Tablety a ampulky Berlition (300, 600): návod na použitie

  • Dôvody

Berlition je liek, ktorého účinok je zameraný na elimináciu prejavov diabetickej polyneuropatie.

Ide o syndróm, ktorý sa vyvinie u pacientov s diabetes mellitus a je charakterizovaný ischémiou a metabolickými poruchami v periférnom nervovom systéme vyskytujúcimi sa na pozadí hyperglykémie.

Na tejto stránke nájdete všetky informácie o lieku Berlition: úplné pokyny na použitie tohto lieku, priemerné ceny v lekárňach, úplné a neúplné analógy lieku, ako aj recenzie ľudí, ktorí už Berlision používajú. Chcete opustiť svoj názor? Napíšte do komentárov.

Klinicko-farmakologická skupina

Liek s antioxidačným účinkom, ktorý reguluje metabolizmus uhľohydrátov a lipidov.

Podmienky predaja liekov

Je uvoľnená na lekársky predpis.

Koľko je brušenie? Priemerná cena v lekárňach je 650 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo je dostupné vo forme:

  • Mäkké kapsuly, z ktorých každá obsahuje 300 mg kyseliny tioktovej (Berlition 300);
  • Koncentrát na infúzny roztok v ampulkách s kapacitou 24 ml. Obsah kyseliny tioktovej v každej ampulke je 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mäkké kapsuly, z ktorých každá obsahuje 600 mg kyseliny tioktovej (Berlition 600);
  • Koncentrát na infúzny roztok v 12 ml ampulkách. Obsah kyseliny tioktovej v každej ampulke je 300 mg (Berlition 300 U);
  • Okrúhle bikonvexné tablety bledožltej farby, potiahnuté. Obsah kyseliny tioktovej v každej tablete je 300 mg (Berlition 300 Perorálne).

Kyselina alfa-lipoová ako aktívna zložka je uvedená v príprave Berlition, vyrábanom firmou Chemie (Nemecko).

Farmakologický účinok

Účinnou zložkou liečiva je kyselina a-lipoová (tiokatická). Táto látka je prítomná takmer vo všetkých ľudských orgánoch, ale jej prevažná časť je lokalizovaná v pečeni, srdci a obličkách. Kyselina tioktová je silný antioxidant, ktorý pomáha znižovať škodlivé toxické účinky ťažkých kovov, toxínov a iných toxických zlúčenín. Okrem toho táto látka chráni pečeň pred vonkajšími škodlivými vplyvmi a zlepšuje jej aktivitu.

Hlavné pôsobenie kyseliny alfa-lipoovej:

  1. Chráni genetický materiál molekúl DNA;
  2. Má pozitívny účinok na trofické procesy, zlepšuje biochemický medzibunkový metabolizmus;
  3. Normalizuje prácu neurovlasových zväzkov;
  4. Uľahčuje potrebnú produkciu enzýmov v tele;
  5. X urýchľuje metabolizmus;
  6. Podporuje vstrebávanie a účinnosť vitamínov a antioxidantov;
  7. Deaktivuje a odstraňuje voľné radikály:
  8. Reguluje sacharidy, rovnováha tukov.

Pod vplyvom aktívnych zložiek Berlithionu sa znižuje produkcia vedľajších produktov glykozylačného procesu. V dôsledku toho sa významne zlepšuje neuro-periférna funkcia, zvyšuje sa hladina glutatiónu (najsilnejší antioxidant produkovaný našim telom a ochrana pred vírusmi, toxickými látkami a rôznymi chorobami).

Indikácie na použitie

Liek Berlition sa používa hlavne na liečbu pacientov s alkoholickou a diabetickou polyneuropatiou sprevádzanú parestéziami. Okrem toho sa tento nástroj môže podávať pacientom trpiacim rôznymi ochoreniami pečene.

kontraindikácie

Kontraindikácie používania lieku Berlition sú:

  • tehotenstvo a dojčenie;
  • vek do 18 rokov;
  • reakcie z precitlivenosti alebo intolerancie na kyselinu alfa-lipoovú alebo na jednu z pomocných zložiek liečiva;
  • porušenie absorpcie glukózo-galaktózy, galaktozémie, deficiencie laktázy.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Používanie lieku Berlition v akomkoľvek období tehotenstva a počas dojčenia je prísne kontraindikované.

Návod na použitie

Pokyny na použitie naznačujú, že obsah ampulky Berlition je určený na prípravu infúzneho roztoku.

Ako rozpúšťadlo sa povoľuje len 0,9% roztok chloridu sodného. Hotový roztok sa aplikuje intravenózne a uzáver sa uzavrie hliníkovou fóliou, aby sa zabránilo vystaveniu slnečnému žiareniu. 250 ml pripraveného roztoku sa má injikovať najmenej 30 minút.

  • U dospelých s ťažkou diabetickou polyneuropatiou sa obvykle odporúča podávať 300 až 600 mg kyseliny tioktovej (1-2 ampulky Berlition 300 alebo 1 ampulka Berlithion 600) denne.
  • U dospelých s ťažkými formami ochorenia pečene sa zvyčajne odporúča podať 600-1200 mg kyseliny tioktovej denne.

Terapia s parenterálnymi formami liečiva sa uskutočňuje po dobu nie dlhšiu ako 2 až 4 týždne, po ktorej prechádza na perorálny príjem kyseliny tioktovej.

Pacienti s diabetickou polyneuropatiou by mali udržiavať optimálnu hladinu glukózy v krvi (vrátane prípadnej úpravy dávky hypoglykemických liekov).

Pri infúzii lieku hrozí riziko anafylaktického šoku, s vývojom svrbenia, slabosti alebo nevoľnosti, okamžite zastavte podávanie lieku. Počas infúzie by mal byť pacient pod stálym dohľadom zdravotníckeho personálu.

Pokyny pre tablety

Tablety sa užívajú ráno, pol hodiny pred prvým jedlom. Trvanie liečby závisí od rýchlosti obnovenia, zmierňovania symptómov a normalizácie stavu. Liečba trvá v priemere 2 až 4 týždne.

  • Na liečbu neuropatie sa má liek užívať dve tablety jedenkrát denne. To je, vezmite dve pilulky naraz. Berlition sa má prehltnúť bez žuvanie a pitie veľkého množstva vody (najmenej polovicu skla).

Po liečbe neuropatie môžete pokračovať v užívaní lieku Berlition na jednu tabletu denne ako podpornú liečbu zameranú na prevenciu relapsu.

Vedľajšie účinky

Používanie lieku Berlition môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Na strane kardiovaskulárneho systému: tachykardia (po rýchlom intravenóznom podaní), návaly tváre a hornej časti tela, bolesť a pocit napätia v hrudníku.
  • Na strane tráviaceho traktu: dyspeptické poruchy, nevoľnosť, vracanie, zmeny chuti, poruchy stolice.
  • Alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, žihľavka, ekzém. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anafylaktický šok.
  • Zo strany centrálneho nervového systému: pocit ťažkosti v hlave, diplopia, kŕče (po rýchlom intravenóznom podaní).

Môžu sa vyskytnúť aj príznaky hypoglykémie, bolesti hlavy, nadmerné potenie, závraty a poruchy videnia. Niekedy je ťažké dýchať, purpura a trombocytopénia. Na začiatku liečby u pacientov s polyneuropatiou sa môžu zosilniť parestézie s husím bokom.

predávkovať

Pri predávkovaní Berlithionom sa zaznamenávajú bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, psychomotorické nepokoj, zmätenosť.

Keď Berlithione užíva viac ako 10 gramov, dochádza k závažnej intoxikácii tela vrátane smrti. Pri súčasnom používaní lieku s etylalkoholom sa zvyšuje závažnosť otravy kyselinou alfa-lipoovou. Ťažká otravou kyselinou tioktovou sprevádza laktátová acidóza, generalizované kŕče, hemolýza, znížená funkcia kostnej drene, intravaskulárna koagulácia krvi a šok.

Špeciálne pokyny

V prípade príjmu vysokých dávok lieku Berlition môže mať pacient za následok nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy. Pri ďalšom zvyšovaní dávky sú:

  • zmätenosť;
  • Psychomotorická agitácia;
  • Ťažká intoxikácia (nie smrteľná).

Súčasne sa v kombinácii s alkoholom výrazne zvyšuje závažnosť otravy kyselinou tioktovou. Pri ťažkej intoxikácii má pacient laktátovú acidózu, generalizované záchvaty, diseminovanú intravaskulárnu koaguláciu, zníženú funkciu kostnej drene, zlyhanie viacerých orgánov, hemolýzu, rabdomyolýzu.

Všetky tieto príznaky vyžadujú okamžitú hospitalizáciu pacienta. V prípade otravy perorálnymi formami Berlithion sú indikované výplachy žalúdka a podávanie aktívneho uhlia. V prípade potreby vykonajte symptomatickú liečbu.

Pri infúzii lieku Berlition nie je vylúčená pravdepodobnosť anafylaktického šoku, preto sa odporúča podávať liek pod dohľadom zdravotníckeho personálu.

Lieková interakcia

Súčasné užívanie lieku Berlition s:

  • inzulín alebo lieky, ktoré znižujú koncentráciu glukózy v krvi vo forme tabliet, vedie k zvýšeniu terapeutického účinku;
  • lieky obsahujúce etylalkohol alebo alkoholické nápoje v kompozícii vedú k zníženiu účinnosti Berlitionu;
  • Lieky obsahujúce molekuly rôznych cukrov vedú k tvorbe nerozpustných komplexných zlúčenín;
  • Cisplatina alebo iné lieky obsahujúce iónové komplexy s kovmi vedú k oslabeniu ich terapeutického účinku /

recenzia

Zobrali sme niektoré recenzie od ľudí o drogách Berlition:

  1. Svetlana. Predpísali tento liek matkám s cukrovkou. Na začiatku liečby bol obsah cukru v krvi 21. Po 8 kvapkách klesol na 11. Ale na začiatku príjmu existovali silné vedľajšie účinky - nohy boli horiace, bolesť hlavy. Urobili krátku prestávku, ako keby si zvykol. Lekár vysvetlil, že použitie tabliet a kvapiek môže pôsobiť celkom inak. A to v skorých štádiách lieku môže spomaliť absorpciu inzulínu. Následne pomaly prenikne do buniek a proces sa spustí. A napriek tomu neustále na tomto lieku nesedel, prešiel na tradičnejší. Mama z nejakého dôvodu neustále cítila nepohodlie. Ale cukor padol, to je fakt.
  2. Oľga. Hoci neexistuje takýto pokyn, bol mi predpísaný z osteochondrózy. Lekár vysvetlil, že tento liek zlepšuje regeneráciu kĺbov postihnutých osteochondrózou a obnovuje krvný obeh. Počas niekoľkých dní som bol s Berlitionom prepichnutý, cítil som zlepšenie, ale aj s inými liekmi (Piracetam, Hondroxide atď.). Vo všeobecnosti mi to pomohlo.
  3. Denis. Dlho som diagnostikoval diabetes. Na tomto pozadí sa vyvinula neuropatia, objavili sa nepríjemné príznaky. Po prechode na lekára, testovanie a testovanie sa liek Berlition podával vo forme piluliek. Pravidelne som videl niekoľko kurzov a po opätovnom skúšaní sa moje analýzy významne zlepšili. Niekoľkokrát v procese užívania lieku bolo potrebné znížiť dávku inzulínu, ale vo všeobecnosti bola liečba rýchla a bezbolestná.
  4. Karina. Pred takmer dvoma rokmi bola s Berlitionom zaobchádzaná. V nemocnici to droga klesla na mňa. Po poklese hlavy sa točil, bola silná slabosť. Keď bol Berlition v kapsulách predpísaný na ďalšiu liečbu, nevznikli žiadne také nepríjemné pocity.

Negatívne hodnotenia lieku Berlition sú ponechané lekármi, ktorí dodržiavajú prísne dodržiavanie zásad medicíny založenej na dôkazoch. Pretože klinická účinnosť lieku nebola preukázaná, sú presvedčení, že absolútne nie je nevyhnutné predpísať liečbu neuropatií pri diabetes mellitus a iných stavoch alebo ochoreniach. Napriek subjektívnemu zlepšeniu stavu človeka, lekári považujú Berlition za neúčinnú a nechávajú o ňom negatívnu spätnú väzbu.

analógy

Štrukturálne analógy spoločnosti Berlition sú takéto lieky:

  • Thiogamma - tablety, roztok a koncentrát na infúziu;
  • Thioctacid 600 T - roztok na intravenózne podanie;
  • Thioctacide BV - tablety;
  • Lipamid - tablety;
  • Kyselina lipoová - tablety a roztok na intramuskulárne injekcie;
  • Lipotikson - koncentrát na intravenózne podanie;
  • Neyrolipon - kapsuly a koncentrát na prípravu roztoku na intravenózne podanie;
  • Octolipén - kapsuly, tablety a koncentrát na prípravu roztoku na intravenózne podanie;
  • Tablety kyseliny tioktovej;
  • Tiolepta - tablety a roztok na infúzie;
  • Thiolipon - koncentrát na intravenózne podanie;
  • Espa-Lipon - tablety a koncentrát na intravenózne podanie.

Pred použitím analogov sa poraďte so svojím lekárom.

Podmienky skladovania a trvanlivosť

Berlition pilulky sú skladované chránené pred slnečným žiarením a vlhkosťou, mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C. Čas použiteľnosti je 3 roky. Neužívajte pilulky po dátume exspirácie uvedenom na obale.

BERLITION 600

Koncentrát na prípravu roztoku pre infúzie zelenožltej farby, transparentný.

Pomocné látky: etyléndiamín - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampulky z tmavého skla s objemom 25 ml (5) s bielym indikátorom línie zlomu a tri pásiky (zelenožltozelená) - plastové palety (1) - balenia z lepenky.

Tioktická (alfa-lipoová) kyselina je endogénny antioxidant priamych (viaže voľné radikály) a nepriamy účinok. Je to koenzým na dekarboxyláciu alfa-keto kyselín. Čím sa zníži koncentrácia glukózy v krvi, plazme a zvýšenie koncentrácie glykogénu v pečeni a znižuje inzulínovú rezistenciu, je zapojený do regulácie metabolizmu sacharidov a lipidov, stimuluje metabolizmus cholesterolu. Vďaka svojim antioxidačným vlastnostiam, lipoová kyseliny chránia bunky pred poškodením ich produktov rozkladu, znižuje tvorbu pokročilých konečných produktov glykozylácie proteínov v nervových buniek u diabetu, zlepšuje endoneurial prietok krvi a zvyšuje fyziologický obsah antioxidantu glutatiónu. Prispieva k zníženiu koncentrácie glukózy v krvnej plazme ovplyvňuje alternatívne metabolizmus glukózy v diabetes, znižuje hromadenie abnormálnych metabolitov vo forme polyolov, a tým znižuje opuch nervového tkaniva. Tým sa zúčastňuje metabolizmu tukov, lipoová kyseliny zvyšuje biosyntézu fosfolipidov, najmä fosfoinositidy, a tým zlepšiť poškodenú štruktúru bunkových membrán; normalizuje energetický metabolizmus a vedenie nervových impulzov. alkohol kyseliny thiooctové eliminuje toxické účinky metabolitov (acetaldehyd, kyselina pyrohroznová), znižuje nadmerné tvorbe voľných radikálov, molekulárny kyslík, znižuje endoneurial hypoxii a ischémiu, oslabenie prejavy polyneuropatia ako parestézia, pálenie, bolesť a necitlivosť v končatinách. Takže kyselina tioktová má antioxidačný, neurotrofický účinok, zlepšuje metabolizmus lipidov.

Použitie kyseliny tioktovej vo forme etyléndiamínovej soli znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

Pri zavádzaní kyseliny tioctovej C /max v krvnej plazme po 30 minútach je približne 20 μg / ml, AUC - približne 5 μg / h / ml. Má účinok "prvýkrát" cez pečeň. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. Vd - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens - 10-15 ml / min / kg. Vylučuje sa obličkami (80-90%), hlavne vo forme metabolitov. T1/2 - asi 25 min

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

v ampulkách z hnedého skla 12 ml; v škatuľke s 5, 10 alebo 20 ampulkami.

v blistrovom balení 10 ks; v škatuli po 3, 6 alebo 10 baleniach.

Opis dávkovej formy

Injekčný roztok: číra tekutá svetložltá farba so zelenkastým nádychom.
Poťahované tablety: okrúhle, bikonvexné tablety bledožltej farby s vrubom na rozdelenie na jednu stranu.

vlastnosť

Thiooctové kyseliny - endogénnej antioxidant (viaže voľné radikály) v tele tvorenej oxidatívny dekarboxyláciu alfa-ketokyselín.

Farmakologický účinok

Ako koenzým sa komplexy mitochondriálnych multienzýmov zúčastňujú oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej a alfa-keto kyselín. Prispieva k zníženiu hladiny glukózy v krvi a zvýšeniu obsahu glykogénu v pečeni, ako aj k prekonaniu inzulínovej rezistencie.
Z povahy biochemických akcií podobné vitamíny skupiny B. podieľa sa na regulácii metabolizmu sacharidov a lipidov, stimuluje metabolizmus cholesterolu, zlepšenie funkcie pečene. Použitie trometamolovej soli kyseliny tioktovej (s neutrálnou reakciou) v roztokoch na intravenózne podávanie umožňuje znížiť závažnosť vedľajších reakcií.

farmakokinetika

Pri požití je rýchlo a úplne absorbovaný z gastrointestinálneho traktu (príjem potravy znižuje vstrebávanie). Čas dosiahnuť Cmax - 40-60 min. Biologická dostupnosť - 30%. Má účinok "prvýkrát" cez pečeň. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. Distribučný objem je približne 450 ml / kg. Hlavnými metabolickými cestami sú oxidácia a konjugácia. Kyselina tioktová a jej metabolity sa vylučujú obličkami (80-90%). T1/2 - 20 - 50 min. Celkový plazmatický Cl - 10-15 ml / min.

Indikácie lieku Berlition ® 300

Diabetická a alkoholická polyneuropatia, steatohepatitida rôznych etiológií, degenerácia tukov v pečeni, chronická intoxikácia.

kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie. Nemôžete priradiť deti a dospievajúcich (kvôli nedostatku klinických skúseností s používaním tejto drogy v nich).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Kontraindikované počas tehotenstva. V čase liečby by malo prestať dojčiť (v týchto prípadoch nie je dostatok skúseností).

Vedľajšie účinky

Injekčný roztok: niekedy pocit ťažkosti v hlave a ťažkosti s dýchaním (s rýchlym vstúpením do úvodu). Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie v mieste vpichu s výskytom žihľavky alebo pálenia. V niektorých prípadoch - záchvaty, diplopia, bodové krvácanie do kože a slizníc.
Tablety, potiahnuté: v niektorých prípadoch - alergické reakcie na kožu.

Možné zníženie hladiny cukru v krvi.

interakcie

Zbavuje účinok cisplatiny, posilňuje - hypoglykemické lieky.

Dávkovanie a podávanie

Vstup / von, vo vnútri. Pri ťažkých formách polyneuropatie sa používa 12 až 24 ml (300 až 600 mg kyseliny alfa-lipoovej) denne počas 2 až 4 týždňov. Na tento účel 1-2 ampule liečiva nariedené v 250 ml fyziologického 0,9% roztoku chloridu sodného a injekčne sa kvapkajú asi 30 minút. V budúcnosti prejdite na udržiavaciu liečbu liekom Berlition 300 vo forme tabliet v dávke 300 mg denne.

Na liečbu polyneuropatie - 1 tab. 1-2 krát denne (300 až 600 mg kyseliny alfa-lipoovej).

predávkovať

Symptómy: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie.
Liečba: symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Bezpečnostné opatrenia

Počas obdobia liečby by sa malo zdržať užívania alkoholických nápojov (alkohol a jeho výrobky oslabujú terapeutický účinok).

Pri užívaní lieku by sa mali pravidelne monitorovať hladiny cukru v krvi (najmä v počiatočnej fáze liečby). V niektorých prípadoch môže byť potrebné znížiť dávku inzulínu alebo perorálnych antidiabetík na prevenciu symptómov hypoglykémie.

Špeciálne pokyny

Infúzny roztok musí byť chránený hliníkovou fóliou pred svetlom. Chránené pred ľahkým infúznym roztokom je možné uchovávať 6 hodín.

výrobca

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Nemecko.

Podmienky skladovania prípravku Berlition ® 300

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Trvanlivosť lieku Berlithion ® 300

300 mg obalených tabliet - 2 roky.

koncentrát na infúzny roztok 25 mg / ml - 3 roky.

koncentrát na infúzny roztok 25 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Berlithion 600

Lekári z nemocnice Yusupov používajú berlition 600 ako súčasť komplexnej liečby alkoholu a diabetickej polyneuropatie. Liek je predpísaný po komplexnom vyšetrení pacientov využívajúcich najnovšie zariadenia od popredných svetových výrobcov a moderné metódy laboratórneho výskumu. Všetky podmienky sú vytvorené na liečbu pacientov:

  • Komory európskej úrovne pohodlia;
  • Vysokokvalitná strava na výživu;
  • Používanie drog registrovaných v Ruskej federácii.

Výrobca lieku Berlithion 600 je nemecká farmakologická kampaň Berlin-Chemie / Menarini. Dostupné vo forme injekčného roztoku. V jednom balení je 5 ampuliek po 24 ml a návod na použitie liečiva 600.

Zloženie a farmakologický účinok lieku Berlithion 600

Hlavnou aktívnou zložkou liečiva berlitiónom 600 je kyselina tioktová. Zloženie injekčného roztoku obsahuje pomocné zložky: etyléndiamín a vodu na injekciu. Berlition je liek, ktorý obsahuje kyselinu alfa-lipoovú. Účinná zložka lieku je vitamín podobná látka, ktorá sa vytvára v tele. Tioktická (alfa-lipoová) kyselina pôsobí ako koenzým v oxidačnej dekarboxylácii alfa-keto kyselín.

U pacientov s cukrovkou liek prispieva k zmenám hladiny kyseliny pyrohroznovej v krvnej plazme. Berlition má nasledujúci účinok:

  • Zabraňuje ukladaniu glukózy na matricové proteíny krvných ciev, tvorbu konečných produktov glykozylácie (reakcia medzi glukózou, fruktózou a voľnými aminoskupinami lipidov, proteínov a nukleových kyselín, vyskytujúca sa bez účasti enzýmov);
  • Zlepšuje endoneurálny prietok krvi;
  • Stimuluje tvorbu glutatiónu - antioxidačnej látky.

Vzhľadom na komplexný účinok lieku berlithion 600 zlepšuje funkciu periférnych nervov u pacientov so senzorickou diabetickou polyneuropatiou. Kyselina tioktová zlepšuje funkciu pečene. Pri požití je kyselina tioktová dobre absorbovaná v zažívacom trakte. Najvyššia koncentrácia aktívnej zložky v krvnej plazme sa zaznamená po 30 minútach. Polčas rozpadu lieku je približne 25 minút. Liečivo sa vylučuje hlavne obličkami vo forme metabolických produktov, malá časť sa vylučuje nezmenená.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky lieku Berlithion 600

Podľa pokynov na použitie lieku berlitiy 600 v ampulkách sú kontraindikácie pre stanovenie liekov s kvapkadlami:

  • Vek detí (účinnosť a bezpečnosť lieku sa nestanovili);
  • Tehotenstvo (nie je dostatok skúseností s používaním liekov);
  • Dojčenie (nedostatočné skúsenosti s liekmi);
  • Zvýšená individuálna citlivosť na hlavnú aktívnu zložku a zložky.

Po odkvapkávaní lieku Berlithion 600 niektorí pacienti majú vedľajšie účinky:

  • Dyspepsia, nauzea, vracanie, pálenie záhy;
  • kŕče;
  • Hypoglykémia (v dôsledku zlepšeného vychytávania glukózy);
  • Hemoragická vyrážka (purpura);
  • trombocytopénia;
  • Tromboflebitída.

Alergické reakcie vo forme kožných vyrážok, svrbenia, urtikárie sú možné. V tomto prípade lekári zrušia injekcie Berlithione a podajú antialergickú liečbu antihistaminikami a glukokortikoidmi podľa pokynov.

Interakcia s inými liekmi

Počas obdobia liečby liekom Berlithion 600 je používanie etylalkoholu zakázané. Kyselina alfa-lipoová znižuje účinnosť cisplatiny pri kombinovanom použití. Liek zvyšuje účinok hypoglykemických látok. Pri predpisovaní lieku pacientom, ktorí trpia cukrovkou, lekári nemocnice Yusupov monitorujú hladinu glukózy v krvi av prípade potreby upravujú dávku antidiabetík.

Kyselina tioktová tvorí komplexné zlúčeniny s horčíkom, železom a vápnikom. Užívanie liekov, ktoré obsahujú tieto zložky, ako aj použitie mliečnych výrobkov je povolené skôr ako 6-8 hodín po intravenóznom podaní lieku Berlition 600.

Priebeh recepcie, dávka lieku Berlithion

Je možné vstreknúť burzúru intramuskulárne? Liek je určený na intravenóznu infúziu. Na začiatku liečby je liek Berlithion 600 predpísaný vo forme kvapiek v dennej dávke 600 mg (jedna ampulka). Pred použitím sa obsah ampulky zriedi 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a intravenózne sa podáva do 30 minút.

Vzhľadom na fotosenzitivitu účinnej látky sa roztok pre kvapkadlá pripravuje bezprostredne pred použitím. Pripravený zdravotnícky personál riešenia chráni pred vystavením svetlu hliníkovou fóliou. Chránené pred svetlom, roztok sa môže uchovávať približne 6 hodín.

Priebeh liečby liekom Berlithion 600 sa pohybuje od dvoch do štyroch týždňov. Následne sa udržiavacia terapia s kyselinou tioktovou v orálnej forme vykonáva v dennej dávke 300 až 600 mg. Dĺžka trvania liečby a potreba jeho opakovania sú stanovené individuálne lekármi Yusupovskej nemocnice. Závažné prípady ochorení, ktoré si vyžadujú intravenózne odkvapkávanie lieku Berlition 600, sú diskutované na stretnutí expertnej rady za účasti profesorov a lekárov najvyššej kategórie.

Príznaky predávkovania liekom Berlithion 600

V prípade predávkovania liekom sa môže berlithion vyvíjať bolesť hlavy, nevoľnosť a zvracanie. Pri ďalšom zvyšovaní dávky dochádza k zmätku a psychomotorickej agitácii. Prijatie viac ako 10 g kyseliny alfa-lipoovej môže viesť k vzniku ťažkej intoxikácie. Závažnosť otravy berlitínom sa zvyšuje pri kombinovanom použití lieku s etylalkoholom.

Pri ťažkej intoxikácii s kyselinou tioktózou sa u pacientov vyskytli nasledovné príznaky:

  • Vývoj generalizovaných záchvatov;
  • Laktátová acidóza;
  • Znížená hladina glukózy v krvi
  • Hemolýza (deštrukcia červených krviniek);
  • Znížená funkcia kostnej drene;
  • Diseminovaná intravaskulárna koagulácia;
  • Zlyhanie viacerých orgánov;
  • Shock.

Zdravotnícky personál nemocnice Yusupov neumožňuje prekročenie prípustných dávok berlition 600 v kapátkoch. Po prijatí boli pacienti, ktorí užívali vysoké dávky lieku doma, hospitalizovaní v jednotke intenzívnej starostlivosti a jednotke intenzívnej starostlivosti.

Špecifická antidota chýba. V prípade otravy orálnymi formami lieku sa uskutoční výplach žalúdka a pacienti sa podajú vnútri enterosorbentu. V prípade závažného predávkovania liekom sa berlitóniu podáva intenzívna liečba. Ak je to indikované, vykoná sa symptomatická liečba a plazmaferéza.

Keďže účinok lieku Berlition 600 na rýchlosť psychomotorických reakcií a schopnosť vnímať alebo hodnotiť situáciu neboli špecificky študované, počas lekárskej liečby Berlition 600 lekári odporúčajú, aby pacienti boli opatrní pri vedení a vykonávaní potenciálne nebezpečných činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť reakcie.

Berlition

Opis k 10. júnu 2016

  • Latinský názov: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Účinná zložka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)
  • Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

štruktúra

Jedna ampulka môže obsahovať 300 mg alebo 600 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: propylénglykol, etyléndiamín, injekčná voda.

Jedna kapsula môže obsahovať 300 mg alebo 600 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: pevný tuk, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom, želatína, roztok sorbitolu, glycerín, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny tioktovej. Voliteľné: stearát horečnatý, monohydrát laktózy, sodná soľ kroskarmelózy, MCC, koloidný oxid kremičitý, povidón, žltý Opadry OY-S-22898 (ako škrupina).

Formulár uvoľnenia

Berliónový liek sa vyrába vo forme koncentrovaného (koncentrovaného) infúzneho roztoku v ampuliach s objemom 12 ml pre 300 mg a 24 ml pre 600 mg č. 5 alebo č. 10; vo forme kapsúl 300 mg a 600 mg č. 15 alebo č. 30; vo forme tabliet 300 mg č.30.

Farmakologický účinok

Hypocholesterolemická, hepatoprotektívna, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition obsahuje ako aktívnu zložku lipoová kyseliny (kyselina alfa-lipoová) vo forme etylén-diamín soli, ktorá je endogénna antioxidant viažuci voľné radikály, c koenzým spracováva dekarboxyláciu alfa-ketokyselín.

Liečba liekom Berlition prispieva k zníženiu obsahu glukózy v plazme a zvýšeniu hladín glykogénu v pečeni, oslabuje inzulínovú rezistenciu, stimuluje cholesterol, reguluje výmenu lipidov a uhľohydrátov. Kyselina tioktová vďaka svojej vlastnej antioxidačnej aktivite chráni bunky ľudského tela pred poškodením spôsobeným ich produktmi rozpadu.

Pacienti s diabetom kyseliny lipoová znižuje vylučovanie bielkovín glykácia produktov v nervových bunkách, sa zvyšuje a zlepšuje mikrocirkuláciu prietok endoneurial krvi, zvyšuje fyziologickú koncentráciu antioxidantu glutatiónu. Vďaka svojej schopnosti znižovať glukózu v plazme ovplyvňuje alternatívnu cestu metabolizmu.

Kyselina tioktová znižuje kumuláciu patologických polyolových metabolitov, čím pomáha znižovať opuch nervovej tkaniva. Normalizuje vedenie nervových impulzov a energetického metabolizmu. Účasť na metabolizme tukov zvyšuje biosyntézu fosfolipidov, v dôsledku čoho sa reformovaná poškodená bunková membránová štruktúra. Odstraňuje toxické účinky produktov metabolizmu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), znižuje nadmerné uvoľňovanie molekúl voľných kyslíkových radikálov, znižuje ischémia a hypoxia endoneurial symptómy mäknutie polyneuropatia, prejavujúce sa vo forme parestézia, pocit pálenia, bolesť a necitlivosť v končatinách.

Na základe uvedených skutočností je kyselina tioktová charakterizovaná jej hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidačnou aktivitou, rovnako ako účinok, ktorý zlepšuje metabolizmus lipidov. Použitie účinnej zložky vo forme etyléndiamínovej soli v prípravku umožňuje znížiť závažnosť možných negatívnych vedľajších účinkov kyseliny tioktovej.

Keď sa užíva perorálne, kyselina tioktová sa rýchlo a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu (paralelne sa znižuje absorpcia). TCmax v plazme sa pohybuje v rozmedzí 25-60 minút (s / v úvode 10-11 minút). Cmax v plazme je 25 až 38 μg / ml. Biologická dostupnosť približne 30%; Vd približne 450 ml / kg; AUC je približne 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je náchylná na "prvý prechod" cez pečeň. Izolácia metabolických produktov je možná konjugáciou a oxidáciou bočného reťazca. Vylučovanie vo forme metabolitov je 80-90% uskutočnené obličkami. T1 / 2 trvá približne 25 minút. Celkový plazmatický klírens je 10-15 ml / min / kg.

Indikácie používania lieku Berlition

Indikácie používania lieku Berlition sú liečba alkoholickej a diabetickej polyneuropatie.

kontraindikácie

Berlition kontraindikovaný u pacientov mladších ako 18 rokov, pacienti s osobným precitlivenosťou na aktívnu (lipoová kyseliny) alebo akékoľvek pomocné prísady používané v liečbe liekových kurzy a dojčiace a tehotné ženy.

Tablety Berlition 300 v dôsledku prítomnosti laktózy v tejto dávkovej forme sú kontraindikované u pacientov s akoukoľvek dedičnou intoleranciou cukrov.

Vedľajšie účinky

Pre všetky dávkové formy lieku

  • poruchy chuti / zmena;
  • zníženie obsahu glukózy v plazme (vďaka zlepšeniu jeho absorpcie);
  • príznaky hypoglykémie vrátane zhoršenej vizuálnej funkcie, závrat, hyperhidróza, bolesti hlavy;
  • alergické prejavy vrátane kožných vyrážok / svrbenie, urtikária (urtikária), anafylaktický šok (v ojedinelých prípadoch).

Ďalej pre parenterálne formy liečiva

  • dvojité videnie;
  • spálenie v oblasti injekcie;
  • kŕče;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • ťažkosti s dýchaním a zvýšenie intrakraniálneho tlaku (zaznamenané v prípadoch rýchleho / úvodného pochodu a spontánne).

Okrem toho pre perorálne formy lieku

  • nevoľnosť / zvracanie;
  • hnačka (hnačka);
  • pocit bolesti v bruchu.

Berlition, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Oficiálne pokyny na používanie lieku Berlithion 300 sú totožné s pokynmi na používanie lieku Berlithion 600 pre všetky dávkové formy tohto lieku (injekčný roztok, kapsuly, tablety).

Liek Berlithion, určený na prípravu infúzií, sa najskôr predpisuje v dennej dávke 300-600 mg, ktorá sa denne podáva intravenóznou infúziou najmenej 30 minút počas 2-4 týždňov. Bezprostredne pred podaním infúzie sa roztok prípravku pripraví zmiešaním obsahu 1 ampulky s 300 mg (12 ml) alebo 600 mg (24 ml) s 250 ml injekčného roztoku chloridu sodného (0,9%).

V súvislosti s fotosenzitivitou pripraveného infúzneho roztoku musí byť chránená pred vystavením svetlu, napríklad pri obalení hliníkovej fólie. V tejto forme môže roztok udržať svoje vlastnosti počas asi 6 hodín.

Po 2-4 týždňoch liečby infúziami sa tieto lieky preniesli na liečbu s použitím perorálnych dávkových foriem lieku. Kapsule alebo tablety Berlitione sú predpísané v dennej udržiavacej dávke 300-600 mg a užívané na prázdny žalúdok približne pol hodinu pred jedlom a piť 100-200 ml vody.

Dĺžka trvania infúzie a perorálneho liečebného cyklu, ako aj možnosť ich opätovného vykonania, určuje ošetrujúci lekár jednotlivo.

predávkovať

Negatívne príznaky mierneho predávkovania kyselinou tioktovou sa prejavujú nauzeou, ktorá sa mení na vracanie a bolesti hlavy.

V závažných prípadoch môže dôjsť k závraty alebo nepokoj generalizovaných záchvatov, hypoglykémiu (pred kóma), vyjadrená acidobázickej poruchy s mliečnu acidózu, akútna kostrového nekrózy svalového tkaniva, multiorgánového zlyhania, hemolýza, DIC, útlm kostnej drene aktivity.

Pri podozrení na toxické účinky lipoová kyseliny (napríklad, keď sa vezme viac ako 80 mg terapeutického činidla na 1 kg telesnej hmotnosti), odporúčame okamžitú hospitalizáciu a ihneď začať pacienta iniciovať konvenčných opatrení proti náhodnému otravy (čistenie GIT príjem sorbenty a tak ďalej.). Následne je indikovaná symptomatická liečba.

Liečba laktátovej acidózy, generalizované kŕče a iné potenciálne život ohrozujúce pacientové bolestivé stavy by sa mali vyskytnúť v jednotke intenzívnej starostlivosti. Špecifické antidotum nie je odhalené. Hemoperfúzia, hemodialýza a iné metódy nútenej filtrácie sú neúčinné.

interakcie

Pre kyselinu tioktovú je typická jej interakcia s terapeutickými činidlami vrátane komplexov iónových kovov (napríklad platina Cisplatina). Z tohto hľadiska môže kombinované používanie prípravku Berlition a kovových prípravkov viesť k zníženiu jeho účinnosti.

Paralelné podávanie liekov obsahujúcich etanol vedie k zníženiu terapeutického účinku lieku Berlition.

Kyselina tioktová zvyšuje hypoglykemickú aktivitu perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu, čo môže vyžadovať úpravu ich dávkovacieho režimu.

Lekárska injekcia je nezlučiteľná s liečivými roztokmi používanými ako základy na prípravu infúznych zmesí, vrátane Ringerovho roztoku a dextrózy, ako aj roztokov, ktoré reagujú s disulfidovými mostíkmi alebo SH-skupinami.

Kyselina tioktová je schopná vytvárať ťažko rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmienky predaja

Všetky existujúce liekové formy lieku Berlition sú predpisom.

Podmienky skladovania

Berlionové ampulky by sa mali uchovávať v pôvodnej škatuli na tmavom mieste pri teplote maximálne 25 ° C. Kapsuly a tablety lieku vyžadujú podobnú teplotu pri skladovaní.

Čas použiteľnosti

300 mg a 600 mg injekčné lieky Berlition sa môžu uchovávať 3 roky; 300 mg kapsuly - 3 roky, 600 mg kapsuly - 2,5 roka; 300 mg tablety - 2 roky.

Špeciálne pokyny

U pacientov s diabetom, ktorí berú orálnych hypoglykemických liekov alebo liečby inzulínom na pozadí Berlition vyžaduje nepretržité monitorovanie glukózy v plazme (najmä na začiatku liečby) a v prípade potreby nastavenia, (zníženie) režimu dávkovania antidiabetík.

Použitie injekčných dávkových foriem Berlithionu môže spôsobiť výskyt javov hypersenzitívnych reakcií. V prípade negatívnych príznakov charakterizovaných svrbením, malátnosťou, nauzeou sa má podávanie lieku Berlition ihneď ukončiť.

Čerstvo pripravený infúzny roztok Berlition by mal byť chránený pred svetlom.

Pri predpisovaní liekov Berlition musí lekár vziať do úvahy obsah laktózy v danom lieku, ktorý môže byť dôležitý pre pacientov s cukrovou intoleranciou.

analógy

Analógy spoločnosti Berlition, podobné jej liečebným účinkom, predstavujú rôzne skupiny drog, v súvislosti s ktorými sa cena analógov Berlithionu pohybuje v pomerne širokom rozmedzí od niekoľkých desiatok až niekoľko tisíc rubľov.

Najslávnejšie analógy sú:

synonymá

  • Kyselina lipoová;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon atď.

Berlition alebo heptral

V súvislosti s hepatoprotektívnymi vlastnosťami Berlitionu sa medzi jeho "analógy" dá pripísať aj skupina liekov, ktoré majú regeneračný účinok na pečeňové bunky, pričom jedným z najjasnejších predstaviteľov je Heptrál. Samozrejme, je dosť ťažké vyvodiť paralely týkajúce sa účinkov týchto dvoch terapeutických činidiel, pretože napriek tomu patria do rôznych liečivých skupín, obsahujú rôzne účinné zložky a sú charakterizované rôznymi mechanizmami účinku, avšak pri liečbe patologických ochorení pečene, zriedka sa nahradia alebo dopĺňajú.

Pre deti

Vzhľadom na nedostatočne skúmaný účinok lieku Berlition na detský organizmus je jeho použitie v pediatrii kontraindikované.

S alkoholom

Prijatie akýchkoľvek alkoholických nápojov na pozadí aplikácie lieku Berlition vedie k zníženiu účinnosti liečby.

Počas tehotenstva a laktácie

V súvislosti s neúplnými údajmi o bezpečnosti používania lieku Berlition, tehotných a dojčiacich žien je v týchto obdobiach kontraindikovaný.

Berlitione Recenzie

Liečivo Berlition 300 a Berlithion 600 v akejkoľvek dávkovej forme (injekčný roztok, kapsulové tablety) sú často dostačujúce a dôležité, úspešne sa používajú na liečbu pacientov s cukrovkou a patologickými ochoreniami pečene.

Recenzie Berlitionu na fórach, medzi pacientmi liečenými jeho užívaním, ako aj recenzie lekárov predpisujúcich tento liek, sú 95% pozitívne a hovoria nielen o vynikajúcich výsledkoch liečby, ale aj o praktickej absencii nepriaznivých negatívnych účinkov takejto liečby, Samozrejme, len lekár môže predpísať Berlithion a len vtedy, keď je jeho použitie skutočne nevyhnutné.

Cena berlition, kde kúpiť

V Rusku je priemerná cena spoločnosti Berlition 600 v ampulkách číslo 5 900 rubles; Berlition 300 v ampulkách číslo 5 - 600 rubľov. Cena Berlition 600 v kapsulách č. 30 je približne 1000 rubľov. Cena Berlition 300 v tabletách č. 30 je približne 800 rubľov.

Na Ukrajine (vrátane Kyjeva, Charkova, Odesy, atď), v priemere, Berlition možno zakúpiť: ampulky 300 č 5 - 280 hrivny; ampulky 600 číslo 5 - 540 hrivien; kapsuly 300 № 30 - 400 hrivien; kapsule 600 № 30 - 580 hrivien; tablety 300 č 30 - 380 hrivny.

Berlition 600

Berlition 600: inštrukcie na použitie a recenzie

Latinský názov: Berlithion 600

Kód ATX: A16AX01

Účinná zložka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)

Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lekárňach: od 867 rubľov.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický liek, ktorý reguluje metabolizmus.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma Valium 600 - koncentrát na infúzny roztok: číra tekutina, zelenožltá [24 ml sklenených ampuliek (25 ml), tmavej farby s líniou lomu (biela značka kurzora) a zeleno-žltý-zelené pruhy, 5 ks. v plastovej palete v palete 1 kartónu].

1 ampulka obsahuje:

  • aktívna zložka: kyselina tioktová - 0,6 g;
  • pomocné zložky: etyléndiamín, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Aktívna zložka v kompozícii Valium 600 - α-lipoová (lipoová) kyselina je koenzým dekarboxylačný reakcia α-ketokyselín a endogénnych antioxidantov priame (väzobných voľných radikálov) a nepriameho mechanizmu účinku. Prispieva k zvýšeniu obsahu glykogénu v pečeni, k zníženiu hladiny glukózy v krvnej plazme a k inzulínovej rezistencii. Podieľa sa na regulácii metabolických procesov sacharidov a lipidov, stimuluje výmenu cholesterolu.

Antioxidačné vlastnosti kyseliny lipoová môže chrániť bunky pred produktov rozpadu poškodenia, k zníženiu (diabetes), tvoriaci konečných produktov pokročilej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, k zlepšeniu endoneurial prietok krvi a mikrocirkulácie, zvýšiť fyziologický obsah antioxidantu glutatiónu. Stimulujúc pokles hladiny glukózy v krvnej plazme pri diabete mellitus ovplyvňuje alternatívny metabolizmus glukózy, čo znižuje akumuláciu patologických metabolitov (polyolov), čím sa znižuje opuch nervového tkaniva.

Účasť kyseliny tioktovej v tukovom metabolizme umožňuje zvýšenie biosyntézy fosfolipidov (vrátane fosfoinositidov), čím sa zlepší narušená štruktúra bunkových membrán. Obnovuje energetický metabolizmus a normalizuje vedenie nervových impulzov. Neutralizuje toxické účinky metabolitov alkoholu, ako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, znižuje nadmernú tvorbu voľných kyslíkových radikálov. Oslabením prejavov polyneuropatie (parestézia, pocit pálenia, necitlivosť a bolesť končatín) znižuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

Použitie kyseliny tioktovej na liečenie soli s etyléndiamínom znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

farmakokinetika

Maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v krvnej plazme 30 minút po intravenóznom (IV) injekcii dosahuje približne 0,02 mg / ml, celková koncentrácia je približne 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný na presystémovú elimináciu a je metabolizovaný primárne účinkom prvého prechodu pečeňou. Tvorba metabolitov nastáva v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajších reťazcov. Vd (distribučný objem) - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens je 10-15 ml / min / kg. Vo väčšej miere sa 80-90% liečiva vylučuje vo forme metabolitov cez obličky. Polčas rozpadu je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

  • alkoholická neuropatia;
  • diabetická polyneuropatia.

kontraindikácie

  • vek do 18 rokov;
  • gestačné obdobie;
  • dojčenia;
  • anamnéza precitlivenosti na zložky lieku Berlition 600.

Pokyny na používanie lieku Berlithion 600: spôsob a dávkovanie

Hotový roztok liečiva je určený na infúziu.

Bezprostredne pred použitím sa 1 ampulka koncentrátu rozpustí v 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by mal byť aplikovaný do kvapkania, trvanie infúzie by malo byť aspoň 0,5 hodiny. Keďže účinná látka je fotosenzitívna, fľaša s pripraveným roztokom musí byť zabalená do hliníkovej fólie, aby bola chránená pred svetlom.

Odporúčaná denná dávka: 0,6 g alebo 1 ampulka, terapeutická liečba po dobu 2 až 4 týždňov. Ďalej, pri udržiavacej liečbe by sa perorálna forma kyseliny tioktovej mala používať v dennej dávke 0,3 až 0,6 g.

Čas trvania kurzu alebo potreba jeho opakovania určuje lekár jednotlivo.

Vedľajšie účinky

  • na strane imunitného systému: veľmi zriedkavo - alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, žihľavka); v zriedkavých prípadoch anafylaktický šok;
  • na strane nervového systému: veľmi zriedkavo - diplopia, porucha alebo zmena chuti, kŕče;
  • na strane metabolizmu: veľmi zriedkavo - zníženie hladiny glukózy v krvnej plazme; - závraty, bolesť hlavy, potenie, rozmazané videnie (príznaky hypoglykemického stavu);
  • zo strany krvotvorného systému: veľmi zriedkavo - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatia, tromboflebitída;
  • lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pálenie v mieste vpichu injekcie;
  • iné reakcie: na pozadí vysokej rýchlosti v úvode - prechodné zvýšenie intrakraniálneho tlaku, ťažkosti s dýchaním.

predávkovať

Príznaky predávkovania kyselinou tioktovou sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie. V prípade vážnych prípadov intoxikácie vrátane náhodného podania viac ako 80 mg lieku na 1 kg telesnej hmotnosti je typický výskyt generalizovaných kŕčov, psychomotorická agitácia, zakalenie vedomia. Okrem toho je možný vývoj zreteľná porúch acidobázickej rovnováhy, hypoglykémia (až kóma), laktátovej acidózy, rabdomyolýzy, hemolýzou syndrómu dessimenirovannogo intravaskulárna koagulácia, multiorgánového zlyhania, útlm kostnej drene činnosti.

Liečba: v dôsledku nedostatku špecifického antidotu je indikovaná núdzová symptomatická liečba v nemocničnom prostredí. Aplikujte vhodné opatrenia na odstránenie príznakov otravy vrátane moderných metód intenzívnej starostlivosti na liečbu prípadov, ktoré ohrozujú život pacienta.

Použitie hemodialyzovaných, hemoperfúznych alebo filtračných metód s nútenou elimináciou kyseliny tioktovej je neúčinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s cukrovkou musia zabezpečiť pravidelné monitorovanie hladín glukózy v plazme, najmä na začiatku liečby. Ak je to potrebné, znížte dávku perorálnych hypoglykemických liekov alebo inzulínu, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie.

Vzhľadom na to, že etanol znižuje klinický účinok Berlithionu 600, počas obdobia liečby av intervaloch medzi jednotlivými liekmi nie je možné piť alkohol a užívať lieky obsahujúce etanol.

Na pozadí intravenózneho podávania lieku sa môžu objaviť reakcie z precitlivenosti, v prípade svrbenia, malátnosti a iných symptómov intolerancie lieku, pacient má okamžite zastaviť infúziu.

Rozpustenie koncentrácie Berlithionu 600 môže byť len v 0,9% roztoku chloridu sodného. Pripravené roztoky sa nechajú skladovať asi 6 hodín a podliehajú ochrane pred svetlom.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností a jazdy sa odporúča opatrnosť. Vplyv lieku Berlition 600 na koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií pacienta sa neskúmal, ale takéto možné nežiaduce reakcie ako závrat alebo zhoršenie zraku môžu mať vplyv na tieto indikátory.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je kontraindikované kvôli nedostatku dostatočných klinických skúseností pri liečbe tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Podľa pokynov by Berlition 600 nemal byť predpisovaný na liečbu detí a adolescentov mladších ako 18 rokov, pretože bezpečnosť lieku a jeho účinnosť neboli stanovené.

Lieková interakcia

Pri aplikácii súčasne s modelom Berlition 600:

  • inzulín, perorálne hypoglykemické prípravky na perorálne podávanie: posilnenie ich klinického účinku;
  • etanol: výrazne znižuje terapeutický účinok kyseliny tioktovej;
  • prípravky železa: podporujú tvorbu chelátových komplexov, preto sa odporúča vyhnúť sa takýmto kombináciám;
  • cisplatina: kyselina tioktová znižuje svoju účinnosť.

Vzhľadom na to, že kombinácia kyseliny lipoová s cukrami molekúl vytvorí zle rozpustné komplexné zlúčeniny Berlition 600 nemožno miešať s nasledujúcim roztokom: Ringerov roztok, glukóza, fruktóza, dextróza a roztoky reakciou s disulfidom a SH-skupín.

analógy

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chráňte pred svetlom.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Recenzie lekárov Berlition 600 naznačujú vysokú účinnosť a dobrú znášanlivosť lieku. Pacienti nazvali kvalitu a účinnosť liekov, ale vyjadrili nespokojnosť s vysokými nákladmi.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena Berlition 600 je približne 895 rubľov.