Berlition 600

• Analýzy

Ceny v lekárňach online:

Berlition 600 - metabolické činidlo; Má antioxidačné, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo sa vyrába vo forme koncentrátu na prípravu roztoku na infúzie: priehľadná, nažltozelená [24 ml v 25 ml tmavých sklenených ampulkách s troma pásikmi (zelená žltozelená farba) a štítkom označujúcim miesto zlomu (biely); 5 ampuliek v plastových paletách; jedna paleta v kartónovej škatuli a návod na použitie Berlition 600].

Zloženie 1 ampule koncentrátu:

• aktívna zložka: alfa-lipoová (tiokatická) kyselina - 600 mg (25 mg v 1 ml koncentrátu);
• pomocné zložky: voda na injekciu, etyléndiamín.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Kyselina tioktová je nepriamy / priamy endogénny antioxidant a koenzým na oxidačnú dekarboxyláciu a-keto kyselín. Znižuje glukózu v plazme a zvyšuje koncentráciu glykogénu v pečeni; stimuluje výmenu cholesterolu; znižuje odolnosť voči inzulínu; reguluje výmeny lipidov a sacharidov.

Vďaka svojim antioxidačným vlastnostiam kyselina tioktová chráni bunky pred škodlivými účinkami voľných radikálov, znižuje množstvo produktov konečnej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, zlepšuje endoneurálny prietok krvi a mikrocirkuláciu, zvyšuje fyziologickú hladinu glutatiónu (antioxidant).

U pacientov s cukrovkou alfa-lipoová kyselina ovplyvňuje dráhu pentózafosfátu oxidácie glukózy, čím sa znižuje akumulácia polyolov a znižuje sa opuch nervového tkaniva.

Účasť kyseliny tioktovej v metabolizme tukov spočíva v jej schopnosti zvýšiť biosyntézu fosfolipidov a to zase pomáha obnoviť poškodenú štruktúru bunkových membrán. Kyselina alfa-lipoová tiež normalizuje energetický metabolizmus a nervové impulzy.

Kyselina tioktová odstraňuje toxické účinky produktov metabolizmu alkoholu (acetaldehyd a kyselina pyrohroznová); redukuje prebytok voľných radikálov v tele; redukuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

farmakokinetika

Pri intravenóznom podaní lieku sa maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v plazme dosiahne po 30 minútach. C hodnotu_max rovnajúcom sa približne 20 ug / ml. Metabolizované oxidáciou bočného reťazca, ako aj konjugáciou. V_d (distribučný objem) je 450 ml / kg. Kyselina tioktová a jej metabolity sa vylučujú obličkami (hlavnou cestou eliminácie). Polčas rozpadu je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

Liek Berlition 600 je indikovaný na liečbu pacientov s alkoholickou a diabetickou polyneuropatiou.

kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný u žien počas tehotenstva a laktácie, detí a adolescentov mladších ako 18 rokov a ľudí s precitlivenosťou na kyselinu tioktovú alebo pomocné zložky lieku.

Berlition 600: inštrukcie na použitie (dávkovanie a metóda)

Berlition 600 sa podáva intravenózne vo forme infúzneho roztoku.

Na začiatku liečby je liek predpísaný v dávke 600 mg denne (1 ampulka koncentrátu). Spravidla je priebeh liečby 2-4 týždne, po ktorom sa uskutočňuje udržiavacia terapia kyselinou tioktovou vo forme tabliet v dávke 300 až 600 mg denne. Celkové trvanie liečby, ako aj potreba opakovaných liečebných postupov určuje lekár.

Na prípravu infúzneho roztoku sa obsah jednej ampulky zriedi 250 ml fyziologického roztoku. Hotový roztok sa podáva intravenózne pomaly (najmenej 30 minút). Kyselina tioktová je fotosenzitívna, preto sa liek nemá predčasne riediť. Pripravený roztok musí byť chránený pred svetlom.

Vedľajšie účinky

• Metabolizmus: veľmi zriedkavo - zníženie obsahu glukózy v plazme, niekedy až po hypoglykémiu (prejavujú sa príznakmi ako závrat, bolesť hlavy, rozmazané videnie a nadmerné potenie);
• centrálny a periférny nervový systém: veľmi zriedkavo - zmena chuti, binokulárna porucha zraku, kŕče;
• hematopoetický systém: veľmi zriedkavo - tromboflebitída, hemoragická vyrážka, zvýšené krvácanie v dôsledku dysfunkcie krvných doštičiek;
• alergické reakcie: veľmi zriedkavo - žihľavka, svrbenie, vyrážka na koži; jednotlivé prípady - anafylaktický šok;
• lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pocit pálenia pri injekčnom podaní infúzneho roztoku;
• Iné: ťažkosti s dýchaním a pocit ťažkosti v hlave (objavujú sa pri rýchlom uvádzaní lieku a prejdú sami).

predávkovať

V prípade ľahkého predávkovania Berlition 600 sa pozoruje bolesť hlavy, nevoľnosť a vracanie. V závažnejších situáciách má pacient zovšeobecnené kŕče, hypoglykémia a akútna nekróza kostrových svalov, funkcia kostnej drene je potlačená, psychomotorická agitácia, hemolýza, DIC a polyorganokomunitná nedostatočnosť, a narušená rovnováha medzi kyselinou a bázou.

So silnou intoxikáciou pacienta by sa mala urýchlene hospitalizovať. Pod dohľadom lekárov sa vykonáva potrebná symptomatická a intenzívna liečba.

Špecifická antidota chýba. Hemodialýza, metódy nútenej filtrácie kyseliny tioktovej a hemoperfúzie nie sú účinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou, ktorí užívajú špeciálne hypoglykemické lieky, majú pravidelne určovať hladinu cukru v krvi (najmä na začiatku liečby s Berlition 600). To je potrebné na včasnú prevenciu hypoglykemického stavu. V niektorých prípadoch môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu alebo hypoglykemických liekov na orálne podanie.

Pri intravenóznom podaní sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti. Výskyt pruritu, nevoľnosti, malátnosti alebo iných príznakov precitlivenosti je indikáciou okamžitého zrušenia kyseliny tioktovej.

Alkohol znižuje účinnosť Berlithionu 600, takže počas liečby je potrebné upustiť od používania alkoholických nápojov.

Ako rozpúšťadlo pre koncentrát môžete použiť len 0,9% roztok chloridu sodného. Pripravený roztok by mal byť skladovaný na tmavom mieste, dodatočne chránený pred svetlom s hliníkovou fóliou. Čas použiteľnosti roztoku - nie viac ako 6 hodín.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku lieku Berlithion 600 na schopnosť pacienta sústrediť sa alebo reagovať rýchlo na situáciu, pretože neboli vykonané žiadne špeciálne štúdie. Počas liečby drogami je potrebné dávať pozor pri práci, ktorá súvisí so zvýšeným nebezpečenstvom pre život a zdravie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku Berlithion 600 u gravidných a dojčiacich žien sa neodporúča, keďže neexistujú dostatočné klinické skúsenosti s užívaním lieku u tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Berlition 600 je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť používania kyseliny tioktovej u detí sa neskúmala).

Lieková interakcia

Berlition 600 je schopný vytvárať chelátové komplexy so železom, horčíkom, vápnikom a inými kovmi, a preto je potrebné sa vyhnúť ich súčasnému používaniu.

Kyselina tioktová zvyšuje hypoglykemický účinok inzulínu a perorálnych hypoglykemických liekov a tiež znižuje terapeutický účinok cisplatiny.

Etanol výrazne znižuje efekt Berlithion 600.

Pri príprave infúzneho roztoku nemožno použiť roztoky fruktózy, dextrózy, glukózy, Ringerovej látky, ako aj roztoky, ktoré interagujú s disulfidovými mostíkmi a SH-skupinami.

analógy

Analógy Valium 600 sú Tiolepta, lipoová kyselina-Vial, Thiogamma, THIOCTACID 600 T, kyselina lipoová, kyselina alfa-lipoová, kyselina lipoová, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid® BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition,

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C na mieste chránenom pred svetlom a nedostupným pre deti. Koncentrát sa nemôže zmraziť.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Drogová látka získala veľa pozitívnej spätnej väzby, pretože je nielen účinná, ale aj dobre znášaná pacientmi. Vzhľadom na antitoxický účinok sa Berlithion 600 často používa pri liečení alkoholizmu. Tiež pomáha pri prevencii a liečbe komplikácií diabetu a je účinnejší ako niektoré analógy.

Podľa recenzií, Berlition 600 má takmer žiadne chyby, s výnimkou pomerne vysokých nákladov.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena koncentrátu Berlition 600 na prípravu infúzneho roztoku je 600 jednotiek / 24 ml v ampulke v balení po 5 ampulkách, v priemere 880 rubľov.

BERLITION 600

Koncentrát na prípravu roztoku pre infúzie zelenožltej farby, transparentný.

Pomocné látky: etyléndiamín - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampulky z tmavého skla s objemom 25 ml (5) s bielym indikátorom línie zlomu a tri pásiky (zelenožltozelená) - plastové palety (1) - balenia z lepenky.

Tioktická (alfa-lipoová) kyselina je endogénny antioxidant priamych (viaže voľné radikály) a nepriamy účinok. Je to koenzým na dekarboxyláciu alfa-keto kyselín. Čím sa zníži koncentrácia glukózy v krvi, plazme a zvýšenie koncentrácie glykogénu v pečeni a znižuje inzulínovú rezistenciu, je zapojený do regulácie metabolizmu sacharidov a lipidov, stimuluje metabolizmus cholesterolu. Vďaka svojim antioxidačným vlastnostiam, lipoová kyseliny chránia bunky pred poškodením ich produktov rozkladu, znižuje tvorbu pokročilých konečných produktov glykozylácie proteínov v nervových buniek u diabetu, zlepšuje endoneurial prietok krvi a zvyšuje fyziologický obsah antioxidantu glutatiónu. Prispieva k zníženiu koncentrácie glukózy v krvnej plazme ovplyvňuje alternatívne metabolizmus glukózy v diabetes, znižuje hromadenie abnormálnych metabolitov vo forme polyolov, a tým znižuje opuch nervového tkaniva. Tým sa zúčastňuje metabolizmu tukov, lipoová kyseliny zvyšuje biosyntézu fosfolipidov, najmä fosfoinositidy, a tým zlepšiť poškodenú štruktúru bunkových membrán; normalizuje energetický metabolizmus a vedenie nervových impulzov. alkohol kyseliny thiooctové eliminuje toxické účinky metabolitov (acetaldehyd, kyselina pyrohroznová), znižuje nadmerné tvorbe voľných radikálov, molekulárny kyslík, znižuje endoneurial hypoxii a ischémiu, oslabenie prejavy polyneuropatia ako parestézia, pálenie, bolesť a necitlivosť v končatinách. Takže kyselina tioktová má antioxidačný, neurotrofický účinok, zlepšuje metabolizmus lipidov.

Použitie kyseliny tioktovej vo forme etyléndiamínovej soli znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

Pri zavádzaní kyseliny tioctovej C /_max v krvnej plazme po 30 minútach je približne 20 μg / ml, AUC - približne 5 μg / h / ml. Má účinok "prvýkrát" cez pečeň. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. V_d - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens - 10-15 ml / min / kg. Vylučuje sa obličkami (80-90%), hlavne vo forme metabolitov. T_1/2 - asi 25 min

Berlition pilulky

analógy

• Kyselina alfa-lipoová;
• Kyselina lipoová;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Priemerná cena online *, 761 s. (30 tabliet po 300 mg)

Kde kúpiť:

Návod na použitie

Berlition sa týka metabolických látok, ktoré regulujú metabolizmus tukov a sacharidov. Účinnou zložkou liečiva je kyselina tioktová. Liečivo je dostupné v tabletách a vo forme koncentrátu na prípravu infúzneho roztoku.

svedectvo

Liek Berlition je predpisovaný pacientom trpiacim nasledujúcimi patologickými stavmi:

• polyneuropatia, vyvinutá na pozadí diabetu a chronického alkoholizmu;
• steatohepatitída rôzneho pôvodu;
• steatóza pečene;
• tuková hepatóza;
• chronická intoxikácia.

Dávkovanie a podávanie

Berlition, vyrábaný ako koncentrát, je určený na intravenózne podanie.

Denná dávka sa vyberá individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia a môže byť 300 až 600 mg.

Na prípravu roztoku sa obsah ampulky nariedi do 250 ml fyziologického roztoku a vstrekne sa kvapka najmenej pol hodiny.

Keďže účinná látka je citlivá na svetlo, roztok na infúziu sa pripraví tesne pred použitím.

Hotové riešenie by malo byť chránené pred priamym slnečným žiarením, preto môžete použiť hliníkovú fóliu.

Dĺžka liečby sa môže pohybovať od 2 do 4 týždňov, po uplynutí ktorej môže byť liek predpísaný v tabletách v dennej dávke 300 až 600 mg.

Tablety je potrebné užívať jedenkrát denne, pol hodiny pred raňajkami, je potrebné ich prehltnúť celé, vypiť dostatočným množstvom vody.

Dĺžku liečby zvolí lekár jednotlivo.

kontraindikácie

Liek Berlition nemôže byť predpísaný deťom mladším ako 18 rokov, ako aj pacientovi s individuálnou neznášanlivosťou lieku.

Účel lieku počas tehotenstva a laktácie

Vzhľadom na nedostatok dostatočných údajov sa droga nemôže predpisovať ženám v pozícii a dojčenia.

V čase liečby sa odporúča preniesť dieťa do zmesi.

predávkovať

V prípade prekročenia odporúčaných dávok sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy, nauzea a vracanie. V závažných prípadoch sa môže vyskytnúť:

• psychomotorická agitácia;
• porucha vedomia;
• pokles hladín cukru v krvi až do kómy;
• presun acidobázickej rovnováhy;
• generalizované kŕče;
• zlyhanie viacerých orgánov;
• rabdomyolýza;
• konzumná koagulopatia;
• gematoliz;
• potlačenie funkcie kostnej drene.

Ak je podozrenie na otravu liekom, napríklad pri podaní viac ako 80 mg účinnej látky na 1 kg hmotnosti, je potrebná urgentná hospitalizácia a poskytnutie lekárskej starostlivosti, ako pri akejkoľvek otravy.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Predpísajte symptomatickú liečbu. Nie je možné odstrániť kyselinu tioktovú hemodialýzou, hemoperfúziou a inými filtračnými metódami.

Vedľajšie účinky

Počas liečby liekom Berlition sa môžu pozorovať nasledujúce nežiaduce účinky:

Pre všetky dávkové formy:

• alergia, ktorá môže vyvolať urtikáriu (pri použití injekčných foriem sa môžu vyskytnúť systémové alergické reakcie až po anafylaxiu);
• zníženie hladiny cukru v krvi, pretože glukóza je lepšie absorbovaná.

Pre vstrekovacie formy:

• kŕče;
• dvojité videnie;
• intrakraniálna hyperplázia a ťažkosti s dýchaním (pozorované pri rýchlom zavedení lieku, tieto nežiaduce účinky prechádzajú samy o sebe);
• tromboflebitída;
• bodové krvácanie v koži a slizniciach;
• znížený počet krvných doštičiek;
• hemoragická vyrážka;
• perverznosť chuti;
• pocit pálenia v mieste vpichu.

štruktúra

1 tableta obsahuje 300 mg kyseliny tioktovej.

Ako ďalšie komponenty obsahuje:

• MCC;
• Tween;
• mliečny cukor;
• pyrogénny oxid kremičitý;
• E 572;
• sodná soľ kroskarmelózy.

Škrupina pozostáva z týchto látok:

• titánová biela;
• kvapalný parafín;
• Valium;
• dodecylsulfát sodný;
• farbivo E104 a E110.

V 1 ampule koncentrátu na prípravu roztoku pre infúzie môže obsahovať 300 alebo 600 mg účinnej látky.

Ako pomocné látky obsahuje koncentrát vodu, etyléndiamín a Berlition 300 tiež obsahuje makrogol.

Farmakológia a farmakokinetika

Kyselina tioktová je antioxidantom. Ako koenzým sa komplexy mitochondriálnych multienzýmov zúčastňujú oxidačnej karboxylácie kyseliny propanónovej a alfa keto kyselín.

Znižuje glukózu v krvi a zvyšuje koncentráciu glykogénu v pečeni, pomáha prekonávať rezistenciu na inzulín. Reguluje metabolizmus lipidov a sacharidov, zlepšuje funkciu pečene. Znižuje hladinu glukózy, lipidov a cholesterolu v krvi, má hepatoprotektívny účinok.

Keď sa užíva perorálne, dobre sa absorbuje z gastrointestinálneho traktu, pri súčasnom užívaní potravy sa stupeň adsorpcie znižuje. Pri intravenóznom podaní sa maximálna koncentrácia pozoruje po 10 minútach, keď sa užíva perorálne po 40-60 minútach.

Pri prechode pečeňou sa účinná látka metabolizuje, vylučuje sa obličkami.

Podmienky nákupu a ukladania

Lieky môžete kúpiť na lekársky predpis.

Koncentrát sa má skladovať pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov v tme, kde ho deti nedokážu dostať.

Liek nemôže byť zmrazený.

Čas použiteľnosti koncentrátu 36 mesiacov.

Tablety by sa mali uchovávať mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov. Čas použiteľnosti je 24 mesiacov.

recenzia

(Nechajte svoje pripomienky v komentároch)

* - Priemerná hodnota medzi viacerými predajcami v čase monitorovania nie je verejnou ponukou.

Berlition 600

Berlition 600: inštrukcie na použitie a recenzie

Latinský názov: Berlithion 600

Kód ATX: A16AX01

Účinná zložka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)

Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lekárňach: od 867 rubľov.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický liek, ktorý reguluje metabolizmus.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma Valium 600 - koncentrát na infúzny roztok: číra tekutina, zelenožltá [24 ml sklenených ampuliek (25 ml), tmavej farby s líniou lomu (biela značka kurzora) a zeleno-žltý-zelené pruhy, 5 ks. v plastovej palete v palete 1 kartónu].

1 ampulka obsahuje:

• aktívna zložka: kyselina tioktová - 0,6 g;
• pomocné zložky: etyléndiamín, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Aktívna zložka v kompozícii Valium 600 - α-lipoová (lipoová) kyselina je koenzým dekarboxylačný reakcia α-ketokyselín a endogénnych antioxidantov priame (väzobných voľných radikálov) a nepriameho mechanizmu účinku. Prispieva k zvýšeniu obsahu glykogénu v pečeni, k zníženiu hladiny glukózy v krvnej plazme a k inzulínovej rezistencii. Podieľa sa na regulácii metabolických procesov sacharidov a lipidov, stimuluje výmenu cholesterolu.

Antioxidačné vlastnosti kyseliny lipoová môže chrániť bunky pred produktov rozpadu poškodenia, k zníženiu (diabetes), tvoriaci konečných produktov pokročilej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, k zlepšeniu endoneurial prietok krvi a mikrocirkulácie, zvýšiť fyziologický obsah antioxidantu glutatiónu. Stimulujúc pokles hladiny glukózy v krvnej plazme pri diabete mellitus ovplyvňuje alternatívny metabolizmus glukózy, čo znižuje akumuláciu patologických metabolitov (polyolov), čím sa znižuje opuch nervového tkaniva.

Účasť kyseliny tioktovej v tukovom metabolizme umožňuje zvýšenie biosyntézy fosfolipidov (vrátane fosfoinositidov), čím sa zlepší narušená štruktúra bunkových membrán. Obnovuje energetický metabolizmus a normalizuje vedenie nervových impulzov. Neutralizuje toxické účinky metabolitov alkoholu, ako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, znižuje nadmernú tvorbu voľných kyslíkových radikálov. Oslabením prejavov polyneuropatie (parestézia, pocit pálenia, necitlivosť a bolesť končatín) znižuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

Použitie kyseliny tioktovej na liečenie soli s etyléndiamínom znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

farmakokinetika

Maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v krvnej plazme 30 minút po intravenóznom (IV) injekcii dosahuje približne 0,02 mg / ml, celková koncentrácia je približne 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný na presystémovú elimináciu a je metabolizovaný primárne účinkom prvého prechodu pečeňou. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. Vd (distribučný objem) - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens je 10-15 ml / min / kg. Vo väčšej miere sa 80-90% liečiva vylučuje vo forme metabolitov cez obličky. Polčas rozpadu je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

• alkoholická neuropatia;
• diabetická polyneuropatia.

kontraindikácie

• vek do 18 rokov;
• gestačné obdobie;
• dojčenia;
• anamnéza precitlivenosti na zložky lieku Berlition 600.

Pokyny na používanie lieku Berlithion 600: spôsob a dávkovanie

Hotový roztok liečiva je určený na infúziu.

Bezprostredne pred použitím sa 1 ampulka koncentrátu rozpustí v 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by mal byť aplikovaný do kvapkania, trvanie infúzie by malo byť aspoň 0,5 hodiny. Keďže účinná látka je fotosenzitívna, fľaša s pripraveným roztokom musí byť zabalená do hliníkovej fólie, aby bola chránená pred svetlom.

Odporúčaná denná dávka: 0,6 g alebo 1 ampulka, terapeutická liečba po dobu 2 až 4 týždňov. Ďalej, pri udržiavacej liečbe by sa perorálna forma kyseliny tioktovej mala používať v dennej dávke 0,3 až 0,6 g.

Čas trvania kurzu alebo potreba jeho opakovania určuje lekár jednotlivo.

Vedľajšie účinky

• na strane imunitného systému: veľmi zriedkavo - alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, žihľavka); v zriedkavých prípadoch anafylaktický šok;
• na strane nervového systému: veľmi zriedkavo - diplopia, porucha alebo zmena chuti, kŕče;
• na strane metabolizmu: veľmi zriedkavo - zníženie hladiny glukózy v krvnej plazme; - závraty, bolesť hlavy, potenie, rozmazané videnie (príznaky hypoglykemického stavu);
• zo strany krvotvorného systému: veľmi zriedkavo - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatia, tromboflebitída;
• lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pálenie v mieste vpichu injekcie;
• iné reakcie: na pozadí vysokej rýchlosti v úvode - prechodné zvýšenie intrakraniálneho tlaku, ťažkosti s dýchaním.

predávkovať

Príznaky predávkovania kyselinou tioktovou sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie. V prípade vážnych prípadov intoxikácie vrátane náhodného podania viac ako 80 mg lieku na 1 kg telesnej hmotnosti je typický výskyt generalizovaných kŕčov, psychomotorická agitácia, zakalenie vedomia. Okrem toho je možný vývoj zreteľná porúch acidobázickej rovnováhy, hypoglykémia (až kóma), laktátovej acidózy, rabdomyolýzy, hemolýzou syndrómu dessimenirovannogo intravaskulárna koagulácia, multiorgánového zlyhania, útlm kostnej drene činnosti.

Liečba: v dôsledku nedostatku špecifického antidotu je indikovaná núdzová symptomatická liečba v nemocničnom prostredí. Aplikujte vhodné opatrenia na odstránenie príznakov otravy vrátane moderných metód intenzívnej starostlivosti na liečbu prípadov, ktoré ohrozujú život pacienta.

Použitie hemodialyzovaných, hemoperfúznych alebo filtračných metód s nútenou elimináciou kyseliny tioktovej je neúčinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou musia zabezpečiť pravidelné monitorovanie hladín glukózy v plazme, najmä na začiatku liečby. Ak je to potrebné, znížte dávku perorálnych hypoglykemických liekov alebo inzulínu, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie.

Vzhľadom na to, že etanol znižuje klinický účinok Berlithionu 600, počas obdobia liečby av intervaloch medzi jednotlivými liekmi nie je možné piť alkohol a užívať lieky obsahujúce etanol.

Na pozadí intravenózneho podávania lieku sa môžu objaviť reakcie z precitlivenosti, v prípade svrbenia, malátnosti a iných symptómov intolerancie lieku, pacient má okamžite zastaviť infúziu.

Rozpustenie koncentrácie Berlithionu 600 môže byť len v 0,9% roztoku chloridu sodného. Pripravené roztoky sa nechajú skladovať asi 6 hodín a podliehajú ochrane pred svetlom.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností a jazdy sa odporúča opatrnosť. Vplyv lieku Berlition 600 na koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií pacienta sa neskúmal, ale takéto možné nežiaduce reakcie ako závrat alebo zhoršenie zraku môžu mať vplyv na tieto indikátory.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je kontraindikované kvôli nedostatku dostatočných klinických skúseností pri liečbe tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Podľa pokynov by Berlition 600 nemal byť predpisovaný na liečbu detí a adolescentov mladších ako 18 rokov, pretože bezpečnosť lieku a jeho účinnosť neboli stanovené.

Lieková interakcia

Pri aplikácii súčasne s modelom Berlition 600:

• inzulín, perorálne hypoglykemické prípravky na perorálne podávanie: posilnenie ich klinického účinku;
• etanol: výrazne znižuje terapeutický účinok kyseliny tioktovej;
• prípravky železa: podporujú tvorbu chelátových komplexov, preto sa odporúča vyhnúť sa takýmto kombináciám;
• cisplatina: kyselina tioktová znižuje svoju účinnosť.

Vzhľadom na to, že kombinácia kyseliny lipoová s cukrami molekúl vytvorí zle rozpustné komplexné zlúčeniny Berlition 600 nemožno miešať s nasledujúcim roztokom: Ringerov roztok, glukóza, fruktóza, dextróza a roztoky reakciou s disulfidom a SH-skupín.

analógy

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chráňte pred svetlom.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Recenzie lekárov Berlition 600 naznačujú vysokú účinnosť a dobrú znášanlivosť lieku. Pacienti nazvali kvalitu a účinnosť liekov, ale vyjadrili nespokojnosť s vysokými nákladmi.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena Berlition 600 je približne 895 rubľov.

Tablety Berlition 600: návod na použitie

Tablety Berlition 600 mg sú bioaktívne v vitamínoch B. Liečivo prispieva k normalizácii metabolických procesov a zlepšuje trofizmus nervového tkaniva. Je tiež účinný ako hepatoprotektor pri komplexnej liečbe neuropatií rôzneho pôvodu.

Medzinárodný nechránený názov

INN liečiva je kyselina tioktová.

Liečivo patrí do farmakologickej skupiny metabolických a hepatoprotektívnych látok s ATX kódom A16AX01.

Berlition 600 mg sa vo svojej bioaktivite blíži k vitamínom B.

štruktúra

Účinnou zložkou lieku Berlition je a-lipoová (tiokatická) kyselina, ktorá sa tiež nazýva tioctakid. Orálnou formou liečiva sú kapsuly s objemom 300 a 600 mg a tablety v škrupine s obsahom účinnej látky 300 mg. Ďalšou kompozíciou predformovaného produktu je monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý, mikrocelulóza, povidón, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý. Filmový povlak je tvorený hypromelózou, oxidom titaničitým, minerálnym olejom, laurylsulfátom sodným a farbivami E110 a E171.

Berliton tablety - dávky, normy, viac v tomto článku

Žltkasté tablety majú okrúhly tvar a centrálne riziko na jednej strane. Sú balené v 10 kusoch. v blistroch, ktoré sú rozložené na 3 ks. v kartónoch. Mäkká škrupina kapsúl má ružovú farbu. Je naplnená žltou pastovitou látkou. Kapsuly 15 ks. distribuované v bunkovom balení. Kartónové obaly sa umiestnia na 1 alebo 2 blistrové listy a vkladajú sa do nich pokyny.

Taktiež je liek dostupný vo forme koncentrátu. Pre infúziu sa pripraví sterilný roztok. Účinnou zložkou je etyléndiamínová soľ v množstve zodpovedajúcom 600 mg kyseliny lipoovej. Ako rozpúšťadlo sa používa voda na injekciu. Kvapalina sa vleje do ampuliek s objemom 12 alebo 24 ml. Vo svojom obale môžu byť 10, 20 alebo 30 kusov.

Farmakologický účinok

A-lipoová kyselina je vitamínom podobná zlúčenina v blízkosti B-vitamínov. Má priamy a nepriamy účinok na voľné radikály, vykazuje antioxidačné vlastnosti a tiež aktivuje prácu iných antioxidantov. To vám umožní chrániť nervové zakončenia pred poškodením, spomaliť proces glykozylácie proteínových štruktúr u diabetikov a zvýšiť mikrocirkuláciu a endoneurálny krvný obeh.

Thioctakid je koenzým multimolekulárnych enzýmových komplexov mitochondrií a zúčastňuje sa na dekarboxylácii alfa-keto kyselín. Znižuje tiež množstvo glukózy v krvnej plazme, zvyšuje koncentráciu glykogénu v štruktúre pečene, zvyšuje citlivosť tela na inzulínový účinok, podieľa sa na metabolizme lipidov a sacharidov a prispieva k normalizácii parametrov cholesterolu.

Pod vplyvom sa obnovia bunkové membrány, zvyšuje sa vodivosť buniek, zlepšuje sa funkcia periférneho nervového systému a zvyšuje sa alternatívny metabolizmus glukózy, čo je obzvlášť dôležité pre ľudí s cukrovkou. Kyselina tioktová má priaznivý účinok na hepatocyty, chráni ich pred škodlivými účinkami voľných radikálov a toxických látok vrátane produktov metabolizácie etanolu.

Vďaka svojim farmakologickým vlastnostiam má tioctakid nasledujúce účinky na telo:

• znižujúce hladinu lipidov;
• hypoglykemický;
• hepatoprotektívne;
• neurotrofní;
• detoxikácia;
• antioxidant.

farmakokinetika

Liečivo po perorálnom podaní počas 0,5 - 1 hodiny sa absorbuje do krvi takmer úplne. Plnosť žalúdka zabraňuje procesu jeho absorpcie. Rýchlo sa distribuuje cez tkanivá. Biologická dostupnosť kyseliny lipoovej sa pohybuje medzi 30-60% v dôsledku javu "prvého prechodu". Jeho metabolizácia sa uskutočňuje hlavne konjugáciou a oxidáciou. Až 90% lieku, hlavne vo forme metabolitov, sa vylúči močom 40 až 100 minút po podaní.

Po užití lieku 0,5-1 hodín sa absorbuje takmer úplne do krvi.

Indikácie pre používanie tabliet Berlition 600

Liečivo je najčastejšie predpísané pre polyneuropatie, prejavujúce sa formou bolesti, pálenia, dočasnej straty citlivosti končatín. Táto patológia môže byť spôsobená cukrovkou, zneužívaním alkoholu, bakteriálnou alebo vírusovou infekciou (ako komplikácia vrátane po chrípke). Liečivo sa tiež používa pri komplexnej liečbe v prítomnosti:

• hyperlipidémia;
• tuková degenerácia pečene;
• fibróza alebo cirhóza;
• hepatitída A alebo chronická forma ochorenia (v neprítomnosti ťažkej žltačky);
• otravy jedovatými hubami alebo ťažkými kovmi;
• ateroskleróza koronárnych ciev.

Berlition - vysoko účinný liek na liečbu osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamín N, má vlastnosti podobné vitamínom skupiny B. Kyselina alfa-lipoová sa považuje za jeden z najlepších prírodných antioxidantov. Je schopný chrániť steny krvných ciev pred účinkami voľných radikálov. Berlition je jedným z najpopulárnejších prípravkov založených na alfa-lipoovej kyseline používanej pri osteochondróze. Ako funguje liek, aké sú jeho náznaky, kontraindikácie a ako sa dá nahradiť?

Farmakologický účinok

Berlition sa týka liekov, ktorých hlavnou aktívnou zložkou je kyselina alfa-lipoová.

Vo farmakológii a medicíne je táto zlúčenina tiež známa ako kyselina lipoová alebo kyselina tioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná ako vitamíny v jej chemickej štruktúre a vlastnostiach, je dobre rozpustná vo vode a tukoch.

Hlavné pôsobenie kyseliny alfa-lipoovej:

1. podporuje nevyhnutnú výrobu enzýmov v tele;
2. urýchľuje metabolizmus;
3. podporuje vstrebávanie a účinnosť vitamínov a antioxidantov;
4. deaktivuje a odstraňuje voľné radikály:
5. chráni genetický materiál molekúl DNA;
6. priaznivý účinok na trofické procesy, zlepšenie biochemického medzibunkového metabolizmu;
7. normalizuje prácu neurovlasových zväzkov;
8. reguluje sacharidy, bilanciu tukov.

Kyselina alfa-lipoová, ktorá sa tiež nazýva univerzálny oxidant, je nevyhnutná pre všetky bunkové štruktúry tela. Ale mozog, nervové a pečeňové bunky zvlášť potrebujú kyselinu alfa lipoovú a trpia nedostatkom tejto kyseliny.

Preto je spektrum použitia alfa-lipoovej kyseliny pomerne široké:

• poškodenie nervových zakončení;
• diabetická neuropatia a angiopatia;
• glaukóm;
• ochorenie pečene;
• liečba účinkov chemickej otravy;
• ako adjuvans na liečbu infekcie HIV, diabetes.

Keď sa užíva perorálne, liek s kyselinou alfa-lipoovou sa úplne absorbuje v tenkom čreve.

Kompozícia a forma uvoľňovania liečiva

Kyselina alfa-lipoová ako aktívna zložka je uvedená v príprave Berlition, vyrábanom firmou Chemie (Nemecko).

Liečivo patrí do skupiny hepatoprotektorov, finančných prostriedkov na liečbu a udržiavanie funkcie pečene.

Vo forme uvoľnenia liečiva sa uvádza:

1. V koncentráte na injekčný roztok - ampulky 12 mg s obsahom kyseliny alfa-lipoovej 300 mg (ED). Balené v 5,10,15 ampulkách v škatuli.
2. V koncentráte na prípravu roztoku na injekciu - ampulky s obsahom 24 mg s obsahom hlavnej účinnej látky alfa-lipoovej kyseliny 600 mg (ED). Balené v 5 alebo 10 ampulkách v škatuli.
3. V mäkkých želatínových kapsulách na perorálne podanie - 300 mg kyseliny alfa-lipoovej. Balené v kontajnerovej forme a kartónovej krabici.

Fotogaléria na tému:

Indikácie na použitie

Liek je predpísaný ako adjuvantná liečba, aby sa urýchlil energetický medzibunkový metabolizmus, zlepšil sa tkanivový trofizmus a normalizovala sa uhľovodíková a lipidová rovnováha v tele.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikovaná pre:

1. aterosklerotické zmeny koronárnych ciev;
2. anémia;
3. hypotenzia;
4. v patológii pečene a žlčových ciest;
5. akútne a chronické intoxikácie rôzneho pôvodu (otravy soľami ťažkých kovov, jedov a alkoholu);
6. polyneuropatia horných a dolných končatín (zápalová, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetatívna);
7. organické poruchy v bunkách mozgu a miechy;
8. endokrinných patológií spojených s metabolickými poruchami.

kontraindikácie

Liek Berlitiona má svoje vlastné kontraindikácie.

S opatrnosťou pod kontrolou glykémie je liek založený na kyseline lipoovej predpísaný pacientom trpiacim akoukoľvek formou cukrovky.

Berlition nie je predpísaný na liečbu v pediatrickej praxi, pre ženy počas tehotenstva, laktácie.

Zakázané a nepoužité lieky na báze kyseliny alfa-lipoovej pre ľudí trpiacich neznášanlivosťou fruktózy, deficienciou laktózy, galaktozémiou.

Nežiaduce vlastnosti

Použite liek Berlition by mal byť len po odporúčaní alebo predpisovaní lekára.

Berlition je zvyčajne dobre tolerovaný. pacientmi. Nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť v zriedkavých, extrémnych prípadoch.

Aké príznaky môžu naznačovať vedľajší účinok lieku na báze kyseliny alfa-lipoovej:

• dyspepsia: nauzea s vracaním, hnačka, zápcha, bolesť v epigastriu;
• zmenené chuťové vnemy;
• bolesti hlavy, závrat, pocit ťažkosti v hlave, hlúposť, zhoršené vizuálne funkcie vo forme blikajúcich muchov, bifurkácia objektov;
• kŕčovité prejavy, trasenie končatín;
• kardiovaskulárne poruchy vo forme kožnej hyperémie, pocity dusenia, tachykardia;
• alergické prejavy vo forme vyrážky, pruritu a žihľavky.

Dávkovanie a predávkovanie

Dĺžka liečby trvá približne dva mesiace.

Dávkovanie a spôsob podávania lieku Berlition je individuálne zvolený lekárom.

Zvyčajne sa Berlition podáva perorálne v dávke 600 U raz denne pred ranným jedlom.

Pri ťažkých formách ochorení sa kombinované užívanie lieku Berlition uvádza ako adjuvantná liečba: injekcia s kapsulami.

Roztok Berlitionu sa podáva intravenózne (300 alebo 600 U) jeden až dva týždne ráno.

Forma liečiva na injekciu je koncentrovaná látka, ktorá sa pred podaním zriedi soľným roztokom v množstve 250 ml (injekčná liekovka).

Roztok Berlitionu sa podáva intravenózne pomaly (30-45 minút). Počas postupu intravenóznej kvapkadlovej injekcie sa injekčná liekovka s rozpusteným liekom uzavrie nepriehľadným tmavým papierom alebo fóliou.

Po ceste kvapiek lekár predpíše ďalší príjem lieku kyselinou alfa-lipoovou (perorálne, kapsuly).

Injekcie lieku Berlithion 300 U sa môžu podávať intramuskulárne počas 2 až 4 týždňov. V tomto prípade sa koncentrát liečiva zriedi v 2 ml fyziologického roztoku.

Priebeh liečby liekom Berlition trvá zvyčajne 2 mesiace. Podľa svedectva je v priebehu šiestich mesiacov predpísaný druhý cyklus liečby liekom alfa-lipoovej kyseliny.

Predávkovanie lieku s alfa-lipoovou kyselinou sa môže prejaviť podráždením slizníc v žalúdku, črevách. Symptómy predávkovania: bolesť brucha s vracaním a hnačka.

Berlition v liečbe osteochondrózy

Pri liečbe liekom Berlition sa zníži bolesť a pocit pálenia v postihnutej oblasti stavca.

Vo fáze chronickej osteochondrózy, s rozvojom pretrvávajúceho spazmu vertebrálnych artérií, zhoršeného krvného obehu a inervácie v postihnutej oblasti, sú potrebné lieky, ktoré môžu rozšíriť cievy a normalizovať tkanivový trofizmus.

V zozname liekov s vazodilatačným účinkom sa okrem liekov Trental, Eufillin a Actovegin používa aj Berlition.

Na pozadí zlepšenej mikrocirkulácie z vazodilatátorov Berlition zvyšuje efekt regenerácie.

To stimuluje proces obnovenia poškodených nervových zakončení a normálneho, fyziologického prechodu nervových impulzov.

Liečba liekom Berlition môže významne zmierniť také javy ako pocit pálenia v postihnutej oblasti chrbtice, plazenie, necitlivosť a bolesť.

Návod na použitie

Len neurológ predpísal liečbu s Berlitionom pri osteochondróze. Dávka, priebeh liečby a spôsob podávania lieku budú predpísané s ohľadom na stupeň osteochondrózy (akútne alebo chronické), závažnosť symptómov, komorbidita a ústavné údaje.

Aplikácia piluliek

Kapsule lieku sa užívajú ráno, na prázdny žalúdok. Jednou sa užíva denná dávka lieku Berlition.

Polhodinu po užití kapsuly pacient môže jesť.

Pri osteochondróze je predpísaná denná dávka 600 jednotiek.

Pri ťažkých ochoreniach pečene sa denná dávka liečiva zdvojnásobí a navyše sa predpísalo intravenózne alebo intramuskulárne podanie.

Použitie ampuliek 300 a 600

Pacienti v akútnom štádiu ochorenia sú predpísaní 300-600 IU kyseliny lipoovej (jedna alebo dve injekčné liekovky Berlitionu).

Okrem intravenóznych infúzií môžu byť na liečbu osteochondrózy predpísané intramuskulárne injekcie Berlitionu.

Aby sa vylúčili možné komplikácie a vývoj anafylaktickej reakcie, postup podávania liekov by sa mal vykonávať len v lekárskych zariadeniach pod dohľadom lekára.

Tipy na užívanie drog

Ak chcete odstrániť negatívne účinky liečby liekom Berlition, mali by ste prísne dodržiavať pokyny, nepredpisujte lieky sami, neprevyšujte odporúčanú dávku.

Berlitka počas tehotenstva

Liečivo na báze kyseliny alfa-lipoovej je zakázané na liečbu žien počas tehotenstva, laktácie.

Kompatibilita s alkoholom

Berlition nie je kompatibilný s alkoholom a liekom obsahujúcim alkohol. Alkoholy a ich metabolity neutralizujú účinok a terapeutickú aktivitu kyseliny alfa-lipoovej.

Berlition 600: návod na použitie

Liek Berlithion 600 je liek s výrazným antioxidačným účinkom na organizmus, ktorý reguluje metabolické procesy sacharidov a tukov.

Forma uvoľnenia a zloženie lieku

Prípravok Berlition 600 sa vyrába vo forme koncentrátu na prípravu roztoku na intravenóznu infúziu. Tento liek je balený v plastových paletách v ampulkách s obsahom 24 ml po 5 kusoch v škatuli s priloženými podrobnými pokynmi.

Koncentrát Berlition 600 je číry žltozelený roztok. Hlavnou aktívnou zložkou lieku je kyselina tioktová (600 IU v 1 ampule), pričom pomocnými zložkami sú etyléndiamín a voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti lieku

Hlavnou aktívnou zložkou koncentrátu - kyselina tioktová je antioxidant, ktorého účinok je zameraný na viazanie voľných radikálov - zložiek, ktoré spôsobujú vznik malígnych onkologických procesov. Pod vplyvom lieku v tele sa hladina glukózy v krvi znižuje, metabolizmus sacharidov a tukov sa normalizuje a hladiny cholesterolu v krvi sa vrátia do normálu.

Liek má výrazný antioxidačný účinok na telo, v dôsledku čoho sa mikrocirkulácia krvi cez cievy zlepšuje, pečeň normalizuje a zvyšujú sa ochranné vlastnosti hepatocytov.

Kyselina tioktová neutralizuje účinok alkoholických toxínov na pečeňové bunky a vnútorné orgány pacienta ako celku, znižuje riziko vzniku hypoxie a ischémie, odstraňuje bolesť, parestézie, znecitlivenie v končatinách.

Indikácie na použitie

Berlition 600 Concentrate je predpísaný pacientom na liečbu nasledujúcich stavov:

• Porušenie metabolizmu uhľohydrátov a tukov;
• Diabetická polyneuropatia;
• Intoxikácia alkoholom a polyneuropatia na pozadí otravy alkoholom;
• Závažné ochorenie pečene.

Kontraindikácie na použitie

Táto droga sa môže použiť iba podľa svedectva lekára. Pred začatím liečby by ste si mali pozorne prečítať pripojené pokyny, pretože droga obsahuje určité obmedzenia a kontraindikácie:

• Vek do 18 rokov;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Individuálna intolerancia aktívnych alebo pomocných zložiek koncentrátu.

Dávkovanie a podávanie

Koncentrát je určený na prípravu roztoku na intravenóznu infúziu kvapiek. Koncentrácia sa môže zriediť len soľným roztokom chloridu sodného.

V závislosti od indikácií a celkového stavu pacienta lekár jednotlivo vyberá dávku lieku a určuje dĺžku liečby.

Podľa pokynov sú dospelí pacienti s ťažkou formou diabetickej polyneuropatie predpísaní denne v 1 ampuli koncentrátu Berlithion 600. Pri závažných prípadoch lézií sú pacientom predpísané 2 ampulky lieku denne, tj 1200 mg kyseliny tioktovej. Dĺžka trvania liečby koncentrátom nie je dlhšia ako 1 mesiac, po ktorom sa pacient v prípade potreby prevedie na ďalšiu liečbu tabletami Berlition.

Počas infúzie kvapiek lieku musí byť pacient vždy v zornom poli lekára, pretože nie je nezvyčajné vyvinúť anafylaktický šok, celkovú slabosť alebo iné nepríjemné javy počas liečby.

Pacienti s diabetickou polyneuropatiou na pozadí liečby roztokom Berlition 600 by mali pravidelne merať hladinu glukózy v krvi av prípade potreby upraviť dennú dávku hypoglykemických liekov.

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

Tento liek nie je predpísaný na liečbu gravidných žien, pretože neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti účinkov kyseliny tioktovej na priebeh tehotenstva a vývoj plodu plodu v medicíne.

Použitie lieku počas dojčenia je možné len vtedy, ak žena preruší laktáciu, pretože nie je známe, či účinná zložka lieku preniká do materského mlieka.

Vedľajšie účinky

Počas obdobia liečby liekom Berlition sa pacienti často objavujú nasledujúce vedľajšie účinky:

• Na časti orgánov tráviaceho kanála - nauzea, vracanie, nepríjemná chuť v ústach, hnačka alebo zápcha, bolesť v správnom hypochondriu, zvýšená tvorba plynu;
• Na strane nervového systému - pocit tepla v hlave, ťažkosti, bolesti hlavy, dvojité videnie, vývoj konvulzívneho syndrómu (najčastejšie tieto vedľajšie účinky vznikajú na pozadí príliš rýchlej infúzie lieku do žily);
• Z boku srdca a krvných ciev - bolesť v srdci, dýchavičnosť, tachykardia;
• Nadmerné potenie;
• Alergické kožné reakcie - žihľavka, vyrážky, vznik angioedému alebo anafylaktický šok;
• Vývoj hypoglykémie;
• Ťažkosti s dýchaním;
• Parestézia.

Predávkovanie liekom

Keď sa pacientovi podáva veľké množstvo liečiva, rýchlo sa vyvíjajú fenomény predávkovania, ktoré sa prejavujú zvýšením vedľajších účinkov opísaných vyššie. Okrem toho majú pacienti zmätenosť, podráždenosť, zvýšenú psychomotorickú agitáciu. Pri infúzii príliš veľkých dávok koncentrátu môže pacient vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu vrátane kómy alebo smrti.

Závažnosť symptómov predávkovania liekom sa zvyšuje pri súčasnom používaní roztoku na infúzie s tabletami Berlition, ako aj pri kombinácii lieku s etylalkoholom alebo alkoholickými nápojmi.

S rozvojom príznakov predávkovania je pacient ihneď hospitalizovaný. Neexistuje antidotum. Liečba predávkovania kyselinou tioktovou spočíva v použití enterosorbentov a v prípade potreby pri vykonávaní symptomatickej liečby.

Interakcia lieku s inými liekmi

Počas liečby liekom Berlithion 600 je zakázané používanie liekov obsahujúcich etylalkohol a používanie alkoholických nápojov. To môže viesť k ťažkej intoxikácii a rozvoju predávkovania liekmi.

Na pozadí liečby liekom Berlithion sa zaznamenalo zvýšenie terapeutického účinku hypoglykemických liekov, preto pacienti s diabetes mellitus vyžadujú korekciu dennej dávky liekov.

Po podaní lieku intravenózne sa pacientovi neodporúča konzumovať mliečne výrobky, vápnik, horčík alebo prípravky železa počas 8 hodín. Kombinácia týchto zložiek s kyselinou tioktovou vedie k tvorbe komplexných zlúčenín, ktoré môžu narušiť pečeň a obličky pacienta.

Špeciálne pokyny

Keďže počas liečby Berlithionom 600 sa niekedy pozoruje závrat u pacientov, neodporúča sa riadiť auto alebo zložité mechanizmy, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti počas liečby.

Analógy tabliet Berlition 600

Podobné zloženie a terapeutické pôsobenie lieku Berlition 600 sú nasledujúce lieky:

Podmienky uvoľňovania a skladovania lieku

Liek Berlithion 600 koncentrát sa uvoľňuje v lekárňach na lekársky predpis. Ampulky sa musia uchovávať v originálnom obale mimo dosahu detí, aby sa zabránilo priamemu slnečnému žiareniu lieku. Čas použiteľnosti neotvorenej ampuly s koncentrátom je 3 roky od dátumu výroby, ak je skladovaný pri teplote neprevyšujúcej 15-20 stupňov.

Pripravený infúzny roztok nie je dlhší ako 6 hodín za predpokladu, že priamemu slnečnému žiareniu sa na liekovke nevyskytuje liečivo.

Priemerná cena lieku Berlition 600 vo forme koncentrátu v lekárňach v Moskve je 1 520 rubľov na balenie po 5 ampulách.