Stres pilulky Neronorm

• Prevencia

Liečivo Nervonorm je zloženie liečivých rastlín so sedatívnym účinkom.

Indikácie na použitie

Liek Nervonorm je indikovaný na použitie:

• znížiť podráždenosť, úzkosť, strach;
• normalizovať spánok;
• liek neovplyvňuje rýchlosť reakcie pri jazde alebo pri práci s iným mechanizmom.

Spôsob použitia

Nervorm aplikujte 1 kapsulu 1-3 krát denne (podľa lekárskeho predpisu) po jedle po dobu 1-2 mesiacov. V prípade porúch spánku Nervonorm užíva 2-3 kapsuly 3 hodiny pred spánkom.

Nervonorm

Tablety s hmotnosťou 0,4 g 60 tabliet v pohári.

1 tableta obsahuje: bylinkovú bylinu, koreň a odrod z valerianu, chmeľové šištičky, bylinkovú maternicu, plod hlohu, mikrokryštalickú celulózu, želatínu, magnéziumstearát.

Skladujte na suchom, tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Nervorm - rastlinná látka, ktorá má pozitívny účinok na nervový a kardiovaskulárny systém. Je to zloženie liečivých rastlín. Má upokojujúce, protizápalové, diuretické, analgetikum, kŕčom, hypotenzné, tonikum gastrointestinálne, antisklerotická, antiherpetické, inotropné, srdcové, zníženie cholesterolu, antiarytmické, protihlístový efekt, znižuje dráždivosť centrálneho nervového systému, zlepšuje mozgové prekrvenie a srdca, normalizuje srdcový rytmus, zvyšuje silu srdca kontrakcie, uvoľňuje kŕče hladkého svalstva. Neuronorm pomáha normalizovať krvný tlak, zlepšuje spektrum krvných lipidov, utíši, má priaznivý vplyv na krvný obeh v mozgu. Tráva balzam znázornené hypertenzná, ľuďom trpiacim cukrovkou, rovnako ako anémia a iné ochorenia spojené s poruchou zloženie krvi má schopnosť jemne čistiť črevá, aktualizovať zloženie krvi a lymfy. Koreňa valeriány lekárskej a podzemok je použitý ako sedatívum s stavu zvýšenej nervovej agitácia, nespavosť, nervozita kardiovaskulárneho systému, kŕče gastrointestinálneho traktu. Chmeľové šištičky mať terapeutický účinok na telo ako analgetikum, sedatívum, prtivovospalitelnoe, proti kŕčom, preháňadlo, antihelminthic a ľahko hypnotiká. Živočíšna bylina sa používa na nervozitu, kardiosklerózu, nespavosť, neurasténiu, depresiu, vaskulárnu dystóniu. Nespornou účinok akcia je u porúch tráviaceho traktu, zväčšenie štítnej žľazy, zápalové ochorenie čriev, sporé menštruácie. Plody hlohu sú dobre čistiť cievy, zvýšenie hemoglobínu v krvi, normalizovať fungovanie srdca, sú použité v príznaky angíny a vysoký krvný tlak, ateroskleróza, úzkosť, akútne kĺbovej reumatizmu.

Indikácie: poruchy spánku, kardiovaskulárnych neurózy, hypertenzia, angíny pectoris, kardiomyopatia, hystéria, menopauzálny neurózy, menštruačné poruchy, neuralgia, neurotické syndróm, migréna, epilepsia, alergia, ospalosť, slabosť, únava, apatia, podráždenosť, share hlavy, kašeľ, hučanie v ušiach, bolestivá menštruácia a cyklus poruchy, závraty, dermatitída, akné, cheilites, zápal močového mechúra, časté bolestivé močenie, gastritída, gastroenteritída, kolitída, ochorenie pečene, obličiek, močového mechúra, skorbutu, scrofuly, bolesti kĺbov a svalov, ischias, na odstránenie lupín, posilnenie vlasov, menopauzálnych porúch, vaskulárnej dystónie.

Nervorm používa 1 tabletu 1-3 krát denne (podľa lekárskeho predpisu) po jedle. Trvanie príjmu - 1 mesiac s opakovaným príjmom v prípade potreby. Pri poruchách spánku Nervorm trvá 2-3 tablety 3 hodiny pred spánkom.

Neuronorm je kontraindikovaný počas tehotenstva a laktácie.

NovoNorm

Popis k 20. septembru 2016

• Latinský názov: NovoNorm
• ATX kód: A10BX02
• Účinná látka: Repaglinid (Repaglinidum)
• Výrobca: Boehringer Ingelheim Pharma (Nemecko)

štruktúra

V jednej tablete - repaglinid 0,5 mg; 1 mg alebo 2 mg. Poloxamér, povidón, kukuričný škrob, meglumín, fosforečnan vápenatý, MCC, glycerol, polyakrylát draselný, stearát horečnatý ako pomocné zložky.

Formulár uvoľnenia

Tablety 2 mg, 1 mg alebo 0,5 mg.

Farmakologický účinok

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Cukor znižujúci liek novej generácie. Nepatrí k žiadnej zo známych skupín látok znižujúcich hladinu glukózy. Rýchlo znižuje hladinu cukru v krvi, stimuluje prvú fázu vylučovania inzulínu do pankreasu. Stimulácia sekrécie inzulínu je spojená s blokádou draslíkových kanálov. To vedie k vstupu vápnikových iónov do p-buniek pankreasu a sekrécie inzulínu. Má špecifický tropizmus pre p-bunky pankreasu a neovplyvňuje draslíkové kanály myokardu. Liečivo nepreniká do bunky a jeho účinok na bunkovú membránu neinhibuje biosyntézu inzulínu.

Užívanie lieku pred jedlom počas 15 až 30 minút poskytuje zníženie glukózy počas celého jedla. Existuje zníženie krvnej glukózy závislé od dávky.

farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a maximálna koncentrácia účinnej látky sa stanoví do 1 hodiny. Potom sa hladina repaglinidu rýchlo znižuje a po 4 hodinách sa zistia nízke koncentrácie. Biologická dostupnosť je 63%. Má malý objem distribúcie a vysoký stupeň komunikácie s proteínmi. Polčas rozpadu je približne 1 hodinu, úplné odstránenie za 4-6 hodín. Úplne metabolizované izoenzýmami CYP2C8 a CYP3A4 neboli identifikované žiadne metabolity s hypoglykemickým účinkom. Odvodené sú hlavne črevá a malá časť obličiek.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek nemusia upravovať počiatočnú dávku, ale dávka sa starostlivo zvyšuje. V prípadoch zhoršenia funkcie pečene sa stanovujú vyššie a dlhodobé koncentrácie repaglinidu v sére.

Indikácie na použitie

• kombinovaná liečba metformínom alebo tiazolidíndiónmi s neúčinnosťou monoterapie;
• diabetes typu II za predpokladu, že diéta je neúčinná.

kontraindikácie

• inzulín-dependentný diabetes mellitus;
• diabetická ketoacidóza;
• diabetická kóma;
• tehotenstvo a laktácia;
• infekčné choroby;
• ťažká dysfunkcia pečene;
• precitlivenosť;
• s gemfibrozilom.

Je predpisovaná s opatrnosťou v prípade abnormálnej funkcie pečene, zlyhania obličiek, febrilného syndrómu, alkoholizmu, podvýživy. Štúdie u pacientov mladších ako 18 rokov a viac ako 75 rokov neboli vykonané.

Vedľajšie účinky

Časté nežiaduce reakcie zahŕňajú:

Menej časté nežiaduce reakcie:

• svrbenie, vyrážka;
• vaskulitída;
• žihľavka;
• hypoglykemická kóma;
• prechodné poruchy videnia;
• kardiovaskulárne choroby;
• vracanie, zápcha, nevoľnosť;
• zvýšené pečeňové enzýmy s prechodnou povahou.

NovoNorm, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Tablety sa užívajú perorálne pred jedlom po dobu 15-30 minút. Dávka sa upravuje individuálne a závisí od hladiny glukózy. Pred hlavnou stravou sa odporúča počiatočná dávka 0,5 mg. Dávka sa upravuje 1 krát za týždeň. Pri prepnutí z iného hypoglykemického lieku sa pred každým jedlom odporúča počiatočná dávka 1 mg. MD jednorazový 4 mg a denná dávka nie je väčšia ako 16 mg. Pri kombinovanej liečbe metformínom alebo tiazolidíndiónmi je počiatočná dávka repaglinidu rovnaká ako pri monoterapii. V budúcnosti sa dávka každého lieku mení.

predávkovať

Pri predávkovaní sa môže prejaviť hypoglykémia: zvýšené potenie, závrat, trasenie v tele, bolesti hlavy. Liečba miernej hypoglykémie pozostáva z požití orálne alebo vysoko sacharidových produktov dextrózy. Pri ťažkej hypoglykémii sa vyžaduje intravenózna glukóza.

interakcie

Zvýšiť účinok lieku, gemfibrozil, trimetoprim, ketokonazol, rifampicín, klaritromycín, cyklosporín, itrakonazol, ďalších hypoglykemických činidiel, inhibítory monoaminooxidázy, salicyláty, neselektívne beta-blokátory, ACE inhibítory, oktreotid, anabolické steroidy, nesteroidné protizápalové lieky, a alkoholu.
Súbežné podávanie deferasiroxu vedie k zvýšeniu účinku repaglinidu, v súvislosti s ktorým sa dávka lieku deferasirox znižuje. betablokátory maskujú príznaky hypoglykémie.

Hypoglykemický účinok lieku je oslabený perorálnymi kontraceptívami, barbiturátmi, rifampicínom, derivátmi tiazidov, karbamazepínom, glukokortikosteroidmi, tyroidnými hormónmi, danazolom.

Podmienky predaja

Je uvoľnená na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Teplota až do 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Analogy NovoNorma

NovoNorm Recenzie

Hlavným rozdielom tohto lieku od iných hypoglykemických látok je rýchly nástup účinku - po 10 minútach a trvanie je 3 hodiny. To je jeho klinická výhoda. Krátky polčas chráni β-bunky pred vyčerpaním a obnovujú vylučovaciu rezervu až do ďalšieho jedla pacienta. Neprítomnosť hyperinzulinémie v období medzi jedlami znižuje riziko hypoglykémie.

Lieky, ktoré majú dlhý polčas, neustále stimulujú uvoľňovanie inzulínu, takže pacienti musia prísne dodržiavať stravu (tri hlavné jedlá a tri ďalšie). Keď preskočíte jedlo, hypoglykémia sa vyvíja. Vzhľadom na to, že ide o krátko pôsobiace liečivo, má pacient voľnú diétu, môže preskočiť jedlo bez veľkého rizika hypoglykémie. Pilulky na pitie sú potrebné iba vtedy, keď je jedlo. Práve tento okamih je mnohými pacientmi v odpovediach pozitívny ako pozitívny.

• "... Akcia je oveľa lepšia v porovnaní s Maninilom. Prinajmenšom som sa priblížil.
• "... akceptujem niekoľko rokov. Pracuje ako dávka inzulínu. Žiadne vedľajšie účinky.
• "... Cukor sa hladko znižuje a čas konania je konzistentný."

Mnohí pacienti si všimnú, že predpisovali tento liek v kombinácii s metformínom, čo umožnilo presnejšie kontrolovať diabetes. Takýto integrovaný prístup umožňuje zvýšiť sekréciu inzulínu w a zároveň znížiť inzulínovú rezistenciu tkanív. Tablety NovoNorm sú bezpečné, dobre znášané a majú minimálne množstvo nežiaducich účinkov. Zvláštnosťou je prednostné vylučovanie čriev, ktoré umožňuje použitie u pacientov s poškodením obličiek.

Cena Novo Norma kde kúpiť

NovoNorm môžete kúpiť v každej lekárni. Jeho náklady sa v lekárňach ruských miest trochu líšia. V Moskve sa tablety s obsahom 1 mg č. 30 môžu zakúpiť za 169 - 190 rubľov a tablety s 2 mg č. 30 203 - 233 rubľov.

NERVONORM

Indikácie na použitie

Spôsob použitia

Formulár uvoľnenia

štruktúra

Základné parametre

Nervorm recenzie

Tu kúpil. Pozrime sa, čo sa stane. Predtým boli antidepresíva zachránené z ostrých očí kvôli práci a spali ako dieťa. A tu nevonormálna chvála. Skúsme to /))) Tu som to kúpil. Pozrime sa, čo sa stane.
Predtým boli antidepresíva zachránené z ostrých očí kvôli práci a spali ako dieťa. A tu nevonormálna chvála.

Nervonorm som niekoľkokrát niesol liek, presnejšie som absolvoval niekoľko kurzov. Prvýkrát som to vzal v minulom roku, keď sa nervózny systém zlyhal, povedzme. Pocity nechutné. Bol som podráždený a nervózny 24 hodín denne. K tomu sa pridali pocity úzkosti, nespavosti. Dosiahlo to, že som sa musel obrátiť. Prečítajte si recenziu Nervonorm som niekoľkokrát niesol liek alebo radšej som absolvoval niekoľko kurzov. Prvýkrát som to vzal v minulom roku, keď sa nervózny systém zlyhal, povedzme. Pocity nechutné. Bol som podráždený a nervózny 24 hodín denne. K tomu sa pridali pocity úzkosti, nespavosti. Dosiahlo to, že som sa musel obrátiť na lekára na radu, aby bolo menej škodlivé pre to, aby telo prijalo tak, aby sa uklidnilo.
Neuropatológ mi odporučil prírodnú rastlinnú drogu, Neronorm.

Sú to kapsuly, ktoré obsahujú iba rastlinné extrakty. V balení - 3 blistre v blistri obsahujúcom 10 kapsúl. Len 30 kapsúl.

Tento balík stačí na 10 dní, ak ste postupovali podľa pokynov pre 1 kapsulu 3 krát denne, ako som urobil. Musíte trvať asi 1 - 2 mesiace, môžete a 1 mesiac.
Je tiež výhodné, aby balík obsahoval pokyny o tom, ako robiť a tak ďalej.

Bol som veľmi spokojný s touto drogou. Odstránil s jeho pomocou všetky problémy, ktoré ma obťažovali a bez boku.

Pilulky nervonorm pokyny

Bezplatné volanie z ruských regiónov
8 800 550-52-96

Moskva
8 (495) 642-52-96
Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaja d.7 bld.1 z. 205
Pri objednávaní z 9500 rubľov. doručenie v Moskve zadarmo!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Všetky práva vyhradené.
Mapa stránky
Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaja d.7 bld.1 z. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF Všetky práva vyhradené. Mapa stránky

Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaja d.7 bld.1 z. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

Liečivo Novonorm - inštrukcie a recenzie diabetikov

NovoNorm je pankreatický stimulant. Pri cukrovke sa toto liečivo používa, keď pacient nemá dostatok inzulínu a jeho produkcia musí byť posilnená. Charakteristickým znakom lieku je jeho rýchly a krátkodobý účinok, ktorý umožňuje jeho použitie na reguláciu hladiny postprandiálnej glykémie, tj na zníženie glukózy pochádzajúcej z potravy.

Dôležité vedieť! Novinka, ktorú odporúčajú endokrinológovia pre trvalé monitorovanie cukrovky! Potrebujeme len každý deň. Prečítajte si viac >>

Ak sa NovoNorm nesprávne používa, môže spôsobiť hypoglykémiu, preto je veľmi dôležité nájsť dostatočnú dávku. Počiatočná dávka je predpísaná lekárom, ale tiež píše recept na liek. V budúcnosti môže diabetik nezávisle upraviť dávku podľa odporúčaní z pokynov na použitie.

Formulár zloženia a uvoľnenia

NovoNorm vyvoláva obavy NovoNordisk, známy dánsky výrobca liekov a súvisiacich produktov pre diabetikov. Tablety sa vyrábajú v Nemecku a Dánsku. Účinná zložka lieku, repaglinid, je derivátom aminokyselín a patrí k látkam s krátkym účinkom. Je to nemecký pôvod (výrobca Beringer Ingelheim).

V jednej tablete môže NovoNorm obsahovať 0,5, 1 alebo 2 mg účinnej látky. Okrem toho sú zahrnuté škroby, povidón, polyakrylát draselný, plurón, glycerín, fosforečnan vápenatý, farbivá. Sú to pomocné zložky, to znamená, že nemajú terapeutický účinok.

Ako identifikovať pôvodnú drogu:

1. Na ochranu proti falšovaniu je každá tableta označená symbolom NovoNordisk - posvätného egyptského býka.
2. Liečivo sa umiestni do fóliových blistrov, každý s 15 tabletami.
3. Blister je vybavený perforáciou, čo umožňuje oddelenie dennej dávky bez použitia nožníc.
4. Farbiace tablety rôznych dávok sú rôzne: 0,5 mg biely, 1 mg žltý, 2 mg ružový.

Cena balenia pozostávajúceho z 30 tabliet nepresahuje 230 rubľov. Liečivo sa môže skladovať po dobu 5 rokov pri teplote 15-30 ° C.

Princíp konania NovoNorma

Repaglinid patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú meglitinidy. Môžete sa ich naučiť na konci titulku. Sú to deriváty rôznych aminokyselín, najmä repaglinid - karbamoylmetylbenzoová. Látka je schopná viazať sa na špeciálnu sekciu draslíkových kanálov umiestnených na membráne beta buniek pankreasu. Pod vplyvom repaglinidu sú tieto kanály blokované, čo vedie k vstupu vápnika do buniek a zvýšeniu syntézy inzulínu.

Uvoľňovanie inzulínu, vyvolané užívaním lieku NovoNorm, začína už 10 minút po tom, ako sa pilulka dostane do GIT. Maximálna hladina v krvi sa zistí po 50 minútach. Ak užívate liek 15 minút pred jedlom, rast glukózy v krvi a stimulovaná syntéza inzulínu sa časovo zhoduje, čo znamená, že glukóza môže rýchlo a úplne opustiť cievy.

Na rozdiel od populárnych derivátov sulfonylmočoviny (Maninil, Amaryl, Glibenclamid atď.), Účinok lieku NovoNorm závisí od glykémie. Pri bežnom cukre je niekoľkonásobne menej aktívny ako pri zvýšenej hladine cukru. Po použití lieku Repaglinid sa hladiny inzulínu po 3 hodinách vrátia do normálu. Podľa lekárov táto funkcia výrazne znižuje frekvenciu a závažnosť hypoglykémie pri predávkovaní. Takáto krátka stimulácia uvoľňovania inzulínu sa považuje za jemnú, čo bráni rýchlemu vyčerpaniu beta buniek a tým aj progresii cukrovky.

Vlastnosti vylučovania z tela

Repaglinid je schopný rýchlo vstúpiť do gastrointestinálneho traktu a to je spôsobené skorým nástupom jeho účinku. Biologická dostupnosť a konečná koncentrácia látky v krvi významne (až do 60%) sa líšia u rôznych diabetikov, preto musí byť každý pacient individuálne vybraný na dávkovanie.

Repaglinid sa metabolizuje v pečeni, po jednej hodine sa jeho koncentrácia zníži na polovicu. Hlavným rysom farmakokinetiky látky je vylučovanie z tela hlavne tráviacim traktom. Podľa pokynov 92% repaglinidu vychádza z výkalov, z toho 2% vo forme účinnej látky, zvyšných 90% vo forme metabolitov. Podiel obličiek predstavuje približne 8%, čo umožňuje používanie lieku NovoNorm u diabetikov so závažným ochorením obličiek. Po 5 hodinách prestáva reagovať repaglinid v krvi.

Kto je predpísaný

NovoNorm je predpisovaný pre diabetikov typu 2 v nasledujúcich prípadoch:

1. Spolu s metformínom ihneď po diagnostikovaní ochorenia, ak je glykovaný hemoglobín vyšší ako 9%, čo naznačuje oneskorenú detekciu diabetes mellitus alebo jeho rýchly postup.
2. Ako náhrada liekov sulfonylmočoviny, ak sú kontraindikované v dôsledku ochorenia obličiek, alergické reakcie.
3. Ako súčasť komplexnej terapie pre pacientov s dlhodobým diabetom, ak majú nedostatok inzulínu alebo je narušená prvá fáza jeho produkcie (cukr rýchlo stúpa a po jedle nespadá dlho).
4. Pacienti s cukrovkou, ktorí nie sú schopní zjednotiť svoje jedlo. Dávka lieku NovoNorma sa môže meniť v závislosti od množstva uhľohydrátov v potravinách.

Pokyny na používanie odporúčajú používať NovoNorm s metformínom a glitazónmi. Podľa recenzií liečivo prebieha dobre so všetkými skupinami látok znižujúcich hladinu glukózy vrátane inzulínu. Jedinou výnimkou sú lieky sulfonylmočoviny. Ich kombinácia s NovoNorm je prijateľná, ale neodporúča sa, pretože môže spôsobiť závažnú hypoglykémiu a nepriaznivo ovplyvňuje stav beta buniek.

Kontraindikácie na prijatie

Zoznam kontraindikácií pre použitie lieku NovoNorm u diabetes mellitus:

Trpíte vysokým krvným tlakom? Vedeli ste, že hypertenzia spôsobuje infarkty a mŕtvice? Normalizujte tlak pomocou. Prečítajte si názor a spätnú väzbu o tejto metóde tu >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

štruktúra

Opis dávkovej formy

Tablety dávka 1 mg: okrúhle, žlté, bikonvexné; jedna strana je označená symbolom spoločnosti (býk Apis).

Tablety dávka 2 mg: okrúhle, hnedo-ružové, bikonvexné; jedna strana je označená symbolom spoločnosti (býk Apis).

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Mechanizmus činnosti. NovoNorm ® je krátkodobo pôsobiace perorálne hypoglykemické liečivo. Rýchlo znižuje hladinu glukózy v krvi, stimuluje sekréciu inzulínu pankreasom. Väzba sa viaže na membránu p-buniek s receptorovým proteínom špecifickým pre tento liek. To vedie k blokovaniu draslíkových kanálov závislých od ATP a k depolarizácii bunkovej membrány, čo naopak podporuje otvorenie vápnikových kanálov. Príjem vápnika p-buniek stimuluje sekréciu inzulínu.

U pacientov s diabetom 2. typu sa pozoruje inzulínotropná reakcia do 30 minút po užití lieku vo vnútri. Toto znižuje koncentráciu glukózy v krvi počas celej doby jedla. Zároveň hladina repaglinidu v plazme rýchlo klesá a 4 hodiny po užití lieku plazma pacientov s diabetes mellitus typu 2 vykazuje nízku koncentráciu lieku.

Klinická účinnosť a bezpečnosť. Na pacientoch s diabetom typu 2, keď sa repaglinid podáva v rozmedzí dávok od 0,5 do 4 mg, sa pozoruje zníženie koncentrácie glukózy v krvi v závislosti od dávky. Výsledky klinických štúdií preukázali, že repaglinid sa má užívať pred jedlom (dávkovanie v preprandiách).

farmakokinetika

Absorpcie. Repaglinid sa rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu, čo sprevádza rýchle zvýšenie jeho koncentrácie v plazme. C_max Repaglinid v plazme sa dosiahne do jednej hodiny po podaní, po ktorej sa rýchlo znižuje koncentrácia repaglinidu v plazme.

Klinicky významné rozdiely medzi farmakokinetikami repaglinidu, keď sa užívali tesne pred jedlom, nebo 15 alebo 30 minút pred jedlom alebo pôstom neboli zistené.

Farmakokinetika repaglinidu je charakterizovaná priemernou absolútnou biologickou dostupnosťou 63% (koeficient variability (CV) je 11%).

V klinických štúdiách bola zistená vysoká interindividuálna variabilita (60%) koncentrácie repaglinidu v plazme. Intra-individuálna variabilita sa pohybuje od nízkych až stredných (35%). Keďže titrácia dávky repaglinidu sa vykonáva v závislosti od klinickej odpovede pacienta na liečbu, interindividuálna variabilita neovplyvňuje účinnosť liečby.

Distribution. Farmakokinetika repaglinidu je charakterizovaná nízkym V_d 30 litrov (v súlade s distribúciou v intracelulárnej tekutine), ako aj vysokým stupňom väzby na ľudské plazmatické bielkoviny (viac ako 98%).

Metabolizmus. Repaglinid je úplne metabolizovaný, hlavne izoenzým CYP2C8, ale aj v menšej miere izoenzým CYP3A4 a neboli identifikované žiadne metabolity s klinicky významným hypoglykemickým účinkom.

Odstúpenie. T_1/2 liečiva je približne jedna hodina. Repaglinid je úplne vylúčený z tela počas 4-6 hodín. Metabolity repaglinidu sa vylučujú hlavne cez črevá, zatiaľ čo menej ako 2% lieku sa nachádza v stolici nezmenené. Malá časť (približne 8%) podanej dávky sa nachádza v moči, hlavne vo forme metabolitov.

Renálne zlyhanie. Farmakokinetické parametre repaglinidu s jednorazovou dávkou a v rovnováhe boli hodnotené u pacientov s diabetom 2. typu a zhoršenou funkciou obličiek rôznej závažnosti. Hodnoty AUC a C_max boli podobné u pacientov s normálnou funkciou obličiek a u pacientov s miernym a stredným stupňom renálneho zlyhania (priemerné hodnoty boli 56,7 ng / ml v porovnaní s 57,2 ng / ml a 37,5 ng / ml v v porovnaní s 37,7 ng / ml).

U pacientov so závažne poškodenou funkciou obličiek boli zaznamenané zvýšené hodnoty AUC a C._max (98 ng / ml a 50,7 ng / ml), avšak táto štúdia odhalila prítomnosť iba slabej korelácie medzi koncentráciou repaglinidu a klírensom kreatinínu.

Zdá sa, že pacienti s poškodenou funkciou obličiek nemusia upravovať počiatočnú dávku. Avšak následné zvýšenie dávky u pacientov s diabetes mellitus typu 2 v kombinácii s ťažkou renálnou dysfunkciou, ktorá vyžaduje hemodialýzu, sa má vykonať s opatrnosťou.

Hepatálna insuficiencia. Bola uskutočnená otvorená štúdia, ktorá zahŕňala jednorazovú dávku repaglinidu u 12 zdravých dobrovoľníkov, ako aj 12 pacientov s chronickým ochorením pečene (CKD), ktoré boli klasifikované podľa stupnice Child-Pugh, ako aj hodnota klírensu kofeínu. U pacientov so stredne závažnou alebo závažnou dysfunkciou pečene boli zistené vyššie a dlhodobejšie celkové a neviazané koncentrácie repaglinidu v sére než u zdravých dobrovoľníkov (AUC u zdravých dobrovoľníkov = 91,6 ng / ml, h AUC u pacientov s CKD = 368,9 ng / ml h;_max u zdravých dobrovoľníkov = 46,7 ng / ml, C_max u pacientov s CKD = 105,4 ng / ml). Hodnota AUC bola štatisticky korelovaná s klírensom kofeínu. Rozdiely v koncentrácii glukózy medzi týmito skupinami neboli zistené. Takže pri užívaní zvyčajných dávok repaglinidu u pacientov s poškodenou funkciou pečene sa dosiahnu vyššie koncentrácie repaglinidu a jeho metabolitov ako u pacientov s normálnou funkciou pečene. U pacientov s poškodenou funkciou pečene sa preto má repaglinid používať s opatrnosťou. Je tiež potrebné zvýšiť intervaly medzi úpravami dávky, aby bolo možné presnejšie posúdiť odpoveď na liečbu.

Predklinické údaje o bezpečnosti založené na štúdiách farmakologickej bezpečnosti, toxicity po opakovanom podávaní, genotoxicity a karcinogénneho potenciálu neodhalili žiadne nebezpečenstvo pre ľudí. Štúdie na zvieratách ukázali, že repaglinid nemá teratogénny účinok. Anomálie vývoja neteratogénnych končatín sa pozorovali u embryí a novorodených potkanov narodených samíc potkanov, ktorí dostávali vysoké dávky repaglinidu v poslednej tretine tehotenstva a počas laktácie. Repaglinid sa našiel v mlieku zvierat.

Indikácie lieku NovoNorm ®

Diabetes mellitus typu 2 s neúčinnosťou stravy, cvičením a strata hmotnosti.

U pacientov s diabetom 2. typu môže byť repaglinid použitý aj v kombinácii s metformínom alebo tiazolidíndiónmi v prípadoch, keď sa uspokojivá kontrola glykémie nemôže dosiahnuť použitím monoterapie repaglinidom, metformínom alebo tiazolidíndiónom.

kontraindikácie

známa precitlivenosť na repaglinid alebo ktorúkoľvek zložku lieku;

diabetes typu 1;

diabetická ketoacidóza, diabetický prekom a kóma;

infekčné ochorenia, veľké chirurgické zákroky a ďalšie stavy vyžadujúce inzulínovú liečbu;

obdobie tehotenstva a laktácie;

ťažká abnormálna funkcia pečene;

súčasné vymenovanie gemfibrozil (pozri "Interakcia").

Klinické štúdie u pacientov mladších ako 18 rokov a starších ako 75 rokov neboli vykonané.

S opatrnosťou (potreba starostlivejšieho pozorovania) by sa mala používať pri porušení funkcie pečene, miernej až stredne závažnej, febrilného syndrómu, chronického zlyhania obličiek, alkoholizmu, celkového vážneho stavu, podvýživy.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Štúdie u tehotných žien a u žien počas dojčenia sa neuskutočnili. Preto bezpečnosť repaglinidu u gravidných žien a u žien počas dojčenia nebola skúmaná. Informácie o štúdiách reprodukčnej toxicity repaglinidu vykonávané na zvieratách sú uvedené v časti Predklinické údaje o bezpečnosti farmakokinetiky.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie vedľajšie účinky sú zmeny koncentrácie glukózy v krvi, t.j. hypoglykémie. Frekvencia takýchto reakcií závisí, ako pri použití akéhokoľvek druhu liečby diabetes mellitus, od jednotlivých faktorov, ako sú výživové schopnosti, dávka, cvičenie a stres.

Nižšie sú vedľajšie účinky pozorované s repaglinidom a inými perorálnymi hypoglykemickými látkami. Všetky vedľajšie účinky sú rozdelené do skupín podľa frekvencie výskytu definovanej ako: často (≥1 / 100 až ® určený ako doplnok k diéte a cvičenie na zníženie koncentrácie glukózy v krvi, jej zavedenie by malo byť načasované na podávanie jedla.) Liek sa užíva perorálne pred hlavným jedlom (tj predradené 2, 3 alebo 4 krát denne) Odporúča sa užívať liek 15 minút pred hlavným jedlom Liečivo sa môže užívať v rozmedzí od 0 do 30 minút Pacienti, ktorí môžu zmeškanú stravu (alebo pridať Ďalšie jedlá) by mali byť poučené podľa toho, aby preskočili (alebo doplnili) dávku lieku.

Dávka sa vyberá individuálne pre každého pacienta v závislosti od koncentrácie glukózy v krvi. Okrem kontroly koncentrácie glukózy v krvi, ktorú pacient sám vykonáva, je tiež potrebné, aby lekár pravidelne určoval koncentráciu glukózy v krvi, čo umožní stanovenie minimálnej účinnej dávky pre tohto pacienta. Koncentrácia glykovaného hemoglobínu je tiež indikátorom reakcie pacienta na liečbu. Pravidelné monitorovanie koncentrácie glukózy je potrebné na zistenie nedostatočného zníženia koncentrácie glukózy v krvi, keď je pacientovi prvý raz predpisovaný repaglinid v odporúčanej maximálnej dávke (tj má pacient primárnu rezistenciu), ako aj na zistenie zhoršenia hypoglykemickej odpovede na toto liečivo po skoršej účinnej liečbe (t.j. pacient má sekundárny odpor). U pacientov s diabetes mellitus typu 2, u ktorých je diabetes mellitus zvyčajne dobre kontrolovaný diétou, počas obdobia dočasnej straty kontroly glykémie môže stačiť krátky priebeh liečby repaglinidom.

V prípade súbežného užívania s inými liekmi - viď časti "Interakcia" a "Osobitné pokyny".

Počiatočná dávka. Dávka lieku určuje lekár v závislosti od koncentrácie glukózy v krvi.

U pacientov, ktorí nikdy predtým nedostávali iné orálne hypoglykemické lieky, odporúčaná počiatočná jednorazová dávka pred hlavným jedlom je 0,5 mg. Úprava dávky sa vykonáva 1 krát za týždeň alebo 1 za 2 týždne (súčasne sa riadi koncentráciou glukózy v krvi ako indikátor reakcie na liečbu).

Ak sa pacient premiestni z užívania iného perorálneho hypoglykemického prostriedku na liečbu liekom NovoNorm ®, odporúčaná počiatočná dávka pred každým hlavným jedlom musí byť 1 mg.

Maximálne dávky. Odporúčaná maximálna jednorazová dávka pred hlavnými jedlami je 4 mg. Celková maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 16 mg.

Pacienti, ktorí predtým dostávali ďalšie perorálne hypoglykemické lieky. Prenos pacientov s inými perorálnymi hypoglykemickými liekmi na liečbu repaglinidom sa môže uskutočniť okamžite. Súčasne nebola zistená presná korelácia medzi dávkou repaglinidu a dávkou iných hypoglykemických liekov. Odporúčaná maximálna dávka pre pacientov, ktorí sú prevedení na repaglinid, je 1 mg pred každým hlavným jedlom.

Kombinovaná terapia. Repaglinid sa môže podávať v kombinácii s metformínom alebo tiazolidíndiónmi v prípade neadekvátnej kontroly koncentrácie glukózy v krvi na monoterapiu s metformínom, tiazolidíndiónom alebo repaglinidom. Používa rovnakú počiatočnú dávku repaglinidu, ako pri monoterapii. Potom sa dávka každého liečiva upraví v závislosti od dosiahnutých koncentrácií glukózy v krvi.

Deti a mládež. Účinnosť a bezpečnosť liečby repaglinidom u osôb mladších ako 18 rokov sa nesledovala. Nie sú dostupné žiadne údaje.

predávkovať

V klinickej štúdii užívali pacienti s cukrovkou 2. typu repaglinid v týždennej rastúcej dávke 4 až 20 mg 4 krát denne (každé jedlo) počas 6 týždňov. Okrem požadovaného zníženia koncentrácie glukózy v krvi sa pozorovali izolované vedľajšie reakcie, ktoré neovplyvnili bezpečnostný profil lieku.

Vzhľadom na zvýšený príjem kalórií v tejto štúdii sa nepozorovala hypoglykémia, ale relatívne predávkovanie sa môže prejaviť ako nadmerné zníženie koncentrácie glukózy v krvi s rozvojom príznakov hypoglykémie (závraty, potenie, tras, bolesť hlavy atď.). Ak sa objavia tieto príznaky, mali by sa prijať vhodné opatrenia na zvýšenie koncentrácie glukózy v krvi (požitá dextróza alebo potraviny bohaté na sacharidy). Pri ťažkej hypoglykémii (strata vedomia, kóma) sa dextróza podáva IV.

Špeciálne pokyny

Repaglinid je indikovaný na zlé kontroly glykémie a zachovanie symptómov cukrovky počas diétnej liečby a cvičenie a strata hmotnosti.

Pretože repaglinid je liek, ktorý stimuluje sekréciu inzulínu, môže spôsobiť hypoglykémiu. Pri kombinovanej terapii sa zvyšuje riziko hypoglykémie.

U pacientov so stabilizáciou diabetes mellitus dosiahnutých s hypoglykemickým liekom môže vystavenie pôsobeniu stresového faktora, ako je horúčka, trauma, infekcia alebo chirurgický zákrok, môže viesť k zhoršeniu kontroly glykémie. V takýchto prípadoch možno budete musieť zrušiť repaglinid a dočasné vymenovanie inzulínovej liečby.

Hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických liekov u mnohých pacientov s časom klesá. To môže byť spôsobené tak progresiou závažnosti cukrovky, ako aj oslabením reakcie na liek. Tento jav je známy ako sekundárny odpor a mal by byť odlíšený od primárnej rezistencie, pri ktorej je liek neúčinný u konkrétneho pacienta už pri prvom vymenovaní. Predtým, ako sa uvažuje o situácii pacienta ako druhotnej rezistencie, dávka sa má upraviť a mala by sa skontrolovať správnosť odporúčaní pacienta o strave a cvičení.

U pacientov s plytvaním ako aj u pacientov, ktorí podstupujú podvýživu, je potrebná opatrnosť pri výbere úvodnej a udržiavacej dávky a jej titrácii, aby sa zabránilo hypoglykemickej reakcii (pozri časť "Dávkovanie a podávanie").

Nie sú vykonané samostatné klinické štúdie zahŕňajúce pacientov mladších ako 18 rokov a starších ako 75 rokov.

Špeciálne skupiny pacientov

Hepatálna insuficiencia. Podávanie zvyčajných dávok repaglinidu u pacientov s poškodenou funkciou pečene môže viesť k vyššej koncentrácii repaglinidu a jeho metabolitov v plazme ako u pacientov s normálnou funkciou pečene.

V tejto súvislosti by sa repaglinid nemal predpisovať pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene (pozri "Kontraindikácie") a repaglinid sa má podávať s opatrnosťou pacientom s inými poruchami funkcie pečene. Ak chcete úplne vyhodnotiť odpoveď na liečbu, intervaly medzi úpravami dávky by sa mali predĺžiť (pozri časť "Farmakokinetika").

Renálne zlyhanie. Hoci je zistená len slabá korelácia medzi koncentráciou repaglinidu a klírensom kreatinínu, celkový plazmatický klírens liekov u pacientov s ťažkým poškodením obličiek sa znižuje. Vzhľadom na to, že pacienti s diabetes mellitus a poškodením obličiek sú citlivejší na inzulín, je potrebné pre týchto pacientov s opatrnosťou zvoliť dávku (pozri časť "Farmakokinetika").

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Schopnosť pacientov sústrediť sa a rýchlosť reakcie môže byť znížená počas hypoglykémie, čo môže byť nebezpečné v situáciách, keď je táto schopnosť zvlášť potrebná (napríklad pri jazde alebo práci so strojmi a mechanizmami). Pacientov treba odporučiť, aby pri vedení a práci s mechanizmami prijali opatrenia na zabránenie vzniku hypoglykémie a hyperglykémie. To je obzvlášť dôležité u pacientov s neprítomnosťou alebo poklesom závažnosti príznakov, prekurzormi hypoglykémie alebo častými hypoglykémiami. V týchto prípadoch by sa mala zvážiť uskutočniteľnosť takejto práce.

Formulár uvoľnenia

Tablety, 1 mg a 2 mg. V blistroch z hliníkovej fólie na oboch stranách, 15 ks; v škatuli po 2 alebo 6 blistroch.

výrobca

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánsko.

Zastupiteľský úrad spoločnosti Novo Nordisk A / S. 119330, Moskva, Lomonosovský Prospect, 38, z. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Upokojujúce (sedatívne), protizápalové, diuretické, analgetické, antispastické, hypotenzívne, tonické gastrointestinálne trakty.

Oficiálny výrobca Nevronorm

Zloženie Nevronorm

Chmeľové kužele; trávnatá tráva; koreň a oddenka valeriána; melissa tráva; hloh.

Akcia nevronorm

Upokojujúci (sedatívny), protizápalový, diuretický, analgetický, antispazmický, hypotenzívny, tonizujúci gastrointestinálny uvoľňuje spazmus hladkého svalstva, antiarytmikum, analgetikum, antihelmintikum.

Nevonorm - indikácie na použitie

poruchy spánku, kardiovaskulárne neurózy, vysoký krvný tlak, angína pectoris, kardiomyopatia, hystéria, menopauze neurózy, menštruačné poruchy, neuralgia, neurotický syndróm, migréna, epilepsia, alergia, ospalosť, slabosť, únava, apatia, podráždenosť, bolesti hlavy zdieľajú kašeľ, hučanie v ušiach, bolestivá menštruácia cyklu a poruchy, závraty, dermatitída, akné, cheilites, zápal močového mechúra, bolestivý časté močenie, gastritída, gastroenteritída, kolitída, ochorenie pečene, obličiek, močového mechúra, bolesť kĺbov, scrofula, bolesť kĺbov a svalov, ischias, eliminuje lupiny, posilňuje vlasy, menopauzálne poruchy, vegetačné vaskulárne dystónie.

Už v staroveku bol valerián považovaný za jeden z najmocnejších psychotropných liekov na liečbu chorôb nervového systému. Dioscorides sa považoval za valeriána schopného riadiť myšlienky, Pliny ako prostriedok na stimuláciu myslenia, Avicenna ako prostriedok na posilnenie mozgu. Má psychotropný, sedatívny, antispazmodálny účinok.

Použiť sa menopauzálnych porúch, vegetatívny neurózy, nervozita kardiovaskulárneho systému, na prevenciu a liečenie skorých štádií angíny, hypertenzie, a niektorých ochorení pečene a ochorení žlčových ciest sprevádzaných kŕče v žalúdku a čriev so zhoršenou sekréciu žliaz systému.

Prípravky valerianu znižujú excitabilitu centrálneho nervového systému a sedatívny účinok je pomalý, ale pomerne stabilný. Pacienti zmiznú z pocitu napätia, podráždenosti, zlepšujú spánok. Valerián má terapeutický účinok so systematickou a dlhodobou aplikáciou.

Pri nástupe normalizuje dýchanie a srdcovú činnosť, tachykardia útokom, znižuje frekvenciu srdca, dýchavičnosť, bolesť v srdci, znižuje krvný tlak, uvoľňuje kŕče hladkého svalstva, eliminuje zvracanie, nadúvanie, pomáha pri neurózach rôzneho pôvodu a bolestivej menštruácii.

Vzhľadom na skutočnosť, že hľuzy zvyšuje krvný obeh v koronárnych cievach srdca a mozgových ciev, má anti-aterosklerotické vlastnosti, môže sa použiť na rôzne ochorenia kardiovaskulárneho systému.

Ľudia okamžite nerozumeli liečebnej hodnote tejto rastliny, hoci aj v prvom storočí pred nl bol hloh v arzenáli liekov veľkého gréckeho lekára Dioscoride. V 17. storočí anglický fytopraktor Nicholas Kalnener odporúčal hlohu pre obličkové kamene a pre kongestívne srdcové zlyhanie. V 19. storočí eklektickí lekári pokračovali v tejto tradícii, používajúc hlohu pre zlyhanie srdca a bolesť v oblasti hrudníka.

Moderní vedci potvrdili správnosť starých fytopraktorov, nachádzajúcich sa v hlohu, ktoré prispievajú k jeho hojivému pôsobeniu. V modernej lekárskej praxi sa hloh používa predovšetkým ako srdcový tonik. Hloh zvyšuje metabolizmus v srdcovej svalovine, zvyšuje jej zásobovanie kyslíkom. Výsledkom je normalizácia srdcovej frekvencie, intenzita kontrakcií a objem zvýšeného čerpaného krvného tlaku. Hloh má mierny vazodilatačný účinok, hlavne na koronárne cievy, čím zlepšuje výživu srdcového svalu. Vysoký obsah bioflavonoidov umožňuje hlodavcovi úspešne zvládnuť pôsobenie voľných radikálov, ktoré poškodzujú srdcový sval. Okrem účinkov na kardiovaskulárny systém, hlohu má určitý sedatívny účinok, normalizuje spánok.

Treba si uvedomiť, že hlien nie je prostriedkom okamžitého účinku a nemôže okamžite uvoľniť bolesť na hrudi alebo normalizovať srdcový rytmus. Tento spôsob dlhodobej expozície na prevenciu alebo systematickú liečbu kardiovaskulárnych ochorení. Žiadne kontraindikácie ani vedľajšie účinky neboli zistené ani pri veľmi dlhom použití hlohu. Neboli identifikované žiadne nežiaduce interakcie s akýmikoľvek liekmi používanými na liečbu kardiovaskulárneho systému.

Hloh inhibuje účinok enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACF), ktorý je hlavnou látkou zodpovednou za vazokonstrikciu. Spolu s vazodilatačným účinkom to vytvára podmienky na mierne zníženie vysokého krvného tlaku a zníženie zaťaženia srdcového svalu. Mechanizmus účinku hlohu je jedinečný svojou vlastnou cestou, pretože pokles tlaku nastáva kvôli rôznym reakciám, ktoré sa vyskytujú v tele, keď sú užívané. Hloh spôsobuje rozšírenie veľkých ciev, zvyšuje funkčný objem srdca a navyše má mierny diuretický účinok.

Počas klinických štúdií hlásili pacienti, ktorí dostávali antiparazitárne lieky proti hliatku, normalizáciu srdcového rytmu, zníženie bolesti v oblasti hrudníka, ukončenie alebo oslabenie dýchavičnosti. Niektoré experimenty naznačujú, že hľútok neutralizuje výskyt aterosklerotických plakov na stenách artérie.

Hloh má antispazmotické vlastnosti, selektívne sa rozširuje koronárne cysty a mozgové cievy. To vám umožní používať rastlinu smerom k zlepšeniu prívodu kyslíka do myokardu a mozgových neurónov. Antispazmodálny účinok hlohu je spojený s prítomnosťou triterpénových zlúčenín a flavonoidov v rastline. Prítomnosť týchto látok v rastline tiež určuje hypotenzívny účinok hlohu, účinok na úroveň venózneho tlaku a zlepšenie funkcie cievnych stien.

Vďaka liekom obsahujúcim hlien sa zvyšuje laktácia a dyspeptické príznaky u dojčiat.

Nie všetky druhy hlohu majú vysoký terapeutický účinok, tu používame špeciálny druh hloh, ktorý sa rozrastá len v horskom Altai a jeho množstvo je obmedzené (divoká).

V Bulharsku sa motherwort používa ako hemostatická látka v Rumunsku - s Graveovou chorobou, epilepsiou v Anglicku - s hysterii, neuralgiou. V Spojených štátoch a v Kanade bola táto varietka materských štepov nahradená valeriánom.

Certifikácia Neuronorm

Návod na použitie Nevronorm

1 tableta 3 krát denne. Pre pohodlné používanie použite pohodlnú pilulku!

Abeceda Nervonorm

Pred použitím sa odporúča konzultovať s lekárom.

Tablety č. 1 s hmotnosťou 525 mg, tablety č. 2 s hmotnosťou 530 mg, tablety č. 3 s hmotnosťou 880 mg.

zloženie:

• tableta č. 1: vitamín B1 (hydrochlorid tiamínu), C (kyselina askorbová), kyselina listová, A (acetát retinolu), železo (elektrolytické), meď (citrát);
• tablety č. 2: E (acetát), B2, B6 (hydrochlorid), A (acetát), C (kyselina askorbová), nikotínamid, rutín, selén (seleničitan sodný), zinok síran), horčík (oxid), kyselina jantárová;
• Tableta №3: biotín, pantothenát vápenatý, B12, R 1, D3, kyselina listová, chróm (aspartát), vápnik (karbonát), byliny medovka extrakt, motherwort bylinný extrakt, Scutellaria baicalensis korene.

Pomocné látky: MCC, stearát horečnatý E470, sodná soľ E468, E466, E1201, E553, laktóza, E464, E1520, E1400 maltodextrín, E171, E133, E553.

Biologicky aktívne zložky:

• tableta č. 1: vitamíny: C - 55 mg, A - 0,5 mg, B1 - 2,5 mg, B9 - 300 μg, železo - 15 mg, meď - 1 mg.
• tableta č. 2: vitamíny: B3 - 30 mg, E - 22,5 mg, B2 - 3,0 mg, B6 - 3,0 mg, A - 0,5 mg, C - 50 mg, kyselina jantárová - 100 mg; horčík - 40 mg, zinok - 12 mg, jód - 150 μg, selén - 70 μg, mangán - 2,0 mg, rutín - 20 mg.
• Tableta №3: Biotín - 0075 mg, vitamín K - 0,12 mg, D3 - 5 mg, vitamín B12 - 4,5 mcg, B9 - 300 ug, B5 - 7,5, vápnik - 150 mg, chróm - 50 mcg, flavonoidy v zmysle baikalínu - 24 mg, kyseliny hydroxyškoricovej, pokiaľ ide o kyselinu rozmarínovú - 1,6 mg.

Dávkovanie a podávanie:

Vnútri, pre dospelých, 1 tableta z každého druhu denne s jedlom (č. 1 na raňajky, č 2 na obed a č 3 na večeru).

Pokyny k popisu lieku Abeceda Nervonorm

Návod na použitie liekov >> b_a

Pred inštrukciami na popis lieku Nervonorm. Tieto pokyny si môžete prečítať a prevziať bezplatne. Pokyny pre tablety a lieky opisujú spôsob a vlastnosti aplikácie, ako aj kontraindikácie a analógy lieku. Pokyny výrobcu v ruštine umožňujú správne podávanie liekov a iných liekov.

Ako používať naše pokyny pre tablety a iné drogy OnlineManuals.ru
Naším cieľom je poskytnúť vám rýchly prístup k obsahu pokynov na prípravu popisu abecedy Nervonorm. Pomocou prezerania online môžete rýchlo zobraziť obsah pokynov na prípravu popisu popisu abecedy Nervonorm.

Pre vaše pohodlie
Ak prechádzate podľa pokynov na použitie lieku Abeceda Nervonorm popis priamo na mieste nie je pre vás veľmi výhodné, existujú dve možné riešenia:

• Zobraziť v režime celej obrazovky - môžete jednoducho zobraziť pokyny na použitie (bez preberania do počítača), môžete použiť zobrazenie na celej obrazovke. Ak chcete zobraziť návod na popis lieku Alphabet Nervonorm na celej obrazovke, použite tlačidlo "Otvoriť v programe Pdf-viewer".
• Načítať do počítača - V počítači môžete stiahnuť aj inštrukcie popisu prípravy popisu Nervonormu a uložiť ho do súborov.

Mnoho ľudí dáva prednosť čítaniu dokumentov nie na obrazovke, ale v tlačenej verzii. Možnosť vytlačiť inštrukcie na lieky a tablety bola tiež poskytnutá na našej webovej stránke a môžete ju použiť kliknutím na ikonu "print" v prehliadači Pdf. Nie je potrebné vytlačiť celý návod na popis lieku Alphabet Nervonorm, môžete si vybrať iba potrebné stránky návodu na použitie lieku alebo tabliet.

Návod na použitie pre popis lieku Abeceda Nervonorm si môžete stiahnuť nižšie: