Gén pre diabetes: moderný pohľad na vedu

• Diagnostika

Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené zvýšeným množstvom cukru v krvi. Príčiny vývoja tejto choroby nie sú úplne pochopené, existuje však značný zoznam faktorov, ktoré stimulujú jej pokrok. Môže to byť napríklad gén, ktorý spôsobuje cukrovku. Zvážte viac.

Glukóza nahromadená v krvi (cukru) v tele zdravého človeka je premenená na energiu pôsobením hormónu inzulínu. Inzulín je naopak produkovaný pankreasom a v prípade porušenia práce tohto orgánu sa indikovaná choroba priamo rozvíja.

Čo je diabetes?

Existujú dva hlavné typy tejto choroby. Teda choroba typu 1 sa nazýva inzulín-dependentná a ochorenie druhého typu naopak nie je závislé od inzulínu:

1. Pri prvom type ochorenia pankreas čiastočne alebo úplne zastaví produkciu inzulínu, resp. Cukr sa nepremenil na energiu, ale akumuluje sa v krvi. Tento typ ochorenia je najčastejšie dedičný a vyvíja sa pod vplyvom určitých príčin. Dá sa povedať, že gén spôsobujúci diabetes je v tomto ohľade rovnaký ako u druhého typu ochorenia.
2. Druhý typ ochorenia nie je spojený s prácou na pankrease. Inzulín sa produkuje u pacientov v požadovanom množstve, ale citlivosť tkanív na ne je významne znížená, čo bráni inzulínu pri vykonávaní jeho prirodzenej funkcie. Tento typ ochorenia najčastejšie postihuje osoby staršie ako 40 rokov a veľký počet faktorov prispieva k rozvoju ochorenia. V tomto prípade je gén, ktorý spôsobuje cukrovku, založený vedeckým spôsobom vedcami v laboratóriách po celom svete.

Príčiny cukrovky

Dnes v oblasti medicíny existuje mnoho príčin ochorenia. Pre chorobu prvého typu je však hlavnou príčinou genetická predispozícia k cukrovke. Z tohto dôvodu je potrebné hovoriť o géne, ktorý spôsobuje cukrovku. Existuje predispozícia na skutočnosť, že v rode človek môže mať ľudí trpiacich touto chorobou. Preto je taká osoba geneticky náchylná na vývoj choroby. Choroba sa nemusí prejavovať počas života, podlieha najjednoduchším pravidlám prevencie. Ale keď niektoré faktory ovplyvňujú telo, choroba medzi geneticky predisponovanými ľuďmi sa stále prejavuje.

Ak matka aj otec trpia cukrovou "chorobou", v 60% prípadov sa z neho ochorene aj dieťa. Pri diagnostikovaní zdravotného pojmu len s jedným rodičom sa percento pravdepodobnosti znižuje na polovicu a je to 30%. A v tomto prípade môže byť gén, ktorý spôsobuje diabetes, úplne čokoľvek. Na tom pracujú vedci.

DÔLEŽITÉ: Genetická predispozícia k tejto chorobe je plná vývoja iba prvého typu ochorenia. Vyjadruje sa vo veku 30 rokov. Hlavnými rizikovými skupinami sú deti a dospievajúci.

Aby sa zabránilo prejavu ochorenia, osoba, ktorá má dedičnú predispozíciu, musí jesť správne, musí byť fyzicky aktívna a musí byť pravidelne kontrolovaná vyšetrením krvi a moču. Takáto kontrola umožní čas na zistenie choroby a prijme všetky opatrenia, aby zabezpečila, že bude pokračovať v miernom stave.

Čo prispieva k rozvoju cukrovky?

Keď už hovoríme o tom, čo spôsobuje cukrovku, mnohí vedci sa zhodli na dôsledkoch genetickej náchylnosti a vírusových infekcií ako hlavnej príčiny progresie ochorenia. Takže keď vírusová infekcia vstupuje do tela, obraz vývoja ochorenia je nasledujúci:

• Vírusová infekcia, ktorá vstúpila do organizmu, stimuluje aktiváciu prirodzených ochranných funkcií.
• Imunitný systém intenzívne začne syntetizovať protilátky určené na zabíjanie vírusu.
• Po zničení vírusov sa naďalej vytvárajú protilátky, ktoré smerujú jeho pôsobenie na zdravé zdravé bunky tela.

Táto funkcia fungovania imunitného systému je dedičná a vedie k vzniku ochorenia. Koniec koncov, protilátky syntetizované imunitným systémom nasmerujú ich útok na bunky systému, ktorý produkuje inzulín. Ak chcete vedieť, čo spôsobuje cukrovku, je potrebné analyzovať infekcie a protilátky niektorých baktérií. Stojí za to dodať, že prostredníctvom aktivovanej ochrannej funkcie tela sú zničené zdravé bunky pankreasu.

V tomto prípade je množstvo produkovaného inzulínu významne znížené a v dôsledku toho pankreas môže prestať produkovať. V dôsledku toho nedostatok hormónu inzulínu vedie k skoku v množstve cukru v krvnej plazme a začne sa akékoľvek ochorenie akéhokoľvek typu začať aktívne rozvíjať. Z tohto dôvodu dnes mnoho ľudí tvrdí, že spôsobuje cukrovku, pretože teória vývoja ešte nie je úplne pochopená.

Diabetes gén: mýtus alebo realita?

Štúdium dedičnej predispozície osoby na vývoj diabetu sa stalo hlavným dielom mnohých vedcov na celom svete. Takže najväčším objavom bol autozomálny recesívny gén v tele niektorých ľudí. Prítomnosť takejto génovej vedy klasifikovanej ako geneticky polyformálne ochorenie. Príčinou dedičnosti tejto choroby sú chyby v géne HLA. Zásady dedenia takého výskytu génu diabetes mellitus plne spĺňajú dobre známe zákony Mendela.

DÔLEŽITÉ: Podľa moderných štatistík približne jedna pätina obyvateľstva našej planéty vlastní taký recesívny gén spôsobený dedičnou predispozíciou k rozvoju diabetu 1. typu.

Početné štúdie poskytli približný obraz o riziku ochorenia u detí. Takže ak obaja rodičia trpia takou chorobou, dieťa sa tiež s ňou ochoreje s pravdepodobnosťou 50%. Ak bol iba jeden rodič chorý, je pravdepodobné, že ochorenie dieťaťa sa zníži na polovicu. Z tohto dôvodu existuje gén diabetu iba v jednom z dvoch prípadov.

Nemali by ste sa však časom strachovať. Koniec koncov, prítomnosť génu nie je zárukou skorého vývoja choroby. So zreteľom na zdravý životný štýl a miernu fyzickú aktivitu človek výrazne znižuje riziko vzniku cukrovky. A to sa týka nielen chorôb prvého typu, ale aj druhých. S dedičnou plnosťou a prítomnosťou ľudí trpiacich chorobou v rode musia deti vždy sledovať svoju hmotnosť. To pomôže športu a správne formulované diéty bez nadmerného množstva kalórií, tukov a sacharidov.

Podľa oficiálnej klasifikácie sa diabetes typu 2 nazýva aj inzulín-dependentný. Častejšie.

Príčiny cukrovky, ktoré dnes považujeme za chronické následky.

Diabetes mellitus je endokrinné ochorenie, pri ktorom je narušený metabolizmus uhľohydrátov.

Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stavový gén. Zdraví manželia majú dieťa s cukrovkou. 1) Koľko druhov gamet môže mať otec? 2) Koľko druhov gamet sa môže vytvoriť u matky?
3) Aká je pravdepodobnosť (%) narodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine?
4) Koľko rôznych genotypov a fenotypov môže byť medzi deťmi tohto manželského páru?

Hosť opustil odpoveď

Ak je gén recesívny, potom je genotyp chorého dieťaťa aa. Za predpokladu, že rodičia sú zdraví, ich genotyp je striktne definovaný - Aa pre oboch.1) Otec gametov typu 2 - nesúce alelu A a alelu a) Matka má ten istý obraz.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa a) = 3/4 = 75% 4) 3 (viď vyššie) 5) Pravdepodobnosť získania špecifického genotypu nezávisí od vonkajšieho záchvatu, preto pravdepodobnosť narodenia druhého chorého dieťaťa p (aa) = 1/4 = 25%
Rovnako ako všetci)

Ak neexistuje žiadna odpoveď alebo sa ukázalo ako nesprávne v oblasti biológie, skúste použiť vyhľadávanie na webe alebo si sami položte otázku.

Ak sa problémy vyskytujú pravidelne, možno by ste mali kontaktovať pomoc lektora. Zozbierali sme najlepších lektorov, ktorí vás alebo vaše dieťa naučia, aby vyriešili aj tie najťažšie úlohy, v prípade potreby môžete absolvovať skúšobnú lekciu. Vyplňte formulár nižšie a urobíme všetko pre to, aby riešenie problémov už nepredstavovalo ťažkosti.

§ 28. Vzory dedičnosti postáv, ktoré ustanovil G. Mendel. Monohybridné križovanie

Podrobné riešenie Prgraphgraphu § 28 o biológii pre žiakov 9. ročníka, autorov.

1. Ktoré organizmy majú len jeden kruhový chromozóm?

Chromozómy baktérií a vírusov majú kruhový tvar.

2. Čo je hybrid?

Hybrid - organizmus získaný z kríženia dvoch jedincov líšiacich sa genotypmi.

Vykonajte praktickú prácu.

Riešenie problémov pri monohybridnom križovaní

1. Preneste do prenosného počítača nasledujúci algoritmus na riešenie genetického problému. Analyzujte vzor dedičnosti znakov prezentovaných v učebnici pre monohybridné križovanie a vyplňte medzery v algoritme.

Algoritmus riešenia problému monohybridného križovania

1. V tabuľke píšeme študijný predmet a označenie génov.

2. Vyriešte problém monohybridného križovania.

1. U ľudí dlhodobo dominuje gén s dlhým pľuzgierím. Žena s dlhými riasami, ktorých otec mal krátke mihalnice, sa oženil s mužom s krátkymi riasami. Koľko druhov gametov má žena? Koľko druhov gametov má človek? Aká je pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa s dlhými riasami (v%)? Koľko rôznych genotypov a koľko fenotypov môže byť medzi deťmi tohto manželského páru (menovať ich)?

Odpovede: Žena má 2 druhy gamét (A a a). Muž produkuje jeden druh gaméty (a). Pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa s dlhými riasami je 50%. Medzi deťmi tohto páru môžu byť dva genotypy (Aa a aa) a dva fenotypy (dlhé a krátke mihalnice).

2. Gén, ktorý spôsobuje diabetes mellitus, je recesívny vzhľadom na gén normálneho stavu. Zdraví manželia majú dieťa s cukrovkou.

1) Koľko druhov gamet môže mať otec?

2) Koľko druhov gamet sa môže vytvoriť u matky?

3) Aká je pravdepodobnosť porodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine?

4) Koľko rôznych genotypov môže byť medzi deťmi tohto manželského páru? 5) Aká je pravdepodobnosť, že druhé dieťa v tejto rodine bude tiež trpieť cukrovkou?

Odpovede: 1) Otec má 2 druhy gamét (A a a).

2) V matke sú vytvorené 2 druhy gamét (A a a).

3) Pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine je 75%.

4) Medzi deťmi tohto manželského páru môžu byť 3 rôzne genotypy (AA, Aa, aa).

5) Pravdepodobnosť, že druhé dieťa v tejto rodine bude trpieť cukrovkou - 25%.

otázky

1. Aké pravidlá dodržal G. Mendel pri vykonávaní svojich experimentov?

Po prvé, pracoval so zahradným hráškom a prechádzal rastlinami, ktoré patrili k rôznym odrôdam. Napríklad jeden druh hrachu bol vždy žltý a druhý vždy zelený. Pretože hrášok je samozložiteľná rastlina, v prírodných podmienkach sa tieto odrody nemiešajú. Tieto odrody sa nazývajú čisté čiary.

Po druhé, aby sa viac materiálu pre analýzu zákonov dedičnosti, Mendel pracoval s nie jeden, ale niekoľko rodičovských párov hrách.

Po tretie, Mendel úmyselne zjednodušil úlohu, pričom pozoroval dedičstvo nie všetkých známok hrachu naraz, ale len jedného z nich. Pri svojich pokusoch pôvodne vybral farbu hrachových semien - hrášok. V prípadoch, keď sa rodičovské organizmy líšia len jednou znakom (napríklad len farba semien alebo iba v tvare semien), kríženie sa nazýva monohybrid.

Po štvrté, s matematickým vzdelaním Mendel používal kvantitatívne metódy na spracovanie údajov: nevidel len farbu semien hrachu v potomstve, ale tiež presne vypočítal, koľko takýchto semien sa objavilo.

2. Prečo boli pokusy G. Mendela dobrou voľbou hrášku?

Hrach sa ľahko rozrastá, v Českej republike sa množia niekoľkokrát ročne, odliatky hrachu sa od seba navzájom líšia mnohými značkami a nakoniec v prírode hrášok sa sám opeľuje, ale v experimente sa ľahko zabráni sebapoľovaniu a experimentátor môže opeľovať rastlinu peľom z iného rastliny, t.j. krížové.

3. Aké gény sa nazývajú alelické?

Gény zodpovedné za vývoj jediného znaku (napr. Farba semien) sa nazývajú alelické gény.

4. Ako sa odlišuje homozygotný organizmus od heterozygotného?

Homozygotný organizmus obsahuje dva identické alelické gény (napríklad oba gény sú zelené v semenách alebo naopak, oba gény sú žlté semená). Ak sú alelické gény rozdielne (t.j. jedna z nich určuje žltú a druhú zelenú farbu semien), potom sa takéto organizmy nazývajú heterozygotné.

5. Aká je podstata hybridizačnej metódy?

Podstatou hybridizačnej metódy je prekríženie (hybridizácia) organizmov, ktoré sa navzájom líšia akýmikoľvek znakmi, av následnej analýze charakteru dedičnosti týchto postáv v potomstve.

6. Čo je monohybridné križovanie?

V prípadoch, keď sa rodičovské organizmy líšia len jednou znakom (napríklad len farba semien alebo iba v tvare semien), kríženie sa nazýva monohybrid.

7. Aké označenie sa nazýva dominantné; recesívny?

Znak, ktorý sa objavuje v hybridoch (žltosť semien alebo hladkosť semien), bol Mendelom označený ako dominantný a potlačená vlastnosť (t.j. zelená farba semien alebo zvlnenie semien) je recesívna.

priradenie

1. Vysvetlite podstatu pravidla jednotnosti hybridov prvej generácie. Ilustrojte svoju odpoveď pomocou diagramu.

Pravidlo jednotnosti hybridov prvej generácie: pri prekročení dvoch homozygotných organizmov, ktoré sa navzájom líšia v jednom znaku, všetky hybridy prvej generácie budú mať znak jedného z rodičov a generácia podľa tohto znaku bude jednotná.

2. Formulujte pravidlo rozdelenia. Nakreslite schému kríženia hybridov prvej generácie.

Pravidlo rozdelenia: ak prvý generácia prekročí dvoch prvých potomkov (hybridy), rozdelenie sa vyskytne v druhej generácii a ľudia s recesívnymi znakmi sa opäť objavia; títo jedinci predstavujú jednu štvrtinu celkového počtu potomkov druhej generácie.

3. Formulujte zákon čistoty gamét.

Zákon o čistote gamet: počas tvorby gamét vstúpi každý z nich len jeden z dvoch alelických génov.

Vzory dedičnosti postáv založené G. Mendelom. Monohybridné križovanie. - stupeň 9 Pasechnik (zošit)

114. Uveďte definíciu pojmov.
Genetika je veda, ktorá študuje zákony dedičnosti a variácie živých organizmov.
Dedičnosť je vlastnosťou všetkých živých organizmov, ktoré prenášajú svoje vlastnosti a vlastnosti z generácie na generáciu.
Variabilita je vlastnosťou všetkých živých organizmov na získanie nových znakov v procese individuálneho vývoja.

115. Uveďte meno vedca, ktorý môže byť správne nazývaný zakladateľom genetiky.
Gregor Mendel.

116. Vyplňte vety.
Časť molekuly DNA alebo časť chromozómu, ktorá určuje vývoj určitého znaku, sa nazýva gén.
Metóda je založená na Hybridologická krížiacich organizmy, ktoré sa líšia v akomkoľvek základe, a v následnej analýze charakteru dedičnosti týchto rysov u potomkov.
Ak sú dva gény umiestnené na homológnych chromozómoch zodpovedné za prejav určitého znaku, nazývajú sa ich alely.
Organizmus obsahujúci dva identické alelické gény sa nazýva homozygotný.
Heterozygotný organizmus obsahuje rôzne alelické gény.

117. Uveďte definície pojmov.
Dominantný znak - rys, ktorý sa objavuje v hybridoch.
Recesívny znak - rys potlačený v hybridoch.

118. Vysvetlite, prečo jedinci s dominantnými znakmi môžu byť homozygotní a heterozygotní, a jedinci s recesívnymi znakmi môžu byť len homozygotní.
V heterozygotnom organizme je vždy jeden z génov dominantný a potláča druhý (Aa). Organizmus sa recesívny znak bude vždy homozygotnou pre daný znak, pretože sa nič potlačená funkcia - dve potláčaný génu (AA).

119. Vysvetlite, prečo nemôžu experimenty uskutočňované G. Mendelom s hráškom uskutočňovať s rastlinami, ako je jastrab (rodina Compositae).
Jastrabina má iba žlté kvety a malé semená. Hybridy tejto rastliny sa ťažko geneticky analyzujú, najmä v 19. storočí.

120. Analyzujte vzor dedenia znakov prezentovaných v učebnici pri prechode monohybridom. Vyplňte prázdne miesta v navrhovanom algoritme na riešenie problému prechodu s jedným hybridom.

121. Analyzujte výsledky získané v úlohe 120.

Odpovedajte na otázky.
1) Koľko druhov gamét má rastlina so žltými semenami?
2
2) Koľko druhov gametov má rastlina so zelenými semenami?
1
3) Aká je pravdepodobnosť výskytu rastlín zelenými semenami?
50%
5) Koľko rôznych genotypov môže byť medzi hybridy prvej generácie?
2
6) Koľko rôznych fenotypov môže byť medzi hybridmi prvej generácie?
2.

122. Vyriešte problém.
U ľudí dlhodobo dominuje gén dlhého pichania krátkym génom. Žena s dlhými riasami, ktorých otec mal krátke mihalnice, sa oženil s mužom s krátkymi riasami. 1) Koľko druhov gametov má žena? 2) Koľko druhov gametov má človek? 3) Aká je pravdepodobnosť v tejto rodine dieťaťa s dlhými riasami? 4) Koľko rôznych genotypov a koľko fenotypov môže byť medzi deťmi tohto manželského páru?
riešenie:
A - dlhé riasy a - krátke mihalnice.
Keďže žena mala otca s krátkymi riasami, tj homozygotnou pre recesívny znak, potom žena s dlhými riasami mala genotyp Aa (heterozygotný). Jej manžel, rovnako ako jej otec, mal aa.

Napíšeme križovatku:

Štiepenie genotypu u detí bude Aa: aa, 1: 1. Podľa fenotypových dlhých rias: 1: 1 krátke mihalnice.

Odpoveď: Žena má 2 druhy gamét; človek má 1 druh gaméty; pravdepodobnosť narodenia detí s dlhými riasami 50%; synov tohto páru môže byť 2 rôzne genotypy (AA, Aa) a dva rôzne fenotypy (dlhými riasami, krátke riasami).

123. Vyriešte problém.
U psov dominuje stagnujúce ucho. Z kríženia heterozygotných psov s visiacim uchom s homozygotnými psami, ktoré majú zavesené ucho, sa získalo 245 šteniatok. 1) Koľko druhov gamet sa môže vytvoriť u homozygotného psa? 2) Koľko rôznych genotypov a koľko fenotypov môže byť v prvej generácii?
Rozhodnutie.
A - ušné ucho a - stojaté ucho.
Preškrtli psy s genotypmi AA a AA.
Napíšeme križovatku:

Všetky šteniatka budú mať zavesené uši, rozdelenie podľa genotypu bude 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Odpoveď: homozygotný pes môže vytvoriť 1 druh gaméty. V prvej generácii budú 2 odlišné genotypy a 1 fenotyp.

124. Vyriešte problém.
Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stavový gén. Zdraví manželia majú dieťa s cukrovkou. 1) Koľko druhov gamet môže mať otec? 2) Koľko druhov gamet sa môže vytvoriť u matky? 3) Aká je pravdepodobnosť (%) narodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine? 4) Koľko rôznych genotypov môže byť medzi deťmi tohto manželského páru? 5) Aká je pravdepodobnosť (%), že druhé dieťa v tejto rodine bude mať cukrovku?
Rozhodnutie.
A je normou a diabetes. Keďže gén pre diabetes je recesívny, ľudia s genotypom AA, Aa sú zdravé a aa sú choré s cukrovkou.
Keďže zdravé dieťa sa narodilo zdravým manželom, obaja boli heterozygotní - Aa (podľa pravidla rozdelenia Mendela).

Gén, ktorý spôsobuje cukrovku, je recesívny

Registrácia nových používateľov je dočasne zakázaná.

Hosť opustil odpoveď

Ak je gén recesívny, potom je genotyp chorého dieťaťa aa. Za predpokladu, že rodičia sú zdraví, ich genotyp je striktne definovaný - Aa pre oboch.1) Otec gametov typu 2 - nesúce alelu A a alelu a) Matka má ten istý obraz.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa a) = 3/4 = 75% 4) 3 (viď vyššie) 5) Pravdepodobnosť získania špecifického genotypu nezávisí od vonkajšieho záchvatu, preto pravdepodobnosť narodenia druhého chorého dieťaťa p (aa) = 1/4 = 25%
Rovnako ako všetci)

Ak sa vám odpoveď nepáči, alebo nie, skúste použiť vyhľadávanie na webe a nájsť podobné odpovede na tému Biológia.

Gén, ktorý spôsobuje cukrovku, je recesívny

Viesť obyčajne aktívnu osobu s diagnózou diabetes mellitus. Ak chcete dodržiavať odpočinok v posteli alebo kompletne upraviť stravu - nie je to potrebné. Dokonca aj dedičná prvá fáza ochorenia sa upravuje pomocou inzulínových injekcií, vďaka čomu telo naďalej správne funguje. Niektoré známky ochorenia však zostávajú nezmenené a môžu spôsobiť nepríjemnosti.

Podľa výrobcu, pri práci na Diatrivitinom skúmaný hlavne veľké množstvo prírodných produktov, nejakým spôsobom ovplyvniť človeka a to ako jednotlivo, tak v kombinácii. Súčasne sa zistilo, že tieto zmeny majú dobrý účinok so zvýšenou hladinou cukru v krvi. Ako je zrejmé z výrobca pre objasnenie, zloženie Diatrivitin prírodný produkt, ale prostriedok je účinný a je potvrdené laboratórnych testov úradne. Pri práci na liek lekári vzali do úvahy niektoré dôležité nuansy, ktoré umožnili vytvoriť jedinečnú, v ich uistenie, že agent nemá analógy na trhu. Podľa recenzií Diatrivitin už skúšal na seba dosť ľudí s diabetom a liek vykazoval dobrý výsledok. Ako možno vidieť z lekárskej praxe, diabetes vo všetkých prípadoch bez výnimky, má silný vplyv na kvalitu života pacienta klesne ostro, tvárou v tvár s mnohými obmedzeniami a interných systémov závada. Z tohto dôvodu je potrebné, aby sa tela stala vhodnou pomôckou pri rôznych liekoch, ktorých prínos sa dosť rozvinul. A nie je to len o náhrady cukru - je potrebné vziať vitamínové komplexy pre udržanie stability imunity, všetky predpísané lieky, ktoré je účinné v určitom konkrétnom prípade. Ako je zrejmé z preskúmania lieku Diatrivitin, tento nástroj môže mať dobrý pozitívny vplyv na stabilizáciu situácie.

Recenzia Gén, ktorý spôsobuje cukrovku, je recesívny

[Citácia = Valentina Komarova: 3 dni - Po týždni nepretržitej prevádzky vnútorných systémov sú už oveľa čistejšie: toxíny, toxíny, účinne sú odvodené z tkaniva. Koncentrácia cholesterolu v obehovom systéme tiež klesá. Druhý týždeň používania diatrivitínu vám umožňuje zbaviť sa hlada, smädu, prenasledovania mnohých diabetikov. Normálne fungovanie urogenitálneho systému. Na konci kurzu sa normalizuje aj hladina cukru v krvi, metabolizmus príde v poriadku. Človek sa cíti pripravený na úspechy, je plný energie a sily. Ako možno vidieť z niekoľkých negatívnych recenzií, Diatrivitin je príliš drahý. V priemere je v súčasnosti cena jedného balíka asi jeden a pol tisíc rubľov. Táto cena nie je peniaze, ktoré si môže dovoliť "hodiť" priemernú rodinu, najmä ak je niekto doma chorý, lieky, ktorého účinnosť je aspoň určité pochybnosti. Ako skúsení ľudia hovoria, pred nákupom, musíte konzultovať so svojím lekárom. Po posúdení charakteristiky choroby konkrétnom prípade, lekár bude schopný dať užitočnú radu - či už utrácať peniaze a urobiť to isté tento nákup nebude mať žiadny prospech. V každom prípade venovať pozornosť lekárov, diabetes samo nevykazuje dobré výsledky aj s vážnymi lieky, takže nie je nutné cvičiť iniciatívu, ktorú môžete urobiť horšie, než sám.] [/ Quote]

Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stavový gén. v

Odpovede a vysvetlenia od Megamind

Ak je gén recesívny, potom je genotyp chorého dieťaťa aa. Za predpokladu, že rodičia sú zdravé ich genotyp je v pravom slova zmysle - Aa pre oboih.1) Otec 2 typy pohlavných buniek - nesúci alely A a alely A2) majú rovnaký materský kartina.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (a -). = 3/4 = 75% 4) 3 (pozri vyššie), 5), pravdepodobnosť získania určitého genotypu nezávislý na vonkajšie a teda pravdepodobnosť má druhý choré dieťa p (aa) = 1/4 = 25% ( opäť pozri stranu 3).

Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stav. Zdraví manželia majú dieťa so Sakhom. Diabetes. Odpovedajte na otázky:
1. Koľko druhov gamet môže mať otec? 2. Koľko matiek má?
3. Aká je pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine?
4. Koľko rôznych genotypov môže byť medzi deťmi tohto páru?
5. Aká je pravdepodobnosť, že sa narodí druhé dieťa. diabetes?

1) Vytvoríme tabuľku "Sign Gene |", v ktorej uvádzame: normy. - A, cukrovka - a
2) Keďže zdravý manžel má dieťa s recesívnym znakom, znamená to, že každý z manželov nesie gén, ktorý spôsobuje cukrovku. potom:
P: Aa x Aa
3) Gamety, ktoré možno získať: od matky - A alebo a, otca - A alebo a.
4) Kombinujeme gaméty:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravé)
a + a = aa (zdravé)
a + a = aa (dieťa s cukrovkou)
záver:
1) Otec produkuje 2 druhy gamét (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravdepodobnosť narodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine = 75%
4) Medzi deťmi tohto páru môžu byť 3 rôzne genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravdepodobnosť, že druhé dieťa sa narodí s diabetom = 25%

Ak odpoveď na tému biológia chýba alebo sa ukázala byť nesprávna, skúste použiť hľadanie ďalších odpovedí v celej základni stránky.

Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stav. Zdraví manželia majú dieťa so Sakhom. Diabetes. Odpovedajte na otázky:
1. Koľko druhov gamet môže mať otec? 2. Koľko matiek má?
3. Aká je pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine?
4. Koľko rôznych genotypov môže byť medzi deťmi tohto páru?
5. Aká je pravdepodobnosť, že sa narodí druhé dieťa. diabetes?

1) Vytvoríme tabuľku "Sign Gene |", v ktorej uvádzame: normy. - A, cukrovka - a
2) Keďže zdravý manžel má dieťa s recesívnym znakom, znamená to, že každý z manželov nesie gén, ktorý spôsobuje cukrovku. potom:
P: Aa x Aa
3) Gamety, ktoré možno získať: od matky - A alebo a, otca - A alebo a.
4) Kombinujeme gaméty:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravé)
a + a = aa (zdravé)
a + a = aa (dieťa s cukrovkou)
záver:
1) Otec produkuje 2 druhy gamét (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravdepodobnosť narodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine = 75%
4) Medzi deťmi tohto páru môžu byť 3 rôzne genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravdepodobnosť, že druhé dieťa sa narodí s diabetom = 25%

Ak odpoveď na tému biológia chýba alebo sa ukázala byť nesprávna, skúste použiť hľadanie ďalších odpovedí v celej základni stránky.

Gén, ktorý spôsobuje diabetes, je recesívny vzhľadom na normálny stav. Zdraví manželia majú dieťa so Sakhom. Diabetes. Odpovedajte na otázky:
1. Koľko druhov gamet môže mať otec? 2. Koľko matiek má?
3. Aká je pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine?
4. Koľko rôznych genotypov môže byť medzi deťmi tohto páru?
5. Aká je pravdepodobnosť, že sa narodí druhé dieťa. diabetes?

Hosť opustil odpoveď

1) Vytvoríme tabuľku "Sign Gene |", v ktorej uvádzame: normy. - A, cukrovka - a
2) Keďže zdravý manžel má dieťa s recesívnym znakom, znamená to, že každý z manželov nesie gén, ktorý spôsobuje cukrovku. potom:
P: Aa x Aa
3) Gamety, ktoré možno získať: od matky - A alebo a, otca - A alebo a.
4) Kombinujeme gaméty:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravé)
a + a = aa (zdravé)
a + a = aa (dieťa s cukrovkou)
záver:
1) Otec produkuje 2 druhy gamét (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravdepodobnosť narodenia zdravého dieťaťa v tejto rodine = 75%
4) Medzi deťmi tohto páru môžu byť 3 rôzne genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravdepodobnosť, že druhé dieťa sa narodí s diabetom = 25%

Ak sa vám odpoveď nepáči, alebo nie, skúste použiť vyhľadávanie na webe a nájsť podobné odpovede na tému Biológia.