Analogové tablety Vipidia

Diagnostika

Vipidia (tablety) Hodnotenie: 71

Výrobca: Rafinovaný
Formy uvoľňovania:

Tabuľka. 12,5 mg, 28 ks; Cena od 973 rubľov
Tabuľka. 25 mg, 28 ks; Cena z 1282 rubľov

Ceny lieku Vipidia v lekárňach online
Návod na použitie

Vipidia je hypoglykemické činidlo v tabletách s alogliptínom. Poskytuje zníženie hladiny glykovaného hemoglobínu a glukózy. Je indikovaná v prípade diabetes mellitus typu 2 ako monoterapie, ako aj v kombinovanej terapii s inými hypoglykemickými látkami. Optimálna dávka je 25 mg / deň, bez ohľadu na jedlo. Kontraindikované pri diabetickej ketoacidóze, diabetes mellitus prvého typu, chronické ťažké srdcové zlyhanie, funkcia obličiek a zlyhanie pečene. Vedľajšie účinky môžu byť bolesti hlavy, bolesť v epigastriu, vyrážka, infekčné ochorenia orgánov ENT. Deti do 18 rokov a tehotné ženy nie sú predpísané z dôvodu nedostatku informácií o použití.

Analógy lieku Vipidia

Analogovo lacnejšie z 863 rubľov.

Výrobca: Merck Sante SA (Francúzsko)
Formy uvoľňovania:

Tablety 500 mg, 30 ks; Cena od 110 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny lieku Glucophage v lekárňach online
Návod na použitie

Francúzsky liek na liečbu cukrovky druhého typu. Predávané v tabletách obsahujúcich 500 až 1000 mg metformínu ako jedinej účinnej zložky. Existujú kontraindikácie, takže predtým, než začnete Glyukofazha nutne potrebovať konzultovať so špecialistom.

Analogovo lacnejšie z 182 rubľov.

Výrobca: Novartis (Švajčiarsko)
Formy uvoľňovania:

Tablety 50 mg, 28 ks; Cena od 791 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny lieku Galvus v on-line lekárňach
Návod na použitie

Galvus - tabletované liečivo na liečbu diabetes mellitus typu 2 na báze vildagliptínu 50 mg. Môže byť predpísaný ako monoterapia a ako súčasť kombinovanej terapie v prípade zlej účinnosti stravovania a cvičenia.

Analogovo lacnejšie z 795 rubľov.

Výrobca: Hemofarm A.D. (Srbsko)
Formy uvoľňovania:

Tabuľka. 500 mg, 60 ks; Cena od 178 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny metformínu v lekárňach online
Návod na použitie

Metformín je srbský hypoglykemický liek na vnútorné použitie. Tablety obsahujú rovnakú účinnú zložku v dávke 500 alebo 850 mg. Je určená na liečbu diabetu typu 2 (u dospelých), najmä v prípadoch s obezitou.

Viac ako 799 rubľov.

Výrobca: Bristol-Myers Squibb (USA)
Formy uvoľňovania:

Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1772 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny v Anglize v on-line lekárňach
Návod na použitie

Ongliza je americký liek na liečbu diabetes mellitus typu 2 na základe saxagliptínu v dávke 2,5 alebo 5 mg. Okrem fyzickej námahy a stravy je predpísané na zlepšenie kontroly glykémie.

Analogicky viac z 1236 rubľov.

Výrobca: Merck Sharp and Dome (USA)
Formy uvoľňovania:

Tablety 100 mg, 28 ks; Cena od 2209 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny lieku Januvia v on-line lekárňach
Návod na použitie

Januvia je americká liek na liečbu cukrovky. Účinná látka: sitagliptín (vo forme monohydrátu fosfátu) 100 mg. Môže sa použiť ako doplnok k cvičeniu a diéte na kontrolu hladín cukru v krvi.

Viac ako 675 rubľov.

Výrobca: Beringer Ingelheim (Rakúsko)
Formy uvoľňovania:

Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1648 rubľov
1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rubľov

Ceny lieku Trazhent v on-line lekárňach
Návod na použitie

Trakcia - rakúsky liek určený na liečbu diabetes mellitus typu 2, možno predpísať ako monoterapiu, ako aj ako súčasť kombinovanej terapie. Jedinou aktívnou zložkou v kompozícii je linagliptín 5 mg. Trakcia nie je indikovaná pre diabetes 1. typu, počas tehotenstva, laktácie, ako aj u detí mladších ako 18 rokov.

Vipidia® (Vipidia)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Farmakologický účinok

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda.

Odporúčaná dávka lieku Vipidia® je 25 mg raz denne ako monoterapia alebo okrem metformínu, tiazolidíndiónu, derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu alebo ako trojzložková kombinácia s metformínom, tiazolidíndiónom alebo inzulínom.

Liek Vipidia ® sa môže užívať bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda. Ak pacient utrpel užívanie Vipidie, mal by vynechanú dávku zobrať čo najskôr. Neužívajte dvojnásobnú dávku Vipidie ® v ten istý deň.

Pri predpisovaní Vipidie spolu s metformínom alebo tiazolidíndiónom sa má dávka posledných liekov ponechať nezmenená.

Pri kombinácii lieku Vipidiya ® s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínu sa dávka lieku Vipidiya ® má znížiť, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

V súvislosti s rizikom hypoglykémie je potrebná opatrnosť pri predpisovaní trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom. V prípade hypoglykémie je možné znížiť dávku metformínu alebo tiazolidíndiónu.

Účinnosť a bezpečnosť alogliptínu, ak sa užíva v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylmočoviny, nebola definitívne stanovená.

Renálne zlyhanie. Pacienti s miernou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín od 50 do ≤80 ml / min) nevyžadujú úpravu dávky Vipidie ®. U pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín od ≥ 30 do ≤50 ml / min) je dávka Vipidie ® 12,5 mg jedenkrát denne.

Aogliptín by sa nemal používať u pacientov so závažným zlyhaním obličiek av konečnom štádiu zlyhania obličiek, ktorí potrebujú hemodialýzu (Cl kreatinín od ® a pravidelne počas liečby.

Hepatálna insuficiencia. U pacientov s miernou až stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou (od 5 do 9 bodov na stupnici Child-Pugh) nie je potrebná úprava dávky Vipidie®. Liek nebol skúmaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh), preto by sa nemal používať u tejto skupiny pacientov.

Pacienti vo veku nad 65 rokov. U pacientov vo veku nad 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava dávky Vipidie. Je však potrebné starostlivo vybrať dávku alogliptínu z dôvodu možnosti zníženia funkcie obličiek u tejto skupiny pacientov.

Formulár uvoľnenia

Tablety potiahnuté filmom, 12,5 mg a 25 mg. Na karte 14 v blistri Al / Al, 2 bl. umiestnené v škatuľke.

výrobca

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Írsko.

Držiteľ registračného certifikátu: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Nároky spotrebiteľov by sa mali zasielať spoločnosti Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Podmienky predaja liekov

Skladovacie podmienky lieku Vipidia ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Vipidia ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Vipidia 25 mg

Vipidia je liek, ktorý sa používa podľa pokynov na použitie pri cukrovke. Pacienti s touto diagnózou by mali neustále monitorovať hladinu glukózy v krvi prísnou diétou a ak to nestačí, potom lieky.

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Liečivo sa vyrába vo forme oválnych filmom obalených tabliet. dávkovanie:

12,5 mg tablety sú žltkasté;
25 mg - červený nádych.

Výrobok sa predáva v kartóne. Balenie: 4 blistre, obsahujúce 7 tabliet, v balení celkom 28 kusov.

Účinnou zložkou lieku je alogliptín. Pomocné položky:

stearát horečnatý;
sodná soľ kroskarmelózy;
mikrokryštalická celulóza;
giproloza;

Filmový plášť tablety pozostáva z:

hypromelóza;
farbivo na báze oxidu železa;
oxid titaničitý;
makrogol;
F1 sivý atrament

INN, výrobcovia

Medzinárodný názov (INN): Alogliptín.

Výrobca: Takeda Ireland (Írsko).

Zastúpenie: Takeda (Japonsko).

Farmakologický účinok

Aogliptín patrí medzi vysoko selektívne inhibítory dipeptidylpeptidázy-4. DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý spôsobuje rýchle rozpad hormónov rodiny inkretínov. Predovšetkým ide o inzulínotropný polypeptid (HIP) a glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) závislý od glukózy. Tieto hormóny sa produkujú v črevách a ich hladina sa mení v závislosti od konzumovaných potravín. Účinok ISU a GLP-1 je zameraný na aktiváciu syntézy inzulínu priamo v pankrease.

Peptid podobný glukagónu pomáha znižovať množstvo glukagónu a spomaľuje produkciu glukózy v pečeni. Pri akejkoľvek zmene hladiny inkretínov pod vplyvom alogliptínu sa produkcia inzulínu zvyšuje a glukagón klesá s rastom cukru. U ľudí s cukrovkou takéto zmeny vedú k normalizácii glykovaného hemoglobínu a iných parametrov krvi pred jedlom a po jedle.

farmakokinetika

Liek má rovnaký účinok na zdravú osobu a pacienta s cukrovkou. Aogliptín sa absorbuje v tele takmer 100% bez ohľadu na konzumované potraviny. Keď sa odoberie jedna tabletka, účinná látka sa rýchlo vstrebáva do krvi, pričom po 1 až 2 hodinách sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva.

Aogliptín má tendenciu dobre sa distribuovať v tkanivách. Vzťah s plazmatickými proteínmi je približne 20 - 30%. Pri dlhodobom používaní lieku sa akumulácia biologicky účinnej látky v tele podľa klinických údajov nepozoruje u zdravých ani chorých ľudí. Do 21 hodín po užití lieku sa 70% látky vylučuje obličkami v nezmenenej forme, 13% v črevách.

svedectvo

"Vipidia" je predpísaná pre diabetes 2. typu. Nástroj účinne napomáha pacientom aj pri nedodržiavaní stravy a pri absencii potrebnej fyzickej námahy. Liek je prípustný na použitie ako monoterapia. Môžete ju piť spolu s inými liekmi, ktoré pomáhajú znížiť koncentráciu cukru v krvi.

kontraindikácie

Ako každá droga "Vipidia" má svoje obmedzenia. Prečítajte si ich starostlivo.

Liek sa nemôže opiť:

hypersenzitivita tela na akúkoľvek látku, ktorá je súčasťou lieku;
diabetes typu 1;
diabetická ketoacidóza;
chronické zlyhanie srdca;
ťažké poškodenie pečene;
tehotenstvo a laktácia;
deti do 18 rokov.

S opatrnosťou, keď:

zápal pankreasu;
mierne zlyhanie obličiek;

Návod na použitie (dávkovanie)

"Vipidia" sa má užívať perorálne, môže byť pred a po jedle. Za deň sa odporúča používať maximálne 25 mg. Niekedy sa predpisuje v kombinácii s inými liekmi, ako sú:

"Metformín";
"Tiazolidíndióny";
"Inzulín".

Pri súčasnom podávaní dávky "Vipidia" s metformínom alebo tiazolidíndiónom zostáva nezmenená. Aby sa eliminovalo riziko hypoglykémie, keď je liek predpísaný súčasne s inzulínom, je potrebné znížiť jeho dávku. Ak z akéhokoľvek dôvodu zabudnete užiť liek, musíte ho čo najskôr opraviť. Zároveň sa však nedá použiť dvojnásobná dávka.

Hladina glukózy v krvi priamo závisí od obsahu alogliptínu v tele. Preto sa nepotrebuje preskočiť liečbu.

Vedľajšie účinky

Existujú prípady, keď kvôli lieku "Vipidia" existujú nepríjemné príznaky. Pacient si môže sťažovať:

bolesť hlavy;
respiračná infekcia;
zápal nosohltana;
bolesť v žalúdku;
svrbenie a kožné vyrážky;
rozvoj pankreatitídy;
vzniku zlyhania obličiek.

Pri identifikácii takýchto výstražných príznakov treba hlásiť lekárovi. Iba on sa môže rozhodnúť pokračovať v liečbe drogu alebo nie. Intenzívny prejav týchto príznakov si vyžaduje okamžité stiahnutie finančných prostriedkov.

predávkovať

Náhodné prevýšenie akéhokoľvek ohrozenia osoby nie je. Lekárska pomoc je potrebná iba v prípadoch, keď ide o intoleranciu na "Vipidiu" alebo pri užívaní liekov ľuďmi trpiacimi chorobami, ktoré sú na zozname kontraindikácií. Prvá pomoc pri predávkovaní - výplach žalúdka.

Špeciálne pokyny

Súčasné podávanie lieku "Vipidia" s inzulínom a inými liekmi, ktoré znižujú hladinu cukru v krvi, vyžaduje úpravu dávkovania, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie. Podľa klinických štúdií interakcia alogliptínu s inými zdravotníckymi pomôckami nepreukázala žiadne výrazné zmeny.

Aogliptín má silný účinok na telo, takže počas liečby by ste mali prestať piť alkohol.

Liek "Vipidia" nespôsobuje ospalosť, preto nie je zakázané riadenie vozidla a iné činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti.

Dôležité: Štúdie ukázali, že liek veľmi neovplyvňuje pečeň a čiastočne narúša jeho funkciu. Do tej miery, že sa môže vyskytnúť akútna pankreatitída. Preto pred použitím lieku je potrebné podrobiť sa kompletnému vyšetreniu a porovnať všetky výhody a nevýhody.

Vzhľadom na nedostatok informácií o nepriaznivých stavoch počas tehotenstva a laktácie je lepšie nepiť Vipidiu.

Dieťa a vek

Predpísanie lieku deťom a dospievajúcim do 18 rokov je kontraindikované kvôli nedostatku klinických údajov v tomto veku.

Pacienti starší ako 60 rokov môžu piť Vipidiu. Normálna úprava dávky sa nevyžaduje. Treba však mať na pamäti, že pravdepodobnosť zníženia činnosti obličiek a pečene závisí od množstva alogliptínu, ktorý sa má stanoviť.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte drogu by malo byť v tmavom chladnom mieste mimo detí. Doba použitia je tri roky od dátumu vydania. Dátum výroby je vyznačený na obale. Nesplatený liek je zakázaný.

Náklady na

Cena lieku Vipidia v lekárňach sa líši v závislosti od dávky lieku a oblasti pobytu. V priemere je to 845 - 1390 rubľov.

Liek nie je komerčne dostupný, ale je možné ho zakúpiť len na lekársky predpis.

Porovnanie s analógmi

Ak z akéhokoľvek dôvodu tento liek nie je vhodný pre pacienta, lekár hľadá liek, ktorý by ho nahradil.

Zoznam analógov lieku "Vipidia":

VIPIDIYA

Tablety sú potiahnuté žltou, oválnou, bikonvexnou farbou, na jednej strane s nápisom "TAK" a "ALG-12.5".

Pomocné látky: jadro: manitol - 96,7 mg, mikrokryštalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 7,5 mg, stearát horečnatý - 1,8 mg.

Zloženie filmového povlaku: Hypromelóza 2910 až 5,34 mg oxid titaničitý - 0,6 mg oxid farbivo Žltý - 0,06 mg makrogol 8000 - stopové množstvo atramentov šedej F1 (šelak - 26% farbiva čierny oxid železitý - 10% etanolu - 26 %, butanol - 38%) - stopové množstvá.

7 kusov - hliníkové blistre (4) - kartónové obaly.

Tablety sú filmom potiahnuté svetločervené, oválne, bikonvexné, s nápisom "TAK" a "ALG-25" na jednej strane.

Pomocné látky: jadro: manitol - 79,7 mg, mikrokryštalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 7,5 mg, stearát horečnatý - 1,8 mg.

Zloženie filmového povlaku: Hypromelóza 2910 až 5,34 mg oxid titaničitý - 0,6 mg, farbivo červený oxid železitý - 0,06 mg makrogol 8000 - stopové množstvo farieb šedej F1 (šelak - 26%, oxid železitý farbivo čierna - 10% etanol - 26 %, butanol - 38%) - stopové množstvá.

7 kusov - hliníkové blistre (4) - kartónové obaly.

Hypoglykemické liečivo, silný a vysoko selektívny inhibítor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Jeho selektivita pre DPP-4 je viac ako 10 000 krát vyššia ako jej účinok na iné príbuzné enzýmy vrátane DPP-8 a DPP-9. DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý sa podieľa na rýchlej deštrukcii hormónov rodiny inkretínov: glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózo-dependentný insulinotropný polypeptid (HIP).

Hormóny rodiny inkretínov sa vylučujú do čreva a ich koncentrácia sa zvyšuje v závislosti od príjmu potravy. GLP-1 a HIP zvyšujú syntézu inzulínu a jeho sekréciu bunkami pankreasu. GLP-1 tiež inhibuje sekréciu glukagónu a znižuje produkciu glukózy pečeňou. Zvyšovaním koncentrácie incretinov zvyšuje alogliptín zvyšovanie sekrécie inzulínu závislé od glukózy a znižuje sekréciu glukagónu so zvýšenou koncentráciou glukózy v krvi. U pacientov s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou vedú tieto zmeny sekrécie inzulínu a glukagónu k zníženiu koncentrácie glykovaného hemoglobínu HbA_1C a zníženie koncentrácie glukózy v plazme v glukóze nalačno a postprandiálnej.

Farmakokinetika alogliptínu má podobný charakter u zdravých jedincov a u pacientov s diabetom 2. typu.

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%. Súbežný príjem s diétou s vysokým obsahom tukov neovplyvnil AUC alogliptínu, takže ho možno užívať bez ohľadu na príjem. U zdravých jedincov po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu sa pozoruje rýchla absorpcia lieku s dosiahnutím priemernej hodnoty T_max v rozsahu od 1 do 2 hodín od prijatia.

AUC alogliptínu sa zvyšuje pomerne s jednou dávkou v terapeutickom rozmedzí dávok od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptínu u pacientov je malá (17%). AUC_(0-inf) alogliptín po jednorazovej dávke bol podobný AUC _(0-24) po užití rovnakej dávky 1 denne / deň počas 6 dní. To naznačuje absenciu časovej závislosti na kinetike alogliptínu po opakovanom podávaní.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 20-30%. Po jednorazovom intravenóznom podaní alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov V_d v terminálnej fáze bolo 417 I, čo naznačuje, že alogliptín je dobre rozložený v tkanivách.

Ani u zdravých dobrovoľníkov, ani u pacientov s diabetes mellitus 2. typu nebola po opakovanom podávaní klinicky významná kumulácia alogliptínu.

Aogliptín nie je vystavený intenzívnemu metabolizmu, 60 až 70% alogliptínu sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami.

N-desmetyl alogliptin, M-I (99%) a v podmienkach in vivo, alebo v malých množstvách alebo vôbec podrobí chirálnej transformáciu do (S) -enantiomér: Po podaní 14 C-značených alogliptina smerom dovnútra Dva hlavné metabolity boli identifikované. (S) -enantiomér nie je detegovaný pri užívaní alogliptínu v terapeutických dávkach.

Po perorálnom podaní 14C-značeného alogliptínu sa 76% celkovej rádioaktivity vylúčilo obličkami a 13% cez črevá. Priemerný renálny klírens alogliptínu (170 ml / min) je vyšší ako priemerná rýchlosť glomerulárnej filtrácie (približne 120 ml / min), čo naznačuje, že alogliptín sa čiastočne vylučuje vďaka aktívnej renálnej exkrécii. Stredný terminál T_1/2 približne 21 hodín

Farmakokinetika u určitých skupín pacientov

Pacienti s renálnym zlyhaním. Štúdia alogliptínu 50 mg / deň bola vykonaná u pacientov s rôznym stupňom závažnosti chronického zlyhania obličiek. Zahrnutých do štúdie, boli pacienti rozdelení do 4 skupín podľa vzorca Cockroft-Gault: u pacientov s miernou (QC 50 až 80 ml / min), stredná (QC 30-50mililitr / min) a ťažké (CC menej 30 ml / min), ako aj pacienti s chronickým zlyhaním obličiek v poslednom štádiu, ktorí potrebujú hemodialýzu.

AUC alogliptínu u pacientov s miernou renálnou insuficienciou sa zvýšila približne o 1,7-násobok v porovnaní s kontrolnou skupinou. Avšak toto zvýšenie AUC bolo v rámci tolerancie pre kontrolnú skupinu, preto úprava dávky u týchto pacientov sa nevyžaduje.

Zvýšenie AUC alogliptínu približne dvakrát v porovnaní s kontrolnou skupinou sa pozorovalo u pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Približne štvornásobné zvýšenie AUC sa pozorovalo u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou, ako aj u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek v konečnom štádiu v porovnaní s kontrolnou skupinou. Pacienti s ochorením obličiek v konečnom štádiu dostali hemodialýzu ihneď po užití alogliptínu. Približne 7% dávky sa odobralo z tela počas trojhodinovej dialýzy.

Preto, aby sa dosiahli terapeutické plazmatické koncentrácie alogliptínu, podobné ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek, je potrebná úprava dávky u pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Aogliptín sa neodporúča u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, ako aj s konečnou fázou obličkovej choroby vyžadujúcou hemodialýzu.

Pacienti s poškodením pečene. U pacientov so stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou bola AUC a C_max Alohliptín klesá približne o 10% a 8% v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene. Tieto hodnoty nie sú klinicky významné. Preto sa úprava dávkovania pre miernu až stredne ťažkú hepatálnu insuficienciu (od 5 do 9 bodov na stupnici Child-Pugh) nevyžaduje. Neexistujú klinické údaje o použití alogliptínu u pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh).

Ďalšie skupiny pacientov. Vek (65-81 rokov), pohlavie, rasa, telesná hmotnosť pacientov nemala klinicky významný vplyv na farmakokinetické parametre alogliptínu. Úprava dávky lieku sa nevyžaduje.

Farmakokinetika u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola skúmaná.

Diabetes typu 2 u dospelých na zlepšenie kontroly glykémie s neúčinnosťou stravovania a cvičenia:

- ako monoterapia;

- v kombinácii s inými perorálnymi hypoglykemickými látkami alebo inzulínom.

- precitlivenosť na alogliptín alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku alebo závažné reakcie z precitlivenosti na akýkoľvek inhibítor DPP-4 v anamnéze vrátane anafylaktických reakcií, anafylaktického šoku a angioedému;

- diabetes mellitus typu 1;

- chronické zlyhanie srdca (FC NYHA trieda III-IV);

- závažné zlyhanie pečene (viac ako 9 bodov na stupnici Child-Pugh) kvôli nedostatku klinických údajov o použití;

- závažné zlyhanie obličiek;

- tehotenstvo (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii);

- obdobie dojčenia (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii);

- detský a dospievajúci vek do 18 rokov (kvôli nedostatku klinických údajov o aplikácii).

- akútna pankreatitída v anamnéze;

- u pacientov so stredne závažným zlyhaním obličiek;

- v kombinácii s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínom;

- príjmu trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom.

Liek Vipidiya sa môže užívať bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celá, nie kvapalná, stlačená voda.

Odporúčaná dávka lieku Vipidia je 25 mg raz denne ako monoterapia alebo okrem metformínu, tiazolidíndiónu, derivátov sulfonylmočoviny alebo inzulínu alebo ako trojzložková kombinácia s metformínom, tiazolidíndiónom alebo inzulínom.

Ak pacient utrpel užívanie Vipidie, mal by vynechanú dávku zobrať čo najskôr. Neužívajte dvojnásobnú dávku Vipidie v ten istý deň.

Pri predpisovaní lieku Vipidiya okrem metformínu alebo tiazolidíndiónu sa má dávka posledných liekov ponechať nezmenená.

Pri kombinácii lieku Vipidiya s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínu sa dávka lieku Vipidiya má znížiť, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

V súvislosti s rizikom hypoglykémie je potrebná opatrnosť pri predpisovaní trojzložkovej kombinácie lieku Vipidia s metformínom a tiazolidíndiónom. V prípade hypoglykémie je možné zvážiť zníženie dávky metformínu alebo tiazolidíndiónu.

Účinnosť a bezpečnosť alogliptínu, keď sa užíva v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylmočoviny, sa neskúmala.

Pacienti s renálnym zlyhaním

Pacienti s miernou renálnou insuficienciou (CK od 50 do ≤ 80 ml / min) nevyžadujú úpravu dávky Vipidie. U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek (CC od ≥30 do ≤ 50 ml / min) je dávka Vipidie 12,5 mg raz za deň.

Pokyny na použitie lieku Vipidia a jeho analógov

Vipidia: inštrukcie a analógy - táto informácia je poskytnutá na pomoc tým, ktorí trpia cukrovkou - jednou z najbežnejších a problematických chorôb 20. storočia.

Indikácie na použitie

Vipidia je perorálne hypoglykemické liečivo. Vyrába sa vo forme oválnych tabliet žltej alebo červenej farby s firemnou známkou a číslami, ktoré určujú koncentráciu účinnej látky.

Liečivo sa vyrába vo forme tabliet navrhnutých pre dve možnosti dávkovania:

tablety obsahujúce 12,5 mg alogliptín-benzoátu sú sfarbené na žlto;
tablety s účinnou látkou v množstve 25 mg - v červenej farbe.

Vipidia sa používa na diabetes mellitus typu II ako nezávislý liek alebo v spojení s inými prostriedkami zameranými na zníženie obsahu cukru v krvi.

Aktívna látka drogy je nový nástroj, ktorý patrí k incretinomimetikami. Ich účelom je stimulovať telo k uvoľňovaniu inzulínu po jedle. Táto skupina látok tiež zahŕňa polypeptid podobný glukagónu a inzulínotropný polypeptid závislý od glukózy.

Aogliptín sa vyznačuje svojou selektívnou schopnosťou voči enzýmu dipeptidyl peptidáza-4. Tá môže s veľkou rýchlosťou zničiť hormóny zo skupiny inkretinov. Môžu byť syntetizované v črevách a počas jedla prispievajú k tvorbe inzulínu v pankrease.

Peptid podobný glukagónu znižuje produkciu glukagónu, čím sa znižuje množstvo glukózy v pečeni. S nárastom počtu inkretínov alogliptín prispieva k zintenzívneniu produkcie inzulínu. Súčasne sa koncentrácia glukagónu znižuje so zvýšením hladiny glukózy v krvi. Tieto procesy vedú k zníženiu množstva glykozylovaného hemoglobínu u ľudí s inzulín-dependentným diabetes. Okrem toho sa hladina glukózy v krvi normalizuje ako na prázdny žalúdok, tak aj po nasýtení.

Indikácie a spôsob aplikácie

Vipidia je liek, ktorý sa používa na zlepšenie stavu ľudí s diabetom 2. typu. Jeho hlavnou funkciou je zvýšiť účinnosť regulácie množstva glukózy.

Liek sa užíva perorálne. Optimálna terapeutická dávka je 25 mg. Je podávaný iba raz denne. Tableta sa prehltne ako celok a umyje sa čistou prevarenou vodou.

Keďže množstvo krvnej glukózy závisí aj od množstva alogliptínu v tele, je prísne zakázané vynechať liek.

Ak sa tak stane, nemôžete užívať dvojnásobnú dávku pre dnešok a včera. Recepcia sa musí ďalej vykonať v odporúčanom režime.

Ak sa Vipidia používa spolu s metformínom alebo tiazolidíndiónom, potom nie je možné zmeniť množstvo užívaného lieku.

Zmena dávkovania sa vykonáva iba vtedy, ak sa podáva droga s derivátmi sulfonylmočoviny alebo inzulínom, aby sa znížila pravdepodobnosť hypoglykémie. Pri liečbe metformínom a tiazolidíndiónom sú potrebné osobitné opatrenia. Ak sa objavia príznaky hypoglykémie, koncentrácia metformínu alebo tiazolidíndiónu sa má znížiť.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Použitie lieku je neprijateľné v nasledujúcich prípadoch:

príliš vysoká citlivosť na ktorúkoľvek zložku lieku;
diabetes typu I;
ketoacidóza sprevádzaná diabetes mellitus;
akútne zlyhanie srdca;
závažné ochorenie pečene;
zlyhanie obličiek a iné závažné ochorenie obličiek;
tehotenstva;
dojčí dieťa;
vek menšiny.

Pre ľudí, ktorí utrpeli akútnu pankreatitídu a závažné ochorenie obličiek so stratou niektorých funkcií, je Vipidia predpisovaná len ako posledná možnosť s neustálym sledovaním stavu tela.

Vedľajšie účinky užívania tohto lieku sú nasledovné:

bolesti hlavy sa objavujú;
môže mať bolesť žalúdka;
potraviny sa uvoľňujú zo žalúdka do pažeráka;
môže sa akútna chronická pankreatitída;
funkcia pečene je porušená;
svrbenie a vyrážka;
alergické reakcie sa môžu prejaviť ako urtikária a angioedém;
možné exacerbáciu infekcií a invázií.

Pred predpisovaním lieku pre ľudí trpiacich renálnym zlyhaním sa posúdia funkcie týchto orgánov, po ktorých sa dávka upraví. Podobne sa posudzuje aj stav pečene.

Vzhľadom na to, že alogliptín môže spôsobiť výskyt akútnej pankreatitídy, pacienti s predispozíciou k tejto chorobe majú byť upozornení na možné príznaky a dôsledky takéhoto vedľajšieho účinku. Pri prvých príznakoch akútnej formy ochorenia sa liek zruší.

Aogliptín nespôsobuje spomalenie reakcie, preto užívanie tohto lieku môže človek kontrolovať transport, ako aj vykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú rýchlu reakciu a koncentráciu. Opatrnosť je potrebná iba z dôvodu rizika hypoglykémie.

Osobitná pozornosť pri určovaní lieku, stanovenie dávkovania a očakávania špecifických vedľajších účinkov by sa mala poskytnúť pacientom v starobe. Dôvodom takejto pozornosti je oslabenie funkcií srdca, obličiek, pečene a pankreasu.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Vipidia sa môže uchovávať najviac 3 roky. Po uplynutí tohto obdobia je používanie lieku prísne zakázané.

Uchovávajte obal na chladnom, tmavom mieste mimo dosahu detí.

Analogy Vipidie

Drogové analógy sú produkty, ktoré obsahujú rôzne účinné zložky, ale používajú sa na liečbu toho istého ochorenia s účinkom na rovnaké symptómy.

Analógy lieku Vipidia obsahujúceho alogliptín zatiaľ neexistujú. Avšak terapeutické činidlá zo skupiny inkretín-mimetik s iným zložením sú široko používané v terapeutickej praxi. Patria medzi ne nasledujúce:

Janow. Jedná sa o liek, ktorý znižuje množstvo cukru v krvi. Základom je sitagliptín. Tablety obsahujú účinnú látku v troch dávkach - 25,50 a 100 mg. Používa sa oddelene od iných prostriedkov a v kombinácii s inými horákmi na cukor. Vyrobené v Taliansku spoločnosťou Merck Sharp Dohme S.p.A.
Predbežná kombinácia a predĺženie. Je to kombinované činidlo založené na saxagliptíne s metformínom. Produkuje sa vo forme tabliet s modifikovaným uvoľňovaním. To je nevyhnutné na zabezpečenie trvania hypoglykemického účinku. Výrobca je spoločnosť Bristol-Myers Squibb Company so sídlom v USA.
Yanumet. Jedná sa o kombinovaný nástroj, ktorý obsahuje sitagliptín a metformín. Obsah sitagliptínu - 50 mg. Koncentrácia metformínu sa pohybuje medzi 500, 850 a 1000 mg. Táto kompozícia poskytuje kombinovaný hypoglykemický účinok. Produkoval spoločnosť Yanumet v USA spoločnosťou Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Zloženie tohto nástroja je Sakagliptín, ktorý sa týka inhibítorov enzýmu schopného ničiť inkretíny. Vyrába sa v dvoch dávkach - 2,5 a 5 mg. Produkovaný v Taliansku spoločnosťou Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Zloženie tohto nástroja je vildagliptín, ktorý je analógom alogliptínu. Liečivo obsahuje 50 mg účinných látok. Tento nástroj je vyrábaný v Španielsku spoločnosťou Novartis Pharmaceutica (Španielsko).

Takýto veľký počet analógov naznačuje význam a význam liekov podobných účinkov. Recenzie Vipidie a väčšiny podobných produktov sú väčšinou pozitívne. Jediným problémom je, že všetky látky, ktoré regulujú zloženie cukru v krvi pri cukrovke, majú veľa kontraindikácií a vedľajších účinkov. Okrem toho ich použitie vyžaduje znalosť stavu tela, prítomnosť iných chorôb a tiež vyžaduje neustále sledovanie nielen hladiny cukru v krvi, ale aj ďalších ukazovateľov činnosti tela.

Tablety Vipidia - návod na použitie a analógy liekov

Diabetes mellitus je veľmi časté a nebezpečné ochorenie. Pacienti s touto diagnózou musia neustále monitorovať hladinu cukru v krvi a regulovať ich pomocou liekov, inak by to mohlo byť smrteľné.

Preto je také dôležité vedieť, ako fungujú lieky určené na boj proti symptómom tejto choroby. Jednou z nich je Vipidia.

Všeobecné informácie o lieku

Tento nástroj sa týka nového vývoja v oblasti diabetu. Je vhodná pre ľudí s diagnózou diabetu 2. typu. Vipidiya sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi v tejto skupine.

Malo by byť zrejmé, že nekontrolovaný príjem tohto lieku môže zhoršiť stav pacienta, preto je nevyhnutné prísne dodržiavať odporúčania lekára. Bez vymenovania drogy nemožno použiť, najmä pri užívaní iných liekov.

Obchodným názvom tohto lieku je Vipidia. Na medzinárodnej úrovni je všeobecným názvom Alogliptín, odvodený od hlavnej aktívnej zložky v jej zložení.

Nástroj je predstavovaný oválnymi tabletami s filmovým povlakom. Môžu byť žlté alebo jasne červené (záleží od dávkovania). Balenie obsahuje 28 kusov. - 2 blistre so 14 tabletami.

Forma uvoľnenia a zloženie

Vipidia je k dispozícii v Írsku. Forma jeho uvoľňovania - tabletky. Sú v dvoch druhoch v závislosti od obsahu účinnej látky - 12,5 a 25 mg. V tabletách s menším množstvom účinnej látky je žltá škrupina s veľkou škvrnou červená. Na každej jednotke sú nápisy, kde sú uvedené dávkovanie a výrobca.

Hlavnou aktívnou zložkou lieku je alogliptín benzoát (17 alebo 34 mg v každej tablete). Okrem neho kompozícia obsahuje pomocné komponenty, ako sú:

mikrokryštalická celulóza;
manitol;
giproloza;
stearan horečnatý;
sodná soľ kroskarmelózy.

Plášť filmu obsahuje nasledujúce komponenty:

oxid titaničitý;
hypromelóza 29104
makrogol 8000;
farba žltá alebo červená (oxid železitý).

Farmakologický účinok

Tento nástroj je založený na Aogliptíne. Jedná sa o jednu z nových látok, ktoré sa používajú na kontrolu hladiny cukru. Ide o počet hypoglykemických, má silný účinok.

Keď sa používa, dochádza k zvýšeniu sekrécie inzulínu závislej od glukózy, pričom sa znižuje tvorba glukagónu, ak sa zvýši obsah glukózy v krvi.

Pri diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou tieto vlastnosti Vipidie prispievajú k takým pozitívnym zmenám, ako sú:

zníženie množstva glykovaného hemoglobínu (HbA1C);
zníženie hladín glukózy.

To robí tento nástroj účinným pri liečbe cukrovky.

Indikácie a kontraindikácie

Lieky, ktoré sú charakterizované silným účinkom, vyžadujú opatrnosť pri používaní. Pokyny, ktoré sa ich týkajú, sa musia striktne dodržiavať, inak namiesto prínosu bude poškodené telo pacienta. Preto je možné používať Vipidiu len na odporúčanie špecialistu s presným dodržiavaním pokynov.

Nástroj sa odporúča používať pri cukrovke 2. typu. Poskytuje reguláciu hladiny glukózy v prípadoch, keď sa diétna terapia nepoužíva a nie je k dispozícii potrebné fyzické zaťaženie. Účinne používajte liek na monoterapiu. Je tiež povolené jeho kombinované použitie s inými liekmi, ktoré prispievajú k zníženiu hladiny cukru.

Pozornosť pri používaní tohto lieku na diabetes je spôsobená prítomnosťou kontraindikácií. Ak sa nezohľadnia, liečba nebude účinná a môže spôsobiť komplikácie.

Nie je dovolené užívať Vipidiu v nasledujúcich prípadoch:

individuálna intolerancia k zložkám lieku;
diabetes typu 1;
ťažké zlyhanie srdca;
ochorenie pečene;
ťažké poškodenie obličiek;
tehotenstvo a dojčenie;
vývoj ketoacidózy spôsobenej cukrovkou;
vo veku pacientov do 18 rokov.

Tieto porušenia sú prísnymi kontraindikáciami na použitie.

Priraďte viac podmienok, v ktorých je liek opatrne predpísaný:

zápal pankreasu;
mierne zlyhanie obličiek.

Okrem toho je potrebné venovať opatrnosť pri predpisovaní lieku Vipidia spolu s inými liekmi na reguláciu hladín glukózy.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sú niekedy nepriaznivé príznaky spojené s účinkami lieku:

bolesť hlavy;
respiračné infekcie;
zápal nosohltana;
bolesti žalúdka;
svrbenie;
kožné vyrážky;
akútna pankreatitída;
žihľavka;
rozvoj zlyhania pečene.

V prípade vedľajších účinkov by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. Ak ich prítomnosť nepredstavuje hrozbu pre zdravie pacienta a ich intenzita sa nezvyšuje, liečba Vipidia môže pokračovať. Závažný stav pacienta vyžaduje okamžité zrušenie lieku.

Dávkovanie a podávanie

Tento liek je určený na perorálne podanie. Dávka sa vypočíta individuálne podľa závažnosti ochorenia, veku pacienta, sprievodných ochorení a ďalších znakov.

V priemere sa má jedna tableta užívať s obsahom 25 mg účinnej látky. Pri používaní Vipidie v dávke 12,5 mg denne je 2 tablety.

Odporúča sa užívať liek raz denne. Tablety by mali byť opité celé, nie žuť. Odporúča sa piť ich varenou vodou. Recepcia je povolená pred aj po jedle.

Nepoužívajte dvojitú dávku lieku, ak ste vynechali jednu dávku - môže to spôsobiť zhoršenie. Musíte čo najskôr zobrať zvyčajnú dávku lieku.

Špeciálne pokyny a liekové interakcie

Pri používaní tohto lieku sa odporúča vziať do úvahy určité vlastnosti, aby sa zabránilo nežiaducim účinkom:

V období nosenia dieťaťa je Vipidia kontraindikovaná. Štúdie o tom, ako tento nástroj ovplyvňuje plod, neboli vykonané. Lekári však radšej nepoužívajú, aby nevyvolávali potrat alebo vývoj abnormalít dieťaťa. To isté platí aj pre dojčenie.
Pri liečení detí sa liek nepoužíva, pretože neexistujú žiadne presné údaje o jej účinku na detské telo.
Starší pacienti nie sú dôvodom na zrušenie liečby. Avšak užívanie Vipidie v tomto prípade vyžaduje kontrolu zo strany lekárov. Pacienti starší ako 65 rokov majú zvýšené riziko vzniku ochorenia obličiek, preto je pri výbere dávky potrebná starostlivosť.
Pri malom porušení funkcie obličiek sa pacientom predpisuje dávka 12,5 mg denne.
Vzhľadom na prítomnosť hrozby pankreatitídy pri používaní tohto lieku majú pacienti poznať hlavné črty tejto patológie. Keď sa objavia, je potrebné liečbu s Vipidiou ukončiť.
Užívanie lieku neovplyvňuje schopnosť koncentrácie. Preto pri jeho používaní môžete riadiť auto a zapojiť sa do aktivít, ktoré si vyžadujú koncentráciu. Z dôvodu hypoglykémie v tejto oblasti však môžu vzniknúť ťažkosti, preto je potrebné dbať na to.
Liečivo môže nepriaznivo ovplyvniť funkciu pečene. Preto pred jeho vymenovaním je potrebný prieskum tohto orgánu.
Ak sa má Vipidia používať spolu s inými liekmi na zníženie hladín glukózy, mala by sa upraviť ich dávka.
Štúdia interakcie lieku s inými liekmi nepreukázala významné zmeny.

Zohľadnením týchto funkcií môže byť liečba účinnejšia a bezpečnejšia.

Lieky s podobnými účinkami

Zatiaľ neexistujú žiadne lieky, ktoré by mali rovnaké zloženie a pôsobenie. Ale existujú lieky, ktoré sú podobné v cene, ale sú tvorené z iných aktívnych zložiek, ktoré môžu slúžiť ako analógy Vipidie.

Patria medzi ne:

Janow. Táto droga sa odporúča znížiť množstvo cukru v krvi. Účinnou zložkou je sitagliptín. On je predpísaný v rovnakých prípadoch ako Vipidia.
Galvus. Liek je založený na vildagliptíne. Táto látka je analógom alogliptínu a má rovnaké vlastnosti.
Yanumet. Toto je kombinované činidlo s hypoglykemickým účinkom. Hlavnými zložkami sú metformín a sitagliptín.

Lekári sú schopní ponúknuť iné lieky ako náhradu za Vipidiu. Preto nie je potrebné skrývať od lekára nepriaznivé zmeny v tele súvisiace s jej prijatím.

Názory pacientov

Z prieskumov pacientov užívajúcich Vipidiu možno vyvodiť záver, že pilulky sú dobre znášané a pomáhajú udržiavať hladinu cukru v krvi normálne, ale musia sa brať striktne v súlade s pokynmi, potom vedľajšie účinky sú zriedkavé a rýchlo prechádzajú.

Prijmite Vipidiu viac ako 2 roky. Pre mňa je to dokonalé. Hodnoty glukózy sú normálne, dlhý čas nie sú žiadne skoky. Vedľajšie účinky si nevšimli.

Margarita, 36 rokov

Doteraz som užíval Diabeton, ale samozrejme mi to nevyhovovalo. Hladina cukru potom klesla, potom sa zvýšila. Cítil som sa veľmi zle, neustále sa bojím o môj život. V dôsledku toho mi lekár predpísal Vipidiu. Teraz som pokojný. Vezmem jednu tabletu ráno a nesťažujem sa o moje zdravie.

Ekaterina, 52 rokov

Videozáznam o príčinách, symptómoch a liečbe cukrovky:

Náklady na Vipidiu sa môžu líšiť v lekárňach v rôznych mestách. Cena tohto lieku v dávke 12,5 mg sa pohybuje od 900 do 1050 rubľov. Nákup lieku s dávkou 25 mg bude stáť viac - od 1 100 do 1 400 rubľov.

Uchovávanie liekov závisí na miestach, ktoré nie sú k dispozícii pre deti. Nie je povolené slnečné svetlo ani vlhkosť. Teplota skladovania by nemala prekročiť 25 stupňov. 3 roky po uvoľnení liečiva trvá lieková životnosť lieku, po ktorom je jeho príjem zakázaný.

Vipidia | Ruské analógy liekov s cenami a hodnoteniami

Vipidiya: návod na použitie, cenu, hodnotenie a podobne

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Liečivo sa vyrába vo forme oválnych filmom obalených tabliet. dávkovanie:

12,5 mg tablety sú žltkasté;
25 mg - červený nádych.

Výrobok sa predáva v kartóne. Balenie: 4 blistre, obsahujúce 7 tabliet, v balení celkom 28 kusov.

Účinnou zložkou lieku je alogliptín. Pomocné položky:

stearát horečnatý;
sodná soľ kroskarmelózy;
mikrokryštalická celulóza;
giproloza;

Filmový plášť tablety pozostáva z:

hypromelóza;
farbivo na báze oxidu železa;
oxid titaničitý;
makrogol;
F1 sivý atrament

INN, výrobcovia

Medzinárodný názov (INN): Alogliptín.

Výrobca: Takeda Ireland (Írsko).

Zastúpenie: Takeda (Japonsko).

Farmakologický účinok

Aogliptín patrí medzi vysoko selektívne inhibítory dipeptidylpeptidázy-4. DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý spôsobuje rýchle rozpad hormónov rodiny inkretínov.

Predovšetkým ide o inzulínotropný polypeptid (HIP) a glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) závislý od glukózy. Tieto hormóny sa produkujú v črevách a ich hladina sa mení v závislosti od konzumovaných potravín.

Účinok ISU a GLP-1 je zameraný na aktiváciu syntézy inzulínu priamo v pankrease.

Peptid podobný glukagónu pomáha znižovať množstvo glukagónu a spomaľuje produkciu glukózy v pečeni.

Pri akejkoľvek zmene hladiny inkretínov pod vplyvom alogliptínu sa produkcia inzulínu zvyšuje a glukagón klesá s rastom cukru.

U ľudí s cukrovkou takéto zmeny vedú k normalizácii glykovaného hemoglobínu a iných parametrov krvi pred jedlom a po jedle.

farmakokinetika

Aogliptín má tendenciu dobre sa distribuovať v tkanivách. Vzťah s plazmatickými proteínmi je približne 20 - 30%.

Pri dlhodobom používaní lieku sa akumulácia biologicky účinnej látky v tele podľa klinických údajov nepozoruje u zdravých ani chorých ľudí.

Do 21 hodín po užití lieku sa 70% látky vylučuje obličkami v nezmenenej forme, 13% v črevách.

svedectvo

kontraindikácie

Ako každá droga "Vipidia" má svoje obmedzenia. Prečítajte si ich starostlivo.

Liek sa nemôže opiť:

hypersenzitivita tela na akúkoľvek látku, ktorá je súčasťou lieku;
diabetes typu 1;
diabetická ketoacidóza;
chronické zlyhanie srdca;
ťažké poškodenie pečene;
tehotenstvo a laktácia;
deti do 18 rokov.

S opatrnosťou, keď:

zápal pankreasu;
mierne zlyhanie obličiek;

Návod na použitie (dávkovanie)

"Vipidia" sa má užívať perorálne, môže byť pred a po jedle. Za deň sa odporúča používať maximálne 25 mg. Niekedy sa predpisuje v kombinácii s inými liekmi, ako sú:

Vedľajšie účinky

Existujú prípady, keď kvôli lieku "Vipidia" existujú nepríjemné príznaky. Pacient si môže sťažovať:

bolesť hlavy;
respiračná infekcia;
zápal nosohltana;
bolesť v žalúdku;
svrbenie a kožné vyrážky;
rozvoj pankreatitídy;
vzniku zlyhania obličiek.

predávkovať

Špeciálne pokyny

Aogliptín má silný účinok na telo, takže počas liečby by ste mali prestať piť alkohol.

Liek "Vipidia" nespôsobuje ospalosť, preto nie je zakázané riadenie vozidla a iné činnosti, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti.

Vzhľadom na nedostatok informácií o nepriaznivých stavoch počas tehotenstva a laktácie je lepšie nepiť Vipidiu.

Dieťa a vek

Predpísanie lieku deťom a dospievajúcim do 18 rokov je kontraindikované kvôli nedostatku klinických údajov v tomto veku.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte drogu by malo byť v tmavom chladnom mieste mimo detí. Doba použitia je tri roky od dátumu vydania. Dátum výroby je vyznačený na obale. Nesplatený liek je zakázaný.

Náklady na

Cena lieku Vipidia v lekárňach sa líši v závislosti od dávky lieku a oblasti pobytu. V priemere je to 845 - 1390 rubľov.

Porovnanie s analógmi

Ak z akéhokoľvek dôvodu tento liek nie je vhodný pre pacienta, lekár hľadá liek, ktorý by ho nahradil.

Zoznam analógov lieku "Vipidia":

recenzia

Väčšina odpovedí skúsených diabetikov, ktorí užívajú Vipidiu, je pozitívna. Tieto tablety účinne znižujú hladinu glukózy v krvi, sú dobre znášané, ale majú byť použité len podľa pokynov lekára. Ľudia nemajú radi fakt, že droga je pomerne drahá. Tu sú niektoré reálne recenzie:

Pred piatimi rokmi mi bola diagnostikovaná cukrovka. Bol registrovaný u endokrinológov, vypil veľa drog. Ale pred niekoľkými týždňami sa začal zvyšovať cukor na 18 jednotiek. Lekár mi predpísal Vipidiu. Vzal som len jednu tabletku denne, cukr sa vrátil do normálu. Som veľmi potešený. Osobne som v tejto príprave našiel len určité výhody.

"Vipidia" veľmi dobre nahrádza inzulín. A v porovnaní s tým, liečba by sa mala užívať len raz denne. Potrava nie je nevyhnutná. Trpím cukrovkou, pilulky normalizujú hladinu glukózy v krvi, takže som dlho odmietol podávať inzulín. Pravda je trochu mätúca cena, droga nie je lacná, nie všetci si ju môžu dovoliť. Ale, samozrejme, existujú niektoré plusy. Odporúčam to každému.

Mám diabetes 2. typu. Bola liečená, užívala lieky denne, ale glukóza klesla a potom sa opäť zvýšila na 12 jednotiek. Vyskytli sa prípady hypoglykemických reakcií, silný pokles cukru.

Lekár mi predpísal Vipidiu. Veľmi spokojný s drogou. Ráno užívam len jednu tabletu a všetko je v poriadku. Aj keď je to drahé, ale nevidím výkyvy v parametroch krvi a pokojne sa celý deň.

Lekár mi dal liek na nákup lieku Vipidia. Mám cukrovku už niekoľko rokov. Liečivo má rád a dobre znižuje výkonnosť glukózy. Pijem iba raz denne.

Nemá žiadne kontraindikácie pri interakcii s inými liekmi, čo je obzvlášť potešujúce. Neovplyvňuje psychiku a nespôsobuje ospalosť. Jazda s ním nie je zakázaná.

Som rada všetko, účinný prostriedok, ktorý na mňa nespôsobil žiadne vedľajšie účinky.

Tablety Vipidia - návod na použitie a analógy liekov

Preto je také dôležité vedieť, ako fungujú lieky určené na boj proti symptómom tejto choroby. Jednou z nich je Vipidia.

Všeobecné informácie o lieku

Obchodným názvom tohto lieku je Vipidia. Na medzinárodnej úrovni je všeobecným názvom Alogliptín, odvodený od hlavnej aktívnej zložky v jej zložení.

Nástroj je predstavovaný oválnymi tabletami s filmovým povlakom. Môžu byť žlté alebo jasne červené (záleží od dávkovania). Balenie obsahuje 28 kusov. - 2 blistre so 14 tabletami.

Forma uvoľnenia a zloženie

Hlavnou aktívnou zložkou lieku je alogliptín benzoát (17 alebo 34 mg v každej tablete). Okrem neho kompozícia obsahuje pomocné komponenty, ako sú:

mikrokryštalická celulóza;
manitol;
giproloza;
stearan horečnatý;
sodná soľ kroskarmelózy.

Plášť filmu obsahuje nasledujúce komponenty:

oxid titaničitý;
hypromelóza 29104
makrogol 8000;
farba žltá alebo červená (oxid železitý).

Farmakologický účinok

Tento nástroj je založený na Aogliptíne. Jedná sa o jednu z nových látok, ktoré sa používajú na kontrolu hladiny cukru. Ide o počet hypoglykemických, má silný účinok.

Keď sa používa, dochádza k zvýšeniu sekrécie inzulínu závislej od glukózy, pričom sa znižuje tvorba glukagónu, ak sa zvýši obsah glukózy v krvi.

Pri diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou tieto vlastnosti Vipidie prispievajú k takým pozitívnym zmenám, ako sú:

zníženie množstva glykovaného hemoglobínu (HbA1C);
zníženie hladín glukózy.

To robí tento nástroj účinným pri liečbe cukrovky.

Indikácie a kontraindikácie

Pozornosť pri používaní tohto lieku na diabetes je spôsobená prítomnosťou kontraindikácií. Ak sa nezohľadnia, liečba nebude účinná a môže spôsobiť komplikácie.

Nie je dovolené užívať Vipidiu v nasledujúcich prípadoch:

individuálna intolerancia k zložkám lieku;
diabetes typu 1;
ťažké zlyhanie srdca;
ochorenie pečene;
ťažké poškodenie obličiek;
tehotenstvo a dojčenie;
vývoj ketoacidózy spôsobenej cukrovkou;
vo veku pacientov do 18 rokov.

Tieto porušenia sú prísnymi kontraindikáciami na použitie.

Priraďte viac podmienok, v ktorých je liek opatrne predpísaný:

zápal pankreasu;
mierne zlyhanie obličiek.

Okrem toho je potrebné venovať opatrnosť pri predpisovaní lieku Vipidia spolu s inými liekmi na reguláciu hladín glukózy.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sú niekedy nepriaznivé príznaky spojené s účinkami lieku:

bolesť hlavy;
respiračné infekcie;
zápal nosohltana;
bolesti žalúdka;
svrbenie;
kožné vyrážky;
akútna pankreatitída;
žihľavka;
rozvoj zlyhania pečene.

Dávkovanie a podávanie

Tento liek je určený na perorálne podanie. Dávka sa vypočíta individuálne podľa závažnosti ochorenia, veku pacienta, sprievodných ochorení a ďalších znakov.

V priemere sa má jedna tableta užívať s obsahom 25 mg účinnej látky. Pri používaní Vipidie v dávke 12,5 mg denne je 2 tablety.

Odporúča sa užívať liek raz denne. Tablety by mali byť opité celé, nie žuť. Odporúča sa piť ich varenou vodou. Recepcia je povolená pred aj po jedle.

Nepoužívajte dvojitú dávku lieku, ak ste vynechali jednu dávku - môže to spôsobiť zhoršenie. Musíte čo najskôr zobrať zvyčajnú dávku lieku.

Špeciálne pokyny a liekové interakcie

Pri používaní tohto lieku sa odporúča vziať do úvahy určité vlastnosti, aby sa zabránilo nežiaducim účinkom:

V období nosenia dieťaťa je Vipidia kontraindikovaná. Štúdie o tom, ako tento nástroj ovplyvňuje plod, neboli vykonané. Lekári však radšej nepoužívajú, aby nevyvolávali potrat alebo vývoj abnormalít dieťaťa. To isté platí aj pre dojčenie.
Pri liečení detí sa liek nepoužíva, pretože neexistujú žiadne presné údaje o jej účinku na detské telo.
Starší pacienti nie sú dôvodom na zrušenie liečby. Avšak užívanie Vipidie v tomto prípade vyžaduje kontrolu zo strany lekárov. Pacienti starší ako 65 rokov majú zvýšené riziko vzniku ochorenia obličiek, preto je pri výbere dávky potrebná starostlivosť.
Pri malom porušení funkcie obličiek sa pacientom predpisuje dávka 12,5 mg denne.
Vzhľadom na prítomnosť hrozby pankreatitídy pri používaní tohto lieku majú pacienti poznať hlavné črty tejto patológie. Keď sa objavia, je potrebné liečbu s Vipidiou ukončiť.
Užívanie lieku neovplyvňuje schopnosť koncentrácie. Preto pri jeho používaní môžete riadiť auto a zapojiť sa do aktivít, ktoré si vyžadujú koncentráciu. Z dôvodu hypoglykémie v tejto oblasti však môžu vzniknúť ťažkosti, preto je potrebné dbať na to.
Liečivo môže nepriaznivo ovplyvniť funkciu pečene. Preto pred jeho vymenovaním je potrebný prieskum tohto orgánu.
Ak sa má Vipidia používať spolu s inými liekmi na zníženie hladín glukózy, mala by sa upraviť ich dávka.
Štúdia interakcie lieku s inými liekmi nepreukázala významné zmeny.

Zohľadnením týchto funkcií môže byť liečba účinnejšia a bezpečnejšia.

Lieky s podobnými účinkami

Patria medzi ne:

Tento liek sa odporúča znížiť množstvo cukru v krvi. Účinnou zložkou je sitagliptín. On je predpísaný v rovnakých prípadoch ako Vipidia.
Galvus. Liek je založený na vildagliptíne. Táto látka je analógom alogliptínu a má rovnaké vlastnosti.
Yanumet. Toto je kombinované činidlo s hypoglykemickým účinkom. Hlavnými zložkami sú metformín a sitagliptín.

Lekári sú schopní ponúknuť iné lieky ako náhradu za Vipidiu. Preto nie je potrebné skrývať od lekára nepriaznivé zmeny v tele súvisiace s jej prijatím.

Názory pacientov

Videozáznam o príčinách, symptómoch a liečbe cukrovky:

Odporúčame ďalšie súvisiace články.

Vipidia: aké sú tieto pilulky a ako pomáhajú s cukrovkou

Vipidia je jedným z mnohých liekov na perorálnu liečbu diabetu 2. typu. Môže byť použitá ako samostatne, tak pre monoterapiu a v kombinácii s inými liekmi.

Aktívna zložka - alogliptín, patrí do novej generácie, je skupinou inkretinomimetrie. Odpovedajú na príjem potravy stimuláciou produkcie inzulínu.

Tablety Vipidia s diabetes mellitus sú často pozitívne, čo je dôsledkom vysokej kvality a účinnosti lieku.

Hlavné indikácie a kontraindikácie

Aktívna zložka Vipidia selektívne ovplyvňuje dipeptidyl peptidázu-4 (DPP-4). Analógy často fungujú oveľa horšie, čo sa zobrazuje na výsledku liečby.

Čas použiteľnosti tohto nástroja je tri roky, po ktorom sa neodporúča používať.

Liečivo sa má skladovať na mieste, ktoré nemá kontakt so slnečným žiarením a teplota nedosiahne 25 stupňov.

Vipidia je tableta na zníženie hladiny cukru v krvi. Používa sa na liečbu diabetu typu 2.

Odporúča sa začať s prijímaním, keď súlad s odporúčaniami stravy spolu s fyzikálnou terapiou neprinášajú požadovaný účinok.

Môžu sa použiť ako súčasť monoterapie, komplexnej liečby inými tabletovými prostriedkami, ako aj v kombinácii s inzulínom.

Existuje niekoľko kontraindikácií pre užívanie tohto lieku.

Prítomnosť alergickej reakcie alebo akejkoľvek inej precitlivenosti na účinnú látku alebo pomocné zložky Vipidia.
Diabetes 1. typu.
Hrubé poruchy metabolizmu sacharidov - ketóza, pretrvávajúci hyperglykemický stav, hypoglykémia.
Kongestívne srdcové zlyhanie.
Závažné patologické procesy pečene sprevádzané funkčným zlyhaním.
Ochorenie obličiek s príznakmi zlyhania obličiek.
Obdobie tehotenstva, laktácie.
Osoby mladšie ako 18 rokov tiež nie sú povolené.

S opatrnosťou a pod prísnym lekárskym dohľadom je liek predpísaný, ak má pacient akútnu alebo chronickú pankreatitídu, ako aj s malým funkčným poškodením obličiek a pečene. Pri použití Vipidii v kombinovanej terapii s inými liekmi, je potrebné starostlivo študovať ich interakcie.

Prečítajte si tiež Čo potrebujete vedieť o liečbe cukrovky typu 1 a 2

inštrukcia

Vipidia je liek na perorálnu liečbu na zníženie hladiny glukózy pri cukrovke 2. typu. Lekári často predpisujú priemernú dávku približne 20 miligramov.

Pokyn udáva, že látka sa má užívať denne, pričom neexistuje žiadna definitívna závislosť na jedle. Po užití lieku sa má užívať s vodou.

Zvláštna pozornosť sa venuje komplexnej terapii diabetes mellitus, v ktorej sa môže použiť Vipidia alebo jej analógy. Jeho použitie je povolené spoločne s metformínom, inzulínovými prípravkami, ako aj so sulfonylmočovinovými prípravkami. Ak sa liek užíva s metformínom, úprava dávky nie je potrebná.

Ak komplexná terapia obsahuje deriváty inzulínu alebo sulfonylmočoviny, dávka sa má titrovať. Je to kvôli potrebe zabrániť vzniku hypoglykemického stavu. Inzulín predstavuje v tomto ohľade najväčšie nebezpečenstvo, pretože veľmi rýchlo znižuje hladinu cukru.

Ak zaznamenáte príznaky hypoglykémie, odporúča sa znížiť dávkovanie týchto liekov, ktoré sa používajú v kombinácii s Vipidia a jeho dávka sa má ponechať nezmenená.

Možné vedľajšie účinky

Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky.

Nervový systém reaguje na vývoj bolesti hlavy.
Tráviaci systém môže reagovať s výskytom gastroezofageálneho refluxu, bolesťou v epigastrickej oblasti a fenoménom exacerbácie pankreatitídy.
V niektorých prípadoch dochádza k porušeniu normálneho fungovania pečene, žlčníka.
Zápal orofaryngu.
Jedným z najnepríjemnejších vedľajších účinkov môže byť alergická reakcia, ktorá sa prejavuje svrbením, angioedémom, žihľavkou.

Anafylaxia je veľmi zriedkavá, ale táto možnosť môže byť.

analógy

Ak hovoríme o Vipidii s ohľadom na spätnú väzbu, ktorú opustili pacienti užívajúci túto drogu, možno konštatovať, že je vysoko účinná pre diabetes 2. typu. Umožňuje dosiahnuť dobrú kontrolu nad chorobou, stabilizovať glykemický profil, znížiť glykovaný hemoglobín a preukázať účinnosť akejkoľvek terapie.

Prečítajte si tiež Je škodlivé hladovať s diabetes mellitus 2. typu

Jedná sa o jedinečný nástroj, ktorý v dnešnej skladbe nemá žiadne analógie. To znamená, že na svete neexistujú žiadne iné lieky, ktorých hlavnou aktívnou zložkou je alogliptín.

Existuje však veľa iných liekov súvisiacich s inkretinovými mimetikami. Sú považované za analógy spoločnosti Vipidia, ako aj s jej konkurentmi na farmaceutickom trhu. Najznámejšie a najbežnejšie v rôznych krajinách môže byť.

Janow

Jeho aktívnou zložkou je sitagliptín. Liečivo sa uvoľňuje v tabletách, dávky 25, 50, 100 miligramov. Má presne rovnaké náznaky ako Vipidia, zatiaľ čo sa používa aj ako súčasť monoterapie alebo v kombinácii s inými spôsobmi.

Yanumet

Jedná sa o kombinovaný liek Januvia, ktorého zloženie obsahuje aj Metformín. Dávka sitagliptínu robí 50 miligramov, metformín môže byť v troch rôznych dávkach - 500, 850 alebo 1000 miligramov.

Galvus

Je to tiež kombinované liečivo na báze vildagliptínu (v podstate podobného s alogliptínom) s metformínom. Dávkovanie je rovnaké ako v prípade lieku Janumet.

Ongliza

Monoterapia. Vyrába sa na základe účinnej látky saxagliptín. Vzhľadom na svoju povahu sa považuje za ničiteľu inkretinov, to znamená, že má mierne odlišný mechanizmus účinku ako účinok Vipidie, ale patrí do rovnakej skupiny drog. Dávky sú 2,5 a 5 miligramov.

Predbežná kombinácia a predĺženie

Jedná sa o kombinovaný liek, ktorý zahŕňa saxagliptín s metformínom. Má dlhotrvajúci účinok v dôsledku pomalého uvoľňovania aktívnych zložiek.

K dnešnému dňu je Vipidia najnovšími liekmi zo skupiny inkretin-mimetikov. Jeho použitie ukazuje veľmi dobré výsledky a cena za to je celkom prijateľná, čo viedlo k tomu, že mnohí endokrinológovia už túto drogu uviedli do prevádzky.

Pokyny na použitie lieku Vipidia a jeho analógov

Vipidia: inštrukcie a analógy - táto informácia je poskytnutá na pomoc tým, ktorí trpia cukrovkou - jednou z najbežnejších a problematických chorôb 20. storočia.

Indikácie na použitie

Vipidia je perorálne hypoglykemické liečivo. Vyrába sa vo forme oválnych tabliet žltej alebo červenej farby s firemnou známkou a číslami, ktoré určujú koncentráciu účinnej látky.

Liečivo sa vyrába vo forme tabliet navrhnutých pre dve možnosti dávkovania:

tablety obsahujúce 12,5 mg alogliptín-benzoátu sú sfarbené na žlto;
tablety s účinnou látkou v množstve 25 mg - v červenej farbe.

Vipidia sa používa na diabetes mellitus typu II ako nezávislý liek alebo v spojení s inými prostriedkami zameranými na zníženie obsahu cukru v krvi.

Peptid podobný glukagónu znižuje produkciu glukagónu, čím sa znižuje množstvo glukózy v pečeni. S nárastom počtu inkretínov alogliptín prispieva k zintenzívneniu produkcie inzulínu.

Súčasne sa koncentrácia glukagónu znižuje so zvýšením hladiny glukózy v krvi. Tieto procesy vedú k zníženiu množstva glykozylovaného hemoglobínu u ľudí s inzulín-dependentným diabetes.

Okrem toho sa hladina glukózy v krvi normalizuje ako na prázdny žalúdok, tak aj po nasýtení.

Vipidia je liek, ktorý sa používa na zlepšenie stavu ľudí s diabetom 2. typu. Jeho hlavnou funkciou je zvýšiť účinnosť regulácie množstva glukózy.

Liek sa užíva perorálne. Optimálna terapeutická dávka je 25 mg. Je podávaný iba raz denne. Tableta sa prehltne ako celok a umyje sa čistou prevarenou vodou.

Ak sa tak stane, nemôžete užívať dvojnásobnú dávku pre dnešok a včera. Recepcia sa musí ďalej vykonať v odporúčanom režime.

Ak sa Vipidia používa spolu s metformínom alebo tiazolidíndiónom, potom nie je možné zmeniť množstvo užívaného lieku.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Použitie lieku je neprijateľné v nasledujúcich prípadoch:

príliš vysoká citlivosť na ktorúkoľvek zložku lieku;
diabetes typu I;
ketoacidóza sprevádzaná diabetes mellitus;
akútne zlyhanie srdca;
závažné ochorenie pečene;
zlyhanie obličiek a iné závažné ochorenie obličiek;
tehotenstva;
dojčí dieťa;
vek menšiny.

Vedľajšie účinky užívania tohto lieku sú nasledovné:

bolesti hlavy sa objavujú;
môže mať bolesť žalúdka;
potraviny sa uvoľňujú zo žalúdka do pažeráka;
môže sa akútna chronická pankreatitída;
funkcia pečene je porušená;
svrbenie a vyrážka;
alergické reakcie sa môžu prejaviť ako urtikária a angioedém;
možné exacerbáciu infekcií a invázií.

Pred predpisovaním lieku pre ľudí trpiacich renálnym zlyhaním sa posúdia funkcie týchto orgánov, po ktorých sa dávka upraví. Podobne sa posudzuje aj stav pečene.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Vipidia sa môže uchovávať najviac 3 roky. Po uplynutí tohto obdobia je používanie lieku prísne zakázané.

Uchovávajte obal na chladnom, tmavom mieste mimo dosahu detí.

Analogy Vipidie

Drogové analógy sú produkty, ktoré obsahujú rôzne účinné zložky, ale používajú sa na liečbu toho istého ochorenia s účinkom na rovnaké symptómy.

Janow. Jedná sa o liek, ktorý znižuje množstvo cukru v krvi. Základom je sitagliptín. Tablety obsahujú účinnú látku v troch dávkach - 25,50 a 100 mg. Používa sa oddelene od iných prostriedkov a v kombinácii s inými horákmi na cukor. Vyrobené v Taliansku spoločnosťou Merck Sharp Dohme S.p.A.
Predbežná kombinácia a predĺženie. Je to kombinované činidlo založené na saxagliptíne s metformínom. Produkuje sa vo forme tabliet s modifikovaným uvoľňovaním. To je nevyhnutné na zabezpečenie trvania hypoglykemického účinku. Výrobca je spoločnosť Bristol-Myers Squibb Company so sídlom v USA.
Yanumet. Jedná sa o kombinovaný nástroj, ktorý obsahuje sitagliptín a metformín. Obsah sitagliptínu - 50 mg. Koncentrácia metformínu sa pohybuje medzi 500, 850 a 1000 mg. Táto kompozícia poskytuje kombinovaný hypoglykemický účinok. Produkoval spoločnosť Yanumet v USA spoločnosťou Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Zloženie tohto nástroja je Sakagliptín, ktorý sa týka inhibítorov enzýmu schopného ničiť inkretíny. Vyrába sa v dvoch dávkach - 2,5 a 5 mg. Produkovaný v Taliansku spoločnosťou Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Zloženie tohto nástroja je vildagliptín, ktorý je analógom alogliptínu. Liečivo obsahuje 50 mg účinných látok. Tento nástroj je vyrábaný v Španielsku spoločnosťou Novartis Pharmaceutica (Španielsko).

Takýto veľký počet analógov naznačuje význam a význam liekov podobných účinkov. Recenzie Vipidie a väčšiny podobných produktov sú väčšinou pozitívne.

Jediným problémom je, že všetky látky, ktoré regulujú zloženie cukru v krvi pri cukrovke, majú veľa kontraindikácií a vedľajších účinkov.

Okrem toho ich použitie vyžaduje znalosť stavu tela, prítomnosť iných chorôb a tiež vyžaduje neustále sledovanie nielen hladiny cukru v krvi, ale aj ďalších ukazovateľov činnosti tela.

Vipidiya

Hypoglykemické liečivo, silný a vysoko selektívny inhibítor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4).

Jeho selektivita pre DPP-4 je viac ako 10 000 krát vyššia ako jej účinok na iné príbuzné enzýmy vrátane DPP-8 a DPP-9.

DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý sa podieľa na rýchlej deštrukcii hormónov rodiny inkretínov: glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózo-dependentný insulinotropný polypeptid (HIP).

Zvyšovaním koncentrácie incretinov zvyšuje alogliptín zvyšovanie sekrécie inzulínu závislé od glukózy a znižuje sekréciu glukagónu so zvýšenou koncentráciou glukózy v krvi.

U pacientov s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou tieto zmeny v sekrécii inzulínu a glukagónu vedú k zníženiu koncentrácie glykovaného hemoglobínu HbA1C a k zníženiu koncentrácie glukózy v plazme aj v glukóze na lačno, ako aj v postprandiálnej glukóze.

farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptínu má podobný charakter u zdravých jedincov a u pacientov s diabetom 2. typu.

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%.

Súbežný príjem s diétou s vysokým obsahom tukov neovplyvnil AUC alogliptínu, takže ho možno užívať bez ohľadu na príjem.

U zdravých jedincov sa po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu pozoruje rýchla absorpcia lieku s priemernou hodnotou Tmax v rozmedzí 1 až 2 hodín od času podania.

AUC alogliptínu sa zvyšuje pomerne s jednou dávkou v terapeutickom rozmedzí dávok od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptínu u pacientov je malá (17%).

AUC (0-inf) alogliptín po jednorazovej dávke bol podobný AUC (0-24) po tom, ako užíval rovnakú dávku 1 krát denne počas 6 dní.

To naznačuje absenciu časovej závislosti na kinetike alogliptínu po opakovanom podávaní.

Po jednorazovej intravenóznej aplikácii alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov bola Vd v terminálnej fáze 417 litrov, čo naznačuje, že alogliptín je v tkanivách dobre distribuovaný. Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 20-30%.

Ani u zdravých dobrovoľníkov, ani u pacientov s diabetes mellitus 2. typu nebola po opakovanom podávaní klinicky významná kumulácia alogliptínu.

Aogliptín nie je vystavený intenzívnemu metabolizmu, 60 až 70% alogliptínu sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami.

Po zavedení 14C-značeného alogliptínu boli identifikované dva hlavné metabolity: N-demetylovaný alogliptín, MI (

Vipidiya - oficiálne návody na použitie, analógy

Obsahuje 1 tabletu s obsahom 12,5 mg

Účinná látka: benzoát alogliptínu - 17 mg (v zmysle alogliptínu - 12,5 mg).

Účinná látka: alogliptín benzoát - 34 mg (v zmysle alogliptínu -25 mg).

Pomocné látky:
Jadro: manitol 79,7 mg, mikrokryštalická celulóza 22,5 mg, hyprolóza 4,5 mg, sodná soľ kroskarmelózy 7,5 mg, stearát horečnatý 1,8 mg.

Filmová vrstva: hypromelóza 2910 5,34 mg, oxid titaničitý 0,6 mg, oxid železitý červený oxid 0,06 mg, stopové množstvá makrogol-8000, stopy sivého atramentu F1 1.

popis
Dávkovanie 12,5 mg oválne bikonvexné tablety, filmom obalené žlté, napustené nápismi "TAK" a "ALG-12,5" na jednej strane.

Hypoglykemické činidlo - inhibítor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4).

farmakodynamika

Aogliptín je silný a vysoko selektívny inhibítor DPP-4.

Jeho selektivita pre DPP-4 je viac ako 10 000 krát vyššia ako jej účinok na iné príbuzné enzýmy vrátane DPP-8 a DPP-9.

DPP-4 je hlavným enzýmom, ktorý sa podieľa na rýchlej deštrukcii hormónov rodiny inkretínov: glukagón-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózo-dependentný insulinotropný polypeptid (HIP).

Hormóny rodiny inkretínov sa vylučujú do čreva a ich koncentrácia sa zvyšuje v závislosti od príjmu potravy. GLP-1 a HIP zvyšujú syntézu inzulínu a sekréciu pankreasu beta bunkami. GLP-1 tiež inhibuje sekréciu glukagónu a znižuje produkciu glukózy pečeňou.

Zvyšovaním koncentrácie incretinov zvyšuje alogliptín zvyšovanie sekrécie inzulínu závislé od glukózy a znižuje sekréciu glukagónu so zvýšenou koncentráciou glukózy v krvi.

U pacientov s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykémiou vedú tieto zmeny sekrécie inzulínu a glukagónu k zníženiu koncentrácie glykovaného hemoglobínu HbA1c a zníženiu koncentrácie glukózy v plazme aj v glukóze nalačno a postprandiálnej.

Farmakokinetika Farmakokinetika alogliptínu je podobná u zdravých jedincov au pacientov s diabetom 2. typu.

Absolútna biologická dostupnosť alogliptínu je približne 100%. Súčasný príjem potravy s vysokým obsahom tukov neovplyvnil oblasť pod krivkou koncentrácie-čas (AUC) alogliptínu, takže ju možno užívať bez ohľadu na jedlo. U zdravých jedincov sa po jednorazovej perorálnej dávke až do 800 mg alogliptínu pozoruje rýchla absorpcia lieku s priemernou maximálnou koncentráciou (priemerná TCmax) v rozmedzí od 1 do 2 hodín od času podania. Ani u zdravých dobrovoľníkov, ani u pacientov s diabetes mellitus 2. typu nebola po opakovanom podávaní klinicky významná kumulácia alogliptínu. AUC alogliptínu sa zvyšuje pomerne s jednou dávkou v terapeutickom rozmedzí dávok od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptínu u pacientov je malá (17%). AUC (O-inf) alogliptín po jednorazovej dávke bol podobný AUC (0-24) po podaní rovnakej dávky raz denne počas 6 dní. To naznačuje absenciu časovej závislosti na kinetike alogliptínu po opakovanom podávaní.

Po jednorazovej intravenóznej injekcii alogliptínu v dávke 12,5 mg u zdravých dobrovoľníkov bol distribučný objem v terminálnej fáze 417 litrov, čo naznačuje, že alogliptín je dobre distribuovaný v tkanivách. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 20-30%.

Aogliptín nie je vystavený intenzívnemu metabolizmu, 60 až 70% alogliptínu sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami.

Po zavedení 14C-značeného alogliptínu boli identifikované dva hlavné metabolity: N-demetylovaný alogliptín, MI (50 až 30 až 1/100, 1/1000, 1/10 000,