Pobiotechové testy

• Diagnostika

Dekan farmaceutickej fakulty riaditeľ pre riadenie lekárne

d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na tému "Základy farmaceutickej biotechnológie"

pre štyroch ročníkov špecializácie 5B074800 "Technológia farmaceutickej výroby"

1! Na získanie protoplastov z hubových buniek sa používa:
* lyzozým
* trypsín
* + "Hlemýza enzým"

* solizim
2! Na získanie protoplastov z bakteriálnych buniek sa používa:
* + lyzozým
* "Enzým slimáka"

3! Výhody geneticky upraveného inzulínu sú:
* vysoká aktivita;
* + menej alergénnosť;

* produkt s vysokou čistotou.
4! Výhody získavania druhov špecifických pre človeka mikrobiologickou syntézou bielkovín:
* jednoduchosť vybavenia;
* ziskovosť;
* nedostatok vzácnych surovín;

* odstránenie etických problémov;

5! Vyvinutá technológia na výrobu rekombinantného erytropoetínu je založená na génovej expresii:
* v bunkách baktérií;
* v kvasinkových bunkách;
* v rastlinných bunkách;
* + v kultúre živočíšnych buniek;

* Povaha bunky nezáleží.
6! Výhoda testu ELISA na stanovenie inzulínu v dôsledku poklesu koncentrácie glukózy v krvi zvierat:
* nižšie náklady na analýzu;
* zbytočnosť vzácnych činidiel;
* jednoduchosť rozvoja;
* + pri absencii vplyvu na výsledky analýzy iných proteínov;

* trvanie času analýzy.

7! Pri posudzovaní kvality geneticky modifikovaného inzulínu sa osobitná pozornosť musí venovať testu na:
sterilita;

8! Antibiotiká s vlastnou podporou penetrácie do bunky patogénu:
* beta laktámy;
* + aminoglykozidy;

* peptidy.
9! Praktický význam semi-syntetického aminoglykozidového amikacínu spôsobený:
* aktivita voči anaeróbnym patogénom;
* nedostatok nefrotoxicity;
* + odolné voči ochranným enzýmom v baktériách, ktoré inaktivujú iné amy-
noglikozidy;
* aktivita proti patogénnym hubám;

odolné voči fágoch.

10! Cefalosporín štvrtej generácie rezistentný voči beta-laktamázam gram-pozitívnych baktérií:
* cefazolin;
* ceftriaxón;

11! Používa sa penicilín acyláza:
* pri kontrole továrenskej série penicilínu na sterilitu;
* pri hodnotení účinnosti penicilínových štruktúr proti rezistentným baktériám;
* + po prijatí polosyntetických penicilínov;

* pri odstraňovaní alergických reakcií na penicilín;

* odstránenie pyrogénnych reakcií.
metylácia tiazolidínového kruhu.
12! Monoklonálne protilátky sa produkujú pri výrobe:
* pri frakcionácii protilátok organizmov;

* frakcionácia lymfocytov;
* + pomocou hybridného reťazca;
* chemická syntéza;

* chemicko-enzymatická syntéza.
13! Cieľom fyzikálnych a chemických mutagénov v bunke biologických objektov je:
* + DNA;
* DNA polymeráza;
* RNA polymeráza;
* ribozóm;
* informačná RNA.
14! Aktívny kal používaný pri spracovaní odpadovej biotechnologickej výroby je:
* sorbent;
* zmes sorbentov;
* zmes mikroorganizmov získaných metódami genetického inžinierstva;

* + prírodný komplex mikroorganizmov;

15! Funkcia feromónu je:
* antimikrobiálna aktivita;
* antivírusová aktivita;
* + zmena v správaní organizmu so špecifickým receptorom;

* termostatická aktivita;
* protinádorová aktivita.

16! Riaditeľ (hlavný inžinier) farmaceutického podniku musí byť v súlade s požiadavkami SVP:
* inžinier-ekonóm;

* advokát;
* + farmaceut;
* lekár;

* ekonóm so stupňom práva.

17! Pravidlá CMP zabezpečujú výrobu v samostatných priestoroch a na samostatnom zariadení:
* + penicilíny;
* aminoglykozidy;

* tetracyklíny;
* makrolid;
polyény.
18! Vlastnosť beta-laktámov, z ktorých vyplývajú, podľa stavebných a inštalačných prác, sa odvíjajú v oddelených miestnostiach:
* všeobecná toxicita;
* chronická toxicita;

* pyrogénnosť.
19! GLR reguluje:
* laboratórne testy;
* plánovanie vyhľadávania;
* + súbor testov pre predklinické skúšky;

* metódy matematického spracovania údajov;

* vykonanie validácie.
20! Podľa GCP, povinnosti etických výborov zahŕňajú:
* kontrola hygienického stavu zdravotníckych zariadení;
* + ochrana práv pacientov, ktorým sa testujú nové lieky;

* schválenie predpísaných liečebných režimov;
* monitorovanie dodržiavania vnútorných predpisov;

* kontrola práce zamestnancov.

21! Substráty restrikčných enzýmov, ktoré používa genetický inžinier, sú:
* homopolysacharidy;
* heteropolysacharidy;

* polysacharidy.
22! Gene marker "sa vyžaduje v genetickom inžinierstve:
* zahrnutie vektora do hostiteľskej bunky;
* + pre selekciu kolónií tvorených bunkami, do ktorých vektor prenikol;

* zahrnúť do vektora "pracovný gén";
* na zvýšenie stability vektora;

* zlepšiť kompetentnosť bunky.

23! Úspech genetického inžinierstva v oblasti produkcie rekombinantných proteínov je väčší ako pri tvorbe rekombinantných antibiotík, čo je vysvetlené:
* jednoduchšia štruktúra proteínov;
* ťažkosti pri výbere hostiteľských buniek na biosyntézu antibiotík;
* + veľké množstvo štrukturálnych génov zahrnutých do biosyntézy antibiotík;

* problémy bezpečnosti výrobného procesu;

24! Genetický marker biotechnolog potrebuje:
* na zvýšenie aktivity rekombinantu;
* na vytvorenie kompetentných hostiteľských buniek;
* modifikovať miesto interakcie reštrikčných enzýmov so substrátom;

* + pre výber rekombinantov;

* na zvýšenie stability rekombinantu.

25! Imobilizácia výrobných buniek je účelná, ak cieľový produkt:
* + rozpustný vo vode;
* nerozpustný vo vode;
* lokalizované vo vnútri bunky;

* je to biomasa buniek;

* má slabú reológiu.

26! Ekonomická výhoda biotechnologickej výroby založenej na imobilizovaných biologických objektoch oproti tradičným je spôsobená:
* nižšie náklady na prácu;
* lacnejšie suroviny;
* + opakované použitie biologického objektu;

* zrýchlenie výrobného procesu;

* stabilitu procesu.
27! Biosyntéza antibiotík, ktoré sa používajú ako liečivé látky, sa zvyšuje a vyskytuje sa skôr na médiu:
* bohaté na zdroje dusíka;
* bohaté na zdroje uhlíka;
* bohaté na zdroje fosforu;
* + nedostatočné v živinách;

* obohatené o vitamíny a aminokyseliny.
28! Nastaviteľná fermentácia v procese biosyntézy sa dosiahne metódou:
* periodické;
* súvislý;
* odnímateľné, topping;

cyklické.
29! Komplexná zložka živného média dramaticky zvyšuje fermentáciu v prípade penicilínu:
* sójová múka;
hrášková múka;
* + kukuričný extrakt;

* ryžová múka.
30! Predchodca penicilínu dramaticky zvýšil svoj výkon pri pridávaní do životného prostredia:
* beta-dimetylcysteín;
* Valín;
* + kyselina fenyloctová;
* kyselina alfa-aminoadipová;

* lazín.
31! Technologický vzduch pre biotechnologickú výrobu je sterilizovaný:
* vykurovanie;
* + filtrovanie;

* antibiotické látky.
32! Boj proti fágovej infekcii vo fermentačnom obchode v priemysle s antibiotikami je najrozumnejší tým, že:
* sprísnenie kontroly nad sterilizáciou procesného vzduchu;

* sprísnenie kontroly sterilizácie živného média;
* + získanie a použitie fágovo rezistentných kmeňov bioobjectu;

* sprísnenie kontroly nad sterilizáciou zariadenia;

* sprísnenie kontroly nad filtračnými zariadeniami.
33! Výhoda rastlinných surovín získaných pestovaním bunkových kultúr nad surovinami získanými z výsadby alebo divých rastlín:
* vysoká koncentrácia cieľového produktu;

* + štandard;
* jednoduchšia extrakcia cieľového produktu;

* jednoduchšie čistenie cieľového produktu.
34! Auxíny sú termín, ktorým sa kombinujú špecifické rastové promótory:
* + rastlinné tkanivo;

aktinomycety;
* živočíšne tkanivo;
* eubaktérie;

35! Ak chcete skontrolovať kvalitu penicilínového injekčného lieku používaného v medicínskom priemysle, penicilináza (betaalaktamáza)?
* toxicita;

* stabilita.
36! Tolerancia voči patogénnym antibiotikám je spôsobená:
* zničenie antibiotika;
* aktívne emisie;
* + nízky obsah autolyzínov;
* nedostatok cieľa pre antibiotikum;

* konformácia cieľa.
37! Mykobaktérie - patogény modernej tuberkulóznej infekcie sú odolné voči chemoterapii vďaka:
* + kompenzačné mutácie;
* pomalý rast;
intracelulárna lokalizácia;
* oslabenie hostiteľskej imunity;

* rýchly rast.
38! Monitorovanie (s ohľadom na liečbu):
* úvod do tela;
* výber;
detekcia v tkanivách;
* + sledovanie koncentrácie;

39! Screening (lieky):
* zlepšenie chemickou transformáciou;

* zlepšenie biotransformáciou;
* vyhľadávanie a výber ("skríning") prírodných štruktúr;
* úplná chemická syntéza;

* zmena priestorovej konfigurácie prírodných štruktúr.

40! Antibiotiká schopné preniknúť na vonkajšiu membránu gramnegatívnych baktérií:
* nystatin;
fuzidin;
* erytromycín;
* benzylpenicilín;
* + ampicilín.

41! Spôsob zachovania produktivity mikroorganizmov potrebných pre biotechnológov:
* pod vrstvou minerálneho oleja;
* v sypkých materiáloch;
* + lyofilizácia;
* cryostorage;
* v chladničke.

42! Aké vitamíny regulujú genetický aparát bunky?

43! Koľko percent vitamínov sa stráca pri výrobe vysoko kvalitnej múky?

44! V súlade s fyzikálno-chemickými vlastnosťami všetkých vitamínov sú rozdelené na...

* + Voda a tuk rozpustné

* Prírodné a umelé

* Vitamíny skupiny B a skupiny A

45! Aké vitamíny sa nehromadí v tkanivách?

* Voda a tuky rozpustné

46! Vitamíny sú štrukturálne zložky bunkových membrán a majú antioxidačné účinky?

* Vitamíny skupiny B

47! Koľko etáp je proces výroby vitamínov B₁, ₁₂, ₃ a vitamín D?

48! Pre ktorý z vitamínov existujú koexistujúce FMN a FAD (flavinomononukleotid a flavinoadenín dinukleotid) v koenzýmových formách?

49! Pri prideľovaní vitamínu bol objavený fenomén supersyntézy?

50! Ktorý z nasledujúcich vitamínov má najväčší podiel (približne 40 tisíc ton za rok) v celosvetovej priemyselnej výrobe vitamínových výrobkov?

51! Aká syntéza vitamínov bola vyvinutá v roku 1934 švajčiarskymi vedcami A. Grussnerom a S. Reichsteinom?

52! Kto bol prvý, kto rozlišoval kalciferol od rybieho oleja?

53! Aký vitamín sa vyrába z ergosterolu pomocou UV ožarovania biotechnologickou metódou?

54! Rozsiahla skupina prírodných pigmentov tvorených vyššími rastlinami, riasami a niektorými mikroorganizmami?

55! Aké pigmenty sú zdrojom vitamínu?

56! Aké médium sa používa pri mikrobiologickej výrobe B karoténu (zdroj vitamínu A)?

57! Steroidné hormóny patria do farmaceutických prípravkov, pri výrobe ktorých sa používa biotechnológia, ktorej hlavnými predstaviteľmi sú...

58! Steroidné hormóny patria do farmaceutických prípravkov, pri výrobe ktorých sa používa biotechnológia, ktorej hlavnými predstaviteľmi sú...

59! Steroidné hormóny patria do farmaceutických prípravkov, pri výrobe ktorých sa používa biotechnológia, ktorej hlavnými predstaviteľmi sú...

60! Steroidné hormóny patria do farmaceutických prípravkov, pri výrobe ktorých sa používa biotechnológia, ktorej hlavnými predstaviteľmi sú...

61! V ktorom roku bol objavený úplný rozklad cholesterolu mykobaktériami?

62! Hlavnou prekážkou rozvoja priemyselných mikrobiologických steroidov je hydroxylácia...

* + nízky výkon fermentácie

* vysoký percentuálny výťažok na substráte

* opakované použitie imobilizovaných buniek

* bunky po imobilizácii zostávajú životaschopné

* transformácia substrátu do biologicky aktívnej formy

63! Biotransformácia hydrokortizónu na prednizolón sa vykonáva pomocou kmeňov...

64! Kedy začali vedci na univerzite v Bazileji najskôr dostať kortizón z nadobličiek?

65! V ktorom roku sa zistilo, že kmeň Rhizopus nigricans dokázal hydroxyláciu progesterónu, v dôsledku čoho sa syntéza kortizónu znížila na 11 stupňov?

66! Koľko kľúčových fáz je priemyselný biotechnologický proces, v ktorom sa mikroorganizmy používajú na výrobu komerčných produktov?

67! V akom roku vyvinuli americkí vedci Stanley Cohen a Herbert Boyer stratégiu prenosu funkčnej jednotky dedičnosti z jedného organizmu na druhého?

68! Nie je podmienkou rastu a pestovania biomasy.

* + izolácia a čistenie biologického produktu

* životaschopnosť osiva

* dostupnosť zdroja energie (teplo)

* dostatočné množstvo vhodného živného média

* potrebné fyzické a chemické podmienky pre životnú činnosť

69! Typ kultúry pripravenej priamo z telesných tkanív (tkanivo plodu alebo novorodenca)

70! Čo robí čerstvé kultivačné médium počas kontinuálneho kvasenia vo fermentore?

* každé 2 minúty

71! Zariadenie určené na kultiváciu mikroorganizmov, akumuláciu biomasy, syntézu cieľového produktu.

72! Koľko hlavných skupín sú rozdelené fermentorové bioretátory?

73! Nie je možné sterilizovať v bioreaktore

74! Faktor, ktorý nekontroluje proces fermentácie v bioreaktore?

* koncentrácia rozpusteného kyslíka

* intenzita miešania biomasy

75 Miesto, kde interagujú mikroorganizmy a nazýva sa kultivačné médium:

76! Aké sú celkové koncentrácie mikroorganizmov alebo buniek na pevnom alebo kvapalnom živnom médiu, keď sa kultivuje?

77! Metóda deštrukcie buniek pomocou enzýmov

78! Vedecké základy mikrobiologických procesov boli objavené...

79! V ktorom roku S. Cohen a G. Boyer so zamestnancami vyvinuli metódu prevodu jednotky dedičnosti (génu) od darcu k príjemcovi.

80! Trombolýza s priamym účinkom, ktorá je aktivátorom plazminogénu, patrí k trombolýze prvej generácie

81! Špecifické odpadové produkty rôznych skupín mikroorganizmov, nižšie a vyššie rastliny a zvieratá alebo ich modifikácie, ktoré majú vysokú fyziologickú aktivitu proti určitým skupinám mikroorganizmov alebo malígnym nádorom, ktoré selektívne spomaľujú rast alebo inhibujú vývoj?

82! Druhy spojení v rámci mikrobiologických spoločenstiev sú rozdelené na?

* + trofická a metabolická

83! Aký je typ spojenia, ktorý sa nazýva, keď odpadové produkty jedného mikroorganizmu obsahujúceho významné množstvo energie spotrebúvajú iné druhy mikroorganizmov ako živinový materiál?

84! Aký druh vzťahu charakterizuje skutočnosť, že rôzne typy mikroorganizmov vytvárajú pre seba vzájomne výhodné podmienky?

85! Forma vzťahu, v ktorom sa niektoré mikróby vyvíjajú na úkor látok z buniek iných organizmov, ako sú baktérie?

86! Aký druh vzťahu charakterizuje skutočnosť, že niektoré mikróby absorbujú bunky iných druhov a využívajú ich ako zdroj potravy?

87! Forma vzťahov, v ktorých jeden druh mikroorganizmov inhibuje alebo úplne inhibuje rast a vývoj iných druhov?

88! V ktorom roku je vybraná látka penicilínu?

89! Hlavné dôvody pre rýchly nárast počtu antibiotík?

* + všetky odpovede sú správne

* mnohé antibiotické látky alebo produkty ich modifikácie sú nepostrádateľné lieky na infekčné ochorenia, ktoré boli predtým považované za nevyliečiteľné

* ako terapeutické činidlá, antibiotiká sa používajú v chove zvierat, v chove hydiny, v včelárstve av pestovaní rastlín.

* problém rezistencie mikroorganizmov zahŕňa náhradu niektorých antibiotík inými, účinnejšími

* niektoré antibiotiká sa používajú ako konzervačné látky v potravinárskom priemysle

90! Aký je pevný znak mikroorganizmov pri tvorbe antibiotík?

* + schopnosť produkovať jednu alebo viac špecifických, striktne špecifických pre ňu antibiotické látky vzhľadom na špecifickú povahu výmeny, ktoré vznikajú a fixujú v procese vývoja mikroorganizmu

* nevyrába antibiotické látky

* syntetizované z sekundárnych metabolitov

* schopné produkovať jednu alebo viac nešpecifických, nešpecifických antibiotík

* nie metabolitový medziprodukt

91! Aká je špecifickosť antibiotík?

+* vysoká biologická aktivita

* nízka biologická aktivita

* schopnosť mať výrazný účinok

92! Klasifikácia antibiotík?

* + na princípe biologického pôvodu

* + chemická štruktúra

* + podľa typu a mechanizmu biologického účinku

* + na princípe biologického pôvodu a chemickej štruktúry

93! Typ antibiotického účinku?

94! Aké sú špecifické inhibítory biosyntézy bunkovej steny?

95! Cefalosporín je antibiotikum z rodových húb?

96! Po prvýkrát do biológie vložil do vedeckej literatúry výraz "ekológia".

97! Po prvýkrát do vedeckej literatúry zaviedol termín "ekológia" biológ E. Haeckel v:

98! Veda o vzťahoch medzi živými bytosťami medzi sebou a ich anorganickou povahou, o spojeních v superorganizmálnych systémoch, o štruktúre a fungovaní týchto systémov je...

99! Veda o vzťahoch: organizmy a ich obyvateľstvo s prostredím, biocenózami a ekosystémami v dôsledku vzájomného závislého vývoja organizmov a prostredia, autoregulácie ekosystémov a ich úlohy v biosfére planéty

100! Kto je najvyššia forma života a prirodzená sila, ktorá mení životné prostredie?

* baktérie
101! Pri narodení života, ktorého nárast obsahu v atmosfére viedol k vytvoreniu živých buniek?

102! Prečo používať feromóny v poľnohospodárstve?

* + pri kontrole škodcov

* pri kontrole buriny

* na kultiváciu mikroorganizmov

* pre rast zvierat

103! Čo sa odstraňuje spracovaním mycélia?

104! Emisie plynov sa odstránia z organických zlúčenín pri teplote:

* + od 300 do 1000 0 С

* od 250 do 480 0 С

* 750 až 1020 0 С

* od 100 do 150 0 С

* od 500 do 1000 0 С

105! Prípravky pozostávajúce z buniek Pseudomonas sa používajú pri eliminácii kontaminantov spôsobených únikom niečoho....?

106! Približná dávka "bakteriálneho šetriča" živých buniek je koľko mg na 1 m 3 odpadovej kvapaliny?

107! Živé organizmy a / alebo látky mikrobiálneho alebo iného pôvodu, ktoré prirodzeným spôsobom podania majú priaznivé účinky na fyziologické funkcie, ako aj na biochemické a behaviorálne reakcie hostiteľského organizmu a optimalizujú jeho mikrobiologický stav:

108! Party symbióza:

109! Probiotiká sú:

* Živé organizmy a / alebo látky mikrobiálneho alebo iného pôvodu, ktoré prirodzeným spôsobom podania majú priaznivé účinky na fyziologické funkcie, ako aj na biochemické a behaviorálne reakcie hostiteľského organizmu, optimalizujúc jeho mikrobiologický stav

* proteíny, ktoré pôsobia ako katalyzátory v živých organizmoch

* látky zvieraťa alebo, menej často, rastlinného pôvodu, ktoré majú vysokú biologickú aktivitu

* neživé látky, ktoré majú nepriaznivé účinky na prirodzený spôsob podania

110! Parazitismus je:

* + jeden z partnerov dostáva jednosmerný úžitok na úkor druhého

* jeden z partnerov dostáva jednostranný prínos bez toho, aby spôsobil akékoľvek poškodenie iného organizmu.

* partneri nemajú výrazný vplyv na seba.

* Jeden z partnerov, ktorý prenikol do iného obyvateľa, zničil majiteľa, po ktorom použil obydlie na vlastné účely.

111! Commensalism je:

* + jeden z partnerov dostáva jednostranný prínos bez toho, aby spôsobil akékoľvek poškodenie iného organizmu.

* jeden partner dostane jednosmerný úžitok na úkor druhého

* partneri nemajú výrazný vplyv na seba.

* Jeden z partnerov, ktorý prenikol do iného obyvateľa, zničil majiteľa, po ktorom použil obydlie na vlastné účely.

112! Jeden z partnerov dostáva jednostranný prínos bez toho, aby spôsobil akékoľvek poškodenie iného organizmu:

113! Neutralizmus je:

* + partneri nemajú významný vplyv na seba.

* jeden partner dostane jednosmerný úžitok na úkor druhého

* jeden z partnerov dostáva jednostranný prínos bez toho, aby spôsobil akékoľvek poškodenie iného organizmu.

* Jeden z partnerov, ktorý prenikol do iného obyvateľa, zničil majiteľa, po ktorom použil obydlie na vlastné účely.

114! Prípravky na obnovenie normálnej mikroflóry:

115! Liek Bifida sa používa na:

* + normalizácia mikrobiocenózy gastrointestinálneho traktu, zvyšovanie nešpecifickej rezistencie organizmu, stimulácia funkčnej aktivity tráviaceho systému, prevencia nosokomiálnych infekcií v materských nemocniciach a nemocniciach

* liečba chrípky a nachladnutia

* prevencia vírusových infekcií na pokožke

* znižuje bolesť, vrátane bolesti hlavy a bolesti zubov

* liečba chorôb obličiek

116! Rok objavenia viroidov

117! Transgénne organizmy sa produkujú tak, že vstupujú do cudzieho génu

118! Rok, kedy bol vytvorený model s dvojitou špirálou DNA

119! Prvým predmetom genetického inžinierstva boli vírusy a plazmidy.

120! Transpozóny boli prvýkrát objavené v

* koncom 40. rokov

* po otvorení klietky

121! Počet nukleotidov, ktoré tvoria viroidy

122! Viroidy sú tvarované

123! Rok narodenia genetického inžinierstva

124! Výroba liekov, hormónov a iných biologických látok sa zaoberá takýmto smerom ako

125! V tomto prípade bude metóda tkanivovej kultúry najvhodnejšia?

* po prijatí hybridného jablka a hrušky

* pri chove čistých línií hladkého hrášku

* + ak je to potrebné, transplantujte pokožku osoby s popáleninou

* pri prijímaní polyploidných foriem kapusty a reďkovky

126! Aby bolo možné umelo získať ľudský inzulín metódami genetického inžinierstva v priemyselnom meradle, je to nevyhnutné

zavedenie bakteriálneho inzulínu do ľudského tela

* umelo syntetizuje inzulín v biochemickej laboratóriu

* rast kultúry ľudských pankreatických buniek,

* zodpovedný za syntézu inzulínu

* + zadajte gén zodpovedný za syntézu inzulínu do baktérií, ktoré začnú intudovať ľudský inzulín

* v blízkosti ľudských buniek pankreasu

* jedinečné mikroorganizmy, ktoré nemajú štruktúru bunkových štruktúr. +

* jednobunkové mikroorganizmy rastlinného pôvodu bez chlorofylu a bez jadier.

* látky produkované baktériami a škodlivé pre iné baktérie

* ľudské bunky žalúdočnej žľazy

ľudských pankreatických buniek

Po prvýkrát používal termín "biotechnológia" maďarský inžinier Carl Ereki

129! Prvé údaje o enzýmoch sa získali pri štúdiu procesov:

* + Fermentácia a trávenie

* Oxidácia a redukcia

130! Enzýmy (od firmy Latment Fermentum) prekladajú

131! Veľký príspevok k štúdiu fermentácie urobil vedec:

132! Látka prechádzajúca transformáciou v prítomnosti enzýmu sa nazýva:

133! Mechanizmus účinku enzýmov. Rýchlosť enzymatickej reakcie závisí od:

* + koncentrácie substrátu [[S]] a množstva prítomného enzýmu

* koncentrácia substrátu [[S]]

* množstvo prítomného enzýmu

134! Enzýmy - veľké molekuly, ich molekulové hmotnosti sa pohybujú od:

* + 10 000 až viac ako 1 000 000 daltonov

135! Väčšina enzýmov pracuje najlepšie v roztokoch, ktorých pH je blízke:

136! Definícia "Biotechnológia je použitie bunkových kultúr, baktérií, zvierat, rastlín, metabolizmu a biologických schopností, ktoré poskytujú rôzne dávkové formy":

* nie je potrebné pridávať

* súvisiace s biochémiou

137! Účel živných médií:

* ochrana buniek pred vystavením faktorom životného prostredia;

* zachovanie optimálnych fyzikálno-chemických podmienok pre rast buniek;

* poskytovanie buniek živinami pre syntézu biomasy;

* udržiavanie optimálnych fyzikálno-chemických podmienok pre rast buniek, poskytovanie buniek živinami na syntézu nevyhnutných odpadových produktov;

* neposkytujte bunkám živiny

138! Antibiotiká sú:

139! Antibiotikum, ktoré porušuje syntézu bunkovej steny mikroorganizmov:

140! V biotechnológii pojem "biologický objekt" zodpovedá týmto definíciám:

* organizmus, na ktorom sa skúša nový BAS;

* + organizmy spôsobujúce mikrobiálnu kontamináciu technologických zariadení;

* enzým používaný v procesoch genetického inžinierstva;

* organizmus produkujúci biologicky aktívnu látku;

* enzým používaný na liečivé účely.

141! Rozdiel molekuly RNA z DNA molekuly:
* monosacharid je deoxyribóza;
* monosacharid je ribóza;

* + dusíkatý základ - tymín;

* dusíkatá báza - uracil;

* Dusíkatá báza - guanín.

142! Zabezpečenie a udržiavanie sterility živných médií poskytuje:

* sterilizácia počiatočných zložiek média;

* + tepelná sterilizácia média, sterilizačná filtrácia;

* sterilizácia hromadnej filtrácie

143! Aktivácia lieku v cieľovej bunke nastáva v dôsledku:

* zavedenie aktivátorov väzby;

* miestne zvýšenie teploty blízko cieľovej bunky;

* + naviazanie enzýmu na monoklonálnu protilátku;

* antigénna špecificita monoklonálnych protilátok;

* viazanie lieku na enzým

144! Účel štádia predúpravy kultúrnej kvapaliny pri výrobe antibiotík:

* + bez kultúrnej kvapaliny z kyslíka;

* uvoľnenie kultúrnej kvapaliny od výrobcu;

* uvolňovanie kultivačnej tekutiny z oxidačných činidiel;

* uvoľnite kultúrnu tekutinu z dusíkatých zlúčenín

145! Rozlišovacie vlastnosti prokaryotickej bunky:
* malá veľkosť;

* + prítomnosť subcelulárnych organelov;

* viacvrstvová bunková stena;

* chromozomálna DNA v jadre.

146! Opis morfologických, fyziologických charakteristík živín, rastových podmienok a trvanlivosti kultúry je:

* + pas pre kultúrny kmeň;

referenčná a vedecká literatúra;

* regulačný dokument o vyrobenej droge;

147! Kontrola biomasy sa vykonáva:
* + počet buniek a ich lineárne rozmery, počet životaschopných buniek

* počet dusíkatých zlúčenín (metóda farbenia);

* respiračná frekvencia (akumulácia CO₂);

148! Pri výrobe antibiotík pri kultivácii použitých mikroorganizmov:

* rast bunkových kultúr;

zmena bunkových kultúr;

* rast živočíšnych buniek.

149! Typické oblasti použitia psychofilných mikroorganizmov:

* zdroje génov kódujúcich termolabilné enzýmy;

* zdroje génov kódujúcich termostabilné enzýmy;

* zneškodnenie toxického odpadu;

* výroba etylalkoholu;

150! Na izoláciu buniek z kultivačného média použite:
* flotácia;

* + centrifugácia, mikrofiltrácia cez membránu;

151! Priemyselné zdroje na výrobu aminokyselín sú:

* zlúčeniny dusíka s nízkou molekulovou hmotnosťou;

* + metabolické produkty neporogénnych gram-pozitívnych pôdnych baktérií;

* bielkoviny ľudskej krvi.

152! Podjednotkové vakcíny sú:

* vakcíny proti jednému patogénu;

* antigénne determinanty (proteíny);

* geneticky modifikovaný patogén;

* + nepatogénne mikroorganizmy s klonovaným génom kódujúcim antigénne determinanty patogénneho organizmu;

153! Sterilizácia rastlinných objektov, ktoré boli prvýkrát zavedené do kultúry in vitro, produkovali:

* + prietoková para pri t - 100 ° С;

* para pod tlakom t = 120 ° С;

* dezinfekčné ošetrenie;

154! Schopnosť premeniť (kvasiť) cukor na etanol má:
* Aspergillus oryzae;

155! Biotechnologický proces získavania kyseliny askorbovej zahŕňa:

* kultivácia transformovaných buniek Erwinica herbi cola;

mikrobiologické štiepenie celulózy;

* + kĺbová kultivácia mikroorganizmov Corynebacterium a Erwinica herbicola;

sekvenčná kultivácia mikroorganizmov Corynebacterium a Erwinica herbicola;

* kultivácia kmeňa Streptococcus equisimilis.

156! Široko používaný na priemyselnú izoláciu a čistenie antibiotík je:

* chromatografia v tenkých vrstvách;

* výmenná chromatografia;
* + vysokoúčinná kvapalinová chromatografia, ionexová chromatografia, chromatografia na tenkej vrstve
* papierová chromatografia.

157! Najskôr sa získali bunkové kultúry a tkanivá liečivých rastlín:
* na začiatku XX storočia;

* + v polovici 20. storočia;

158!. Výhoda rastlinných surovín získaných pestovaním bunkových kultúr nad surovinami z výsadby alebo divých rastlín:

* + veľká koncentrácia cieľového produktu;

* jednoduchšia extrakcia cieľového produktu.

159! Štúdie genomiky:
* jednotlivé gény;

* súbor štrukturálnych komponentov DNA;

* + súbor všetkých génov tela;

* napodobňovať prejavy v výslovnosti názvu génu;

mechanizmy genetických zmien (mutácie).

Zdroje síry v živných médiách:
* sírovodík;

161! Proces získania inzulínu s genetickým inžinierstvom zahŕňa:

* + kultivácia biomasy rekombinantného kmeňa E. coli;

* priradenie preproinzulínu z kultúrnej hmoty;

* štiepenie vedúceho polypeptidu;

* redukčné uzatvorenie troch disulfidových väzieb a enzymatická izolácia väzbového C-peptidu;

* chromatografické čistenie inzulínu.

162! Biologická úloha antibiotík:

* sú potrebné na delenie buniek;

* Toto je jedna z foriem mikrobiálneho antagonizmu;

* + sú kofaktory enzýmov zapojených do syntézy bunkovej membrány;

* sú kofaktory enzýmov zapojených do tvorby bunkovej steny

* chromatografické čistenie inzulínu.

163! Antibiotikum, na ktoré sa pomaly vyvinú mikroorganizmy sekundárnej rezistencie:

164! Praktický význam kultúr izolovaných tkanív a rastlinných buniek:

* + objekt pre cytológiu genetiky a "zlepšenie" odrôd cenných kultivovaných rastlín;

* + vytvorenie "bánk" rastlinných druhov;

* + rýchle šírenie rastlín klonov;

* získanie cenného BAS;

165! Spôsob uchovávania kultúr - výrobcov predpokladá:
* + zmrazenie pri teplotách pod -20 ° C;

* zmrazenie pri teplotách nižších ako -2... -5 ° С;

* regulácia teploty pri 37 ° C

166! Peroxid vodíka sa môže zaviesť do kultivačného média štádiu biosyntézy antibiotík na:

* Odstráňte výrobcu kyslíkového hladovania.

* účinné dávkové formy

167! Živné médium na pestovanie izolovaných tkanív a buniek sa sterilizuje:

* pary pod tlakom;

* + filtrácia cez membránové filtre;

* všetky vyššie uvedené metódy.

168! Optimálny teplotný režim pre vývoj mezofilných mikroorganizmov je:

169! Známky povrchnej metódy kultivácie:
* tuhé živné médium;

* suspenzia monovrstvových buniek;

* fixácia buniek na povrchu reaktora;

* + použitie mikroskopických nosičových granúl;

* kvapalné živné médium.

170! Zdroj urokinázy je:
* izolované kalusové kultúry;

* + humánne embryonálne bunkové kultúry;

* klonované E. coli;

* viazanie lieku na enzým.

171! Prirodzené prostredia sa vo všeobecnosti nepoužívajú:
* udržiavať kultúru mikroorganizmu;
* pre akumuláciu biomasy;

* + na diagnostické účely;

* študovať metabolizmus.

* pri používaní liekov v neaktívnej forme;

172! Pri výrobe antibiotík v kultivácii mikroorganizmov sa používa živné médium:

* v neaktívnej forme;

173! Výberové metódy používané v tkanivovej kultúre a rastlinných bunkách:
* pokovovanie;

* + fyzikálne a chemické metódy, protoplasty, spontánne mutácie;

174! Ako biologické objekty v biotechnológii používajte:
* + kultúra eukaryotických buniek Pseudomonas aeruginosa;

175! Technologický vzduch na prevzdušnenie izolovaných rastlinných buniek sa sterilizuje:

176! Priemyselná syntéza kyseliny askorbovej sa vykonáva:
* + chemická syntéza;

* metabolické produkty grampozitívnych pôdnych baktérií tvoriacich spór;

* bielkoviny ľudskej krvi

177! Auxíny sú termín, ktorým sa kombinujú špecifické hormóny (rastové stimulátory):

* sa musí používať v medicíne

178! Hlavné zložky biotechnologického systému

* vybavenie pre proces implementácie;

179! Spracováva sa proces kultivácie mikroorganizmov

180! Používa sa penicilín acyláza:
* pri kontrole továrenskej série penicilínu na sterilitu;
* pri hodnotení účinnosti penicilínových štruktúr proti rezistentným baktériám;
* + po prijatí polosyntetických penicilínov;

* pri odstraňovaní alergických reakcií na penicilín;

* odstránenie pyrogénnych reakcií.
metylácia tiazolidínového kruhu.

Výhody geneticky upraveného inzulínu sú:

Výhody získavania druhov špecifických pre človeka mikrobiologickou syntézou bielkovín:

Vyvinutá technológia na výrobu rekombinantného erytropoetínu je založená na génovej expresii:

Charakteristikou rastových faktorov peptidového tkaniva sú:

Výhoda inzulínovej RIA na stanovenie inzulínu z hľadiska zníženia koncentrácie glukózy v krvi zvierat:

Pri posudzovaní kvality geneticky modifikovaného inzulínu sa osobitná pozornosť musí venovať testu na:

Oslabenie obmedzení používania rekombinantných mikroorganizmov, ktoré produkujú ľudské hormóny, v priemysle bolo možné pomocou:

Priamy prenos cudzej DNA na protoplasty je možný pomocou:

Ľudský genetický inzulín: Veda v službe ľudstva

Pred použitím inzulínu život pacienta s diabetom nebol dlhší ako 10 rokov. Vynález tohto lieku zachránil milióny pacientov. Inzulín ľudského inzulínu je posledným úspechom vedy.

Výsledok dlhoročnej tvrdej práce

História spoločnosti

Pred vynálezom geneticky upraveného (rekombinantného) liečiva bol izolovaný inzulín z pankreasu hovädzieho dobytka a ošípaných.

Rozdiel bravčového inzulínu od človeka - len jedna aminokyselina

Nevýhody tohto spôsobu získania liečiva:

• ťažkosti pri skladovaní a preprave biologických surovín;
• nedostatok hospodárskych zvierat;
• ťažkosti spojené s izoláciou a purifikáciou pankreatického hormónu;
• vysoké riziko alergických reakcií.

So syntézou prirodzeného ľudského inzulínu v bioreaktore v roku 1982 sa začala nová biotechnologická éra. Ak na začiatku liečby inzulínom bol cieľ vedcov len prežitie pacientov, v súčasnosti je vývoj nových liekov zameraný na dosiahnutie stabilnej kompenzácie choroby. Hlavným cieľom vedeckého výskumu je zlepšiť kvalitu života pacienta s cukrovkou.

Moderné technológie

Druhy lieku v závislosti od spôsobu získania:

• nedostatok alergických reakcií;
• efektívnosť výroby;
• vysoký stupeň čistenia.

Čo sa stane v tele po podaní lieku?

Spojením s bunkovým membránovým receptorom inzulín tvorí komplex, ktorý vykonáva tieto procesy:

1. Zlepšuje intracelulárny transport glukózy a uľahčuje jej absorpciu.
2. Podporuje sekréciu enzýmov, ktoré sa podieľajú na spracovaní glukózy.
3. Znižuje rýchlosť tvorby glykogénu v pečeni.
4. Stimuluje metabolizmus tukov a proteínov.

V prípade subkutánneho podania inzulín začne pôsobiť po 20 až 25 minútach. Čas pôsobenia lieku od 5 do 8 hodín. Následne sa enzým rozpadá inzulínom a vylučuje sa do moču. Liek nepreniká do placenty a neprechádza do materského mlieka.

Kedy je predpísaný inzulín geneticky upravený?

Genetický inžinier ľudský inzulín sa používa v nasledujúcich prípadoch:

1. Diabetes mellitus typu 1 alebo 2. Používa sa ako samostatná liečba alebo v kombinácii s inými liekmi.
2. S rezistenciou na perorálne hypoglykemické lieky.
3. S cukrovkou u tehotných žien.
4. V prípade komplikácií obličiek a pečene.
5. Pri prechode na inzulín s predĺženým účinkom.
6. V predoperačnom období.
7. V prípade výskytu život ohrozujúcich stavov (hyperosmolárna alebo ketoacidotická kóma).
8. V núdzových situáciách (pred pôrodom, so zraneniami).
9. Ak existujú dystrofické kožné lézie (vredy, furunkulóza).
10. Liečba cukrovky na pozadí infekcie.

Ľudský geneticky upravený inzulín je dobre tolerovaný a nespôsobuje alergické reakcie, pretože je úplne totožný s prirodzeným hormónom.

Je zakázané predpisovať lieky v prípade:

• zníženie hladiny cukru v krvi;
• precitlivenosť na liek.

V prvých dňoch po vymenovaní lieku má pacient starostlivo sledovať.

Vedľajšie účinky

V zriedkavých prípadoch, keď sa používa inzulín, sú možné nasledujúce komplikácie:

• alergické reakcie (žihľavka, angioedém, svrbenie kože);
• prudké zníženie hladiny cukru v krvi (spôsobené odmietnutím lieku orgánom alebo v prípade imunologického konfliktu);
• narušenie vedomia;
• v závažných prípadoch sa môže vyvinúť hypoglykemická kóma;
• smäd, sucho v ústach, letargia, strata chuti do jedla;
• hyperglykémia (pri použití lieku na pozadí infekcie alebo horúčky);
• sčervenanie tváre;
• lokálne reakcie v oblasti injekcie (pálenie, svrbenie, atrofia alebo rast subkutánneho tuku).

Niekedy je adaptácia na drogu sprevádzaná takými poruchami, ako je opuch a zrakové poruchy. Tieto prejavy majú tendenciu zmiznúť po niekoľkých týždňoch.

Ako nájsť v lekárni geneticky upravený inzulín?

Liečivo je dostupné vo forme roztoku na parenterálne podanie:

Získať drogy inzulín, s ohľadom na individuálne vlastnosti pacienta nie je ťažké.

Je to dôležité! Iba lekár môže predpisovať inzulín! Takisto vypočítava dávku a kontroluje stav pacienta v priebehu liečby. Samoliečenie môže viesť k tragickým následkom.

Podmienky používania

Najčastejšie sa používa podkožný inzulín.

V naliehavých prípadoch sa liek podáva intravenózne.

Keď je pacient vo vážnom stave

Dokonca aj diabetik so skúsenosťami môže pri používaní drogy urobiť chybu.

Aby sa zabránilo komplikáciám, je potrebné:

1. Pred použitím skontrolujte dátum vypršania lieku.
2. Dodržujte pokyny pre skladovanie: náhradné fľaše by mali byť uložené v chladničke. Vyvinutá fľaša sa môže skladovať pri teplote miestnosti na tmavom mieste.
3. Nezabudnite si pamätať správne dávkovanie: znova si prečítajte lekársky predpis.
4. Pred injekciou uvoľnite vzduch zo striekačky.
5. Koža musí byť čistá, ale použitie alkoholu na liečbu je nežiaduce, pretože znižuje účinnosť lieku.
6. Vyberte optimálne miesto podania injekcie. Keď sa podáva pod kožu brucha, liek pôsobí rýchlejšie. Inzulín sa absorbuje pomalšie, keď sa podáva v záhybe alebo ramene gluteusu.
7. Použite celú plochu (prevencia miestnych komplikácií). Vzdialenosť medzi injekciami by mala byť aspoň 2 cm.
8. Chyťte kožu v záhybe, aby ste znížili riziko zasiahnutia svalu.
9. Vstreknite injekčnú striekačku pod kožu pod uhlom, aby nedošlo k úniku lieku.
10. V prípade injekcií do brucha sa má krátko pôsobiaci inzulín podávať 20 minút pred jedlom. Ak si vyberiete rameno alebo hýždenok - tridsať minút pred jedlom.

Kombinácia s inými liekmi

Často, v prípade diabetu, pacient trvá niekoľko liekov. Kombinácia s inými liekmi môže ovplyvniť terapeutický účinok inzulínu s geneticky modifikovaným inzulínom.

Aby ste predišli komplikáciám, potrebujete vedieť:

biotechnológie

1. Vznik genomiky ako vedeckej disciplíny sa stal možným až po

1) stanovenie štruktúry DNA
2) vytvorenie konceptu génu
3) diferenciácia regulačných a štrukturálnych oblastí génu
4) úplné sekvenovanie genómu v mnohých organizmoch
5) potvrdzujú koncept DNA dvojitej špirály

2. Význam génu v patogénnom organizme - kódovaný génom - je produkt, ktorý je potrebný

1) násobenie buniek
2) podpora života
3) invázia tkaniva
4) inaktivácia antimikrobiálnej látky
5) génová identifikácia

3. Uvádzajú sa gény udržujúce domáci v patogéne

1) v infikovanom hostiteľskom organizme
2) vždy
3) len na umelých živných médiách
4) pod vplyvom induktorov
5) pod vplyvom inhibítorov

4. Proteomika charakterizuje stav mikrobiálneho patogénu pomocou

1) enzýmovej aktivity
2) rýchlosť rastu
3) expresia jednotlivých proteínov
4) sa nachádzajú v konkrétnej fáze cyklu rastu
5) metabolizmus

5. Na získanie protoplastov z hubových buniek

1) lyzozým
2) trypsín
3) "enzým slimáka"
4) pepsín
5) solizim

6. Tvorba protoplastov z mikrobiálnych buniek sa môže monitorovať metódami

1) viskozimetrie
2) kolorimetria
3) mikroskopia s fázovým kontrastom
4) elektrónová mikroskopia
5) spektrálna analýza

7. Získanie protoplastov z použitých bakteriálnych buniek

1) lyzozým
2) "enzým slimáka"
3) trypsín
4) papaín
5) chemotropsin

8. Kombinácia genómov buniek rôznych druhov a rodov je možná so somatickou hybridizáciou.

1) iba v prírodných podmienkach
2) iba v umelých podmienkach
3) v prirodzených a umelých podmienkach
4) s vývojom patologického procesu
5) pod napätím

9. Vysoká stabilita protoplastov sa dosiahne počas skladovania.

1) v chlade
2) v hypertonickom prostredí
3) v prostredí s prídavkom antioxidantov
4) za anaeróbnych podmienok
5) v prostredí polyetylénglykolu (PEG)

10. Polyetylénglykol (PEG) zavedený do suspenzie protoplastov

1) prispieva k ich zlúčeniu
2) zabraňuje ich zlúčeniu
3) zvyšuje stabilitu suspenzie
4) zabraňuje mikrobiálnej infekcii
5) znižuje možnosť mikrobiálnej infekcie

11. Suspenzné kultúry v

1) lag-fáza
2) fáza zrýchleného rastu
3) logaritmická fáza
4) fáza pomalého rastu
5) stacionárna fáza

12. Hybridizácia protoplastov je možná, ak majú bunky pôvodných rastlín

1) sexuálna kompatibilita
2) sexuálna nezlučiteľnosť
3) kompatibilita nie je významná
4) špecifickosť druhov
5) enzymatická aktivita

13. Výhody geneticky upraveného inzulínu sú:

1) vysoká aktivita
2) menej alergénnosť
3) menej toxicity
4) väčšia stabilita
5) produkt s vysokou čistotou

14. Výhody získania druhov špecifických pre človeka mikrobiologickou syntézou.

1) jednoduchosť zariadenia
2) ziskovosť
3) kvalita surovín
4) odstránenie etických problémov
5) stabilita výroby

15. Vyvinutá technológia na výrobu rekombinantného erytropoetínu je založená na expresii génov.

1) v bunkách baktérií
2) v kvasinkových bunkách
3) v rastlinných bunkách
4) v kultúre živočíšnych buniek
5) charakter bunky nezáleží

16. Vlastnosť peptidových rastových faktorov je

1) špecifickosť tkaniva
2) špecifickosť druhov
3) tvorba endokrinných žliaz
4) transformačnú aktivitu
5) katalytická aktivita

17. Výhoda RIA na stanovenie inzulínu v dôsledku poklesu koncentrácie glukózy v krvi zvierat

1) nižšiu analýzu nákladov
2) zbytočnosť vzácnych činidiel
3) jednoduchosť učenia
4) žiadny vplyv na výsledky analýzy iných proteínov
5) čas trvania analýzy

18. Pri posudzovaní kvality geneticky modifikovaného inzulínu sa osobitná pozornosť musí venovať testu na

1) sterilitu
2) toxicita
3) alergénnosť
4) pyrogénnosť
5) stabilitu

19. Hlavná výhoda polosyntetických derivátov erytromycínu - azitro-, roxitro-, klaritromycínu, na prírodné antibiotiká je spôsobená

1) menej toxicity
2) baktericídne
3) aktivita proti intracelulárne lokalizovaným parazitom
4) činnosť na hubách
5) bakteriostatický

20. Antibiotiká s vlastnou podporou penetrácie do bunky patogénu

1) beta laktámy
2) aminoglykozidy
3) makrolidy
4) glykopeptidy
5) peptidov

21. Vznik mnohonásobnej rezistencie nádorov voči protinádorovým látkam v dôsledku

1) tesnosť membrány
2) enzymatická inaktivácia
3) zníženie afinity intracelulárnych cieľov
4) aktívne emisie
5) zúženie pórovitých kanálov

22. Praktická hodnota polysyntetického aminoglykozidového amikacínu v dôsledku

1) aktivitu voči anaeróbnym patogénom
2) nedostatok nefrotoxicity
3) odolné voči ochranným enzýmom v baktériách, inaktivujúce iné aminoglykozidy
4) aktivita proti patogénnym hubám
5) odolné voči fágoch

23. Účinky nystatínu a amfotericínu B polyénov na huby, ale nie na baktérie, sú vysvetlené

1) vlastnosti ribozómov v hubách
2) prítomnosť mitochondrií
3) prítomnosť chitínu v bunkovej stene
4) prítomnosť ergosterolov v membráne
5) prítomnosť zdobeného jadra obklopeného membránou

24. Fungicídna povaha polyénov nystatínu a amfotericínu B je spôsobená

1) interakcia s DNA
2) aktivácia lytických enzýmov
3) tvorba vodných kanálov v membráne a strata metabolitov s nízkou molekulovou hmotnosťou a anorganických iónov bunkou
4) potlačenie elektronických dopravných systémov
5) posilnenie elektronických dopravných systémov

25. Ochrana výrobcov aminoglykozidov pred vlastným antibiotikom

1) ribozóm s nízkou afinitou
2) aktívne uvoľnenie
3) prechodnú enzymatickú inaktiváciu
4) rozčlenenie
5) prítomnosť proteínových "pascí"

26. Transdukcia signálu je

1) prenos signálu z bunkovej membrány do genómu
2) začiatok syntézy proteínov
3) posttranslačné zmeny proteínu
4) izolácia lytických enzýmov
5) zmena proteínu na úrovni prekladu

27. Z sekundárnych metabolitov mikroorganizmov je inhibítor prenosu signálu

1) streptomycín
2) nystatínu
3) cyklosporín A
4) erytromycínu
5) kanamycín

28. Cvičenie transferázy

1) katalýza redoxných reakcií
2) prenos funkčných skupín na molekulu vody
3) katalýzu adičných reakcií dvojitými väzbami
4) katalýza prenosových reakcií funkčných skupín na substráte
5) katalýza hydrolytického štiepenia väzieb

29. Cefalosporín štvrtej generácie rezistentný voči beta-laktamázam gramnegatívnych baktérií

1) cefalexín
2) cefazolin
3) cefpirom
4) cefaclor
5) cefaloridín

30. Cefalosporín štvrtej generácie rezistentný na beta-laktamázy gram-pozitívnych baktérií

1) cefazolin
2) ceftriaxón
3) cefaloridín
4) cefepimu
5) cefaclor

31. Penicilín acyláza sa používa, keď

1) kontrola továrenskej série penicilínu na sterilitu
2) hodnotenie účinnosti penicilínových štruktúr proti rezistentným baktériám
3) získanie polosyntetických penicilínov
4) odstránenie alergických reakcií na penicilín
5) odstránenie pyrogénnych reakcií

32. Penicilín acyláza katalyzuje

1) štiepenie betalaktámového kruhu
2) štiepenie tiazolidínového kruhu
3) štiepenie bočného radikálu pri C6
4) demetyláciu tiazolidínového kruhu
5) metylácia tiazolidínového kruhu

33. Pri výrobe sa produkujú monokloidné protilátky.

1) pri frakcionácii protilátok organizmov
2) frakcionácia lymfocytov
3) pomocou hybridného systému
4) chemická syntéza
5) chemicko-enzymatická syntéza

34. Cieľ fyzikálnych a chemických mutagénov v bunke biologických objektov je

1) DNA
2) DNA polymerázu
3) RNA polymeráza
4) ribosómu
5) messenger RNA

35. Aktívny kal používaný pri čistení odpadových biotechnologických produktov, to je

1) sorbent
2) zmes sorbentov
3) zmes mikroorganizmov získaných metódami genetického inžinierstva
4) prirodzený mikrobiálny komplex
5) deštruktívne kmene

36. Pri čistení priemyselného odpadu v špičkových hodinách sa používajú deštruktorové kmene.

1) prírodné mikroorganizmy
2) trvalé aktívne zložky kalu
3) stabilné geneticky upravené kmene
4) nestabilné geneticky upravené kmene
5) rastlinné bunky

37. Konštantná prítomnosť deštruktívnych kmeňov v aerotankách je neúčinná: pravidelné zavedenie ich komerčných príprav je spôsobené

1) nízka rýchlosť reprodukcie
2) ich nahradenie zástupcami mikroflóry aktívneho kalu
3) strata plazmidov, kde sa nachádzajú gény oxidačného enzýmu
4) otázky bezpečnosti
5) environmentálne problémy

38. Funkcia feromónu je

1) antimikrobiálna aktivita
2) antivírusová aktivita
3) zmena v správaní organizmu, ktorý má špecifický receptor
4) termostatická aktivita
5) protinádorová aktivita

39. Izolácia a čistenie produktov biosyntézy a organickej syntézy má vo fázach procesu zásadné rozdiely.

1) všetko
2) koniec
3) najskôr
4) len v prípravných fázach
5) neexistujú žiadne zásadné rozdiely

40. Hlavnou výhodou enzymatickej biologickej premeny steroidov na chemickú transformáciu je:

1) dostupnosť reagencií
2) účinky selektivity na určité funkčné skupiny steroidu
3) skrátenie času procesu
4) získanie zásadne nových zlúčenín
5) syntéza "de novo"

41. Zvýšenie výťažku cieľového produktu počas biotransformácie steroidov sa dosiahne, ak

1) zvýšenie intenzity miešania
2) zvýšenie intenzity prevzdušňovania
3) zvýšenie teploty fermentácie
4) odstránenie mikrobiálnej kontaminácie
5) zvýšenie koncentrácie steroidného substrátu vo fermentačnom médiu

42. Riaditeľ (hlavný inžinier) farmaceutického podniku by mal byť podľa požiadaviek správnej výrobnej praxe,

1) inžinier-ekonóm
2) advokát
3) farmaceut
4) lekár
5) ekonóm so stupňom práva

43. Pravidlá SVP zabezpečujú výrobu v samostatných priestoroch a na samostatnom zariadení.

1) penicilíny
2) aminoglykozidy
3) tetracyklíny
4) makrolidy
5) polyény

44. Majetok beta-galtov, na základe ktorého nasledujú podľa GMP, aby sa udiali v oddelených miestnostiach

1) všeobecná toxicita
2) chronická toxicita
3) embryotoxicita
4) alergénnosť
5) pyrogénnosť

45. SLP upravuje

1) laboratórne testy
2) plánovanie vyhľadávania
3) súbor testov pre predklinické skúšky
4) metódy matematického spracovania údajov
5) validácia

46. ​​Podľa GCP patrí aj zodpovednosť etických výborov

1) kontrola hygienického stavu zdravotníckych zariadení
2) ochrana práv pacientov, na ktorých sa testujú nové lieky
3) schvaľovanie predpísaných liečebných režimov
4) kontrola dodržiavania vnútorných predpisov
5) monitorovanie práce zamestnancov

47. Dôvod nemožnosti priamej expresie ľudského génu v bunke prokaryotov

1) vysoká koncentrácia nukleáz
2) neschopnosť replikovať plazmidy
3) nedostatok transkripcie
4) nemožnosť zostrihu
5) žiadne vysielanie

48. Priamy prenos cudzej DNA na protoplasty je možný pomocou

1) mikroinjekcie
2) transformácia
3) balenie lipozómov
4) kultivácia protoplastov na vhodných živných médiách
5) hybrid

49. Substráty restrikčných enzýmov, ktoré používa genetický inžinier, sú:

1) homopolysacharidy
2) heteropolysacharidy
3) nukleové kyseliny
4) proteíny
5) polysacharidov

50. V genetickom inžinierstve je potrebný "markerový gén"

1) začlenenie vektora do hostiteľských buniek
2) výber kolónií vytvorených bunkami, do ktorých vektor prenikol
3) začlenenie "pracovného génu" do vektora
4) zvyšujú stabilitu vektora
5) zlepšiť kompetentnosť bunky

51. Odráža koncepcia "lepkavých koncov" genetického inžinierstva

1) komplementarita nukleotidovej sekvencie
2) interakcia nukleových kyselín a histónov
3) SH-skupiny reagujú navzájom na vytvorenie disulfidových väzieb
4) hydrofóbna interakcia lipidov
5) bunková kompetencia

52. Hľadanie nových reštrikčných enzýmov na použitie v genetickom inžinierstve je spôsobené

1) rozdiely v katalytickej aktivite
2) rôzne miesta nárazu na podklad
3) špecifickosť druhov
4) vysoké náklady
5) labilita

53. Pokrok v oblasti genetického inžinierstva v oblasti tvorby rekombinantných proteínov viac ako pri tvorbe rekombinantných antibiotík. Je to dôležité

1) jednoduchšia štruktúra proteínov
2) obtiažnosť výberu hostiteľských buniek na biosyntézu antibiotík
3) veľké množstvo štrukturálnych génov zahrnutých do biosyntézy antibiotík
4) bezpečnostné otázky výrobného procesu
5) problémy s odporom

54. Enzým ligázy sa používa v genetickom inžinierstve, pretože

1) upevňuje vektor s membránou hostiteľskej bunky
2) katalyzuje začlenenie vektora do hostiteľského chromozómu
3) katalyzuje kovalentnú väzbu reťazca uhľohydrát-fosfor DNA génu s DNA vektora
4) katalyzuje uzavretie peptidových mostíkov v peptidoglykáne bunkovej steny
5) zabezpečuje tvorbu vodíkových väzieb

55. Biotechnológ génového markeru je potrebný

1) zvyšujú aktivitu rekombinantu
2) tvorba kompetentných hostiteľských buniek
3) modifikácia miesta interakcie reštrikčných enzýmov so substrátom
4) výber rekombinantov
5) zvyšujú stabilitu rekombinantu

56. Oslabenie obmedzení používania rekombinantných mikroorganizmov, ktoré produkujú ľudské hormóny, v priemysle bolo možné

1) zlepšenie metód izolácie geneticky modifikovaných rekombinantov z prostredia
2) školiaci pracovníci pracujúci s rekombinantnými látkami
3) experimentálne stanovená slabá životaschopnosť rekombinantu
4) experimentálne potvrdenie povinnej straty cudzích génov
5) pravidlá SVP

57. Vektor založený na plazmide je výhodnejší ako vektor založený na fágovej DNA kvôli

1) väčšia veľkosť
2) menej toxicity
3) vyššia frekvencia spínania
4) nedostatok lýzy hostiteľskej bunky
5) lýza hostiteľských buniek

58. Aktivácia nerozpustného nosiča v prípade imobilizácie enzýmu je potrebná

1) zvýšenie zaradenia enzýmu do gélu
2) zvýšenie sorpcie enzýmu
3) zvýšenie aktivity enzýmu
4) tvorba kovalentných väzieb
5) zvyšujú selektivitu enzýmu

59. Imobilizácia jednotlivých enzýmov je obmedzená

1) vysoká enzýmová labilita
2) prítomnosť enzýmu koenzýmu
3) prítomnosť enzýmových podjednotiek
4) enzým patrí k hydrolázam
5) enzým patrí do ligáz

60. Imobilizácia celých buniek výrobcov liečivých látok je v prípade

1) vysoká labilita cieľového produktu (liečivá látka)
2) použite cieľový produkt len ​​vo forme injekcie.
3) intracelulárna lokalizácia cieľového produktu
4) vysokú hydrofilitu cieľového produktu
5) vysoká hydrofobicita cieľového produktu

61. Imobilizácia výrobných buniek je vhodná, ak je cieľový produkt

1) rozpustný vo vode
2) nerozpustný vo vode
3) lokalizované vo vnútri bunky
4) bunková biomasa
5) má zlú reológiu

62. Ciele imobilizácie enzýmov v biotechnologickej výrobe sú

1) zvýšenie špecifickej aktivity
2) zvýšená stabilita
3) rozšírenie spektra substrátu
4) opätovné použitie
5) všetky uvedené skutočnosti sú pravdivé

63. Cieľový proteínový produkt je lokalizovaný v imobilizovanej bunke. Je možné dosiahnuť izoláciu bez narušenia systému.

1) posilnenie aktívnych systémov uvoľňovania
2) oslabenie funkcie membránovej bariéry
3) pripojenie proteínu k vedúcej sekvencii z vonkajšieho proteínu
4) zvýšenie rýchlosti syntézy bielkovín
5) zvýšenie množstva proteínu

64. Kolónový bioreaktor na imobilizáciu celých buniek by sa mal líšiť od reaktora na imobilizáciu enzýmov.

1) veľký priemer kolóny
2) výfukové plyny
3) rýchlejší pohyb rozpúšťadla
4) tvar častíc nerozpustného nosiča
5) nerozpustná veľkosť častíc nosiča

65. Technológia založená na imobilizácii bioobjectu znižuje prítomnosť takýchto nečistôt v liečivom prípravku

1) stopy ťažkých kovov
2) veveričky
3) mechanické častice
4) stopy organických rozpúšťadiel
5) stopy zlúčenín s nízkou molekulovou hmotnosťou

66. Ekonomická výhoda biotechnologickej výroby založenej na imobilizovaných biologických objektoch oproti tradičným

1) nižšie náklady na prácu
2) lacnejšie suroviny
3) opakované použitie biologického objektu
4) zrýchlenie výrobného procesu
5) stabilitu procesu

67. Biosyntéza antibiotík používaných ako liečivé látky je účinná len na médiách.

1) bohaté na zdroje dusíka
2) bohatý na uhlík
3) bohaté na zdroje fosforu
4) chudobné živiny
5) obohatené o vitamíny a aminokyseliny

68. Nastaviteľná fermentácia v procese biosyntézy sa dosiahne metódou

1) pravidelné
2) súvislý
3) Odnímateľné, topping
4) polčas
5) cyklický

69. Retro-inhibícia konečného produktu počas biosyntézy biologicky aktívnych látok je supresia

1) posledný enzým v metabolickom reťazci
2) počiatočný enzým v metabolickom reťazci
3) všetky enzýmy v metabolickom reťazci
4) transkripcie
5) vysielanie

70. Termín "multienzýmový komplex" znamená komplex

1) enzýmové proteíny vylučované z bunky extrakciou a vyzrážaním
2) enzýmy bunkovej membrány
3) enzýmy katalyzujúce syntézu primárneho alebo sekundárneho metabolitu
4) exo a endoproteázu
5) transpeptidázy

71. Pri syntéze polyketidov sa molekula zostaví.

1) tetracyklínu
2) penicilín
3) streptomycín
4) cyklosporínu
5) gentamycín

72. Komplexná zložka živného média dramaticky zvyšuje výkon kvasenia pri príprave penicilínu

1) sójová múka
2) hrachová múka
3) kukuričný extrakt
4) bavlnená múka
5) ryžová múka

73. Predchodca penicilínu výrazne zvýšil svoju produkciu, keď bol pridaný do stredy

1) beta-dimetylcysteínu
2) valín
3) kyselina fenyloctová
4) kyselina alfa-aminoadipová
5) lazín

74. Pridáva sa prekurzor biosyntézy penicilínu.

1) v prípravnej fáze
2) na začiatku fermentácie
3) druhý alebo tretí deň po začiatku fermentácie
4) každý deň počas 5-dňového procesu
5) len na konci fermentácie

75. Technologický vzduch pre biotechnologickú výrobu je sterilizovaný

1) vykurovanie
2) filtrovanie
3) UV žiarenie
4) ožarovanie nízkou dávkou
5) antibiotické látky

76. Boj proti fágovej infekcii v fermentačnom obchode v priemysle s antibiotikami je najrozumnejším

1) dotiahnite kontrolu sterilizácie procesného vzduchu
2) sprísnenie kontroly nad sterilizáciou živného média
3) získanie a použitie fágovo rezistentných kmeňov bioobjectu
4) sprísnenie kontroly nad sterilizáciou zariadenia
5) sprísnenie kontroly nad filtračnými zariadeniami

77. Výhoda rastlinných surovín získaných pestovaním bunkových kultúr nad surovinami získanými z výsadby alebo divých rastlín je

1) veľká koncentrácia cieľového produktu
2) nižšie náklady
3) štandardné
4) ľahšie extrakciu cieľového produktu
5) jednoduchšie čistenie cieľového produktu

78. Auxíny sú termín, v ktorom sú kombinované špecifické rastové promótory.

1) rastlinné tkanivo
2) aktinomycety
3) živočíšne tkanivo
4) eubaktérie
5) eukaryotov

79. Konverzia kardenolidu digitoxínu na menej toxický digoxín (12-hydroxylácia) sa uskutočňuje bunkovou kultúrou

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Dôvody pre vysokú účinnosť antibiotických liekov unazin a augmentínu sú

1) nízka toxicita (v porovnaní s ampicilínom a amoxacilínom)
2) nízke náklady
3) účinok na kmene baktérií rezistentných na beta-laktám
4) predlžujúci účinok
5) rozšírenie spektra antibiotík

81. Vlastnosť nových beta-laktámových antibiotík je najcennejšia pri liečbe bakteriálnych komplikácií u pacientov s infekciou HIV.

1) odolnosť voči betalaktamázam
2) nízka toxicita
3) viazanie na PSB-2
4) viazanie na PSB-3
5) predĺžený obeh

82. Kvalita sériovej injekcie penicilínu, testovaná v medicínskom priemysle penicilináza (betaalaktamaz)

1) toxicity
2) priehľadnosť
3) sterilitu
4) pyrogénnosť
5) stabilitu

83. Tolerancia voči patogénnym antibiotikám je spôsobená

1) zničenie antibiotika
2) aktívne uvoľňovanie antibiotika
3) nízky obsah lyzínu v autách
4) nedostatok antibiotického cieľa
5) cieľová konformácia

84. Mykobaktérie sú pôvodcami modernej tuberkulóznej infekcie, rezistentnej voči chemoterapii v dôsledku

1) kompenzačné mutácie
2) pomalý rast
3) intracelulárna lokalizácia
4) oslabenie imunity hostiteľského organizmu
5) rýchly rast

85. Monitorovanie (aplikované na liek) je

1) úvod do tela
2) výber
3) detekcia v tkanivách
4) monitorovanie koncentrácie
5) dávkovanie

86. Screening (drogy) je

1) zlepšenie chemickou transformáciou
2) zlepšenie biotransformáciou
3) vyhľadávanie a výber ("screening") prírodných štruktúr
4) úplná chemická syntéza
5) zmena priestorovej konfigurácie prírodných štruktúr

87. Cieľom je

1) na povrchu bunky
2) stredný cieľ vnútri bunky
3) konečný intracelulárny cieľ
4) funkčná skupina makromolekúl
5) operón

88. Účelom sekvenovania genómu je vytvoriť

1) veľkosť genómu
2) nukleotidové sekvencie
3) obsah A-T
4) pomer aT / GC nukleotidových párov
5) metabolické zmeny

89. Ako hlavný spôsob použitia proteomiky

1) mikroskopia
2) plyno-kvapalinová chromatografia
3) dvojrozmerná elektroforéza
4) rádioizotop
5) spektrálne

90. ivi gény sú vyjadrené

1) na umelom zlom živnom médiu
2) na umelé bohaté živné médium
3) in vivo podmienky rastu
4) rastové podmienky in vitro
5) vždy

91. Smerovanie genomiky priamo súvisiace s proteomikou.

1) štrukturálne
2) porovnávacie
3) funkčné
4) formálne
5) všetkých smeroch

92. Rezistencia na metycilín (MRSA) je spôsobená

1) vzhľad kapsuly
2) miera reprodukcie
3) beta-laktamázový komplex
4) vznik PSB-2a s nízkou afinitou pre penicilíny a cefalosporíny používané pri liečbe v klinike
5) aktívne emisie

93. Pri liečbe pacientov s AIDS alebo v iných situáciách s prejavom zníženej aktivity imunitného systému je vhodnejšie použiť

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) vyššie dávky antibiotika

94. Špecifická lokalizácia betalaktamázy v gram-pozitívnych baktériách

1) mimo bunky
2) na ribozómy
3) na vnútornom povrchu cytoplazmatickej membrány
4) na póloch článku
5) v periplazmatickom priestore pod poréznymi kanálmi

95. Špecifická lokalizácia betalaktamázy v gramnegatívnych baktériách

1) mimo bunky
2) na vnútornom povrchu cytoplazmatickej membrány
3) v cytoplazmatickom priestore rovnomerne
4) v periplazmatickom priestore pod poréznymi kanálmi
5) na ribozómoch

96. Dôvodom šírenia betalaktamázy medzi patogénmi v klinike je frekvencia užívania

1) beta-laktámové antibiotiká
2) aminoglykozidy
3) tetracyklínové antibiotiká
4) makrolidy
5) fluórchinolóny

97. Špecifická povaha vzťahu medzi počtom použitých antibiotík a vznikom betalaktamázy

1) rovný
2) nepriame
3) obrátené
4) nezáleží
5) nepriame

98. Antibiotiká schopné preniknúť na vonkajšiu membránu gramnegatívnych baktérií.

1) benzylpenicilínu
2) erytromycínu
3) ampicilín
4) Fuzidin
5) nystatínu

99. Spôsob zachovania produktivity kultúr mikroorganizmov požadovaný biotechnológiou

1) v chladničke
2) pod vrstvou minerálneho oleja
3) v sypkých materiáloch
4) lyofilizácia
5) kryokonzervácia

100. Antisense oligonukleotidy sú sľubné na liečenie

1) infekčné bakteriálne ochorenia
2) onkologické ochorenia
3) protiplesňové ochorenia
4) dedičných monogénnych ochorení
5) vírusové ochorenia