Vipidia 25 mg

  • Prevencia

Vipidia je liek, ktorý sa používa podľa pokynov na použitie pri cukrovke. Pacienti s touto diagnózou by mali neustále monitorovať hladinu glukózy v krvi prísnou diétou a ak to nestačí, potom lieky.

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Liečivo sa vyrába vo forme oválnych filmom obalených tabliet. dávkovanie:

  • 12,5 mg tablety sú žltkasté;
  • 25 mg - červený nádych.

Výrobok sa predáva v kartóne. Balenie: 4 blistre, obsahujúce 7 tabliet, v balení celkom 28 kusov.

Účinnou zložkou lieku je alogliptín. Pomocné položky:

  • stearát horečnatý;
  • sodná soľ kroskarmelózy;
  • mikrokryštalická celulóza;
  • giproloza;

Filmový plášť tablety pozostáva z:

  • hypromelóza;
  • farbivo na báze oxidu železa;
  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • F1 sivý atrament

INN, výrobcovia

Medzinárodný názov (INN): Alogliptín.

Výrobca: Takeda Ireland (Írsko).

Zastúpenie: Takeda (Japonsko).

Farmakologický účinok

Aogliptín patrí medzi vysoko selektívne inhibítory dipeptidylpeptidázy-4. DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý spôsobuje rýchle rozpad hormónov rodiny inkretínov. Predovšetkým ide o inzulínotropný polypeptid (HIP) a glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) závislý od glukózy. Tieto hormóny sa produkujú v črevách a ich hladina sa mení v závislosti od konzumovaných potravín. Účinok ISU a GLP-1 je zameraný na aktiváciu syntézy inzulínu priamo v pankrease.

Peptid podobný glukagónu pomáha znižovať množstvo glukagónu a spomaľuje produkciu glukózy v pečeni. Pri akejkoľvek zmene hladiny inkretínov pod vplyvom alogliptínu sa produkcia inzulínu zvyšuje a glukagón klesá s rastom cukru. U ľudí s cukrovkou takéto zmeny vedú k normalizácii glykovaného hemoglobínu a iných parametrov krvi pred jedlom a po jedle.

farmakokinetika

Liek má rovnaký účinok na zdravú osobu a pacienta s cukrovkou. Aogliptín sa absorbuje v tele takmer 100% bez ohľadu na konzumované potraviny. Keď sa odoberie jedna tabletka, účinná látka sa rýchlo vstrebáva do krvi, pričom po 1 až 2 hodinách sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva.

Aogliptín má tendenciu dobre sa distribuovať v tkanivách. Vzťah s plazmatickými proteínmi je približne 20 - 30%. Pri dlhodobom používaní lieku sa akumulácia biologicky účinnej látky v tele podľa klinických údajov nepozoruje u zdravých ani chorých ľudí. Do 21 hodín po užití lieku sa 70% látky vylučuje obličkami v nezmenenej forme, 13% v črevách.

svedectvo

"Vipidia" je predpísaná pre diabetes 2. typu. Nástroj účinne napomáha pacientom aj pri nedodržiavaní stravy a pri absencii potrebnej fyzickej námahy. Liek je prípustný na použitie ako monoterapia. Môžete ju piť spolu s inými liekmi, ktoré pomáhajú znížiť koncentráciu cukru v krvi.

kontraindikácie

Ako každá droga "Vipidia" má svoje obmedzenia. Prečítajte si ich starostlivo.

Liek sa nemôže opiť:

  • hypersenzitivita tela na akúkoľvek látku, ktorá je súčasťou lieku;
  • diabetes typu 1;
  • diabetická ketoacidóza;
  • chronické zlyhanie srdca;
  • ťažké poškodenie pečene;
  • tehotenstvo a laktácia;
  • deti do 18 rokov.

S opatrnosťou, keď:

  • zápal pankreasu;
  • mierne zlyhanie obličiek;

Návod na použitie (dávkovanie)

"Vipidia" sa má užívať perorálne, môže byť pred a po jedle. Za deň sa odporúča používať maximálne 25 mg. Niekedy sa predpisuje v kombinácii s inými liekmi, ako sú:

  • "Metformín";
  • "Tiazolidíndióny";
  • "Inzulín".

Pri súčasnom podávaní dávky "Vipidia" s metformínom alebo tiazolidíndiónom zostáva nezmenená. Aby sa eliminovalo riziko hypoglykémie, keď je liek predpísaný súčasne s inzulínom, je potrebné znížiť jeho dávku. Ak z akéhokoľvek dôvodu zabudnete užiť liek, musíte ho čo najskôr opraviť. Zároveň sa však nedá použiť dvojnásobná dávka.

Hladina glukózy v krvi priamo závisí od obsahu alogliptínu v tele. Preto sa nepotrebuje preskočiť liečbu.

Vedľajšie účinky

Existujú prípady, keď kvôli lieku "Vipidia" existujú nepríjemné príznaky. Pacient si môže sťažovať:

  • bolesť hlavy;
  • respiračná infekcia;
  • zápal nosohltana;
  • bolesť v žalúdku;
  • svrbenie a kožné vyrážky;
  • rozvoj pankreatitídy;
  • vzniku zlyhania obličiek.

Pri identifikácii takýchto výstražných príznakov treba hlásiť lekárovi. Iba on sa môže rozhodnúť pokračovať v liečbe drogu alebo nie. Intenzívny prejav týchto príznakov si vyžaduje okamžité stiahnutie finančných prostriedkov.

predávkovať

Náhodné prevýšenie akéhokoľvek ohrozenia osoby nie je. Lekárska pomoc je potrebná iba v prípadoch, keď ide o intoleranciu na "Vipidiu" alebo pri užívaní liekov ľuďmi trpiacimi chorobami, ktoré sú na zozname kontraindikácií. Prvá pomoc pri predávkovaní - výplach žalúdka.

Špeciálne pokyny

Súčasné podávanie lieku "Vipidia" s inzulínom a inými liekmi, ktoré znižujú hladinu cukru v krvi, vyžaduje úpravu dávkovania, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie. Podľa klinických štúdií interakcia alogliptínu s inými zdravotníckymi pomôckami nepreukázala žiadne výrazné zmeny.

Aogliptín má silný účinok na telo, takže počas liečby by ste mali prestať piť alkohol.

Liek "Vipidia" nespôsobuje ospalosť, preto nie je zakázané riadenie vozidla a iné činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti.

Dôležité: Štúdie ukázali, že liek veľmi neovplyvňuje pečeň a čiastočne narúša jeho funkciu. Do tej miery, že sa môže vyskytnúť akútna pankreatitída. Preto pred použitím lieku je potrebné podrobiť sa kompletnému vyšetreniu a porovnať všetky výhody a nevýhody.

Vzhľadom na nedostatok informácií o nepriaznivých stavoch počas tehotenstva a laktácie je lepšie nepiť Vipidiu.

Dieťa a vek

Predpísanie lieku deťom a dospievajúcim do 18 rokov je kontraindikované kvôli nedostatku klinických údajov v tomto veku.

Pacienti starší ako 60 rokov môžu piť Vipidiu. Normálna úprava dávky sa nevyžaduje. Treba však mať na pamäti, že pravdepodobnosť zníženia činnosti obličiek a pečene závisí od množstva alogliptínu, ktorý sa má stanoviť.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte drogu by malo byť v tmavom chladnom mieste mimo detí. Doba použitia je tri roky od dátumu vydania. Dátum výroby je vyznačený na obale. Nesplatený liek je zakázaný.

Náklady na

Cena lieku Vipidia v lekárňach sa líši v závislosti od dávky lieku a oblasti pobytu. V priemere je to 845 - 1390 rubľov.

Liek nie je komerčne dostupný, ale je možné ho zakúpiť len na lekársky predpis.

Porovnanie s analógmi

Ak z akéhokoľvek dôvodu tento liek nie je vhodný pre pacienta, lekár hľadá liek, ktorý by ho nahradil.

Zoznam analógov lieku "Vipidia":

Vipidia s cukrovkou

Vipidia je jedným z mnohých liekov na perorálnu liečbu diabetu 2. typu. Môže byť použitá ako samostatne, tak pre monoterapiu a v kombinácii s inými liekmi. Aktívna zložka - alogliptín, patrí do novej generácie, je skupinou inkretinomimetrie. Odpovedajú na príjem potravy stimuláciou produkcie inzulínu. Tablety Vipidia s diabetes mellitus sú často pozitívne, čo je dôsledkom vysokej kvality a účinnosti lieku.

Po mnoho rokov skúmam problém diabetu. Je to hrozné, keď zomrie veľa ľudí a ešte viac sa stane zdravotne postihnutým kvôli cukrovke.

Rýchla informácia o dobrej správe - Centrum endokrinologického výskumu Ruskej akadémie lekárskych vied dokázalo vyvinúť liek, ktorý úplne vylieči diabetes mellitus. V súčasnosti sa účinnosť tejto drogy blíži k 100%.

Ďalšou dobrou správou: Ministerstvo zdravotníctva prijalo osobitný program, ktorý kompenzuje celkové náklady na drogu. V Rusku av krajinách SNŠ môžu diabetici dostať drogu ZDARMA.

Hlavné indikácie a kontraindikácie

Aktívna zložka Vipidia selektívne ovplyvňuje dipeptidyl peptidázu-4 (DPP-4). Analógy často fungujú oveľa horšie, čo sa zobrazuje na výsledku liečby. Čas použiteľnosti tohto nástroja je tri roky, po ktorom sa neodporúča používať. Liečivo sa má skladovať na mieste, ktoré nemá kontakt so slnečným žiarením a teplota nedosiahne 25 stupňov.

Vipidia je tableta na zníženie hladiny cukru v krvi. Používa sa pri liečení diabetu typu 2. Odporúča sa, aby sa začal, keď dodržiavanie odporúčaní týkajúcich sa výživy spolu s fyzikálnou terapiou nedávajú požadovaný účinok. Môžu sa použiť ako súčasť monoterapie, komplexnej liečby inými tabletovými prostriedkami, ako aj v kombinácii s inzulínom.

Existuje niekoľko kontraindikácií pre užívanie tohto lieku.

  • Prítomnosť alergickej reakcie alebo akejkoľvek inej precitlivenosti na účinnú látku alebo pomocné zložky Vipidia.
  • Diabetes 1. typu.
  • Hrubé poruchy metabolizmu sacharidov - ketóza, pretrvávajúci hyperglykemický stav, hypoglykémia.
  • Kongestívne srdcové zlyhanie.
  • Závažné patologické procesy pečene sprevádzané funkčným zlyhaním.
  • Ochorenie obličiek s príznakmi zlyhania obličiek.
  • Obdobie tehotenstva, laktácie.
  • Osoby mladšie ako 18 rokov tiež nie sú povolené.

S opatrnosťou a pod prísnym lekárskym dohľadom je liek predpísaný, ak má pacient akútnu alebo chronickú pankreatitídu, ako aj s malým funkčným poškodením obličiek a pečene. Pri použití Vipidii v kombinovanej terapii s inými liekmi, je potrebné starostlivo študovať ich interakcie.

inštrukcia

Buďte opatrní

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie 2 milióny ľudí zomiera na cukrovku a komplikácie spôsobené každým rokom. Ak neexistuje kvalifikovaná podpora tela, diabetes vedie k rôznym druhom komplikácií, ktoré postupne ničí ľudské telo.

Z komplikácií, ktoré sa najčastejšie vyskytujú, sú diabetická gangréna, nefropatia, retinopatia, trofické vredy, hypoglykémia, ketoacidóza. Diabetes môže tiež viesť k rozvoju rakoviny. Takmer vo všetkých prípadoch diabetik buď zomrie, zápasí s bolestivým ochorením alebo sa premenil na skutočne postihnutú osobu.

Čo majú ľudia s cukrovkou? Centrum Endokrinologického výskumu Ruskej akadémie lekárskych vied dokázalo, že liečba úplne vylieči diabetes.

V súčasnosti prebieha federálny program "Zdravý národ", v rámci ktorého sa každému obyvateľovi Ruskej federácie a SNŠ dostáva táto droga ZDARMA. Podrobné informácie nájdete na oficiálnych stránkach Ministerstva zdravotníctva.

Získajte balík
lieky na diabetes ZDARMA

Vipidia je liek na perorálnu liečbu na zníženie hladiny glukózy pri cukrovke 2. typu. Lekári často predpisujú priemernú dávku približne 20 miligramov.

Denná dávka je upravená výlučne ošetrujúcim lekárom na základe výsledkov vyšetrenia, individuálnych charakteristík organizmu, glykemického profilu a glykozylovaného hemoglobínu.

Pokyn udáva, že látka sa má užívať denne, pričom neexistuje žiadna definitívna závislosť na jedle. Po užití lieku sa má užívať s vodou.

Zvláštna pozornosť sa venuje komplexnej terapii diabetes mellitus, v ktorej sa môže použiť Vipidia alebo jej analógy. Jeho použitie je povolené spoločne s metformínom, inzulínovými prípravkami, ako aj so sulfonylmočovinovými prípravkami. Ak sa liek užíva s metformínom, úprava dávky nie je potrebná.

Ak komplexná terapia obsahuje deriváty inzulínu alebo sulfonylmočoviny, dávka sa má titrovať. Je to kvôli potrebe zabrániť vzniku hypoglykemického stavu. Inzulín predstavuje v tomto ohľade najväčšie nebezpečenstvo, pretože veľmi rýchlo znižuje hladinu cukru.

Vipidia® (Vipidia)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Farmakologický účinok

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda.

Odporúčaná dávka lieku Vipidia® je 25 mg raz denne ako monoterapia alebo okrem metformínu, tiazolidíndiónu, derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu alebo ako trojzložková kombinácia s metformínom, tiazolidíndiónom alebo inzulínom.

Liek Vipidia ® sa môže užívať bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda. Ak pacient utrpel užívanie Vipidie, mal by vynechanú dávku zobrať čo najskôr. Neužívajte dvojnásobnú dávku Vipidie ® v ten istý deň.

Pri predpisovaní Vipidie spolu s metformínom alebo tiazolidíndiónom sa má dávka posledných liekov ponechať nezmenená.

Pri kombinácii lieku Vipidiya ® s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínu sa dávka lieku Vipidiya ® má znížiť, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

V súvislosti s rizikom hypoglykémie je potrebná opatrnosť pri predpisovaní trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom. V prípade hypoglykémie je možné znížiť dávku metformínu alebo tiazolidíndiónu.

Účinnosť a bezpečnosť alogliptínu, ak sa užíva v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylmočoviny, nebola definitívne stanovená.

Renálne zlyhanie. Pacienti s miernou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín od 50 do ≤80 ml / min) nevyžadujú úpravu dávky Vipidie ®. U pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín od ≥ 30 do ≤50 ml / min) je dávka Vipidie ® 12,5 mg jedenkrát denne.

Aogliptín by sa nemal používať u pacientov so závažným zlyhaním obličiek av konečnom štádiu zlyhania obličiek, ktorí potrebujú hemodialýzu (Cl kreatinín od ® a pravidelne počas liečby.

Hepatálna insuficiencia. U pacientov s miernou až stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou (od 5 do 9 bodov na stupnici Child-Pugh) nie je potrebná úprava dávky Vipidie®. Liek nebol skúmaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh), preto by sa nemal používať u tejto skupiny pacientov.

Pacienti vo veku nad 65 rokov. U pacientov vo veku nad 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava dávky Vipidie. Je však potrebné starostlivo vybrať dávku alogliptínu z dôvodu možnosti zníženia funkcie obličiek u tejto skupiny pacientov.

Formulár uvoľnenia

Tablety potiahnuté filmom, 12,5 mg a 25 mg. Na karte 14 v blistri Al / Al, 2 bl. umiestnené v škatuľke.

výrobca

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Írsko.

Držiteľ registračného certifikátu: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Nároky spotrebiteľov by sa mali zasielať spoločnosti Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Podmienky predaja liekov

Skladovacie podmienky lieku Vipidia ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Vipidia ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

VIPIDIYA

Tablety sú potiahnuté žltou, oválnou, bikonvexnou farbou, na jednej strane s nápisom "TAK" a "ALG-12.5".

Pomocné látky: jadro: manitol - 96,7 mg, mikrokryštalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 7,5 mg, stearát horečnatý - 1,8 mg.

Zloženie filmového povlaku: Hypromelóza 2910 až 5,34 mg oxid titaničitý - 0,6 mg oxid farbivo Žltý - 0,06 mg makrogol 8000 - stopové množstvo atramentov šedej F1 (šelak - 26% farbiva čierny oxid železitý - 10% etanolu - 26 %, butanol - 38%) - stopové množstvá.

7 kusov - hliníkové blistre (4) - kartónové obaly.

Tablety sú filmom potiahnuté svetločervené, oválne, bikonvexné, s nápisom "TAK" a "ALG-25" na jednej strane.

Pomocné látky: jadro: manitol - 79,7 mg, mikrokryštalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 7,5 mg, stearát horečnatý - 1,8 mg.

Zloženie filmového povlaku: Hypromelóza 2910 až 5,34 mg oxid titaničitý - 0,6 mg, farbivo červený oxid železitý - 0,06 mg makrogol 8000 - stopové množstvo farieb šedej F1 (šelak - 26%, oxid železitý farbivo čierna - 10% etanol - 26 %, butanol - 38%) - stopové množstvá.

7 kusov - hliníkové blistre (4) - kartónové obaly.

Hypoglykemické liečivo, silný a vysoko selektívny inhibítor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Jeho selektivita pre DPP-4 je viac ako 10 000 krát vyššia ako jej účinok na iné príbuzné enzýmy vrátane DPP-8 a DPP-9. DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý sa podieľa na rýchlej deštrukcii hormónov rodiny inkretínov: glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózo-dependentný insulinotropný polypeptid (HIP).

Hormóny rodiny inkretínov sa vylučujú do čreva a ich koncentrácia sa zvyšuje v závislosti od príjmu potravy. GLP-1 a HIP zvyšujú syntézu inzulínu a jeho sekréciu bunkami pankreasu. GLP-1 tiež inhibuje sekréciu glukagónu a znižuje produkciu glukózy pečeňou. Zvyšovaním koncentrácie incretinov zvyšuje alogliptín zvyšovanie sekrécie inzulínu závislé od glukózy a znižuje sekréciu glukagónu so zvýšenou koncentráciou glukózy v krvi. U pacientov s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou vedú tieto zmeny sekrécie inzulínu a glukagónu k zníženiu koncentrácie glykovaného hemoglobínu HbA1C a zníženie koncentrácie glukózy v plazme v glukóze nalačno a postprandiálnej.

Farmakokinetika alogliptínu má podobný charakter u zdravých jedincov a u pacientov s diabetom 2. typu.

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%. Súbežný príjem s diétou s vysokým obsahom tukov neovplyvnil AUC alogliptínu, takže ho možno užívať bez ohľadu na príjem. U zdravých jedincov po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu sa pozoruje rýchla absorpcia lieku s dosiahnutím priemernej hodnoty Tmax v rozsahu od 1 do 2 hodín od prijatia.

AUC alogliptínu sa zvyšuje pomerne s jednou dávkou v terapeutickom rozmedzí dávok od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptínu u pacientov je malá (17%). AUC(0-inf) alogliptín po jednorazovej dávke bol podobný AUC (0-24) po užití rovnakej dávky 1 denne / deň počas 6 dní. To naznačuje absenciu časovej závislosti na kinetike alogliptínu po opakovanom podávaní.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 20-30%. Po jednorazovom intravenóznom podaní alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov Vd v terminálnej fáze bolo 417 I, čo naznačuje, že alogliptín je dobre rozložený v tkanivách.

Ani u zdravých dobrovoľníkov, ani u pacientov s diabetes mellitus 2. typu nebola po opakovanom podávaní klinicky významná kumulácia alogliptínu.

Aogliptín nie je vystavený intenzívnemu metabolizmu, 60 až 70% alogliptínu sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami.

N-desmetyl alogliptin, M-I (99%) a v podmienkach in vivo, alebo v malých množstvách alebo vôbec podrobí chirálnej transformáciu do (S) -enantiomér: Po podaní 14 C-značených alogliptina smerom dovnútra Dva hlavné metabolity boli identifikované. (S) -enantiomér nie je detegovaný pri užívaní alogliptínu v terapeutických dávkach.

Po perorálnom podaní 14C-značeného alogliptínu sa 76% celkovej rádioaktivity vylúčilo obličkami a 13% cez črevá. Priemerný renálny klírens alogliptínu (170 ml / min) je vyšší ako priemerná rýchlosť glomerulárnej filtrácie (približne 120 ml / min), čo naznačuje, že alogliptín sa čiastočne vylučuje vďaka aktívnej renálnej exkrécii. Stredný terminál T1/2 približne 21 hodín

Farmakokinetika u určitých skupín pacientov

Pacienti s renálnym zlyhaním. Štúdia alogliptínu 50 mg / deň bola vykonaná u pacientov s rôznym stupňom závažnosti chronického zlyhania obličiek. Zahrnutých do štúdie, boli pacienti rozdelení do 4 skupín podľa vzorca Cockroft-Gault: u pacientov s miernou (QC 50 až 80 ml / min), stredná (QC 30-50mililitr / min) a ťažké (CC menej 30 ml / min), ako aj pacienti s chronickým zlyhaním obličiek v poslednom štádiu, ktorí potrebujú hemodialýzu.

AUC alogliptínu u pacientov s miernou renálnou insuficienciou sa zvýšila približne o 1,7-násobok v porovnaní s kontrolnou skupinou. Avšak toto zvýšenie AUC bolo v rámci tolerancie pre kontrolnú skupinu, preto úprava dávky u týchto pacientov sa nevyžaduje.

Zvýšenie AUC alogliptínu približne dvakrát v porovnaní s kontrolnou skupinou sa pozorovalo u pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Približne štvornásobné zvýšenie AUC sa pozorovalo u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou, ako aj u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek v konečnom štádiu v porovnaní s kontrolnou skupinou. Pacienti s ochorením obličiek v konečnom štádiu dostali hemodialýzu ihneď po užití alogliptínu. Približne 7% dávky sa odobralo z tela počas trojhodinovej dialýzy.

Preto, aby sa dosiahli terapeutické plazmatické koncentrácie alogliptínu, podobné ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek, je potrebná úprava dávky u pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Aogliptín sa neodporúča u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, ako aj s konečnou fázou obličkovej choroby vyžadujúcou hemodialýzu.

Pacienti s poškodením pečene. U pacientov so stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou bola AUC a Cmax Alohliptín klesá približne o 10% a 8% v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene. Tieto hodnoty nie sú klinicky významné. Preto sa úprava dávkovania pre miernu až stredne ťažkú ​​hepatálnu insuficienciu (od 5 do 9 bodov na stupnici Child-Pugh) nevyžaduje. Neexistujú klinické údaje o použití alogliptínu u pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh).

Ďalšie skupiny pacientov. Vek (65-81 rokov), pohlavie, rasa, telesná hmotnosť pacientov nemala klinicky významný vplyv na farmakokinetické parametre alogliptínu. Úprava dávky lieku sa nevyžaduje.

Farmakokinetika u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola skúmaná.

Diabetes typu 2 u dospelých na zlepšenie kontroly glykémie s neúčinnosťou stravovania a cvičenia:

- ako monoterapia;

- v kombinácii s inými perorálnymi hypoglykemickými látkami alebo inzulínom.

- precitlivenosť na alogliptín alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku alebo závažné reakcie z precitlivenosti na akýkoľvek inhibítor DPP-4 v anamnéze vrátane anafylaktických reakcií, anafylaktického šoku a angioedému;

- diabetes mellitus typu 1;

- chronické zlyhanie srdca (FC NYHA trieda III-IV);

- závažné zlyhanie pečene (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh) kvôli nedostatku klinických údajov o použití;

- závažné zlyhanie obličiek;

- tehotenstvo (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii);

- obdobie dojčenia (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii);

- detský a dospievajúci vek do 18 rokov (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii).

- akútna pankreatitída v anamnéze;

- u pacientov so stredne závažným zlyhaním obličiek;

- v kombinácii s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínom;

- príjmu trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom.

Liek Vipidiya sa môže užívať bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda.

Odporúčaná dávka lieku Vipidia je 25 mg raz denne ako monoterapia alebo okrem metformínu, tiazolidíndiónu, derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu alebo ako trojzložková kombinácia s metformínom, tiazolidíndiónom alebo inzulínom.

Ak pacient utrpel užívanie Vipidie, mal by vynechanú dávku zobrať čo najskôr. Neužívajte dvojnásobnú dávku Vipidie v ten istý deň.

Pri predpisovaní lieku Vipidiya okrem metformínu alebo tiazolidíndiónu sa má dávka posledných liekov ponechať nezmenená.

Pri kombinácii lieku Vipidiya s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínu sa dávka lieku Vipidiya má znížiť, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

V súvislosti s rizikom hypoglykémie je potrebná opatrnosť pri predpisovaní trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom. V prípade hypoglykémie je možné zvážiť zníženie dávky metformínu alebo tiazolidíndiónu.

Účinnosť a bezpečnosť alogliptínu, keď sa užíva v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylmočoviny, sa neskúmala.

Pacienti s renálnym zlyhaním

Pacienti s miernou renálnou insuficienciou (CK od 50 do ≤ 80 ml / min) nevyžadujú úpravu dávky Vipidie. U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek (CC od ≥30 do ≤ 50 ml / min) je dávka Vipidie 12,5 mg raz za deň.

Aogliptín sa nemá používať u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou a u pacientov s konečným štádiom zlyhania obličiek, ktorí potrebujú hemodialýzu (CC 50 až 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptín sa nemá používať u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek a pacientov s konečným štádiom zlyhania obličiek, ktorí potrebujú hemodialýzu (klírens kreatinínu z < 30 мл/мин).

Pacientom s renálnou insuficienciou sa odporúča posúdiť funkciu obličiek pred začatím liečby Vipidia a pravidelne počas liečby.

Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptin

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom 12,5 mg a 25 mg

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: alogliptín benzoát 17 mg (ekvivalent 12,5 mg alogliptínu) a 34 mg (ekvivalent 25 mg alogliptínu)

Jadro: manitol, mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý,

Zloženie filmového plášťa: hypromelóza 2910, oxid titaničitý (E 171), žltý oxid železitý (E 172), oxid železitý červený (E 172), polyetylénglykol 8000, šedý atrament F1

popis

Oválne bikonvexné tablety s filmom pokryté žlté s nápisom "TAK" a "ALG-12,5" na jednej strane tablety (pre dávku 12,5 mg);

Oválne bikonvexné tablety s filmom potiahnuté svetlo červené farby s nápisom "TAK" a "ALG-25" na jednej strane tablety (pre dávkovanie 25 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Prostriedky na liečbu diabetu. Lieky na zníženie cukru na orálne podanie. Inhibítory dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptínu bola študovaná v štúdiách zahŕňajúcich zdravé dobrovoľníkov aj pacientov s diabetom 2. typu. U zdravých dobrovoľníkov sa po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu pozoruje rýchla absorpcia lieku s maximálnou plazmatickou koncentráciou jedna až dve hodiny od času podania (priemerná hodnota Tmax). Po užití maximálnej odporúčanej terapeutickej dávky lieku (25 mg) bol konečný polčas (T1 / 2) priemerne 21 hodín.

Po opakovanom príjme až 400 mg počas 14 dní vykazovali pacienti s diabetom typu 2 minimálnu akumuláciu alogliptínu so zvýšením plochy pod farmakokinetickou krivkou (AUC) a maximálnou plazmatickou koncentráciou (Cmax) o 34% a 9%. Obe s jedným a opakovaným podávaním alogliptínu zvyšujú AUC a Cmax v pomere k dávke od 25 mg do 400 mg. Koeficient variácie AUC alogliptínu u pacientov je malý (17%).

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%. Vzhľadom na to, že pri požití alogliptínu spolu s jedlom s vysokým obsahom tukov sa nezistil žiadny vplyv na AUC a Cmax, liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Po jednorazovej intravenóznej injekcii alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov bol distribučný objem v terminálnej fáze 417 litrov, čo naznačuje, že alogliptín je dobre distribuovaný v tkanivách.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 20%.

Aogliptín nepodlieha rozsiahlemu metabolizmu, v dôsledku čoho sa z 60% až 71% podanej dávky vylučuje nezmeneným močom. Po perorálnom podaní 14C-značeného alogliptínu boli identifikované dva menšie metabolity: N-demetylovaný alogliptín M-I (˂1% pôvodnej látky) a N-acetylovaný alogliptín M-II (˂6% pôvodnej látky). M-I je aktívny metabolit a selektívny inhibítor DPP-4, podobný účinku na alogliptín; M-II nevykazuje inhibičnú aktivitu voči DPP-4 alebo iným podobným enzýmom DPP. In vitro štúdie zistili, že CYP2D6 a CYP3A4 prispievajú k obmedzenému metabolizmu alogliptínu. Aogliptín existuje prevažne vo forme (R) -enantioméru (> 99%) a pod in vivo podmienkami v malom množstve prechádza chirálnou transformáciou na (S) -enantiomér. (S) -enantiomér nie je detegovaný pri užívaní alogliptínu v terapeutických dávkach (25 mg).

Po užití 14C-značeného alogliptínu sa 76% celkovej rádioaktivity vylučuje obličkami a 13% cez črevá, čím sa dosiahne vylúčenie 89% podanej rádioaktívnej dávky. Renálna klírens alogliptínu (9,6 l / h) indikuje renálnu tubulárnu sekréciu. Systémová vzdialenosť je 14,0 l / h.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov:

Renálna dysfunkcia

AUC alogliptínu u pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek (60 ≤ klírens kreatinínu (CrCl)

Vipidil návod na použitie

Vipidia je liek určený na liečbu diabetu typu II vo forme monoterapie alebo ako súčasť komplexnej liečby v kombinácii s inými antidiabetikami.

Aogliptín patrí do skupiny zásadne nových látok, ktoré sa používajú na liečbu diabetes mellitus typu II, ktorý sa nazýva incretinomimetiki. Glykagón-podobný polypeptid a inzulínotropný polypeptid závislý od glukózy sú medzi inkretínmi. V reakcii na príjem potravy začnú stimulovať syntézu inzulínu.

Existujú dve skupiny inkretinových mimetikov:

  • látky s podobným účinkom ako inkretín (liraglutid, exenatid, lixisenatid);
  • látky, ktoré predlžujú pôsobenie fyziologicky syntetizovaných inkretínov redukciou produkcie špecifického enzýmu, dipeptidyl peptidáza-4, ktorý ničí inkretíny. Patria medzi ne: sitagliptín, vildagliptín, saxagliptín, linagliptín, alogliptín.
Alogliptín má silný a vysoko selektívny inhibičný účinok na špecifický enzým dipeptidyl peptidáza-4. Jeho selektivita pre tento enzým je mnohokrát vyššia ako účinok na iné enzýmy súvisiaceho typu. Dipeptidyl peptidáza-4 je hlavným enzýmom, ktorý podporuje rýchlu deštrukciu hormónov z rodiny inkretínov, ktoré sú reprezentované peptidom podobným glukagónu a glukózovo závislému insulinotropnému polypeptidu. Vznikajú v črevách a keď príjem potravy stimuluje syntézu inzulínu v pankrease.

Peptid podobný glukagónu znižuje tvorbu glukagónu a znižuje množstvo glukózy produkovanej pečeňou. Preto so zvyšujúcim sa obsahom intaktínu alogliptín stimuluje zvýšenie produkcie inzulínu závislé od glukózy a znižuje syntézu glukagónu so zvýšením glukózy v krvi. Obidva tieto účinky pri výrobe inzulínu a glukagónu vedú k zníženiu tvorby a obsahu glykozylovaného hemoglobínu u pacientov s inzulín-dependentným diabetes typu. A tiež, aj keď je normalizácia glukózy v krvi na prázdny žalúdok a po jedle.

Forma uvoľnenia a zloženie

1 tableta lieku obsahuje:

  • Aogliptín benzoát - 12,5 alebo 25 mg;
  • rôzne pomocné látky.
Tablety s množstvom účinnej látky 12,5 mg sú žltej farby a tablety 25 mg sú červené, na jednej strane obidvoch dávok majú nápisy udávajúce výrobcu a množstvo látky. Vipidia podlieha predpisu len vtedy, ak predpisuje lekára.

Indikácie na použitie

kontraindikácie

  • precitlivenosť na alogliptín, excipienty alebo iné lieky patriace do tejto skupiny v histórii;
  • diabetes typu I;
  • ketoacidóza na pozadí diabetes mellitus;
  • ťažké zlyhanie srdca;
  • závažné ochorenie pečene sprevádzané funkčnou nedostatočnosťou;
  • ťažká renálna patológia sprevádzaná funkčnou nedostatočnosťou;
  • tehotenstva;
  • obdobie laktácie;
  • do 18 rokov.
S opatrnosťou je liek predpísaný osobám s anamnézou pankreatitídy, strednou závažnosťou zlyhania obličiek, ako aj v kombinácii s inými antidiabetikami.

Spôsob použitia

Vymenovanie Vipidia možné:

  • ako monoterapiu cukrovky;
  • pri komplexnej liečbe ochorenia ako zložky pri užívaní metformínu, tiazolidíndiónu, sulfonylmočoviny alebo derivátov inzulínu;
  • ako súčasť súbežnej liečby tromi antidiabetikami založenými na metformíne, tiazolidíndióne alebo inzulíne.
Ak bola dávka lieku Vipidia vynechaná, je potrebné ju čo najskôr ujať. Ale užívanie dvojnásobnej dávky v jednom dni je kontraindikované.

Ak sa Vipidia súčasne používa s metformínom alebo tiazolidíndiónom, dávka liekov zostáva nezmenená. Úprava dávky je potrebná v prípade predpisovania lieku so skupinou derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu, aby sa znížila pravdepodobnosť hypoglykémie. Z rovnakého dôvodu je potrebná opatrnosť pri predpisovaní trojzložkovej liečby metformínom a tiazolidíndiónom. V prípade príznakov hypoglykémie sa odporúča znížiť dávku metformínu alebo tiazolidíndiónu. Neboli vykonané žiadne štúdie týkajúce sa účinku a bezpečnosti pri užívaní alogliptínu s derivátmi metformínu a sulfonylmočoviny.

Analogové tablety Vipidia

Vipidia (tablety) Hodnotenie: 71

Výrobca: Rafinovaný
Formy uvoľňovania:

  • Tabuľka. 12,5 mg, 28 ks; Cena od 973 rubľov
  • Tabuľka. 25 mg, 28 ks; Cena z 1282 rubľov
Ceny lieku Vipidia v lekárňach online
Návod na použitie

Vipidia je hypoglykemické činidlo v tabletách s alogliptínom. Poskytuje zníženie hladiny glykovaného hemoglobínu a glukózy. Je indikovaná v prípade diabetes mellitus typu 2 ako monoterapie, ako aj v kombinovanej terapii s inými hypoglykemickými látkami. Optimálna dávka je 25 mg / deň, bez ohľadu na jedlo. Kontraindikované pri diabetickej ketoacidóze, diabetes mellitus prvého typu, chronické ťažké srdcové zlyhanie, funkcia obličiek a zlyhanie pečene. Vedľajšie účinky môžu byť bolesti hlavy, bolesť v epigastriu, vyrážka, infekčné ochorenia orgánov ENT. Deti do 18 rokov a tehotné ženy nie sú predpísané z dôvodu nedostatku informácií o použití.

Analógy lieku Vipidia

Analogovo lacnejšie z 863 rubľov.

Výrobca: Merck Sante SA (Francúzsko)
Formy uvoľňovania:

  • Tablety 500 mg, 30 ks; Cena od 110 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny lieku Glucophage v lekárňach online
Návod na použitie

Francúzsky liek na liečbu cukrovky druhého typu. Predávané v tabletách obsahujúcich 500 až 1000 mg metformínu ako jedinej účinnej zložky. Existujú kontraindikácie, takže predtým, než začnete Glyukofazha nutne potrebovať konzultovať so špecialistom.

Analogovo lacnejšie z 182 rubľov.

Výrobca: Novartis (Švajčiarsko)
Formy uvoľňovania:

  • Tablety 50 mg, 28 ks; Cena od 791 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny lieku Galvus v on-line lekárňach
Návod na použitie

Galvus - tabletované liečivo na liečbu diabetes mellitus typu 2 na báze vildagliptínu 50 mg. Môže byť predpísaný ako monoterapia a ako súčasť kombinovanej terapie v prípade zlej účinnosti stravovania a cvičenia.

Analogovo lacnejšie z 795 rubľov.

Výrobca: Hemofarm A.D. (Srbsko)
Formy uvoľňovania:

  • Tabuľka. 500 mg, 60 ks; Cena od 178 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny metformínu v lekárňach online
Návod na použitie

Metformín je srbský hypoglykemický liek na vnútorné použitie. Tablety obsahujú rovnakú účinnú zložku v dávke 500 alebo 850 mg. Je určená na liečbu diabetu typu 2 (u dospelých), najmä v prípadoch s obezitou.

Viac ako 799 rubľov.

Výrobca: Bristol-Myers Squibb (USA)
Formy uvoľňovania:

  • Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1772 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny v Anglize v on-line lekárňach
Návod na použitie

Ongliza je americký liek na liečbu diabetes mellitus typu 2 na základe saxagliptínu v dávke 2,5 alebo 5 mg. Okrem fyzickej námahy a stravy je predpísané na zlepšenie kontroly glykémie.

Analogicky viac z 1236 rubľov.

Výrobca: Merck Sharp and Dome (USA)
Formy uvoľňovania:

  • Tablety 100 mg, 28 ks; Cena od 2209 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny lieku Januvia v on-line lekárňach
Návod na použitie

Januvia je americká liek na liečbu cukrovky. Účinná látka: sitagliptín (vo forme monohydrátu fosfátu) 100 mg. Môže sa použiť ako doplnok k cvičeniu a diéte na kontrolu hladín cukru v krvi.

Viac ako 675 rubľov.

Výrobca: Beringer Ingelheim (Rakúsko)
Formy uvoľňovania:

  • Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1648 rubľov
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov
Ceny lieku Trazhent v on-line lekárňach
Návod na použitie

Trakcia - rakúsky liek určený na liečbu diabetes mellitus typu 2, možno predpísať ako monoterapiu, ako aj ako súčasť kombinovanej terapie. Jedinou aktívnou zložkou v kompozícii je linagliptín 5 mg. Trakcia nie je indikovaná pre diabetes 1. typu, počas tehotenstva, laktácie, ako aj u detí mladších ako 18 rokov.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptin

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom 12,5 mg a 25 mg

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: alogliptín benzoát 17 mg (ekvivalent 12,5 mg alogliptínu) a 34 mg (ekvivalent 25 mg alogliptínu)

Jadro: manitol, mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý,

Zloženie filmového plášťa: hypromelóza 2910, oxid titaničitý (E 171), žltý oxid železitý (E 172), oxid železitý červený (E 172), polyetylénglykol 8000, šedý atrament F1

popis

Oválne bikonvexné tablety s filmom pokryté žlté s nápisom "TAK" a "ALG-12,5" na jednej strane tablety (pre dávku 12,5 mg);

Oválne bikonvexné tablety s filmom potiahnuté svetlo červené farby s nápisom "TAK" a "ALG-25" na jednej strane tablety (pre dávkovanie 25 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Prostriedky na liečbu diabetu. Lieky na zníženie cukru na orálne podanie. Inhibítory dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptínu bola študovaná v štúdiách zahŕňajúcich zdravé dobrovoľníkov aj pacientov s diabetom 2. typu. U zdravých dobrovoľníkov sa po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu pozoruje rýchla absorpcia lieku s maximálnou plazmatickou koncentráciou jedna až dve hodiny od času podania (priemerná hodnota Tmax). Po užití maximálnej odporúčanej terapeutickej dávky lieku (25 mg) bol konečný polčas (T1 / 2) priemerne 21 hodín.

Po opakovanom príjme až 400 mg počas 14 dní vykazovali pacienti s diabetom typu 2 minimálnu akumuláciu alogliptínu so zvýšením plochy pod farmakokinetickou krivkou (AUC) a maximálnou plazmatickou koncentráciou (Cmax) o 34% a 9%. Obe s jedným a opakovaným podávaním alogliptínu zvyšujú AUC a Cmax v pomere k dávke od 25 mg do 400 mg. Koeficient variácie AUC alogliptínu u pacientov je malý (17%).

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%. Vzhľadom na to, že pri požití alogliptínu spolu s jedlom s vysokým obsahom tukov sa nezistil žiadny vplyv na AUC a Cmax, liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Po jednorazovej intravenóznej injekcii alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov bol distribučný objem v terminálnej fáze 417 litrov, čo naznačuje, že alogliptín je dobre distribuovaný v tkanivách.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 20%.

Aogliptín nepodlieha rozsiahlemu metabolizmu, v dôsledku čoho sa z 60% až 71% podanej dávky vylučuje nezmeneným močom. Po perorálnom podaní 14C-značeného alogliptínu boli identifikované dva menšie metabolity: N-demetylovaný alogliptín M-I (˂1% pôvodnej látky) a N-acetylovaný alogliptín M-II (˂6% pôvodnej látky). M-I je aktívny metabolit a selektívny inhibítor DPP-4, podobný účinku na alogliptín; M-II nevykazuje inhibičnú aktivitu voči DPP-4 alebo iným podobným enzýmom DPP. In vitro štúdie zistili, že CYP2D6 a CYP3A4 prispievajú k obmedzenému metabolizmu alogliptínu. Aogliptín existuje prevažne vo forme (R) -enantioméru (> 99%) a pod in vivo podmienkami v malom množstve prechádza chirálnou transformáciou na (S) -enantiomér. (S) -enantiomér nie je detegovaný pri užívaní alogliptínu v terapeutických dávkach (25 mg).

Po užití 14C-značeného alogliptínu sa 76% celkovej rádioaktivity vylučuje obličkami a 13% cez črevá, čím sa dosiahne vylúčenie 89% podanej rádioaktívnej dávky. Renálna klírens alogliptínu (9,6 l / h) indikuje renálnu tubulárnu sekréciu. Systémová vzdialenosť je 14,0 l / h.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov:

Renálna dysfunkcia

AUC alogliptínu u pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek (60 ≤ klírens kreatinínu (CrCl)

Tablety Vipidia - návod na použitie a analógy liekov

Diabetes mellitus je veľmi časté a nebezpečné ochorenie. Pacienti s touto diagnózou musia neustále monitorovať hladinu cukru v krvi a regulovať ich pomocou liekov, inak by to mohlo byť smrteľné.

Preto je také dôležité vedieť, ako fungujú lieky určené na boj proti symptómom tejto choroby. Jednou z nich je Vipidia.

Všeobecné informácie o lieku

Tento nástroj sa týka nového vývoja v oblasti diabetu. Je vhodná pre ľudí s diagnózou diabetu 2. typu. Vipidiya sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi v tejto skupine.

Malo by byť zrejmé, že nekontrolovaný príjem tohto lieku môže zhoršiť stav pacienta, preto je nevyhnutné prísne dodržiavať odporúčania lekára. Bez vymenovania drogy nemožno použiť, najmä pri užívaní iných liekov.

Obchodným názvom tohto lieku je Vipidia. Na medzinárodnej úrovni je všeobecným názvom Alogliptín, odvodený od hlavnej aktívnej zložky v jej zložení.

Nástroj je predstavovaný oválnymi tabletami s filmovým povlakom. Môžu byť žlté alebo jasne červené (záleží od dávkovania). Balenie obsahuje 28 kusov. - 2 blistre so 14 tabletami.

Forma uvoľnenia a zloženie

Vipidia je k dispozícii v Írsku. Forma jeho uvoľňovania - tabletky. Sú v dvoch druhoch v závislosti od obsahu účinnej látky - 12,5 a 25 mg. V tabletách s menším množstvom účinnej látky je žltá škrupina s veľkou škvrnou červená. Na každej jednotke sú nápisy, kde sú uvedené dávkovanie a výrobca.

Hlavnou aktívnou zložkou lieku je alogliptín benzoát (17 alebo 34 mg v každej tablete). Okrem neho kompozícia obsahuje pomocné komponenty, ako sú:

  • mikrokryštalická celulóza;
  • manitol;
  • giproloza;
  • stearan horečnatý;
  • sodná soľ kroskarmelózy.

Plášť filmu obsahuje nasledujúce komponenty:

  • oxid titaničitý;
  • hypromelóza 29104
  • makrogol 8000;
  • farba žltá alebo červená (oxid železitý).

Farmakologický účinok

Tento nástroj je založený na Aogliptíne. Jedná sa o jednu z nových látok, ktoré sa používajú na kontrolu hladiny cukru. Ide o počet hypoglykemických, má silný účinok.

Keď sa používa, dochádza k zvýšeniu sekrécie inzulínu závislej od glukózy, pričom sa znižuje tvorba glukagónu, ak sa zvýši obsah glukózy v krvi.

Pri diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou tieto vlastnosti Vipidie prispievajú k takým pozitívnym zmenám, ako sú:

  • zníženie množstva glykovaného hemoglobínu (HbA1C);
  • zníženie hladín glukózy.

To robí tento nástroj účinným pri liečbe cukrovky.

Indikácie a kontraindikácie

Lieky, ktoré sú charakterizované silným účinkom, vyžadujú opatrnosť pri používaní. Pokyny, ktoré sa ich týkajú, sa musia striktne dodržiavať, inak namiesto prínosu bude poškodené telo pacienta. Preto je možné používať Vipidiu len na odporúčanie špecialistu s presným dodržiavaním pokynov.

Nástroj sa odporúča používať pri cukrovke 2. typu. Poskytuje reguláciu hladiny glukózy v prípadoch, keď sa diétna terapia nepoužíva a nie je k dispozícii potrebné fyzické zaťaženie. Účinne používajte liek na monoterapiu. Je tiež povolené jeho kombinované použitie s inými liekmi, ktoré prispievajú k zníženiu hladiny cukru.

Pozornosť pri používaní tohto lieku na diabetes je spôsobená prítomnosťou kontraindikácií. Ak sa nezohľadnia, liečba nebude účinná a môže spôsobiť komplikácie.

Nie je dovolené užívať Vipidiu v nasledujúcich prípadoch:

  • individuálna intolerancia k zložkám lieku;
  • diabetes typu 1;
  • ťažké zlyhanie srdca;
  • ochorenie pečene;
  • ťažké poškodenie obličiek;
  • tehotenstvo a dojčenie;
  • vývoj ketoacidózy spôsobenej cukrovkou;
  • vo veku pacientov do 18 rokov.

Tieto porušenia sú prísnymi kontraindikáciami na použitie.

Priraďte viac podmienok, v ktorých je liek opatrne predpísaný:

  • zápal pankreasu;
  • mierne zlyhanie obličiek.

Okrem toho je potrebné venovať opatrnosť pri predpisovaní lieku Vipidia spolu s inými liekmi na reguláciu hladín glukózy.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sú niekedy nepriaznivé príznaky spojené s účinkami lieku:

  • bolesť hlavy;
  • respiračné infekcie;
  • zápal nosohltana;
  • bolesti žalúdka;
  • svrbenie;
  • kožné vyrážky;
  • akútna pankreatitída;
  • žihľavka;
  • rozvoj zlyhania pečene.

V prípade vedľajších účinkov by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. Ak ich prítomnosť nepredstavuje hrozbu pre zdravie pacienta a ich intenzita sa nezvyšuje, liečba Vipidia môže pokračovať. Závažný stav pacienta vyžaduje okamžité zrušenie lieku.

Dávkovanie a podávanie

Tento liek je určený na perorálne podanie. Dávka sa vypočíta individuálne podľa závažnosti ochorenia, veku pacienta, sprievodných ochorení a ďalších znakov.

V priemere sa má jedna tableta užívať s obsahom 25 mg účinnej látky. Pri používaní Vipidie v dávke 12,5 mg denne je 2 tablety.

Odporúča sa užívať liek raz denne. Tablety by mali byť opité celé, nie žuť. Odporúča sa piť ich varenou vodou. Recepcia je povolená pred aj po jedle.

Nepoužívajte dvojitú dávku lieku, ak ste vynechali jednu dávku - môže to spôsobiť zhoršenie. Musíte čo najskôr zobrať zvyčajnú dávku lieku.

Špeciálne pokyny a liekové interakcie

Pri používaní tohto lieku sa odporúča vziať do úvahy určité vlastnosti, aby sa zabránilo nežiaducim účinkom:

  1. V období nosenia dieťaťa je Vipidia kontraindikovaná. Štúdie o tom, ako tento nástroj ovplyvňuje plod, neboli vykonané. Lekári však radšej nepoužívajú, aby nevyvolávali potrat alebo vývoj abnormalít dieťaťa. To isté platí aj pre dojčenie.
  2. Pri liečení detí sa liek nepoužíva, pretože neexistujú žiadne presné údaje o jej účinku na detské telo.
  3. Starší pacienti nie sú dôvodom na zrušenie liečby. Avšak užívanie Vipidie v tomto prípade vyžaduje kontrolu zo strany lekárov. Pacienti starší ako 65 rokov majú zvýšené riziko vzniku ochorenia obličiek, preto je pri výbere dávky potrebná starostlivosť.
  4. Pri malom porušení funkcie obličiek sa pacientom predpisuje dávka 12,5 mg denne.
  5. Vzhľadom na prítomnosť hrozby pankreatitídy pri používaní tohto lieku majú pacienti poznať hlavné črty tejto patológie. Keď sa objavia, je potrebné liečbu s Vipidiou ukončiť.
  6. Užívanie lieku neovplyvňuje schopnosť koncentrácie. Preto pri jeho používaní môžete riadiť auto a zapojiť sa do aktivít, ktoré si vyžadujú koncentráciu. Z dôvodu hypoglykémie v tejto oblasti však môžu vzniknúť ťažkosti, preto je potrebné dbať na to.
  7. Liečivo môže nepriaznivo ovplyvniť funkciu pečene. Preto pred jeho vymenovaním je potrebný prieskum tohto orgánu.
  8. Ak sa má Vipidia používať spolu s inými liekmi na zníženie hladín glukózy, mala by sa upraviť ich dávka.
  9. Štúdia interakcie lieku s inými liekmi nepreukázala významné zmeny.

Zohľadnením týchto funkcií môže byť liečba účinnejšia a bezpečnejšia.

Lieky s podobnými účinkami

Zatiaľ neexistujú žiadne lieky, ktoré by mali rovnaké zloženie a pôsobenie. Ale existujú lieky, ktoré sú podobné v cene, ale sú tvorené z iných aktívnych zložiek, ktoré môžu slúžiť ako analógy Vipidie.

Patria medzi ne:

  1. Janow. Táto droga sa odporúča znížiť množstvo cukru v krvi. Účinnou zložkou je sitagliptín. On je predpísaný v rovnakých prípadoch ako Vipidia.
  2. Galvus. Liek je založený na vildagliptíne. Táto látka je analógom alogliptínu a má rovnaké vlastnosti.
  3. Yanumet. Toto je kombinované činidlo s hypoglykemickým účinkom. Hlavnými zložkami sú metformín a sitagliptín.

Lekári sú schopní ponúknuť iné lieky ako náhradu za Vipidiu. Preto nie je potrebné skrývať od lekára nepriaznivé zmeny v tele súvisiace s jej prijatím.

Názory pacientov

Z prieskumov pacientov užívajúcich Vipidiu možno vyvodiť záver, že pilulky sú dobre znášané a pomáhajú udržiavať hladinu cukru v krvi normálne, ale musia sa brať striktne v súlade s pokynmi, potom vedľajšie účinky sú zriedkavé a rýchlo prechádzajú.

Prijmite Vipidiu viac ako 2 roky. Pre mňa je to dokonalé. Hodnoty glukózy sú normálne, dlhý čas nie sú žiadne skoky. Vedľajšie účinky si nevšimli.

Margarita, 36 rokov

Doteraz som užíval Diabeton, ale samozrejme mi to nevyhovovalo. Hladina cukru potom klesla, potom sa zvýšila. Cítil som sa veľmi zle, neustále sa bojím o môj život. V dôsledku toho mi lekár predpísal Vipidiu. Teraz som pokojný. Vezmem jednu tabletu ráno a nesťažujem sa o moje zdravie.

Ekaterina, 52 rokov

Videozáznam o príčinách, symptómoch a liečbe cukrovky:

Náklady na Vipidiu sa môžu líšiť v lekárňach v rôznych mestách. Cena tohto lieku v dávke 12,5 mg sa pohybuje od 900 do 1050 rubľov. Nákup lieku s dávkou 25 mg bude stáť viac - od 1 100 do 1 400 rubľov.

Uchovávanie liekov závisí na miestach, ktoré nie sú k dispozícii pre deti. Nie je povolené slnečné svetlo ani vlhkosť. Teplota skladovania by nemala prekročiť 25 stupňov. 3 roky po uvoľnení liečiva trvá lieková životnosť lieku, po ktorom je jeho príjem zakázaný.