Chémia: je molárna hmotnosť cukru a jeho vzorec?

  • Produkty

Zariadenia a činidlá. Meranie absolventa 100 ml, kužeľová banka, váhy s hmotnosťou, sklenená tyč s gumovou špičkou, kalkulačka; cukor (kusy), destilovaná voda.

Poradie práce Pozorovania. zistenie
Odmerajte pomocou odmerného valca 50 ml destilovanej vody a nalejte ju do kužeľovej banky s objemom 100 ml. V laboratórnom meradle odvážte dva kusy cukru, potom ich vložte do banky do vody a premiešajte so sklenenou tyčinkou až do úplného rozpustenia.

Vypočítajte hmotnostný podiel cukru v roztoku. Potrebné údaje máte: hmotnosť cukru, objem vody. Hustota vody by sa mala rovnať 1 g / ml. Vzorce na výpočet:
(sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

m (p-ra) = m (sam.) + m (H20),

Molárna hmotnosť M látky sa rovná súčtu atómových hmotností prvkov vo vzorci a rozmer [M] je g / mol.Počítajte molárnu hmotnosť cukru, ak je známe, že sacharóza má vzorec C12H22O11
Avogadro číslo
NA = 6,02 • 1023 molekúl / mol Vypočítajte, koľko molekúl cukru je vo výslednom roztoku.
(sakh.) = m (sakh.) / M (sak.),

Molárna hmotnosť sacharózy

Molárna hmotnosť sacharózy

Za normálnych podmienok sú bezfarebné kryštály rozpustné vo vode. Molekula sacharózy je konštruovaná z a-glukózových a fruktopyranózových zvyškov, ktoré sú navzájom prepojené glykozidovou hydroxylovou skupinou (obrázok 1).

Obr. 1. Štruktúrny vzorec sacharózy.

Sacharóza Gross Formulár - C12H22O11. Ako je známe, molekulová hmotnosť molekuly sa rovná súčtu relatívnych atómových hmotností atómov tvoriacich molekulu (hodnoty relatívnych atómových hmotností získané z periodickej tabuľky DI Mendeleev sú zaokrúhlené na celé čísla).

Pán (C.12H22O11) = 12 x 12 + 22 x 1 + 11 x 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

Molárna hmotnosť (M) je hmotnosť 1 mól látky. Je ľahké dokázať, že číselné hodnoty molárnej hmotnosti M a relatívnej molekulovej hmotnosti Mr ale prvé množstvo má rozmer [M] = g / mol a druhý rozmer:

To znamená, že molárna hmotnosť sacharózy je 342 g / mol.

Príklady riešenia problémov

Nájdeme molekulové hmotnosti hliníka a kyslíka (hodnoty relatívnej atómovej hmotnosti odobraté z periodickej tabuľky DI Mendeleev sú zaokrúhlené na celé čísla). Je známe, že M = Mr, to znamená (Al) = 27 g / mol a M (0) = 16 g / mol.

Potom sa množstvo látky týchto prvkov rovná:

n (AI) = m (Al) / M (Al);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (0) = 8/16 = 0,5 mol.

Nájdite molárny pomer:

n (AI): n (0) = 0,33: 0,5, 1: 1,5 = 2: 3.

tj vzorec na kombináciu hliníka s kyslíkom je Al2O3. Toto je oxid hlinitý.

Nájdime molárne hmotnosti železa a síry (hodnoty relatívnej atómovej hmotnosti odobraté z periodickej tabuľky DI Mendeleev sú zaokrúhlené na celé čísla). Je známe, že M = Mr, to znamená (S) = 32 g / mol a M (Fe) = 56 g / mol.

Potom sa množstvo látky týchto prvkov rovná:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Nájdite molárny pomer:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1,

tj vzorec pre kombináciu medi s kyslíkom je FeS. Ide o sulfid železa (II).

Cukor z pohľadu chemikov: molárna hmotnosť a vzorec

Obsah článku

  • Cukor z pohľadu chemikov: molárna hmotnosť a vzorec
  • Aké sú chemické vlastnosti cukru
  • Ako nájsť molárny objem

Existujú rôzne druhy cukru. Najjednoduchším typom sú monosacharidy, ktoré zahŕňajú glukózu, fruktózu a galaktózu. Tabuľkový cukor alebo granulovaný cukor, bežne používaný v potravinách, je sacharózový disacharid. Inými disacharidmi sú maltóza a laktóza.

Druhy cukru s dlhými reťazcami molekúl sa nazývajú oligosacharidy.

Väčšina zlúčenín tohto typu sa exprimuje pomocou vzorca CnH2nOn. (n je číslo, ktoré sa môže meniť od 3 do 7). Vzorec glukózy je C6H12O6.

Niektoré monosacharidy môžu vytvárať väzby s inými monosacharidmi, čím vytvárajú disacharidy (sacharózu) a polysacharidy (škrob). Keď sa cukor používa na výrobu potravín, enzýmy rozdeľujú tieto väzby a cukr sa trápi. Po štiepení a absorpcii krvou a tkanivami sa monosacharidy konvertujú na glukózu, fruktózu a galaktózu.

Monosacharidy pentóza a hexóza tvoria kruhovú štruktúru.

Základné monosacharidy

Medzi hlavné monosacharidy patria glukóza, fruktóza a galaktóza. Majú päť hydroxylových skupín (-OH) a jednu karbonylovú skupinu (C = 0).

Glukóza, dextróza alebo hroznový cukor sa nachádzajú v ovocných a zeleninových šťavách. Je to primárny produkt fotosyntézy. Glukóza sa môže získať zo škrobu pridaním enzýmov alebo v prítomnosti kyselín.

Fruktóza alebo ovocný cukor je prítomný v ovocí, niektoré koreňové zeleniny, trstinový cukor a med. Toto je najsladší cukor. Fruktóza je zložka stolového cukru alebo sacharózy.

Galaktóza sa nenachádza v čistej forme. Je však súčasťou glukózy laktózy alebo mliečneho cukru. Je menej sladká ako glukóza. Galaktóza je súčasťou antigénov na povrchu ciev.

disacharidy

Sacharóza, maltóza a laktóza sú disacharidy.

Chemický vzorec disacharidov je C12H22O11. Sú vytvorené kombináciou dvoch monosacharidových molekúl s výnimkou jednej molekuly vody.

Sacharóza sa nachádza v prírode v stonkoch z trstinového cukru a koreňoch cukrovej repy, niektorých rastlinách, mrkve. Molekula sacharózy je zlúčenina molekúl fruktózy a glukózy. Jeho molárna hmotnosť je 342,3.

Maltóza sa vytvára počas sadenín určitých rastlín, ako je jačmeň. Maltózová molekula je tvorená kombináciou dvoch molekúl glukózy. Tento cukor je menej sladký ako glukóza, sacharóza a fruktóza.

Laktóza sa nachádza v mlieku. Jeho molekulou je zlúčenina molekúl galaktózy a glukózy.

Ako nájsť molekulovú hmotnosť molekuly cukru

Ak chcete počítať molekulovú hmotnosť molekuly, musíte do molekuly pridať atómové masy všetkých atómov.

Molárna hmotnosť C12H22O11 = 12 (hmotnosť C) + 22 (hmotnosť H) +11 (hmotnosť O) = 12 (12,01) + 22 (1,008) + 11 (16) = 342,30

Ako nájsť náterovú hmotu cukru podľa vzorca C12H22O11

Ušetrite čas a nezobrazujú sa reklamy so softvérom Knowledge Plus

Ušetrite čas a nezobrazujú sa reklamy so softvérom Knowledge Plus

Odpoveď

Odpoveď je daná

eganyan

Vzorec sacharózy je C12H14O3 (OH) 8
Molárna hmotnosť 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

Pripojte Knowledge Plus na prístup k všetkým odpovediam. Rýchlo, bez reklamy a prestávok!

Nenechajte si ujsť dôležité - pripojte Knowledge Plus, aby ste videli odpoveď práve teraz.

Sledujte video na prístup k odpovedi

Oh nie!
Zobrazenia odpovedí už skončili

Pripojte Knowledge Plus na prístup k všetkým odpovediam. Rýchlo, bez reklamy a prestávok!

Nenechajte si ujsť dôležité - pripojte Knowledge Plus, aby ste videli odpoveď práve teraz.

Cukor z pohľadu chemikov: molárna hmotnosť a vzorec  molárna hmotnosť cukru Prírodné vedy

Cukor je hovorové meno pre sacharózu. Vzorec je nasledujúci: C12H22O11. Cukor je hlavne extrahovaný z cukrovej repy alebo repy. Je nevyhnutnou súčasťou bunkovej výživy, ktorá je nevyhnutná pre mozog. Cukor je najčistejší sacharid, ktorý poskytuje fyzickú a duševnú aktivitu. Na rozdiel od škrobu, ktorý je tiež sacharidom, je rýchlo spracovaný a absorbovaný telom. Tráviaci trakt rozkladá sacharózu na jednoduché cukry - glukózu a fruktózu. Glukóza poskytuje viac ako polovicu nákladov na energiu tela.

Fyzikálne a chemické vlastnosti cukru

Sacharóza je bezfarebné kryštály ľahko rozpustné vo vode. Bielenie v dôsledku malej frakcie a lomu svetla tvárou. Pri teplotách od 160 ° C dochádza k taveniu, pri tuhnutí dochádza k viskóznej priesvitnej hmote nazývanej karamelové formy.
Sacharóza má v porovnaní s glukózou komplexnú molekulárnu štruktúru. Obsahuje hydroxylovú skupinu (OH), čo dokazuje tolerancia cukrov k oxidácii kovov. Aldehydy (alkohol bez vodíka) obsiahnuté vo všetkých triedach sacharidov okrem sacharózy. Avšak s glukózou sa objavuje, keď sa molekuly cukru rozkladajú v tráviacom systéme tela.
Sacharóza je najdôležitejším prvkom disacharidov, ktorých molekuly pozostávajú z dvoch atómov. V tomto prípade glukóza a fruktóza. Na rozdiel od ostatných (laktóza, maltóza, celobióza) sacharóza je najchutnejší sacharid.

Molárna hmotnosť sacharózy 342 g / mol

Užitočné vlastnosti cukru

Hlavným spotrebiteľom glukózy v ľudskom tele je neurón mozgu. Kyslík a cukor sú hlavnými živinami centrálneho nervového systému. Na metabolizmus je potrebná glukóza. Vyživuje kardiovaskulárny systém.
Ako viete, glukóza prispieva k uvoľňovaniu endorfínov (hormónov šťastia), ktoré sú prirodzenou obranou proti stresu. Sladký čaj alebo čokoláda - najlepšie asistenti na skúšky alebo rozhovory.

Škodlivé vlastnosti cukru

Škody, ktoré spôsobujú tela cukru, je ťažké preceňovať. Nadbytočný cukor spôsobuje nenapraviteľné poškodenie pečene a obklopuje ho tukovými vrstvami. Podobne fruktóza pochádza zo srdca, čo vedie k infarktu, koronárnej chorobe.
Cukor je výživou nielen mozgu, ale aj baktérií. Plaketa na zuboch alebo v štrbinách, v ťažko dostupných miestach ústnej dutiny môže obsahovať leví podiel lepkavého cukru, ktorý je pohodlným miestom pre stovky patogénnych druhov mikroflóry. S nárastom chuti do jedla sa ústami dostávajú zubná sklovina a dentín, čo vedie k zubnému kazu.
Cukor neobsahuje iné živiny okrem uhľohydrátov. Použiť ju v čistej forme je veľmi nežiaduce. Nadmerný príjem kalórií vedie k problémom s metabolizmom, neskôr sa vytvárajú závažné ochorenia, ako je diabetes. Je lepšie jesť cukor z ovocia, ktorý okrem sacharidov nesie množstvo vitamínov. Glukóza sa nachádza v chlebe, ktorý je bohatý na vitamín B, cuketu a inú zeleninu.

Chemické vlastnosti

Sacharóza je tvorená oddelením molekuly vody od glykozidických zvyškov jednoduchých sacharidov (pôsobením enzýmov).

Štruktúrny vzorec zlúčeniny je C12H22O11.

Disacharid sa rozpustí v etanole, vode, metanole a nerozpustný v dietyléteri. Zahrievanie zlúčeniny nad teplotu topenia (160 stupňov) vedie k roztavenej karamelizácii (rozklad a farbenie). Zaujímavé je, že pri intenzívnom osvetlení alebo chladení (kvapalný vzduch) má látka fosforeskujúce vlastnosti.

Sacharóza nereaguje s roztokmi Benedict, Fehling, Tollens a nevykazuje ketónové a aldehydové vlastnosti. Avšak pri interakcii s hydroxidom medi sa sacharid "chová" ako viacsýtny alkohol, čím sa tvoria jasne modré kovové cukry. Táto reakcia sa používa v potravinárskom priemysle (v cukrovarňach) na izoláciu a čistenie "sladkej" látky z nečistôt.

Keď sa vodný roztok sacharózy zahrieva v kyslom prostredí, v prítomnosti invertázového enzýmu alebo silných kyselín, zlúčenina sa hydrolyzuje. V dôsledku toho sa vytvorí zmes glukózy a fruktózy nazývanej inertný cukor. Hydrolýza disacharidov je sprevádzaná zmenou v znamení otáčania roztoku: od pozitívnej po negatívnu (inverzia).

Výsledná kvapalina bola použitá na sladenie potravinárskych výrobkov, na prípravu umelý med, zabránilo kryštalizácii tvorby uhľohydrát sirupu karamelizovanou, výroba viacsýtnych alkoholov.

Hlavnými izomérmi organickej zlúčeniny s podobným molekulovým vzorcom sú maltóza a laktóza.

metabolizmus

Telo cicavcov, vrátane človeka, nie je prispôsobené absorpcii sacharózy v jej čistej forme. Preto keď látka vstupuje do ústnej dutiny, pod vplyvom slinnej amylázy začne hydrolýza.

Hlavný cyklus štiepenia sacharózou sa vyskytuje v tenkom čreve, kde sa v prítomnosti enzýmu uvoľňuje sacharáza, glukóza a fruktóza. Potom monosacharidy pomocou proteínov - nosiča (translokáza) aktivovaného inzulín do buniek črevného traktu difúziou ľahké. Spolu s tým preniká glukóza cez sliznicu orgánu aktívnym transportom (v dôsledku koncentračného gradientu sodíkových iónov). Zaujímavé je, že mechanizmus jeho dodania do tenkého čreva závisí od koncentrácie látky v lúmene. S výrazným obsahom zlúčeniny v tele, prvý "dopravný" systém "funguje" a malý druhý.

Hlavným monosacharidom, ktorý pochádza z čriev do krvi, je glukóza. Po jeho absorpcii, polovica jednoduché sacharidy cez vena portae je transportovaný do pečene, a zvyšok vstupuje do krvného riečišťa cez kapiláry klkov, kde následne získané bunky orgánov a tkanív. Po prieniku glukózy, je rozdelená do šiestich molekúl oxidu uhličitého, pričom sa uvoľňuje veľké množstvo energie molekúl (ATP). Zvyšná časť sacharidov sa absorbuje v črevách pomocou uľahčenej difúzie.

Výhody a denné potreby

Metabolizmus sacharózy sprevádza uvoľňovanie adenozín trifosfátu (ATP), ktorý je hlavným "dodávateľom" energie tela. Podporuje normálne krvné bunky, normálne fungovanie nervových buniek a svalových vlákien. Navyše, nevyvolaná časť sacharidu využíva telo na vytvorenie štruktúr glykogénu, tuku a proteín-uhlík. Zaujímavé je, že systematické rozdelenie skladovaného polysacharidu poskytuje stabilnú koncentráciu glukózy v krvi.

Vzhľadom na to, že sacharóza je "prázdny" sacharid, denná dávka by nemala presiahnuť jednu desatinu spotrebovaných kalórií.

Ak chcete zachovať zdravie, odborníci na výživu odporúčajú dennodenne obmedziť sladkosti na nasledujúce bezpečné normy:

  • pre deti od 1 do 3 rokov - 10 - 15 gramov;
  • pre deti do 6 rokov - 15 - 25 gramov;
  • pre dospelých 30 - 40 gramov denne.

Nezabudnite, že v rámci "norma" sa vzťahuje nielen na sacharózu vo svojej čistej podobe, ale aj "skrytý" cukor v nápojoch, zeleniny, bobule, ovocie, pečivo, pečivo. Pre deti mladšie ako jeden a pol roka je preto lepšie vylúčiť produkt z potravy.

Energetická hodnota 5 gramov sacharózy (1 čajová lyžička) je 20 kilokalórií.

Príznaky nedostatku zlúčeniny v tele:

  • depresívny stav;
  • apatia;
  • podráždenosť;
  • závraty;
  • migréna;
  • únava;
  • kognitívny pokles;
  • vypadávanie vlasov;
  • nervové vyčerpanie.

Potreba dizacharidu sa zvyšuje s:

  • intenzívna aktivita mozgu (v dôsledku výdaja energie na udržanie prechodu impulzu pozdĺž axon-dendritového nervového vlákna);
  • toxické zaťaženie tela (sacharóza vykonáva funkciu bariéry, chráni pečeňové bunky dvojvrstvovou kyselinou glukurónovou a kyselinou sírovou).

Pamätajte si, že je dôležité starostlivo zvýšiť dennú dávku sacharózy, pretože prebytok látky v tele je plný funkčných porúch pankreasu, kardiovaskulárnych ochorení a kazu.

Hroznú sacharózu

V procese hydrolýzy sacharózy sa okrem glukózy a fruktózy vytvárajú voľné radikály, ktoré blokujú pôsobenie ochranných protilátok. Molekulárne ióny "paralyzujú" ľudský imunitný systém, v dôsledku čoho sa telo stáva zraniteľným voči invázii cudzích "agentov". Tento jav je základom hormonálnej nerovnováhy a vývoja funkčných porúch.

Negatívny účinok sacharózy na organizmus:

  • spôsobuje narušenie minerálneho metabolizmu;
  • "Bombardy" ostrovný aparát pankreasu, spôsobujúci orgánovú chorobu (diabetes, prediabetes, metabolický syndróm);
  • znižuje funkčnú aktivitu enzýmov;
  • vytesňuje z tela medi, chróm a vitamíny skupiny B, čím zvyšuje riziko rozvinutia sklerózy, trombózy, srdcového infarktu a patológií krvných ciev;
  • znižuje odolnosť voči infekciám;
  • okysľuje telo a spôsobuje acidózu;
  • porušuje absorpciu vápnika a horčíka v zažívacom trakte;
  • zvyšuje kyslosť žalúdočnej šťavy;
  • zvyšuje riziko ulceróznej kolitídy;
  • potencuje obezitu, vývoj parazitických invázií, výskyt hemoroidov, pľúcny emfyzém;
  • zvyšuje hladiny adrenalínu (u detí);
  • vyvoláva exacerbáciu žalúdočných vredov, dvanástnikového vredu, chronickú apendicitídu, záchvaty bronchiálneho astma
  • zvyšuje riziko ischémie srdca, osteoporózy;
  • potencuje výskyt kazu, paradentózu;
  • spôsobuje ospalosť (u detí);
  • zvyšuje systolický tlak;
  • spôsobuje bolesť hlavy (v dôsledku tvorby solí kyseliny močovej);
  • "Znečisťuje" telo, čo spôsobuje výskyt potravinových alergií;
  • porušuje štruktúru proteínov a niekedy genetických štruktúr;
  • spôsobuje toxikózu u tehotných žien;
  • zmení molekulu kolagénu, čo zosilňuje vzhľad skorých sivých vlasov;
  • poškodzuje funkčný stav pokožky, vlasov, nechtov.

Ak je koncentrácia sacharózy v krvi väčšia než telo potrebuje, prebytočná glukóza sa premení na glykogén, ktorý sa ukladá do svalov a pečene. Zároveň prebytok látky v orgánoch potencuje tvorbu "depotu" a vedie k transformácii polysacharidu na mastné zlúčeniny.

Ako minimalizovať poškodenie sacharózy?

Vzhľadom na to, že sacharóza potencuje syntézu hormónu radosti (serotonínu), príjem sladkých potravín vedie k normalizácii psycho-emocionálnej rovnováhy človeka.

Zároveň je dôležité vedieť, ako neutralizovať škodlivé vlastnosti polysacharidu.

  1. Vymeňte biely cukor s prírodnými sladkosťami (sušené ovocie, med), javorový sirup, prírodné stevia.
  2. V dennej ponuke vylúčte produkty s vysokým obsahom glukózy (koláče, sladkosti, koláče, sušienky, džúsy, nápoje, biela čokoláda).
  3. Uistite sa, že zakúpené produkty nemajú biely cukor, škrobový sirup.
  4. Používajte antioxidanty, ktoré neutralizujú voľné radikály a zabraňujú poškodeniu kolagénu z komplexných cukrov. Prírodnými antioxidantami sú: brusnice, černice, kapusta, citrusové plody a zelenina. Medzi inhibítormi vitamínových sérií patria: beta - karotén, tokoferol, vápnik, kyselina L - askorbová, biflavanoidy.
  5. Jedzte dve mandle po užití sladkého jedla (na zníženie absorpcie sacharózy do krvi).
  6. Pite jeden a pol litra čistej vody každý deň.
  7. Po každom jedle vypláchnite ústa.
  8. Športujte. Fyzická aktivita stimuluje uvoľňovanie prirodzeného hormónu radosti, v dôsledku čoho sa nálada zvyšuje a túžba po sladkých potravinách sa znižuje.

Aby sa minimalizovali škodlivé účinky bieleho cukru na ľudské telo, odporúča sa uprednostňovať sladidlá.

Tieto látky sú v závislosti od pôvodu rozdelené do dvoch skupín:

  • prírodné (stevia, xylitol, sorbitol, manitol, erytritol);
  • (aspartám, sacharín, draselný acesulfám, cyklamát).

Pri výbere sladidiel je lepšie uprednostniť prvú skupinu látok, pretože použitie druhej látky nie je úplne pochopené. Zároveň je dôležité mať na pamäti, že zneužívanie cukrových alkoholov (xylitol, manitol, sorbitol) je plné hnačky.

Prírodné zdroje

Prírodné zdroje "čistého" sacharózy - stonky z cukrovej trstiny, korene cukrovej repy, kokosovej palmovej šťavy, kanadský javor, breza.

Okrem toho sú embryá zo semien určitých obilnín (kukurica, sladké cirok, pšenica) bohaté na zloženie.

Zvážte, aké potraviny obsahujú "sladký" polysacharid.

Molová hmotnosť cukru

Príkladom najbežnejších disacharidov v prírode (oligosacharid) je sacharóza (repný alebo trstinový cukor).

Biologická úloha sacharózy

Najväčšou hodnotou v ľudskej výžive je sacharóza, ktorá vo významnom množstve vstupuje do tela s jedlom. Rovnako ako glukóza a fruktóza, sacharóza po trávení v čreve sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu do krvi a ľahko sa používa ako zdroj energie.

Najdôležitejším zdrojom potravy sacharózy je cukor.

Štruktúra sacharózy

Molekulárny vzorec sacharózy C12H22ach11.

Sacharóza má zložitejšiu štruktúru ako glukóza. Molekula sacharózy pozostáva z zvyškov glukózy a fruktózy vo svojej cyklickej forme. Sú navzájom spojené prostredníctvom interakcie hemiacetalových hydroxylu (1 → 2) väzby -glikozidnoy, tj voľného hemiacetálu (glykozid) hydroxylové offline:

Fyzikálne vlastnosti sacharózy a prírodného pôvodu

Sacharóza (bežný cukor) je biela kryštalická látka, sladšia ako glukóza, dobre rozpustná vo vode.

Teplota topenia sacharózy je 160 ° C. Keď sa roztavená sacharóza stuhne, vytvorí sa amorfná transparentná hmota - karamel.

Sacharóza je disacharid, ktorý je v prírode veľmi bežný, nachádza sa v mnohých plodoch, ovocí a bobuliach. Najmä veľa z nich je obsiahnuté v cukrovej repy (16-21%) a cukrovej trstine (až 20%), ktoré sa používajú na priemyselnú výrobu jedlého cukru.

Obsah cukru v cukre je 99,5%. Cukor sa často nazýva "nosič kalórií", pretože cukor je čistý uhľohydrát a neobsahuje iné živiny, ako sú napríklad vitamíny a minerálne soli.

Chemické vlastnosti

Pre sacharózu charakteristické reakcie hydroxylových skupín.

1. Kvalitatívna reakcia s hydroxidom medi (II)

Prítomnosť hydroxylových skupín v molekule sacharózy sa ľahko potvrdí reakciou s hydroxidmi kovov.

Video test "Dôkaz o prítomnosti hydroxylových skupín v sacharóze"

Ak sa roztok hydroxidu meďnatého pridáva do roztoku sacharózy, vytvorí sa jasne modrý roztok meďnatých sacharátov (kvalitatívna reakcia viacmocných alkoholov):

2. Oxidačná reakcia

Znižovanie disacharidov

Disacharidy, v ktorého molekuly zachovaná hemiacetálu (glykozid) hydroxyl (maltóza, laktóza), roztok čiastočne transformovaná z cyklických foriem v otvorenej aldehydového forme a reakcie, ktoré sú typické pre aldehydu: reagovať s amoniakálnym roztokom oxidu strieborného a zníženú hydroxidu meďnatého, (II) na oxid meďnatý. Takéto disacharidy sa nazývajú redukujúce (redukujú Cu (OH)2 a Ag2O).

Silver Mirror Reaction

Neredukujúci disacharid

Disacharidy, v ktorých molekuly majú hemiacetáty (glykozid) hydroxyl (sacharóza), a ktoré nemôžu prejsť otvorenú formou karbonylové názvom neredukčních (nezníži Cu (OH)2 a Ag2O).

Sacharóza, na rozdiel od glukózy, nie je aldehyd. Sacharóza, že v roztoku nereaguje "strieborné zrkadlo" a za zahrievania s hydroxidom medi (II) netvorí červený oxid medi (I), pretože nie je schopné otáčať do otvorenej formy, ktorý obsahuje aldehydovou skupinu.

Video test "Neprítomnosť redukčnej schopnosti sacharózy"

3. Hydrolýza

Disacharidy sa vyznačujú hydrolýzou (v kyslom prostredí alebo pôsobením enzýmov), v dôsledku čoho sa vytvárajú monosacharidy.

Sacharóza je schopná podstúpiť hydrolýzu (keď sa zahrieva v prítomnosti vodíkových iónov). Zároveň sa tvorí molekula glukózy a molekula fruktózy z jedinej molekuly sacharózy:

Video experiment "Kyslá hydrolýza sacharózy"

Počas hydrolýzy sa maltóza a laktóza delia na monosacharidy, ktoré sú súčasťou týchto zlúčenín, kvôli pretrhnutiu väzieb medzi nimi (glykozidické väzby):

Reakcia hydrolýzy disacharidov je teda opačným procesom ich tvorby z monosacharidov.

V živých organizmoch dochádza k hydrolýze disacharidov za účasti enzýmov.

Výroba sacharózy

Cukrová repa alebo cukrová trstina prevedie na tenké hoblín a umiestnený do difúzora (veľké kotly), v ktorom teplá voda umýva sacharózu (cukor).

Spolu so sacharózou sa do vodného roztoku prenášajú aj iné zložky (rôzne organické kyseliny, bielkoviny, farbivá atď.). Na oddelenie týchto produktov od sacharózy sa roztok spracuje vápenným mliekom (hydroxidom vápenatým). V dôsledku toho sa vytvárajú slabo rozpustné soli, ktoré sa vyzrážajú. Sacharóza tvorí rozpustnú vápenatú sacharózu C hydroxidom vápenatým12H22ach11· CaO · 2H2O.

Oxid uhoľnatý (IV) prechádza cez roztok, aby sa rozložil vápník vápenatý a neutralizoval prebytok hydroxidu vápenatého.

Vyzrážaný uhličitan vápenatý sa odfiltruje a roztok sa odparí vo vákuovom zariadení. Keďže sa tvorba cukrových kryštálov oddelí pomocou odstredivky. Zvyšný roztok - melasa - obsahuje až 50% sacharózy. Používa sa na výrobu kyseliny citrónovej.

Vybraná sacharóza sa čistí a odfarbí. K tomu sa rozpustí vo vode a výsledný roztok sa filtruje cez aktívne uhlie. Potom sa roztok znovu odparí a kryštalizuje.

Aplikácia sacharózy

Sacharóza sa používa hlavne ako nezávislý potravinový výrobok (cukor), ako aj pri výrobe cukroviniek, alkoholických nápojov, omáčok. Používa sa vo vysokých koncentráciách ako konzervačná látka. Hydrolýzou sa z neho získa umelý med.

Sacharóza sa používa v chemickom priemysle. Pri použití fermentácie sa z neho získa etanol, butanol, glycerín, levulinát a kyselina citrónová a dextrán.

V medicíne sa sacharóza používa pri výrobe práškov, zmesí, sirupov vrátane novorodencov (na poskytnutie sladkej chuti alebo konzervácie).

Molová hmotnosť cukru

Diabetes insipidus - čo to je?

  • 1 Príčiny a typy diabetes insipidus
  • 2 Hlavné príznaky diabetes insipidus
  • 3 Vlastnosti prejavov diabetes insipidus u detí
  • 4 Diagnóza a liečba diabetes insipidus
  • 5 Liečba diabetes insipidus

Ochorenie vedie k zvýšenému vylučovaniu tekutiny, čo sprevádza zníženie koncentračných vlastností moču a silný smäd.

Príčiny a typy diabetes insipidus

Nasledujúce typy diabetes insipidus sú rozlíšené:

  • Renálna (nefrogénna) - je charakterizovaná normálnou koncentráciou vazopresínu v krvi, ale jeho absorpcia renálnym tkanivom je znížená.
  • Centrálne (neurogénne) - vyskytuje sa pri nedostatočnej syntéze antidiuretického hormónu hypotalamom. Diabetes insipidus centrálneho pôvodu vedie k tomu, že sa hormón vyrába v malých množstvách. Podieľa sa na reabsorpcii tekutiny v tkanive obličiek. Pri nedostatku vazopresínu sa veľké množstvo vody vylučuje z obličiek.
  • Insipidary - s častými stresmi a nervovými zážitkami;
  • Progestín - u tehotných žien. Diabetes mellitus počas tehotenstva sa tvorí v dôsledku deštrukcie vazopresínu enzymatickými zložkami placenty. Smäd a "dehydratácia" moču sa vyskytuje najčastejšie v treťom trimestri gravidity.
  • Idiopatická - z neznámeho dôvodu, ale klinické štúdie ukazujú vysokú pravdepodobnosť prenosu ochorenia dedením.

Bežné príčiny cukrovky insipidus:

Späť na obsah

Hlavné príznaky diabetes insipidus

Príčiny choroby sú početné, ale príznaky ochorenia sú podobné pri všetkých typoch ochorení a ich variantoch. Závažnosť klinického obrazu však závisí od dvoch dôležitých zásad:

  • Nedostatok antidiuretického hormónu;
  • Imunita voči vazopresínu receptora obličiek.

Ak nezačnete liečiť chorobu v počiatočnom štádiu, objavia sa ďalšie príznaky:

  • Znižuje chuť do jedla, objavuje sa zápcha v dôsledku porušenia syntézy tráviacich enzýmov a napínania žalúdka;
  • Existujú suché sliznice, úbytok hmotnosti spôsobený stratou vody;
  • Zvyšuje dolnú časť brucha v dôsledku preťahovania močového mechúra;
  • Potenie je znížené;
  • Teplota stúpa;
  • Muž sa rýchlo unaví;
  • Vyskytuje sa spánok.

Okrem toho, ak sa objavia iné patologické znaky choroby:

  • Emočná labilita;
  • Bolesti hlavy a nespavosť;
  • Znížená pozornosť a koncentrácia.

Existujú určité rozdiely v príznakoch ochorenia u mužov, žien a detí. Predstavitelia silnej polovice ľudstva majú zníženú sexuálnu funkciu (libido). U žien sú symptómy ochorenia spojené s menštruačnými nepravidelnosťami. Vo väčšine prípadov sa neplodnosť vyvíja na pozadí diabetes insipidus. Ak sa choroba objavila pri prenášaní dieťaťa, existuje vysoká pravdepodobnosť potratu.

Späť na obsah

Vlastnosti prejavov diabetes insipidus u detí

Symptómy cukrovky insipidus u detí sa nelíšia od prejavov ochorenia u dospelých.
Špecifické príznaky choroby u dieťaťa:

  • Na pozadí zlej výživy, dieťa získava váhu;
  • Po jedle, vracanie a nevoľnosť sa objavujú.
  • Inkontinencia v noci;
  • Bolesť kĺbov.

Jedinečné prejavy diabetes insipidus u dojčiat:

  • úzkosť;
  • Dieťa "moča" v malých porciách;
  • Rýchlo uvoľniť hmotnosť;
  • Nemá roztrhnutie;
  • Teplota stúpa;
  • Rytmus srdca sa zvyšuje.

Pred rokom dieťa nemôže vyjadriť slovami svoj zdravotný stav. Ak rodičia nevšimnú príznaky ochorenia, budú mať kŕče, ktoré povedú k smrti.

Späť na obsah

Diagnóza a liečba diabetes insipidus

Diagnóza diabetes insipidus vyžaduje anamnézu pre nasledujúce body:

  • Je tam spánok;
  • Koľko pacienta konzumuje tekutiny denne;
  • Existuje mentálne napätie alebo zvýšená smäd?
  • Existujú nádory a endokrinné poruchy?

Späť na obsah

Liečba diabetes insipidus

Liečba diabetes insipidus je založená na množstve dennej straty vody. Keď osoba stráca menej ako 4 litre denne, lieky nie sú predpísané a korekcia stavu sa vykonáva s diétou.
Pri strate viac ako 4 litre sa odporúča, aby hormonálne látky pôsobili ako antidiuretický hormón. Výber koncentrácie liečiva sa uskutočňuje na základe stanovenia denného množstva moču.
Aké lieky sú náhrady vazopresínu:

  • Desmopresín (adiuretin);
  • Minirin®;
  • Miskleron;
  • karbamazepín;
  • Chlórpropamid.

U pacientov s renálnym ochorením sú predpísané tiazidové diuretiká (triampur, hydrochlorotiazid). Na zmiernenie zápalu - indometacín, ibuprofen.

Chémia: je molárna hmotnosť cukru a jeho vzorec?

Chémia: je molárna hmotnosť cukru a jeho vzorec?

    Molekulárny vzorec cukru (chemický názov Sacharóza)
    C12H22O11
    Táto látka je komplexný sacharidový neregenerujúci disacharid.
    Štruktúrny vzorec obsahuje 2 zvyšky monosacharidov.
    alfa-D-glukopyranóza a beta-D-fruktofuranóza, spojené glykozidickou väzbou:

Molárna hmotnosť sacharózy 342 g / mol

  • C12H22O11
  • Vzorec sacharózy je C12H14O3 (OH) 8
    Molárna hmotnosť 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

    Príprava cukrového roztoku a výpočet jeho hmotnostnej frakcie v roztoku

    Zariadenia a činidlá. Meranie absolventa 100 ml, kužeľová banka, váhy s hmotnosťou, sklenená tyč s gumovou špičkou, kalkulačka; cukor (kusy), destilovaná voda.

    Poradie práce Pozorovania. zistenie
    Odmerajte pomocou odmerného valca 50 ml destilovanej vody a nalejte ju do kužeľovej banky s objemom 100 ml. V laboratórnom meradle odvážte dva kusy cukru, potom ich vložte do banky do vody a premiešajte so sklenenou tyčinkou až do úplného rozpustenia.

    Vypočítajte hmotnostný podiel cukru v roztoku. Potrebné údaje máte: hmotnosť cukru, objem vody. Hustota vody by sa mala rovnať 1 g / ml. Vzorce na výpočet:
    (sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

    m (p-ra) = m (sam.) + m (H20),

    Molárna hmotnosť látky M sa rovná súčtu atómových hmotností prvkov vo vzorci a rozmeru M g / mol Vypočítajte molárnu hmotnosť cukru, ak je známe, že sacharóza má vzorec C12H22O11
    Avogadro číslo
    NA = 6,021023 molekúl / mol Vypočítajte, koľko molekúl cukru je vo výslednom roztoku.
    (sakh.) = m (sakh.) / M (sak.),

    Glukózový monosacharid. Molová hmotnosť 180 g / mol. Glukóza vo forme D-formy (dextróza, hroznový cukor) je najbežnejší sacharid. V lineárnom. - prezentácia

    Prezentácia bola uverejnená pred 6 rokmi používateľmi kokoechool2.ucoz.ru

    Súvisiace prezentácie

    Prezentácia na tému: "Glukózový monosacharid, molárna hmotnosť 180 g / mol Glukóza vo forme D-formy (dextróza, hroznový cukor) je najbežnejším sacharidom. - Prepis:

    2 Glukózový monosacharid. Molová hmotnosť 180 g / mol. Glukóza vo forme D-formy (dextróza, hroznový cukor) je najbežnejší sacharid. V lineárnom vzorci obsahujú molekuly glukózy jednu aldehydovú skupinu a päť hydroxidových skupín. V kryštáloch sú molekuly glukózy v jednej z dvoch cyklických foriem (a- alebo p-glukózy), ktoré sú vytvorené z lineárnej formy vzhľadom na interakciu hydroxylovej skupiny na 5. uhlíkovom atóme s karboxylovou skupinou. V tuhom stave má glukóza cyklickú štruktúru. Normálna kryštalická glukóza je a-forma. V roztoku je ß-forma stabilnejšia (u rovnovážneho stavu v rovnovážnom stave zodpovedá viac ako 60% molekúl). Podiel aldehydovej formy v rovnováhe je nevýznamný.

    3 Glukóza sa nachádza vo voľnej forme a vo forme oligosacharidov (trstinový cukor, mliečny cukor), polysacharidy (škrob, glykogén, celulóza, dextrán), glykozidy a iné deriváty. Vo svojej voľnej forme je glukóza obsiahnutá v ovocí, kvetoch a iných rastlinných orgánoch a je tiež bežná vo svete zvierat: 0,1% je v krvi. Glukóza sa nazýva aj hroznový cukor, pretože je obsiahnutá vo veľkom množstve v hroznovej šťave. Glukóza sa rozširuje po celom tele a slúži ako zdroj energie pre telo. Je to súčasť sacharózy, laktózy, celulózy, škrobu. Glukóza je nevyhnutná pre úplné "spaľovanie" tukov v tele, takže jej nedostatok vedie k nadmernému vzhľadu mastných kyselín v krvi, čo môže spôsobiť vznik acidózy a ketózy.

    4 Glukóza Glukóza je bielymi kryštálmi, sladkou chuťou, dobre rozpustnou vo vode. Z vodného roztoku sa uvoľňuje vo forme kryštalického hydrátu C 6 H 12 O 6 · H 2 O. V porovnaní s repným cukrom je menej sladký.

    Glukóza má chemické vlastnosti charakteristické pre alkoholy a aldehydy. Okrem toho má niektoré špecifické vlastnosti: Vlastnosti vzhľadom na prítomnosť v molekule Špecifické vlastnosti skupiny hydroxylová skupina-aldehyd 1. Reaguje s karboxylovými kyselinami za vzniku esterov (päť hydroxylových skupín glukózy reaguje s kyselinami) 1. Reaguje s oxidom strieborným (I) v roztoku amoniaku (strieborná zrkadlová reakcia): CH 2OH (CHOH) 4 -OH + Ag 2O® CH 2OH (CHOH) 4-C02H + 2Ag ° Glukóza môže byť fermentovaná: a) alkoholová fermentácia C 6 H 12 O 6 ® 2CH3 - CH20H + C02 b) mliečna fermentácia C6H12O6 ® 2CH3 -CHOH-COOH kyselina mliečna 2. Ako sa viacsýtny alkohol reaguje s hydroxidom meďnatým za vzniku alkoxidu meďnatého 2. Oxidovaný hydroxidom meďnatým (so zrážaním červenej zrazeniny) 3. Pod vplyvom redukčných činidiel sa stáva hexakomálny alkohol) maslová fermentácia C 6 H 12 O 6 ® C 3 H 7 COOH + 2H 2 + 2 CO 2 maslová kyselina

    Glukóza prináša všeobecné reakcie na aldózy, to je redukčný cukor, tvorí množstvo derivátov spôsobených aldehydovou skupinou. Keď sa zníži glukóza, vytvorí sa hexagonálny alkohol sorbitol; pri oxidácii aldehydovej skupiny kyseliny glukózovej glukózovej glukónovej s ďalšou oxidáciou dvojsýtnej kyseliny cukrovej. Keď sa oxiduje iba skupina sekundárneho alkoholu glukózy (za predpokladu, že je chránená aldehydová skupina), vzniká kyselina glukurónová. Tvorba glukurónovej kyseliny z glukózy sa môže vyskytnúť pod pôsobením enzýmov oxidázy alebo glukózodehydrogenázy. Počas pyrolýzy glukózy sa vytvárajú glykozány: a-glykozán a b-glukózan. Kalorimetrické, jódometrické a iné metódy sa používajú na kvantitatívne stanovenie glukózy.

    Oxidácia glukózy na kyselinu glukónovú je zvlášť jednoduchá v alkalickom médiu v prítomnosti indikátora metylénovej modrej. Hydroxid sodný je rozpustný vo vode v banke. Pridajte glukózu a potom trochu roztok metylénovej modrej. Po určitom čase sa roztok stáva bezfarebným. Rozmiešajte roztok. Je znova sfarbených do modrej farby. Takéto zmeny farieb je možné pozorovať mnohokrát za sebou. Pod pôsobením alkálie vo vodnom prostredí sa glukóza dehydratuje a mení sa na kyselinu glukónovú. Pri absencii metylénovej modrej sa vodík, ktorý sa odštiepi počas dehydrogenácie, oxiduje vzduchom kyslíkom veľmi pomaly a reakcia prakticky neprebieha. Metylénová modrá pridáva vodík a mení sa na bezfarebnú zlúčeninu. Táto bezfarebná zlúčenina sa oxiduje vzduchom kyslíkom na metylénovú modrú a znovu sa objaví modrá farba. Počas reakcie sa indikátor takmer nekonzumuje. Je to typický katalyzátor na oxidáciu glukózy na kyselinu glukónovú.

    10 Veľa ovocia a bobúľ obsahuje glukózu. Na stanovenie prítomnosti glukózy môžete použiť hydroxid mednatý (II). Stlačte džús z hrozna. Pridajte do šťavy niekoľko kvapiek roztoku síranu meďnatého a alkalického roztoku. Rozložte roztok. Farba roztoku sa začína meniť. Keď sa roztok varí, vytvorí sa žltá zrazenina Cu20, ktorá sa postupne premení na červenú zrazeninu CuO. To dokazuje prítomnosť glukózy v hroznovej šťave. (CHOH) 4-COOH + (C0H) 4-C0 + Cn (OH) 2 = CH20H. Použitie kukuričného škrobu je ekonomicky najprospešnejšie, ale ak nie ste Chruščov, bude to robiť aj raž, t. pšenice.

    12 V dôsledku fotosyntéznej reakcie vzniká v prírode glukóza spolu s inými sacharidmi: 6CO 2 + 6H 2O chlorofyl C 6 H 12 O 6 + 6O 2 -Q Energia Slnka sa nahromadzuje počas tejto reakcie. Vo výrobe sa najčastejšie získava glukóza hydrolýzou škrobu v prítomnosti kyseliny sírovej: (C6H10O5) n + nH20 H2S04, tnC6H12O6 Glukózu je možné získať hydrolýzou prírodných látok, ktoré ju tvoria. Vo výrobe sa vyrába kyslou hydrolýzou zemiakového a kukuričného škrobu. H2SO4, t (C6H10O5) n + nH20 - nC6H12O6 Kompletné syntézy glukózy, uskutočnené na báze dibrómu králika, rovnako ako glycerolaldehyd a dioxyacetón, sú teoreticky zaujímavé. V prírode sa ako výsledok fotosyntéznej reakcie vytvára glukóza spolu s inými sacharidmi: chlorofyl 6CO 2 + 6H 2O * * - C 6 H 12 O 6 + 6O 2 - Q Počas tejto reakcie sa nahromadí energia Slnka.

    13 Glukóza je hodnotný výživový produkt. V tele prechádza komplexnými biochemickými transformáciami, ktoré produkujú oxid uhličitý a vodu a energia sa uvoľňuje podľa poslednej rovnice: C 6 H 12 O 6 + 6O 2 ® 6H 2 O + 6CO kJ Tento proces pokračuje v krokoch, a preto sa uvoľňuje energia pomaly. Glukóza sa tiež podieľa na druhom stupni energetického metabolizmu živočíšnej bunky (štiepenie glukózy). Kumulatívna rovnica je nasledujúca: Keďže sa glukóza ľahko absorbuje v tele, používa sa v medicíne ako spevňujúca terapeutická látka pre symptómy. srdcová slabosť, šok, je súčasťou krvnej náhrady a protizápalových tekutín. Glukóza sa bežne používa v cukrovinkárskom priemysle (výrobu marmelády, karamelu, perníka atď.) V textilnom priemysle ako redukčného činidla ako východiskového produktu pri výrobe askorbových a glykónových kyselín na syntézu viacerých derivátov cukru atď. Procesy fermentácie glukózy sú veľmi dôležité. Napríklad, keď kyslé kapusta, uhorky, mlieko, mliečne kvasenie glukózy nastane, ako aj počas silážovania krmiva. Ak sa hmotnosť, ktorá sa má silážovať, nie je dostatočne zhutnená, potom pod vplyvom preniknutého vzduchu dochádza k fermentácii kyseliny maslovej a krmivo sa stáva nevhodným na použitie. V praxi sa alkoholová fermentácia glukózy používa aj pri výrobe piva.

    15 Niektoré žaby zistili, že používanie glukózy v ich telách je zvedavé, aj keď oveľa menej dôležité. V zime niekedy nájdete žaby zamrznuté v ľadových blokoch, ale po rozmrazení ožijú obojživelníci. Ako sa im podarí nezmraziť? Ukazuje sa, že s nástupom chladu v žabej krvi sa množstvo glukózy zvýši 60-krát. Tým sa zabráni tvorbe ľadových kryštálov vo vnútri tela.

    16 Hrdinovia románu Julesa Verneho Deti kapitána Granta mali len večeru s maslom divého láma (guanaco), ktorý ich zastrelil, keď sa zrazu ukázalo, že to nie je jedlé. Možno to ležalo príliš dlho? - pýtal sa jeden z nich. Nie, bohužiaľ bežal príliš dlho! - odpovedal geograf Paganel - Guanaco mäso je chutné len vtedy, keď je zviera usmrtené počas zvyšku, ale ak je dlho lovené a zviera beží dlhú dobu, potom je jeho mäso nepoživatelné. Je nepravdepodobné, že by bol Paganel schopný vysvetliť dôvod javu, ktorý opísal. Ale pomocou údajov modernej vedy to nie je ťažké.

    17 Je však potrebné začať trochu zďaleka. Keď bunka dýcha kyslík, glukóza v nej spaľuje, mení sa na vodu a oxid uhličitý a uvoľňuje energiu. Predpokladajme však, že zviera beží dlhú dobu, alebo osoba rýchlo vykoná nejakú ťažkú ​​fyzickú prácu, ako je rezanie dreva. Kyslík nemá čas dostať sa do svalových buniek. Avšak bunky sa ihneď nezabudnú. Začína zvedavý proces glykolýzy (čo znamená poruchy cukru). Keď sa glukóza rozkladá, nejde o vodu a oxid uhličitý, ale zložitejšia látka je kyselina mliečna. Každý, kto vyskúšal kyslé mlieko alebo kefír, pozná svoj chuť. Energia počas glykolýzy sa uvoľňuje 13 krát menej ako počas dýchania. Čím viac kyseliny mliečnej sa nahromadia vo svaloch, tým silnejšia je osoba alebo zviera pocit únavy. Nakoniec je všetka glukóza vo svaloch vyčerpaná. Potrebujete odpočinok. Preto, keď prestanete rozkrájať palivové drevo alebo vybehnúť po dlhých schodoch, človek zvyčajne dýcha a zaplní nedostatok kyslíka v krvi. Bola to kyselina mliečna, ktorá spôsobila, že mäso zo zvieraťa zostrelené hrdinkami Julera Verneho nemalo chuť.

    18 Stručná chemická encyklopédia G.E.Rudzitis, F.G. Feldman "Trieda chemie 10". - Moskva "Vzdelávanie", 2011 G.A. Melentyeva, L.A. Antonova "Farmaceutická chémia". - Moskva, 1985 V.G. Zhiryakov "Organická chémia". - Moskva, 1986 V.G. Belikhov "Farmaceutická chémia". - Moskva Medpress Info, 2007 M.D. Mashkovskii. Medicines, 7. vyd., Časť 1, 1972

    Molová hmotnosť cukru

    Príkladom najbežnejších disacharidov v prírode (oligosacharid) je sacharóza (repný alebo trstinový cukor).

    Oligosacharidy sú kondenzačné produkty dvoch alebo viacerých molekúl monosacharidov.

    Disacharidy sú uhľohydráty, ktoré sa pri zahrievaní vodou v prítomnosti minerálnych kyselín alebo pod vplyvom enzýmov podrobia hydrolýze a rozdelia sa na dve molekuly monosacharidov.

    Fyzikálne vlastnosti a v prírode

    1. Jedná sa o bezfarebné kryštály sladkej chuti, rozpustné vo vode.

    2. Bod topenia sacharózy je 160 ° C.

    3. Keď sa roztaví roztavená sacharóza, vytvorí sa amorfná transparentná hmota - karamel.

    4. Obsiahnuté v mnohých rastlinách: v šťave z brezy, javora, v mrkve, melóny, rovnako ako v cukrovej repy a cukrovej trstine.

    Štruktúra a chemické vlastnosti

    1. Molekulový vzorec sacharózy - C12H22ach11

    2. Sacharóza má zložitejšiu štruktúru ako glukóza. Molekula sacharózy pozostáva z zvyškov glukózy a fruktózy, navzájom prepojených v dôsledku interakcie hemiacetalových hydroxylových (1 → 2) -glykozidických väzieb:

    3. Prítomnosť hydroxylových skupín v molekule sacharózy sa ľahko potvrdí reakciou s hydroxidmi kovov.

    Ak sa roztok hydroxidu meďnatého pridáva do roztoku sacharózy, vytvorí sa jasne modrý roztok meďnatého sacharózy (kvalitatívna reakcia polyatomických alkoholov).

    4. V sacharóze nie je žiadna aldehydová skupina: keď sa zahrieva roztokom amoniaku oxidu strieborného (I), nedáva "strieborné zrkadlo", keď sa zohreje hydroxidom meďnatým (II), nevytvára červený oxid medi (I).

    5. Sacharóza, na rozdiel od glukózy, nie je aldehyd. Sacharóza, kým v roztoku, nereaguje na "strieborné zrkadlo", pretože sa nemôže premeniť na otvorenú formu obsahujúcu aldehydovú skupinu. Takéto disacharidy nie sú schopné oxidovať (tj redukovať) a nazývajú sa neredukujúce cukry.

    6. Najdôležitejšou disacharidou je sacharóza.

    7. Je získaný z cukrovej repy (obsahuje až 28% sacharózy zo sušiny) alebo z cukrovej trstiny.

    Reakcia sacharózy s vodou.

    Dôležitou chemickou vlastnosťou sacharózy je schopnosť hydrolýzy (pri zahrievaní v prítomnosti vodíkových iónov). Zároveň sa tvorí molekula glukózy a molekula fruktózy z jedinej molekuly sacharózy:

    Z počtu izomérov sacharózy, ktoré majú molekulový vzorec12H22ach11, možno rozlíšiť maltózu a laktózu.

    Počas hydrolýzy sa rozličné disacharidy rozdelia na ich monosacharidy, ktoré sú súčasťou ich zlúčenín v dôsledku rozpadu väzieb medzi nimi (glykozidické väzby):

    Reakcia hydrolýzy disacharidov je teda opačným procesom ich tvorby z monosacharidov.