

4. Paratrofia: nadbytočný tuk v podkožnom tkanive, bledosť, vývoj alergických reakcií, anémia, črevné poruchy, dysbakterióza, vyrážka plienky sú často pozorované v záhyboch pokožky.

Liečba dystrofie

Liečba dystrofie by sa mala komplexne zaoberať, proces liečby by mal byť zameraný predovšetkým na stav, ktorý spôsobil vývoj ochorenia. Pri primárnej dystrofii sa pozornosť venuje prevencii infekčných ochorení, pretože je znížená imunita pacientov s dystrofiou a existuje vysoká pravdepodobnosť infekcie a diétna terapia. V každom prípade, stanovenie liečby, zamerať sa na tvar a závažnosť ochorenia. Terapia sa môže uskutočniť doma, ale v prípade vývoja stupňov hypotrofie II a III u detí je indikovaná hospitalizácia a pobyt pacienta v boxe.

Veľmi dôležité pre liečbu dystrofie stravy. Pred vykonaním stravy s hypotrofou overujú toleranciu tejto alebo tej potraviny pre pacientov, potom ich postupne zavádzajú, zvyšujú kvalitu a objem, až kým nedôjde k zotaveniu. Výživa by mala byť zlomková, mali by ste mať denník s údajmi o dynamike telesnej hmotnosti a zmenách stolice pacienta. Základom stravy by malo byť materské mlieko, nápoje z kyslého mlieka, potravinárske enzýmy, vitamíny, doplnky stravy a stimulanty.

Choroba je oveľa jednoduchšie zabrániť. K tomu, aj počas tehotenstva, by žena mala sledovať zdravotný stav, stravu, vyhnúť sa zlým návykom. Keď sa narodí dieťa, je potrebné starostlivo dodržiavať všetky odporúčania pre jeho výživu a starostlivosť, sledovať dynamiku hmotnosti a výšky, vykonávať včasnú liečbu počas vývoja infekčných a iných chorôb.

VIDEO

Liečba degeneračných ľudových liekov

Liečba svalovej dystrofie s maslom

Po diagnóze neuropatológ predpíše vhodnú liečbu, ktorú možno doplniť ľudovými prostriedkami. Najobľúbenejšou liečbou svalovej dystrofie je maslo. Môžete si to sami uvariť: čerstvé mlieko by sa malo niekoľko dní uviesť do chladničky, odstrediť a rozlúčiť s maslom. Ako krém a výsledný olej sa musí trieť do svalov počas troch dní. Mali by sa aplikovať veľmi opatrne, starostlivo si ich pretrepali, potom obaliť pacienta do listu, obaliť s prikrývkou a nechať sa ležať minimálne hodinu.

Masáž s olejom sa musí uskutočňovať v prvej polovici dňa podľa tejto schémy: trenie do chrbta - 20 minút, do stehna zhora nadol - 5 minút, do dolnej časti nohy - 5 minút, potom od prednej strany po dolnú časť nohy a stehna. Masáž sa vykonáva každý druhý deň po dobu 20 dní. Minimálny počet kurzov je tri, s prestávkami 20 dní. V prestávkach by mala nasledovať strava, jesť varené kuracie mäso každý deň. Zavedenie hovädzích semien do stravy pomáha dobre.

Ošetrenie svalovej dystrofie z ovsa

Ovesná kvasa je považovaná za vynikajúci nástroj na boj proti prejavom svalovej dystrofie. Pri príprave takého "lieku" je potrebné zobrať zrná ovsa s pololitrovou nádobou, dobre vypláchnuť v troch vodách a vložiť do trojlitrovej fľaše. Pridajte 3 polievkové lyžice. cukor, 1 lyžička kyselina citrónová, nalejte vodu a nechajte ju variť 3 dni. Kapusta sa môže znova použiť: vyčerpajte varenie, pridajte do fľaše 3 lyžice. cukor, pridajte vodu a opäť nechajte variť.

Okrem ovsenej kvasy by ste mali jesť ovsené vločky a pšeničnú kašu, variť polievky a palacinky z ovsa, vložte stravu s potravinami, ktoré obsahujú veľké množstvo vitamínu B.

Liečba svalovej dystrofie s vaječnými mušľami

Ľudia sa pokúšajú liečiť dystrofiu a s pomocou vajec. Vajcia zo zdravých kurčiat sa umyjú mydlom, rozlomia sa, sušia sa a rozdrvia sa. V múke je potrebné pridať citrónovú šťavu v množstve 1 kvapka za rok života pacienta a tvarované kusy odobraté pred každým jedlom a pred spaním denne počas 20 dní. Citrónová šťava pomôže vaječníkovi tráviť a mať pozitívny vplyv na stav pacienta.

Liečba retinálnej dystrofie s kozím mliekom

Retinálna dystrofia je dobre ošetrená kozím mliekom. Za týmto účelom sa mliečne sérum zriedi vodou v rovnakých pomeroch a instiluje sa do očí po jednej kvapke naraz. Potom by ste mali na svoje oči dať tmavú obväz a pokúsiť sa ich napraviť asi pol hodiny. Postup opakujte týždeň a každý deň zakrývajte mlieko. Tento ľudový liek pomôže obnoviť zrak, bude mať priaznivý účinok na šošovku a neumožní oddelenie sietnice.

Doplnenie stravy pacientov s dystrofiou z vlákien môže byť odvar z bokov, ihiel a cibuľovej kôry. Všetky zložky odvaru sa musia zmiešať v tomto pomere: 5 lyžice. ihly, 2 lyžice. šupky a 2 polievkové lyžice. šípky. Ďalej sa zmes musí nalievať s litrom vody, vložiť do ohňa, varte 10 minút. Bujón musí byť ochladený a filtrovaný, po ktorom bude pripravený na použitie. Počas mesiaca potrebujete každý deň piť 500 ml bujónu, potom sa môže opakovať.

Liečba retinálnej dystrofie s liečivými rastlinami

U pacientov s retinálnou dystrofiou sa často vyskytuje glaukóm, ktorý sa vyznačuje zvýšeným vnútroočným tlakom. Na zmiernenie stavu pacientov môže byť odvar z kmeínu. Pohárik vriacej vody je potrebné naliať 1 polievková lyžica. osivo, položte na oheň a varte 5 minút. Výsledný odvar by mal byť filtrovaný cez vatu s gázou a každodenne pochovaný v očiach dvoch kvapiek dvakrát denne.

V ľudovej medicíne existuje aj množstvo infúznych receptov, ktoré môžu pomôcť pri retinálnej dystrofii. Môžete napríklad zmiešať tretinu pohárika žihľavy s 1 lyžičkou. listy ľalie z údolia a nalejte 200 ml vody, potom sa infúzia na tmavom mieste na 8-9 hodín. V hotovej infúzii sa pridáva ½ čajovej lyžičky sódy a vytvoria sa pleťové vody, ktoré sa nakladajú na oči. Najznámejšie sú liečivé vlastnosti rastlín, ak ich zbierate v máji.

Ďalšia verzia infúzie na zlepšenie videnia pozostáva z horčicových listov, brezy, prasličky alebo čučoriedky. Užitočné cesnakové infúzie, rovnako ako zavedenie do stravy medu, škorice, morských rias.

Liečba degenerácie sietnice s celandínom

Jedným z prvých príznakov naznačujúcich vývoj retinálnej dystrofie je nočná slepota. Pre jej liečbu v ľudovej medicíne existuje efektívny prostriedok - kolínska. Táto továreň je ľahko nájsť a zhromaždiť, ale môžete ju zakúpiť v lekárni. Z čokolády pripravte očné kvapky: rozdrvenú rastlinu v množstve 1 lyžičku. Nalejte polovicu pohára vody a zapaľte. Stačí stačiť zmes na niekoľko sekúnd vriec, potom je nutné nádobu uzavrieť s vekom a odložiť do chladenia. Keď sa zmes úplne ochladí, musí sa vypustiť cez gázu alebo obväz. Je potrebné vykopať mesiac na 3 kvapky do každého oka trikrát denne, potom musíte urobiť tridsaťdňovú prestávku a potvrdiť znova kurz. Uchovávajte kvapky v sklenenej injekčnej liekovke v chladničke.

Nie je tak populárne, ale menej efektívny prostriedok je chrpa modrá. Kvety v množstve 1 lyžička. Je potrebné naliať 200 ml vriacej vody a nechať asi hodinu. Výsledná infúzia musí byť vyčerpaná a štvrťhodinová sklenená pol hodiny pred jedlom.

Svalová dystrofia

Ťažká choroba - svalová dystrofia - je v skutočnosti skupina rôznych stavov, ktoré sú zdedené. Živé príznaky svalovej dystrofie sú progresívna symetrická atrofia svalov, zatiaľ čo citlivosť v končatinách je úplne zachovaná a necíti bolesť trpiaca dystrofiou.

Neobvyklým prejavom dystrofie je zvýšenie spojivového tkaniva svalov postihnutých ochorením, aby mohli vyzerať zdravo a plne silné.

Druhy svalovej dystrofie

1. Duchennová dystrofia - najbežnejšia forma, ktorá sa vyskytuje približne v polovici prípadov. Táto choroba je dedičná, rýchlo sa rozvíja. Prvé prejavy dystrofie možno pozorovať vo veku 1-3 rokov, keď sa diagnostikujú rôzne duševné poruchy, problémy kardiovaskulárneho systému, poškodenie kĺbov a kostí, svalová atrofia. Duchennova dystrofia sa vyvíja veľmi rýchlo, čo vedie k smrti pacienta približne o 20 rokov.

Duchennovu dystrofiu môžete podstúpiť, ak v prvom roku života dieťaťa sú pozorované nasledovné príznaky: slabosť svalov panvy, mentálna retardácia, deti chodia zle a nemôžu vôbec behať. Atrofia svalov sa bude postupovať, čo môže viesť k invalidite o 9 až 12 rokov života dieťaťa, pretože sa nemôže pohybovať. Celé obdobie vývinu choroby sprevádza mentálne problémy, ako je oligofrénia, imbecilita, slabosť a poruchy v práci kardiovaskulárneho systému. Príčinou smrti je najčastejšie zápal pľúc alebo srdcové zlyhanie.

2. Beckerova dystrofia sa vyskytuje ľahšie, hoci rovnako ako Duchenneova dystrofia sa prenáša génom nachádzajúcim sa na pohlavnom chromozóme. Obe tieto ochorenia postihujú iba mužov. V prípade Beckerovej dystrofie sa prvé symptómy prejavujú vo veku 10-15 rokov a život pacienta je najmenej 40 rokov. Inteligent zostáva, zdravotné postihnutie je tiež možné, ale do veku 20 rokov a najzávažnejšie príznaky sa vyvíjajú už v dospelosti.

3. Dystrofia ramena a tváre sa rozvíja pomerne pomaly a pokračuje ľahšie, často bez toho, aby viedla k nehybnosti. Toto ochorenie sa zvyčajne prejavuje v detstve, niekedy v ranom dospievaní. Tam sú problémy s pohybmi a výrazy tváre, ktoré môžu byť videný sa smiať alebo plakať, keď dieťa tvár sa skoro nehýbe, je tiež ťažké zdvihnúť ruky nad hlavu.

4. dystrofia s konečným pásom. Táto forma dystrofie, rovnako ako plecia-tváre, postihuje mužov aj ženy a je charakterizovaná miernejším priebehom. Choroba postihuje predovšetkým svaly ramena a panvového opasku a prejavuje sa v akomkoľvek veku. Pozorované príznaky dopĺňa dystrofia: slabosť končatín, poruchami chôdze, čo sa stáva ako "kačica", obtiažnosťou zdvíhanie predmetov, pacient môže byť ťažké sa dostať hore. Priebeh choroby môže podľa niektorých zdrojov závisieť od veku, v ktorom sa prejavila: čím skôr sa stalo, tým rýchlejšie sa vyvíja dystrofia a je ťažké ju postupovať.

Liečba svalovej dystrofie

Bohužiaľ nie je možné zabrániť vzniku svalovej dystrofie. Moderná medicína môže ponúknuť iba opatrenia na posilnenie svalov, spomalenie deformácie chrbtice a zabránenie vzniku súvisiacich ochorení, ako je zápal pľúc a iné. Na tento účel sa používajú fyzioterapeutické a ortopedické zariadenia, v ťažkých prípadoch sa preukáže, že chirurgické operácie aspoň na chvíľu umožňujú pacientom pohybovať sa samostatne.

Možno, po určitom čase, sa nájde nástroj, ktorý pomôže poraziť dystrofiu alebo aspoň predĺžiť život chorých. O tomto probléme dnes pracujú vedci z celého sveta. Obzvlášť povzbudivé výsledky v oblasti génovej terapie: gén, ktorý je zodpovedný za produkciu dystrofínu, svalového proteínu, je umiestnený v adenovírusu vodiča. Pokusy, pri ktorých bol vodič vstreknutý do myší, ukázali povzbudivé výsledky.

Ako sa zbaviť svalovej dystrofie

Je možné vyliečiť počiatočnú fázu cukrovky

Čo ak nešťastný osud?

Ako sa zbaviť svalovej dystrofie

Prvý: Energia ducha.

Chcete byť zdraví - obklopte sa zdravými ľuďmi.

Pracoval som s ľuďmi, ktorí mali dermatomyozitídu. Pracoval som s ľuďmi, ktorí za 20 rokov vôbec neurobili. Zdvihol som paralyzované z postele a za dve hodiny kráčali samy od seba!

Urobil som to silou môjho obrazu, silou myšlienky, silou môjho ducha. Môj presvedčenie, že osoba sa postaví a odíde, bola viac ako jeho pochybnosti.

Po druhé: jasnosť myslenia, odstránenie všetkých obáv, otvorenie všetkých centier.

Opäť je potrebná energia snov. Ak máte sen veľký, mocný, potom ste mocní, veľký. Ak nemáte žiadne sny, vy odfúknete a zomriete.

Muž je určený veľkosťou jeho snov. Vaša energia je určená energiou vašich snov, vaše vedomie. A na to, aby sa stala energizér druhá, musí to byť samotný energetický manažér, ktorý nahradí nie sedemdesiat, ale sedemdesiat sedem obyčajných batérií. Môžete dať príklad vojny, keď ľudia nepijú, nejedia, boli zranení. A moc sen, moc vodcu ducha, zvýšil vojaka proti akýmkoľvek zákonom logiky. Nemohli jesť ani piť a bojovať bez odpočinku. A dokonca aj umierajú, nestratili moc ducha.

A vzdal si sa, stratil si svoj sen, stratil si tvoju silu. Pozrite sa na toho, kto má silného ducha. Doslova vás naplní energiou. A veľké šance sú, že vstanete a ísť.

Bol som práve v rovnakom priestore s ľuďmi, ktorí sa nemohli dostať, a povedal:
- Vstaň, choď!
- Nemôžem.
- Môžete! Pamätajte si, za čo žijete!

Práve sme hovorili o živote. Človek mal energiu.
- Áno, chcem žiť! Viem, za čo budem žiť. Ak vstávam a idem, určite to urobím, sľubujem. To je môj sen, to je moje poslanie.

Motivácia sa objavila. A len osoba bola na ceste, vrátila sa mu energia. A keď opustíte cieľ, energia vás opustí.

Vráťte sa späť do pruhu. A čím viac energie máte, tým viac presne žijete.

Veľa energie, veľa radosti - splníte svoju misiu.

Neexistuje žiadna energia, nie je žiadna silová svalová dystrofia - nežijete, vy ste prešli túžbou, aby vás ostatní nerozumeli.

Pozrite sa na mocného ducha, motivátora, duchovného. Potom sa s ním stanete s horami.

- Ako používať svoju myseľ na ovplyvňovanie vášho života, zdravia a pomoc ostatným ľuďom?

- Unikátny kurz Nikolay Peycheva o odkrytí vnútorného potenciálu ľudskej mysle a získavaní superpohonov a schopností. Budú tiež nastolené problémy obnovy zdravia a sebautilitia z chorôb.

Dozviete sa starobylú, tajný majetok jemných energií a vedomého vstupu rôznych stavov: pokoj, mier, šťastie, radosti, láske, stav úplnej ovládanie mysle a zmyslov, štátne vlastníctvo dôležitých energetických tokov - prané.
Vždy budete mať dobrú, šťastnú náladu.
Vo všeobecnosti sa nedotknete sveta a ľudí.
Budete vyzařovať najčistejšie, najľahšie a najprijemnejšie energie a ľudia okolo vás budú cítiť toto a budú vás priťahovať.
Staneš sa magnetom šťastia pre všetkých.
Ak darujete peniaze s chamtivosťou, stanú sa zatratenými a neprinášajú šťastie. Takže nemôžete získať prístup k duchovným kanálom, žiadnemu osvieteniu, žiadne zázračné uzdravenie.

Ste pripravený ponoriť sa do rôznych postupov: vypracovanie pocitov; držanie energie, prebudenie skrytých energií; zvládnutie štandardu šťastia, pokoja a mieru?

dystrofia

Dystrofia - ochorenie spôsobené chronickými poruchami príjmu potravy a sprevádzanou atrofiou tkaniva. Dystrofia sa vyskytuje u pacientov v akomkoľvek veku, ale je obzvlášť nebezpečná pre deti v prvých rokoch života. Ochorenie v ranom veku môže viesť k poškodeniu metabolických procesov, zníženej imunity, oneskorenému fyzickému a intelektuálnemu vývoju. Stredne ťažké a ťažké formy dystrofie sú zriedka diagnostikované v sociálne prosperujúcich regiónoch. Diagnóza prenatálnej (intrauterinnej) dystrofie sa robí na štvrtine predčasne narodených detí.

Dystrofia nie je nutne charakterizovaná nedostatkom telesnej hmotnosti k rastu, čo je typické pre všetkých hypotrofických pacientov. Pri inom type dystrofie, paratrofii, prevalencii ľudskej telesnej hmotnosti nad jeho výškou a vývoju obezity sú pozorované. Rovnomerné oneskorenie a rast a telesná hmotnosť podľa vekových noriem - ďalšia verzia dystrofie typu hypostatura. Najčastejším a najbezpečnejším prvým typom ochorenia je hypotrofická dystrofia.

Dystrofia sa vyskytuje u pacientov v akomkoľvek veku.

dôvody

Primárna alimentárna dystrofia v prenatálnom období je spôsobená poruchou placentárneho obehu a hypoxia plodu. Medzi rizikové faktory v tehotenstve patria: pacienti vo veku 20 a po 40 rokoch, infekčné choroby, v každom trimestri, závažné somatické ochorenia, vrátane úrazov, chronických a dedičných chorôb, placenty patológie, gestózou alebo otravy v každom trimestri, nepriaznivé sociálne prostredie, ktoré vedú na nervový stres a zlú výživu, fajčenie.

Primárne získaná dystrofia môže byť výsledkom nedostatočnej výživy s nedostatkom proteínovej energie alebo výsledkom podvýživy v ťažkých sociálnych podmienkach. Opakujúce sa infekčné choroby spôsobené intestinálnymi a rotavírusovými infekciami a recidivujúcim otitisom môžu tiež viesť k primárnej dystrofii.

Sekundárne degenerácia prenatálnej a postnatálnej soprovozhdaot vrodené a získané: malformácií, chromozomálne ochorenie, primárny alebo sekundárny enzimopaty vyjadrený v neprítomnosti alebo zneužívania aktivitu enzýmu, primárny alebo sekundárny malabsorpcia charakterizované poruchami vstrebávania v tenkom čreve, imunodeficiencie.

Výskyt paratopie je zvyčajne korelovaný s nadmerným kalorickým obsahom potravín a vysokým obsahom sacharidov a tukov v strave. Vývoj paratrofii provokuje diatézy limfatiko-hypoplastická a exsudatívne-katarálnej typov s nárastom lymfatického tkaniva, rovnako ako zápal a začervenanie epitelu a sliznice. Dystrofia hypostaturového charakteru je spojená so závažnými léziami neuroendokrinného systému.

príznaky

Hypotrofia prvého stupňa je charakterizovaná nedostatkom telesnej hmotnosti približne o 10-20% v porovnaní s fyziologickou normou. Stav pacienta je uspokojivý, s miernym poklesom chuti do jedla, kožným turgorom a poklesom podkožných tukov. V druhom stupni hypotrofie s deficitom telesnej hmotnosti až do 30% má pacient znížený emočný tonus a motorickú aktivitu. Pacient je apatitický, svalový tonus a tkanivový turgor sú výrazne znížené. Značne znížil množstvo tukových tkanív v bruchu a končatinách. Poruchy tepelnej regulácie sú indikované kolísaním teploty tela a studených končatín. Dystrofia druhého stupňa je sprevádzaná poruchami v práci kardiovaskulárneho systému s tlmenými srdcovými tónmi, tachykardiou, arteriálnou hypotenziou.

Hypotófia tretieho stupňa s nedostatkom telesnej hmotnosti viac ako 30% sa nazýva aj atrofia alebo žihlavý marasmus. V tomto štádiu vývoja choroby je vážny stav pacienta vážne narušený, pacient je náchylný na ospalosť, ľahostajnosť, podráždenosť, anorexiu. V prípade hypotrofie tretieho stupňa neexistuje subkutánne tukové tkanivo. Svaly sú úplne atrofované, ale ich tón sa zvyšuje v dôsledku existujúcich neurologických porúch a porúch rovnováhy elektrolytov. Hypotrofia je sprevádzaná dehydratáciou, zníženou telesnou teplotou, hypotenziou a vzácnym a slabým pulzom. Dyskinetické prejavy dystrofie sa prejavujú v regurgitácii, vracaní, častých uvoľnených stoliciach a zriedkavom močení.

Hypostatura je prejavom prenatálnej dystrofie neuroendokrinného typu. Kongenitálny hypostatur je diagnostikovaný pri narodení dieťaťa podľa charakteristických klinických príznakov: funkčné poruchy centrálneho nervového systému a vnútorných orgánov, znaky metabolických porúch, bledosť a suchá koža, znížený turgor tkanív a nízka rezistencia dieťaťa na infekcie. Pretrvávajúce vrodené poruchy endokrinných a nervových regulačných procesov sú zle podliehajúce liečbe. Pri absencii vyššie uvedených klinických symptómov a súčasného oneskorenia fyziologických parametrov hmotnosti a výšky od noriem súvisiacich s vekom môže byť hypostatura výsledkom ústavnej nízkej postavy.

Paratrofia u detí je zvyčajne vyvolaná nadmernou výživou alebo nevyváženou výživou s nadmerným obsahom sacharidov a nedostatočným množstvom bielkovín. Netečné deti sú náchylnejšie k paratopii pri umelom kŕmení rôznymi typmi diatézy. Dlhodobé nadmerné podávanie a systematické hypodynamia často vedú k obezite, ako k jednému z prejavov paratrofickej dystrofie. Medzi klinické príznaky paratopie patrí nestabilný emočný tón, letargia, bolesti hlavy, dýchavičnosť, únava. Chuť do jedla sa často znižuje a je selektívna. Na pozadí prebytočného podkožného tuku je nedostatok elasticity kože a znížený svalový tonus. Možná morfologická a funkčná transformácia vnútorných orgánov na pozadí zníženej imunity.

diagnostika

Diagnóza "dystrofie" sa uskutočňuje na základe charakteristických klinických príznakov, vrátane pomeru telesnej hmotnosti k výške, hodnoteniu turgora tkaniva, počtu a umiestnení subkutánneho mastného tkaniva, analýzy odolnosti tela voči infekčným chorobám. Stupeň podvýživy je určený výsledkami laboratórnych vyšetrení krvi a moču. Hypotropia prvého stupňa - laboratórne testy krvi a sekrécie žalúdka naznačujú dysproteinémiu, vyjadrenú v nerovnováhe frakcií krvných bielkovín a zníženej aktivite tráviacich enzýmov.

Hypotropia druhého stupňa - podľa laboratórnych údajov u pacientov s dystrofiou v tomto štádiu, vyslovuje hypochrómnu anémiu so zníženým množstvom hemoglobínu v krvi. Hypoproteinémia s nízkym obsahom celkového proteínu v krvi je tiež diagnostikovaná na pozadí významného zníženia aktivity enzýmu. Hypotropia tretieho stupňa - laboratórne testy naznačujú zrážanie krvi s pomalou rýchlosťou sedimentácie erytrocytov a prítomnosťou významných množstiev močoviny, fosfátov, chloridov a niekedy aj acetónových a ketónových telies v moči.

Diferenciálna diagnostika "hypostatura" sa stanovuje vylúčením chorôb sprevádzaných oneskorením fyzického vývoja, napríklad hypofýzou, pri ktorej ľudská hypofýza nevytvára dostatok somatotropných hormónov alebo iných mutatívnych typov nanizmu s dostatočnou sekréciou somatropínu, ale necitlivosťou na organizmus. Ďalšie varianty geneticky determinovanej krátkej postavy môžu byť rôzne formy dystrofie, vyjadrené v anomálnych pomeroch kostry. Štúdium rodinnej anamnézy umožňuje diferenciáciu paratrofie a hypostatúcie z rodovej ústavnej postavy.

liečba

Základným aspektom racionálnej liečby dystrofie je diétna terapia. Spočiatku sa ukáže prenosnosť potravy v tele, ak je to potrebné, určené enzýmy: abomin, festal, panzinorm, pankreatín. V ďalšej etape sa postupne upravuje objemová a energetická hodnota konzumovaných potravín s pravidelným sledovaním povahy stolice a diurézy, množstva alebo zníženia telesnej hmotnosti. Na tieto účely sa zadá špeciálny diár s uvedením počtu a názvov produktov. Výživa je čiastočná, v malých dávkach až do 10 jedál denne. Kontrola sa uskutočňuje dovtedy, kým pacient nedosiahne fyziologickú normu hmotnosti.

Mulitamínové komplexy a kurzy všeobecných tonických látok sa používajú ako stimulačná liečba: prípravky s ženšenom, materská kašička, citrónová tráva, ovos. Taktiež sa uskutočnila rehabilitácia ohniskov chronickej infekcie, terapie súvisiacich ochorení. Odstránenie telesnej nečinnosti a zvýšenie emočného stavu sa dosahuje pomocou masáže, pri vykonávaní komplexu terapeutických fyzických cvičení.

prevencia

Prenatálna profylaxia zameraná na prevenciu vývoja intrauterinnej dystrofie zahŕňa: úplný spánok, prácu a odpočinok, vyváženú výživu, uskutočniteľné cvičenie, kontrolu hmotnosti žien, pravidelné sledovanie zdravotného stavu ženy a plodu. Postnatálna prevencia dystrofie u dieťaťa sa najlepšie uskutoční pri dojčení, neustálym sledovaním mesačného prírastku hmotnosti počas prvého roka a každoročným sledovaním ďalšej dynamiky fyzického vývoja. Prevencia dystrofie u dospelých pacientov je možná za predpokladu dostatočnej výživy, substitučnej terapie enzymopatie a malabsorpcie, ako aj pri liečbe hlavných stavov imunodeficiencie.

Ako liečiť dystrofiu?

Ak je človek tenký, aj keď jedá trikrát denne, čo má robiť? Napríklad, ak osoba bola vo veku veľa rokov hladomovaná a bol prepustený s diagnózou dystrofie, ako by sa mohlo obnoviť jeho zdravie?

To je pravdepodobne jedna z najťažších otázok! Podľa môjho názoru musíte urobiť všetko, ako sa zbaviť nadváhy, práve naopak. Získajte veľa vysokokalorických potravín, snažte sa viesť sedavý životný štýl a uistite sa, že sa s týmto problémom obráťte na svojho lekára, aby zistil dôvod, prečo nemôžete získať váhu. Mal som priateľku, ktorá bola veľmi, veľmi tenká a teraz, akonáhle sa rozvedela so svojim manželom a ich vzťah bol veľmi tesný, okamžite začala váhať.

Ako sa zbaviť mastnej pečene?

Mastná degenerácia pečene (tuková hepatóza) je chronická patológia charakterizovaná ukladaním tuku vo vnútri a mimo bunky orgánu, čo vedie k degenerácii tkanív zo zdravých na mastné.

Príčiny patológie

Existuje niekoľko typov ochorení, ktoré sú rozdelené v závislosti od veľkosti tukových kvapôčok a ich lokalizácie:

• difúzna;
• zón (patologické ložiská sú umiestnené v rôznych častiach segmentov);
• ťažké rozširovanie;
• fokálna diseminácia (asymptomatická).

Najčastejším provokatívnym faktorom je zvýšené množstvo tuku, ktoré vstupuje do pečene, alebo ťažkosti pri jeho vysadení z orgánu.

Dôvody pre zvýšenie príjmu tukov:

• Zníženie množstva glykogénu;
• Zvýšený obsah tuku a uhľohydrátov v dôsledku nesprávnej stravy;
• Zvýšená sekrécia somatotropného hormónu hypofýzy;
• Zníženie oxidácie tuku v tele.

Obmedzenie abstinencie možno pozorovať pri znížení celkovej produkcie lipoproteínov, ktoré sa podieľajú na eliminácii tukov, so zvýšením syntézy triglyceridov a následným znížením produkcie lecitínu, pričom sa znižuje rýchlosť rozkladu tukov v pečeňových bunkách. Faktorom, ktorý bráni záveru, môže byť dedičné zníženie koncentrácie enzýmov zodpovedných za množstvo tuku v pečeni.

Sekundárna mastná dystrofia sa rozvíja na pozadí zlých návykov (napr. Závislosti od alkoholu), cukrovky, obezity, patológií endokrinného systému (najmä s hypofýzou), glukokortikoidov, nesprávnej a nevyváženej výživy, chronických gastrointestinálnych ochorení, ťažkých ochorení nedostatok, rakovina), genetická predispozícia, rôzne formy anémie, ochorenia dýchacieho systému.

Príznaky a príznaky tukových pečene

• Mierna citlivosť na palpáciu;
• Mierne zvýšenie veľkosti tela;
• Pocit ťažkosti v správnom hypochondriu;
• Neschopnosť jesť tučné jedlá a potraviny, nevoľnosť, vracanie;
• Inkontinencia je možná. Súčasne je častá, ale zdobená;
• Únava aj bez fyzickej námahy;
• Výskyt zlyhania pečene vo vážnych prípadoch ochorenia.

Výnimkou je tučná hepatóza s akútnym nástupom. V tomto prípade existuje úplný klinický obraz zlyhania pečene: zlé zrážanie krvi, strata chuti do jedla, dýchavičnosť, zápach dychu, pripomínajúce pečené jablká, horúčku, letargiu a neuropsychiatrické poruchy, ktoré môžu viesť k strate vedomia a dokonca kóme.

Tieto symptómy vyžadujú návštevu gastroenterológov.

Diagnóza mastnej dystrofie

Z dôvodu zlých symptómov je proces diagnostiky niekedy ťažký. Treba poznamenať, že táto choroba sa veľmi často nachádza náhodou, napríklad pri bežnom vyšetrení alebo pri diagnostike inej patológie.

Macrodrug, charakteristický pre tukovú dystrofiu pečene: telo je zväčšené, má hladký povrch. Pečeň môže byť zapečatená alebo má mrazivú konzistenciu. Macrodrug (orgán) má zaoblený predný okraj, rovnomerný ílovitý vzhľad, žltej alebo žltohnedej farby.

Hlavnými diagnostickými metódami sú: analýza sťažností a vyšetrení, vyšetrenie anamnézy, palpácia, perkusie sleziny a pečene, ultrazvuk a CT orgánu, biochemické vyšetrenie krvi a vyšetrenie gastrointestinálnej funkcie. Diferenciálna diagnostika sa môže použiť ako biopsia punkcie.

Liečba liečby tukových pečeni

Špecifická terapia neexistuje. Lekárske opatrenia sa obmedzujú na elimináciu provokačných faktorov, korekciu metabolizmu, zlepšenie regeneračnej funkcie organizmu, jeho detoxikáciu, ochranu pred negatívnymi vplyvmi. Okrem toho musíte zmeniť životný štýl a stravu.

Membránové antioxidanty pre dystrofické ochorenie pečene sú rozdelené do niekoľkých skupín:

• obsahujúce esenciálne fosfolipidy (ochranné bunky);
• sulfónamínové kyseliny ("Taurín", "Metionín");
• vrátane rastlinných surovín ("Kars", "Liv.52").

Liečivo alfa-lipoová kyselina "Birdícia" sa má piť 1-2 mesiace a vo vážnych prípadoch sa podáva intravenózne počas prvých 2 týždňov, potom sa pacient prenesie do tabliet. "Hepatral" sa odporúča používať iba v úvodnej fáze liečby (intravenózne). Essentiale je opitý aspoň 2 mesiace. Účinná liečba artičokom ("Hofitol") počas 3 týždňov.

Taurín ("Dibikor", "Taufon") je obzvlášť cenný, pretože pôsobí naraz niekoľkými smermi. Má stabilizačný a antioxidačný účinok na membránu, aktivuje prietok krvi v pečeni, zlepšuje funkciu pečeňových buniek, znižuje celkový cholesterol, má anti-sklerotické a hypotenzívne účinky.

Znížte hustotu žlče a zlepšujte jej odtok tak, aby ste odstránili závažnosť hypochondria, pomáhali "Holosas" a podobné lieky.

Vitamín E, C a selén sa používajú ako antioxidanty. Z vitamínov na detoxikáciu sa používa niacín (PP, kyselina nikotínová) a ribovlavín (B2).

Hepatóza mastnej pečene: ľudové recepty

Odporúča sa jesť viac škorice. Toto opatrenie prispeje k zníženiu počtu tukových buniek v tele. Skořice znižuje hladinu glukózy v krvi a cholesterol, ako aj pomáha kontrolovať chuť do jedla.

Kurkuma je rastlina rodiny zázvoru. Je to prírodný antioxidant, prispieva k odvodneniu žlčovodov, tvorbe žlče, zmäkčovanie kameňa v žlčníku, znižuje hladinu cukru. Kurkuma sa môže pridávať do rôznych jedál alebo sa používa vo forme prípravkov (napr. "Holagol").

Mliečna bodliaka zmierňuje kŕče, stimuluje produkciu bielkovín, viaže toxíny a voľné radikály, obnovuje pečeňové bunky. Medzi prípravy mliečneho bodliaka je najznámejší "gepabén".

Curly sorrel normalizuje produkciu žlče a zlepšuje jej drenáž, znižuje koncentráciu tuku. Okrem hlavného spracovania sa používa odvar z rastliny.

Diéta pri komplexnej liečbe tukových pečeni

Hore bolo spomenuté, že jednou z príčin hepatózy je hypodynamia a nezdravá strava. Zdravá osoba by mala dávať pozor na svoju hmotnosť a ak je obezita, zbavte sa. Miera strát na týždeň - 500 g

Fyzická aktivita nemožno vylúčiť. Intenzita záťaže je lepšie diskutovať so svojím lekárom. Väčšina pacientov potrebuje každý deň na zvládnutie mierneho zaťaženia počas 30-60 minút. Účinne ovplyvňuje zdravie chôdze vrátane chôdze po schodoch.

Diéta je veľmi dôležitá súčasť liečby a prevencie degenerácie mastných kyselín. Lekár spravidla predpisuje tabuľku č. 5, ktorá obmedzuje živočíšne tuky obohatené o lipotropy (tvaroh, hnedú ryžu, pšenicu, pohánku a ovsené vločky).

Čerstvá brokolica, ružičkový kel, karfiol, kapusta sú veľmi užitočné.

Mäso v menu by malo byť znížené na minimum. Alternatívou je ryby a morské plody, ktoré sú bohaté na taurín. Mali by ste zabudnúť na vyprážanie, najlepšou možnosťou je varenie alebo parenie. Stojí za zmienku, že je lepšie jesť kurčatá z chovov hydiny, pretože obsahuje látky, ktoré vyvolávajú dodatočný stres na pečeni. Jedlá môžu byť ochutené bylinami uvedenými vyššie.

Pri absencii kontraindikácií sa odporúča piť veľa tekutín - najmenej 2 litre čistej vody.

Je potrebné obmedziť a je lepšie úplne vylúčiť tučné jedlá vrátane mliečnych výrobkov. Beztukové fermentované mliečne výrobky sú povolené.

Alkoholická a akákoľvek iná tuková pečeňová dystrofia si vyžaduje úplnú elimináciu alkoholických nápojov. Okrem toho je potrebné opustiť sladkú limonádu, sladkosti, hotové raňajky (vločky), biele pečivo, cestoviny, bielu ryžu, múku, tuky, majonézu, margarín atď. Je lepšie piť čaj a ostatné nápoje nezmyselné. Ak je to možné, cukor je úplne vylúčený z menu. No, ak človek môže úplne odmietnuť jesť jedlo, ktoré je pripravené v potravinárskych rastlinách.

Pri detoxikácii sa postupy používajú v nízkoteplotnej saune (55-60 °) bez kontraindikácie. Alternatívou by bola infračervená sauna. Sledujte svoje zdravie a postupujte podľa pokynov lekára!