Traykor 145 mg

• Dôvody

Traykor je liek na zníženie lipidov, má uricosurický a antiagregačný účinok. Znižuje celkový cholesterol v krvi o 20-25%, krv TG - o 40-45% a urikémia - o 25%. Účinná látka - fenofibrát.

Znižuje hladiny triglyceridov a (v menšej miere) cholesterolu v krvi. Pomáha znižovať obsah VLDL, LDL (v menšom rozsahu), zvyšuje obsah anti-aterogénnej HDL. Mechanizmus účinku nie je úplne pochopený.

Účinky na úrovni TG sú spojené hlavne s aktiváciou lipoproteínovej lipázy enzýmu. Zdá sa, že fenofibrát tiež interferuje so syntézou mastných kyselín; podporuje zvýšenie počtu LDL receptorov v pečeni a narušuje syntézu cholesterolu.

Počas klinických štúdií bolo zistené, že používanie lieku Traykor znižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridov o 40 až 55%, pričom zvyšuje hladinu Xc-HDL o 10-30%. U pacientov s hypercholesterolémiou, u ktorých sa hladina Xc-LDL znižuje o 20-35%, sa používanie fenofibrátu viedlo k zníženiu pomerov: celkový Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL a apo B / apo AI, ktoré sú markermi aterogénneho rizika.

Počas používania lieku môže byť výrazne znížená a dokonca úplne zmiznúť extravaskulárne usadeniny cholesterolu (xantómy šľachy a tuberózy).

Ďalším prínosom pre ľudí s hyperurimiou a dyslipidémiou je uricosurický účinok účinnej látky, čo vedie k zníženiu koncentrácie kyseliny močovej o približne 25%.

Existuje dôkaz o znížení agregácie doštičiek spôsobenej adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

Indikácie na použitie

Čo pomáha Trikor? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

• Hypercholesterolémia a hypertriglyceridémia izolovaná alebo zmiešaná (dyslipidémia typu IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinnosťou liečby bez liečiv (úbytok hmotnosti, zvýšená fyzická aktivita), najmä v prítomnosti rizikových faktorov spojených s dyslipidémiou - arteriálna hypertenzia a fajčenie;
• Sekundárna hyperlipoproteinémia, v prípadoch, keď pretrváva hyperlipoproteinémia, napriek účinnej liečbe základného ochorenia (napríklad dyslipidémie pri diabete mellitus).

Liek je predpísaný v kombinácii s diétou cholesterolu a ako súčasť komplexnej liečby.

Návod na použitie Traykor 145 mg dávka

Tableta Traykor 145 mg sa užíva perorálne, bez ohľadu na to, či sa jedlo (úplne), vypláchlo čistou vodou. Liečivo v dávke 160 mg sa užíva s jedlom.

Štandardné dávkovanie podľa pokynov na použitie - 1 tableta Traykor 145 mg 1 denne. Liečivo je dlhodobo predpísané pri zachovaní stravy.

Dávky pre deti stanovuje lekár, štandardná dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa - 5 mg / kg denne.

Pacienti užívajúci jednu tabletu Fenofibrate 160 mg / 1 denne môžu prejsť na užívanie TRIKORU 145 mg bez ďalšej úpravy dávky.

Úprava dávky u starších ľudí sa nevyžaduje. V prípade renálnej insuficiencie je predpísaný v nižšej dávke.

Špeciálne pokyny

Pri absencii uspokojivého účinku môže byť po 3 až 6 mesiacoch užívania lieku predpísaná súbežná alebo alternatívna liečba.

Odporúča sa kontrola aktivity pečeňových transamináz každé tri mesiace v prvom roku liečby, dočasné prerušenie liečby v prípade zvýšenia ich aktivity a vylúčenie hepatotoxických liekov zo súčasnej liečby.

U ľudí s hyperlipidémiou, ktorí podstupujú liečbu estrogénmi alebo užívajú perorálne hormonálne kontraceptíva vrátane estrogénov, je potrebné určiť primárnu alebo sekundárnu príčinu tvorby hyperlipidémie, pretože je možné zvýšiť hladiny lipidov v dôsledku podávania estrogénu.

Vedľajšie účinky

Pokyn upozorňuje na možnosť výskytu týchto vedľajších účinkov pri predpisovaní lieku Tricore:

• Lymfatický / obehový systém: zriedkavo - zvýšenie obsahu leukocytov a hemoglobínu;
• Tráviaci systém: často - bolesť brucha, vracanie, nevoľnosť, plynatosť a mierny hnačka; niekedy - prípady pankreatitídy;
• Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo: zriedkavo - myozitída, difúzna myalgia, slabosť, svalové kŕče; veľmi zriedkavo - rabdomyolýza;
• Pečeň: často - mierne zvýšenie koncentrácie sérových transamináz; niekedy tvorba žlčových kameňov; veľmi zriedkavo - epizódy hepatitídy (v prípadoch nástupu príznakov - žltačka, svrbenie - laboratórne testy sú potrebné, v prípade potvrdenia diagnózy, liek sa zruší);
• Nervový systém: zriedkavo - bolesť hlavy, sexuálna dysfunkcia;
• Kardiovaskulárny systém: niekedy - venózna tromboembolizácia (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia);
• Kožný a podkožný tuk: niekedy - svrbenie, vyrážka, fotosenzitívne reakcie, žihľavka; zriedkavo - alopécia; veľmi zriedkavo - fotosenzibilizácia, ku ktorej dochádza s erytémom, tvorba uzlíkov alebo pľuzgierov v oblastiach pokožky vystavených umelému UV žiareniu alebo slnečnému žiareniu (v niektorých prípadoch po dlhodobom používaní bez vzniku komplikácií);
• Respiračné: veľmi zriedkavé - intersticiálna pneumopatia;
• Laboratórne štúdie: niekedy - zvýšenie hladiny močoviny a sérového kreatinínu.

kontraindikácie

Je zakázané menovať Traykor v nasledujúcich prípadoch:

• Závažné ochorenie pečene sprevádzané porušením tela;
• Zlyhanie pečene;
• Ťažké zlyhanie obličiek;
• Akútny zápal pankreasu alebo chronická pankreatitída;
• Ochorenie žlčníka s hypofunkciou;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Vek do 18 rokov;
• Individuálna precitlivenosť na liek.

Opatrnosť sa predpisuje pacientom s hepatálnou a / alebo renálnou insuficienciou, hypotyreózou, alkoholikmi, staršími pacientmi s indikáciou anamnézou dedičných svalových ochorení, pri súčasnom užívaní perorálnych antikoagulancií, inhibítorov HMG-CoA reduktázy.

predávkovať

Príznaky predávkovania nie sú popísané v pokynoch. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o predávkovaní liekom.

Protilátka nie je známa. Symptomatická liečba. Hemodialýza nie je účinná.

Analogy Traykor, cena v lekárňach

Ak je to potrebné, môžete nahradiť Traykor analógom pre účinnú látku - ide o lieky:

1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rubles),
2. Lipantil (od 845,00 rub),
3. Lipantil 200 M (z 868,80 rubľov).

Podobné v akcii:

Pri výbere analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie Traykor 145 mg, cena a recenzie sa nevzťahujú na lieky s podobnými účinkami. Je dôležité konzultovať s lekárom a nie vykonať nezávislú výmenu lieku.

Cena v lekárňach v Moskve a Rusku: Traykor 145 mg 30 tabliet - od 864 do 999 rubľov, podľa 729 lekární.

Uchovávajte na mieste chránenom pred vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Traykor 145 - inštrukcie o lieku, cenách, analogoch a spätnej väzbe o použití lieku

Traykor je hypolipidemikum, má uricosurický a antiagregačný účinok. Znižuje celkový cholesterol v krvi o 20-25%, krv TG - o 40-45% a urikémia - o 25%. Pri účinnej dlhodobej liečbe sa znížia výskyty extravazálneho cholesterolu.

Účinnou zložkou je fenofibrát, derivát kyseliny fibrovej, ktorého schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou RAPP-alfa.

Počas klinických štúdií bolo zistené, že použitie fenofibrátu znižuje hladinu celkového Xc o 20-25% a triglyceridov o 40-55% so zvýšením hladiny Xc-HDL o 10-30%. U pacientov s hypercholesterolémiou, u ktorých sa hladina Xc-LDL znižuje o 20-35%, sa používanie fenofibrátu viedlo k zníženiu pomerov: celkový Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL a apo B / apo AI, ktoré sú markermi aterogénneho rizika.

Vzhľadom na účinok fenofibrátu na hladinu Xc-LDL a triglyceridov je použitie liečiva účinné u pacientov s hypercholesterolémiou, ktoré sú sprevádzané a nie sú sprevádzané hypertriglyceridémiou vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, napríklad pri diabetes mellitus typu 2.

Počas liečby fenofibrátom môžu extravaskulárne usadeniny Xc (xantómy šľachy a tuberózy) významne znižovať a dokonca úplne vymiznú.

Existuje tiež dôkaz zníženia agregácie trombocytov spôsobeného adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

Zloženie Traykor (1 tableta):

• účinná zložka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) alebo 160 mg;
• pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidón - 75,5 / 96 mg; mikrokryštalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidný oxid kremičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelóza - 29 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát horečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidón - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý - 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitín 0,5 / 0,56 mg mastenec - 5,02 / 5,6 mg, xantánová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Rýchly prechod na stránke

Cena v lekárňach

Cenové informácie Traykor v ruských lekárňach je prevzatý z údajov o lekárni online a môže sa mierne líšiť od ceny vo vašom regióne.

Liek môžete kúpiť v lekárňach v Moskve za cenu: Traykor 145 mg 30 tabliet - od 834 do 845 rubľov.

Podmienky predaja z lekární - predpis.

Uchovávajte na mieste chránenom pred vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Zoznam analógov je uvedený nižšie.

Čo pomáha Traykor 145 a 160 mg?

Liek Traykor je predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

• Hypercholesterolemia a hypertriglyceridémia izolovaná alebo zmiešaná (dyslipidémia typu iia, iib, III, IV, V) (tabuľka 145 mg) a (dyslipidémia typu iia, iib, III, IV, V) diéta alebo iné terapeutické opatrenia, ktoré nepredstavujú lieky (ako je strata hmotnosti alebo zvýšená fyzická aktivita), sú neúčinné, najmä ak existujú rizikové faktory spojené s dyslipidémiou, ako je hypertenzia a fajčenie;
• Sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď hyperlipidoproteinémia pretrváva napriek účinnej liečbe základného ochorenia (napríklad dyslipidémie pri diabete mellitus).

Pri používaní lieku sa musí dodržiavať diéta.

Návod na použitie Tricor 145, dávky a pravidlá

Vnútri, prehĺtať celé, bez žuvanie, pohárom vody, kedykoľvek počas dňa, bez ohľadu na jedlo.

Štandardná dávka lieku Traykor je 145 mg podľa pokynov na použitie - 1 tableta jedenkrát denne. Pacienti užívajúci 1 kapsulu Lipantil 200 M alebo 1 tabletu TRYCORu 160 mg denne môžu prejsť na užívanie jednej tablety TRIKOR 145 mg bez ďalšej úpravy dávky.

U starších pacientov sa odporúča, aby predpisovali štandardnú dávku pre dospelých.

Liečivo sa má užívať dlho a zároveň pokračovať v dodržiavaní diéty, ktorú pacient dodržal pred liečbou.

Dôležité informácie

Použitie lieku u pacientov s ochorením pečene sa neskúmalo.

Pred vymenovaním lieku TRYCOR je potrebná vhodná liečba na odstránenie príčiny sekundárnej hypercholesterolémie. Konkrétne sa to týka takých chorôb / stavov, ako je dysproteinémia, nekontrolovaný diabetes typu 2, nefrotický syndróm, hypotyreóza, obštrukčné ochorenie pečene, alkoholizmus, účinky farmakoterapie.

Účinnosť lieku sa má stanoviť sérovými lipidmi v krvi. Ak po 3 mesiacoch liečby nie je účinok, lekár môže zvážiť možnosť súbežnej / alternatívnej liečby.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Vzhľadom na nedostatok potrebných informácií sa Traykor môže predpisovať tehotným ženám opatrne až po vyhodnotení pomeru rizika a prínosu.

Počas dojčenia je liek kontraindikovaný.

Funkcie aplikácie

Pred použitím lieku si prečítajte časti pokynov na použitie kontraindikácií, možných vedľajších účinkov a ďalších dôležitých informácií.

Nežiaduce účinky

Návod na použitie upozorňuje na možnosť výskytu vedľajších účinkov lieku Traykor:

Na strane tráviaceho systému: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Odporúča sa monitorovať činnosť "pečeňových" transamináz každé tri mesiace v prvom roku liečby, dočasné prerušenie liečby v prípade zvýšenia ich aktivity a vylúčenie hepatotoxických liekov zo súčasnej liečby.

Traykor (Tricor®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

v blistri 10 ks; v škatuľke s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistroch; alebo v blistri 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrov z lepenky; alebo v blistri 10 ks; v lepenkovej škatuli 28 a 30 blistrov (pre nemocnice).

v blistri 10 ks; v škatuľke s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistroch; alebo v blistri 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrov z lepenky.

Opis dávkovej formy

Tablety (145 mg): podlhovasté tablety s bielym filmom, s nápisom "145" na jednej strane a logom = - na druhej strane.

Tablety (160 mg): podlhovasté tablety, biele filmom obalené, s nápisom "160" na jednej strane a logom = - na druhej strane.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrickej, ktorej schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou PPARa. Aktiváciou receptorov PPARa (alfa receptorov aktivovaných peroxizómovým proliferátorom) fenofibrát zvyšuje lipolýzu a plazmatické vylučovanie aterogénnych lipoproteínov s vysokým obsahom triglyceridov aktiváciou lipoproteínovej lipázy a znížením syntézy apolipoproteínu CIII. Aktivácia PPARa tiež vedie k zvýšenému syntéze apolipoproteínov AI a AII.

Účinky fenofibrátu na lipoproteíny opísané vyššie majú za následok zníženie frakcií LDL a VLDL vrátane apolipoproteínu B a zvýšenie frakcie HDL, ktoré zahŕňajú apolipoproteíny AI a AII.

Okrem toho, kvôli náprave porušenia syntézy a katabolizmu VLDL, fenofibrát zvyšuje klírens LDL a znižuje obsah hustých a malých častíc LDL, čo sa pozoruje u pacientov s aterogénnym lipidovým fenotypom (časté porušenie u pacientov s rizikom ochorenia koronárnej artérie).

V priebehu klinických štúdií sa zistilo, že použitie fenofibrátu znižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridov 40-55%, pri súčasnom zvýšení hladiny HDL-cholesterolu o 10-30%. U pacientov s hypercholesterolémiou, u ktorých sa hladina LDL-cholesterolu znižuje o 20-35%, sa používanie fenofibrátu viedlo k zníženiu pomerov: "celkový cholesterol / HDL-cholesterol", "LDL-cholesterol / HDL-cholesterol" a "Apo B / Apo AI" "Sú znaky aterogénneho rizika.

Vzhľadom na účinok fenofibrátu na LDL cholesterol a triglyceridy je použitie liečiva účinné u pacientov s hypercholesterolémiou, ktoré sú sprevádzané a nie sú sprevádzané hypertriglyceridémiou vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, napríklad pri diabetes mellitus typu 2.

Počas liečby fenofibrátom sa môžu extravaskulárne ložiská cholesterolu (xantómy šľachy a tuberózy) výrazne znížiť a dokonca úplne zmiznúť.

U pacientov so zvýšenou hladinou fibrinogénu liečeného fenofibrátom došlo k významnému zníženiu tohto ukazovateľa, ako aj u pacientov so zvýšenou hladinou Lp (a). Ďalšie zápalové markery, ako napríklad C-reaktívny proteín, sú tiež znížené liečbou fenofibrátom.

U pacientov s dyslipidémiou a hyperurikémiou je ďalšou výhodou fenofibrátový uricosurický účinok, ktorého výsledkom je zníženie koncentrácie kyseliny močovej približne o 25%.

Počas klinických štúdií a pokusov na zvieratách sa ukázalo, že fenofibrát znižuje agregáciu krvných doštičiek spôsobenú adenozín difosfátom, kyselinou arachidónovou a epinefrínom.

farmakokinetika

Traykor® 145 mg filmom obalené tablety obsahujú 145 mg mikronizovaného fenofibrátu vo forme nanočastíc.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

C_max v krvnej plazme sa dosiahne v priebehu 2-4 hodín po požití. Pri dlhodobom používaní zostáva koncentrácia liečiva v plazme stabilná bez ohľadu na jednotlivé charakteristiky pacienta.

Na rozdiel od predchádzajúcich dávkových foriem fenofibrátu maximálna plazmatická koncentrácia a celkový účinok fenofibrátu vo forme nanočastíc nezávisí od príjmu potravy. Preto sa Traikor ® 145 mg môže užívať kedykoľvek bez ohľadu na jedlo.

Kyselina fenofibrová sa silne viaže na plazmatický albumín (viac ako 99%).

T_1/2 kyselina fenofibrová - približne 20 hodín

Po perorálnom podaní sa fenofibrát rýchlo hydrolyzuje esterázami. V plazme sa nachádza iba hlavný aktívny metabolit fenofibrátu, kyseliny fenofibovej. Fenofibrát nie je substrátom pre CYP3A4. Nezúčastňuje sa mikrozomálneho metabolizmu.

Vylučuje sa hlavne v moči ako kyselina fenofibrová a konjugát glukuronidu. Počas 6 dní sa fenofibrát vylučuje takmer úplne. Celkový klírens kyseliny fenofibrónovej, určený u starších pacientov, sa nemení.

Liek sa nehromadí po jednorazovej dávke a pri dlhodobom používaní.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

Traykor ® 160 mg filmom obalené tablety majú vyššiu biologickú dostupnosť v porovnaní s predchádzajúcimi dávkovacími formami fenofibrátu.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

C_max v krvnej plazme sa dosiahne 4-5 hodín po požití. Pri dlhodobom používaní zostáva koncentrácia liečiva v plazme stabilná. Ak sa užíva s jedlom, absorpcia fenofibrátu sa zvyšuje.

Kyselina fenofibrová sa silne viaže na plazmatický albumín (viac ako 99%).

T_1/2 kyselina fenofibrová - približne 20 hodín

V plazme sa nachádza iba hlavný metabolit fenofibrátu, kyseliny fenofibrovej. Vylučuje sa hlavne v moči ako kyselina fenofibrová a konjugát glukuronidu. Počas 6 dní sa fenofibrát vylučuje takmer úplne. Celkový klírens kyseliny fenofibrónovej, určený u starších pacientov, sa nemení.

Liek sa nehromadí po jednorazovej dávke a pri dlhodobom používaní.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

Indikácie lieku Traykor

(dyslipidémia typu IIa, IIb, III, IV, V) (tabuľka 145 mg) a (dyslipidémia typu IIa, IIb, III *, IV, V * v prípade ktorých sú diéta alebo iné liečebné opatrenia, ktoré nie sú liekom (ako je strata hmotnosti alebo zvýšená fyzická aktivita), neúčinné, najmä ak existujú rizikové faktory spojené s dyslipidémiou, ako je hypertenzia a fajčenie;

sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď hyperlipidoproteinémia pretrváva napriek účinnej liečbe základného ochorenia (napríklad dyslipidémie pri diabete mellitus).

Pri používaní lieku Traykor ® majú pacienti dodržiavať diétu, ktorú dodržiavali pred začiatkom liečby.

* V klinických štúdiách sa zúčastnilo len niekoľko pacientov s dyslipidémiou typu III a V.

kontraindikácie

precitlivenosť na fenofibrát alebo iné zložky lieku;

závažné zlyhanie pečene (vrátane cirhózy pečene);

závažné zlyhanie obličiek (kreatinín Cl sa môže použiť iba po dôkladnom posúdení pomeru rizika a prínosu.

V súvislosti s nedostatkom údajov o bezpečnosti lieku je kontraindikované na použitie počas dojčenia.

Vedľajšie účinky

Frekvencia vedľajších reakcií uvedených nižšie bola stanovená takto: veľmi často (≥1 / 10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / deň, môže prejsť na 1 kartu. 145 mg bez ďalšej úpravy dávky Pacienti užívajúci 1 kapsulu Lipantil 200 M denne môže pokračovať v užívaní tabliet 1. Traicor 160 mg bez ďalšej úpravy dávky.

Starší pacienti: Odporúča sa užívať štandardnú dávku pre dospelých (1 tabuľka Traikor ® 1 denne).

Pacienti s renálnou insuficienciou vyžadujú zníženie dávky (pozri časť "Osobitné pokyny").

Použitie lieku u pacientov s ochorením pečene sa neskúmalo.

Liečba sa má užívať dlho a zároveň pokračovať v dodržiavaní výživy, ktorou pacient dodržal pred začiatkom liečby liekom Traicore ®. Účinnosť liečby liekom by mala pravidelne hodnotiť lekár.

Účinnosť liečby sa má hodnotiť podľa obsahu lipidov (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridov) v sére. Pri neprítomnosti terapeutického účinku po niekoľkých mesiacoch liečby (spravidla po 3 mesiacoch) sa má zvážiť vhodnosť súbežnej alebo alternatívnej liečby.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú opísané. Špecifická antidota nie je známa. Ak je podozrenie na predávkovanie, odporúča sa predpísať symptomatická a prípadne podporná liečba.

Špeciálne pokyny

Pred začatím liečby Traykorom ®, by mala vykonať vhodnú liečbu na odstránenie príčiny sekundárnej hypercholesterolémie napríklad za takých podmienok, a ochorenia, ako nekontrolovanému diabetes mellitus 2. typu, hypotyreóza, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčné ochorenie pečene, účinkom liekovej terapie, alkoholizmus.

Účinnosť liečby sa má hodnotiť podľa obsahu lipidov (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridov) v sére. Ak chýba terapeutický účinok po niekoľkých mesiacoch liečby (zvyčajne po 3 mesiacoch), má sa zvážiť vhodnosť súbežnej alebo alternatívnej liečby.

U pacientov s hyperlipidémiou užívajúcou estrogény alebo hormonálne antikoncepčné prostriedky obsahujúce estrogény je potrebné zistiť, či je hyperlipidémia primárnej alebo sekundárnej povahy. V takýchto prípadoch môže byť zvýšenie hladín lipidov spôsobené podávaním estrogénu.

Funkcia pečene: pri užívaní TRYCORu a iných liekov, ktoré znižujú koncentrácie lipidov, bol u niektorých pacientov opísaný nárast hladiny hepatálnych transamináz. Vo väčšine prípadov bol tento nárast dočasný, malý a bez symptómov. Počas prvých 12 mesiacov liečby sa odporúča kontrolovať hladinu transamináz (ALT, AST) každé 3 mesiace. Pacienti, ktorí majú zvýšené koncentrácie transamináz počas liečby, vyžadujú pozornosť a ak sa koncentrácie ALT a AST zvyšujú viac ako 3-krát v porovnaní s hornou hranicou normálu, liek sa zastaví.

Pankreatitída: boli opísané prípady vývoja pankreatitídy počas liečby Trikemoreom. Možné príčiny pankreatitídy v týchto prípadoch boli: nedostatočná účinnosť lieku u pacientov s ťažkou hypertriglyceridémiou, priama expozícia lieku, ako aj sekundárne účinky spojené s prítomnosťou kameňov alebo tvorba sedimentu v žlčníku, sprevádzané obštrukciou bežného žlčového kanála.

Svaly: pri užívaní TRYCORu a iných liekov, ktoré znižujú koncentrácie lipidov, sú opísané prípady toxických účinkov na svalové tkanivo vrátane veľmi zriedkavých prípadov rabdomyolýzy. Frekvencia tohto porušenia sa zvyšuje v prípade hypoalbuminémie a zlyhania obličiek v anamnéze. Možnosť tejto komplikácie sa zvyšuje v prípadoch hypoalbuminémie a zlyhania obličiek.

Toxické účinky na svalové tkanivo môžu byť podozrivé na základe sťažností pacienta na slabosť, difúznu myalgiu, myozitídu, svalové kŕče a kŕče a / alebo výrazné zvýšenie aktivity kreatínfosfokinázy (viac ako päťkrát v porovnaní s hornou hranicou normálu). V takýchto prípadoch liečba Triicorem sa má prerušiť.

Riziko rozvoja rabdomyolýzy môže byť zvýšené u pacientov s predispozíciou na myopatiu a / alebo rabdomyolýzu, vrátane veku nad 70 rokov, zhoršených anamnézou dedičných svalových ochorení, poruchou funkcie obličiek, hypotyreózou, zneužívaním alkoholu. Takýmto pacientom sa má liek predpísať iba vtedy, ak očakávaný prínos presahuje možné riziko rozvoja rabdomyolýzy.

Keď sa Treikor ® užíva súčasne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy alebo inými fibrátmi, zvyšuje sa riziko vážnych toxických účinkov na svalové vlákna, najmä ak pacient mal pred liečbou svalové ochorenie. Z tohto hľadiska je súčasné podávanie lieku Traicor® a statínu povolené len vtedy, ak má pacient ťažkú ​​zmiešanú dyslipidémiu a vysoké riziko kardiovaskulárneho ochorenia v dôsledku chýbajúcej svalovej choroby v anamnéze a pod prísnym monitorovaním, zamerané na identifikáciu príznakov vývoja toxického účinku na svalové tkanivo.

Funkcia obličiek: ak sa hladiny kreatinínu zvýšia o viac ako 50% nad hornú hranicu normálnej hodnoty, liečba sa má pozastaviť. Počas prvých 3 mesiacov liečby sa odporúča určiť koncentráciu kreatinínu.

Pri používaní lieku nemal žiadny vplyv na schopnosť riadiť auto a kontrolné mechanizmy.

Skladovacie podmienky lieku Traykor

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Trvanlivosť lieku Traykor

tablety potiahnuté filmom 145 mg - 3 roky.

tablety potiahnuté filmom 145 mg - 3 roky.

tablety, filmom obalené 160 mg - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Traykor

Traykor: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Tricor

ATX kód: C10AB05

Účinná látka: fenofibrát (fenofibrát)

Výrobca: Recipharm Fontaine (Francúzsko)

Aktualizovať popis a fotografiu: 05/17/2018

Ceny v lekárňach: z 864 rubľov.

Traykor - liek s účinnosťou znižujúcou hladinu lipidov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávková forma TRYCORu je filmom obalená tableta: podlhovastá, biela, na jednej strane je "145" alebo "160" (v závislosti od dávky), na druhej strane logo spoločnosti (v blistroch 10, v kartóne 1 -5, 9 alebo 10 blistrov, v blistroch po 14 kusoch, v lepenkovej škatuli 2, 6 alebo 7 blistrov).

Zloženie 1 tableta:

• účinná zložka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) alebo 160 mg;
• pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidón - 75,5 / 96 mg; mikrokryštalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidný oxid kremičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelóza - 29 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát horečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidón - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý - 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitín 0,5 / 0,56 mg mastenec - 5,02 / 5,6 mg, xantánová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrónovej. Jeho schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou PPARa. Výsledkom je zvýšenie lipolýzy a plazmatickej exkrécie aterogénnych lipoproteínov s vysokým obsahom triglyceridov (aktivácia lipoproteínovej lipázy a znížená syntéza apolipoproteínu CIII). Tiež aktivácia PPARa vedie k zvýšenému syntéze apolipoproteínov AI a AII.

Tieto účinky fenofibrátu na lipoproteíny prispievajú k zníženiu frakcie LDL a VLDL (lipoproteíny s nízkou hustotou a lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou), ktoré zahŕňajú apolipoproteín B a zvýšenie frakcie HDL, ktoré zahŕňajú apolipoproteíny AI a AII.

Aj kvôli náprave katabolických porúch a syntéze VLDL zvyšuje fenofibrát zvyšovanie LDL a znižuje obsah malých a hustých častíc LDL, ktoré sú zvýšené u pacientov s aterogénnym lipidovým fenotypom (častým porušením rizika koronárneho ochorenia srdca).

Používanie Traikoru je účinné u pacientov s hypercholesterolémiou s hypertriglyceridémiou a bez nej, vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, najmä u diabetes mellitus 2. typu.

Počas liečby sa môžu extravaskulárne ložiská cholesterolu (xerómy tuberózy a šliach) významne znížiť a dokonca úplne zmiznúť. Pri zvýšenej hladine fibrinogénu sa pozoruje významný pokles tohto ukazovateľa, ako u pacientov so zvýšenou hladinou LP (a). Okrem toho sa znižujú aj iné markery zápalu vrátane C-reaktívneho proteínu.

Ďalším prínosom pre pacientov s hyperurimiou a dyslipidémiou je uricosurický účinok fenofibrátu, ktorý vedie k zníženiu koncentrácie kyseliny močovej asi o 25%.

Existuje tiež dôkaz zníženia agregácie trombocytov spôsobeného adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

farmakokinetika

Plazmatický fenofibrát sa nezistil v plazme. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

Maximálna koncentrácia látky v krvnej plazme sa dosiahne po 2 až 4 hodinách (145 mg každej) alebo po 4 až 5 hodinách (160 mg každá) po perorálnom podaní Traicoru. Koncentrácia lieku v plazme počas dlhého cyklu zostáva stabilná a nezávisí od individuálnych charakteristík pacienta.

Zloženie lieku Traikor 145 mg zahŕňa mikronizovaný fenofibrát vo forme nanočastíc. Rozdiel tejto formy uvoľňovania z predchádzajúcich dávkových foriem fenofibrátu spočíva v maximálnej koncentrácii v krvnej plazme a v celkovom účinku fenofibrátu vo forme nanočastíc. Účinnosť lieku z príjmu potravy nezávisí, a preto ho možno kedykoľvek použiť bez ohľadu na jedlo.

Absorpcia fenofibrátu s použitím TRYCORu 160 mg sa zvyšuje súčasným príjmom potravy.

Viac ako 99% kyseliny fenofibrónovej sa silne viaže na plazmatický albumín.

Polčas rozpadu kyseliny fenofibrovej je približne 20 hodín.

Po perorálnom podaní sa fenofibrát rýchlo hydrolyzuje esterázami. V plazme sa nachádza len jeho hlavný aktívny metabolit, kyselina fenofibrová.

Substrát pre fenofibrát CYP3A4 nie je. Nezúčastňuje sa na metabolizme mikrozómov.

Vylučovanie sa vyskytuje prevažne močom vo forme konjugátu glukuronidu a kyseliny fenofibrovej. Fenofibrát je takmer úplne eliminovaný do 6 dní.

Po jednorazovej dávke a počas dlhého priebehu lieku nie je kumulovaná.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

Indikácie na použitie

• hypercholesterolémia a hypertriglyceridémia zmiešaná alebo izolovaná (dyslipidémia typov IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinnosťou stravy alebo inými neliečivými terapeutickými opatreniami (najmä strata hmotnosti alebo zvýšená telesná aktivita), najmä v prípadoch rizikových faktorov spojených s dyslipidémiou vrátane fajčenia a arteriálnej hypertenzie;
• sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď pretrváva hyperlipoproteinémia napriek účinnej liečbe základného ochorenia (vrátane dyslipidémie v prítomnosti diabetes mellitus).

Počas liečby je potrebné pokračovať v dodržiavaní diéty, ktorú pacienti dodržali predtým, ako začnú používať Traicor.

kontraindikácie

závažné zlyhanie obličiek (s klírensom kreatinínu 10% - veľmi často,> 1% a 0,1% a 0,01% a

Traykor: ceny v lekárňach online

Traykor pilulky 145 mg 30 ks.

Traykor 145 mg č. 30 tabl

Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecializácia "Medicína".

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Podľa štatistík sa v pondelok zvyšuje riziko poškodenia chrbtice o 25% a riziko srdcového infarktu o 33%. Buďte opatrní.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobné, že sú obézni.

Počas života, priemerná osoba produkuje až dva veľké bazény sliny.

Keď milenci pobozkajú, každý z nich stratí 6,4 kalórií za minútu, ale zároveň vymení takmer 300 druhov rôznych baktérií.

Hmotnosť ľudského mozgu je asi 2% z celkovej telesnej hmotnosti, ale spotrebuje asi 20% kyslíka vstupujúceho do krvi. Táto skutočnosť robí ľudský mozog mimoriadne náchylný na poškodenie spôsobené nedostatkom kyslíka.

Dokonca aj keď srdce človeka neporazí, môže ešte žiť dlhý čas, ako nám to ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho "motor" sa zastavil o štyri hodiny, keď sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Priemerná dĺžka života ľavicov je menšia ako pravá.

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k zníženiu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú vylúčiť ryby a mäso z ich stravy.

Existujú veľmi zvedavé zdravotné syndrómy, napríklad obsedantné požitie objektov. V žalúdku jedného pacienta trpiaceho touto mánia sa našlo 2500 cudzích predmetov.

74-ročný Austrálčan James Harrison sa stal darcom krvi asi 1000 krát. Má vzácnu krvnú skupinu, ktorej protilátky pomáhajú novorodencom s ťažkou anémiou prežiť. Austrálčan teda zachránil asi dva milióny detí.

Najvyššiu telesnú teplotu zaznamenal Willie Jones (USA), ktorý bol hospitalizovaný s teplotou 46,5 ° C

Väčšina žien je schopná získať väčšiu radosť z toho, aby uvažovali o svojom krásnom tele v zrkadle ako o sexe. Takže ženy sa usilujú o harmóniu.

Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že melónová šťava bráni vzniku vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistá voda a druhá - melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.

Ľudská krv "prechádza" cez nádoby pod obrovským tlakom a v rozpore s ich celistvosťou je schopná strieľať na vzdialenosť až 10 metrov.

V snahe vytiahnuť pacienta von, lekári často idú príliš ďaleko. Napríklad určitý Charles Jensen v rokoch 1954 až 1994. prežilo viac ako 900 operácií odstraňovania neoplaziem.

Glaukóm je skupina ochorení očí, ktorých špecifické príznaky sú trvalé alebo zvlnené zvýšenie vnútroočného tlaku (IOP) vyššie, ale.