Traykor 145 mg: návod na použitie, analógy a recenzie

  • Dôvody

Traykor je liek na zníženie lipidov, má uricosurický a antiagregačný účinok. Znižuje celkový cholesterol v krvi o 20-25%, krv TG - o 40-45% a urikémia - o 25%. Účinná látka - fenofibrát.

Znižuje hladiny triglyceridov a (v menšej miere) cholesterolu v krvi. Pomáha znižovať obsah VLDL, LDL (v menšom rozsahu), zvyšuje obsah anti-aterogénnej HDL. Mechanizmus účinku nie je úplne pochopený.

Účinky na úrovni TG sú spojené hlavne s aktiváciou lipoproteínovej lipázy enzýmu. Zdá sa, že fenofibrát tiež interferuje so syntézou mastných kyselín; podporuje zvýšenie počtu LDL receptorov v pečeni a narušuje syntézu cholesterolu.

Počas klinických štúdií bolo zistené, že používanie lieku Traykor znižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridov o 40 až 55%, pričom zvyšuje hladinu Xc-HDL o 10-30%. U pacientov s hypercholesterolémiou, u ktorých sa hladina Xc-LDL znižuje o 20-35%, sa používanie fenofibrátu viedlo k zníženiu pomerov: celkový Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL a apo B / apo AI, ktoré sú markermi aterogénneho rizika.

Počas používania lieku môže byť výrazne znížená a dokonca úplne zmiznúť extravaskulárne usadeniny cholesterolu (xantómy šľachy a tuberózy).

Ďalším prínosom pre ľudí s hyperurimiou a dyslipidémiou je uricosurický účinok účinnej látky, čo vedie k zníženiu koncentrácie kyseliny močovej o približne 25%.

Existuje dôkaz o znížení agregácie doštičiek spôsobenej adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

Indikácie na použitie

Čo pomáha Trikor? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

  • Hypercholesterolémia a hypertriglyceridémia izolovaná alebo zmiešaná (dyslipidémia typu IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinnosťou liečby bez liečiv (úbytok hmotnosti, zvýšená fyzická aktivita), najmä v prítomnosti rizikových faktorov spojených s dyslipidémiou - arteriálna hypertenzia a fajčenie;
  • Sekundárna hyperlipoproteinémia, v prípadoch, keď pretrváva hyperlipoproteinémia, napriek účinnej liečbe základného ochorenia (napríklad dyslipidémie pri diabete mellitus).

Liek je predpísaný v kombinácii s diétou cholesterolu a ako súčasť komplexnej liečby.

Návod na použitie Traykor 145 mg dávka

Tableta Traykor 145 mg sa užíva perorálne, bez ohľadu na to, či sa jedlo (úplne), vypláchlo čistou vodou. Liečivo v dávke 160 mg sa užíva s jedlom.

Štandardné dávkovanie podľa pokynov na použitie - 1 tableta Traykor 145 mg 1 denne. Liečivo je dlhodobo predpísané pri zachovaní stravy.

Dávky pre deti stanovuje lekár, štandardná dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa - 5 mg / kg denne.

Pacienti užívajúci jednu tabletu Fenofibrate 160 mg / 1 denne môžu prejsť na užívanie TRIKORU 145 mg bez ďalšej úpravy dávky.

Úprava dávky u starších ľudí sa nevyžaduje. V prípade renálnej insuficiencie je predpísaný v nižšej dávke.

Špeciálne pokyny

Pri absencii uspokojivého účinku môže byť po 3 až 6 mesiacoch užívania lieku predpísaná súbežná alebo alternatívna liečba.

Odporúča sa kontrola aktivity pečeňových transamináz každé tri mesiace v prvom roku liečby, dočasné prerušenie liečby v prípade zvýšenia ich aktivity a vylúčenie hepatotoxických liekov zo súčasnej liečby.

U ľudí s hyperlipidémiou, ktorí podstupujú liečbu estrogénmi alebo užívajú perorálne hormonálne kontraceptíva vrátane estrogénov, je potrebné určiť primárnu alebo sekundárnu príčinu tvorby hyperlipidémie, pretože je možné zvýšiť hladiny lipidov v dôsledku podávania estrogénu.

Vedľajšie účinky

Pokyn upozorňuje na možnosť výskytu týchto vedľajších účinkov pri predpisovaní lieku Tricore:

  • Lymfatický / obehový systém: zriedkavo - zvýšenie obsahu leukocytov a hemoglobínu;
  • Tráviaci systém: často - bolesť brucha, vracanie, nevoľnosť, plynatosť a mierny hnačka; niekedy - prípady pankreatitídy;
  • Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo: zriedkavo - myozitída, difúzna myalgia, slabosť, svalové kŕče; veľmi zriedkavo - rabdomyolýza;
  • Pečeň: často - mierne zvýšenie koncentrácie sérových transamináz; niekedy tvorba žlčových kameňov; veľmi zriedkavo - epizódy hepatitídy (v prípadoch nástupu príznakov - žltačka, svrbenie - laboratórne testy sú potrebné, v prípade potvrdenia diagnózy, liek sa zruší);
  • Nervový systém: zriedkavo - bolesť hlavy, sexuálna dysfunkcia;
  • Kardiovaskulárny systém: niekedy - venózna tromboembolizácia (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia);
  • Kožný a podkožný tuk: niekedy - svrbenie, vyrážka, fotosenzitívne reakcie, žihľavka; zriedkavo - alopécia; veľmi zriedkavo - fotosenzibilizácia, ku ktorej dochádza s erytémom, tvorba uzlíkov alebo pľuzgierov v oblastiach pokožky vystavených umelému UV žiareniu alebo slnečnému žiareniu (v niektorých prípadoch po dlhodobom používaní bez vzniku komplikácií);
  • Respiračné: veľmi zriedkavé - intersticiálna pneumopatia;
  • Laboratórne štúdie: niekedy - zvýšenie hladiny močoviny a sérového kreatinínu.

kontraindikácie

Je zakázané menovať Traykor v nasledujúcich prípadoch:

  • Závažné ochorenie pečene sprevádzané porušením tela;
  • Zlyhanie pečene;
  • Ťažké zlyhanie obličiek;
  • Akútny zápal pankreasu alebo chronická pankreatitída;
  • Ochorenie žlčníka s hypofunkciou;
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Vek do 18 rokov;
  • Individuálna precitlivenosť na liek.

Opatrnosť sa predpisuje pacientom s hepatálnou a / alebo renálnou insuficienciou, hypotyreózou, alkoholikmi, staršími pacientmi s indikáciou anamnézou dedičných svalových ochorení, pri súčasnom užívaní perorálnych antikoagulancií, inhibítorov HMG-CoA reduktázy.

predávkovať

Príznaky predávkovania nie sú popísané v pokynoch. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o predávkovaní liekom.

Protilátka nie je známa. Symptomatická liečba. Hemodialýza nie je účinná.

Analogy Traykor, cena v lekárňach

Ak je to potrebné, môžete nahradiť Traykor analógom pre účinnú látku - ide o lieky:

  1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rubles),
  2. Lipantil (od 845,00 rub),
  3. Lipantil 200 M (z 868,80 rubľov).

Podobné v akcii:

Pri výbere analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie Traykor 145 mg, cena a recenzie sa nevzťahujú na lieky s podobnými účinkami. Je dôležité konzultovať s lekárom a nie vykonať nezávislú výmenu lieku.

Cena v lekárňach v Moskve a Rusku: Traykor 145 mg 30 tabliet - od 864 do 999 rubľov, podľa 729 lekární.

Uchovávajte na mieste chránenom pred vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.

TRAYKOR

Tablety sú filmom obalené biele, podlhovasté, s nápisom "145" na jednej strane a firemným logom - na druhej strane.

Pomocné látky: sacharóza 145 mg, laurylsulfát sodný 10,2 mg, monohydrát laktózy 132 mg, crospovidón 75,5 mg, mikrokryštalická celulóza 84,28 mg, koloidný oxid kremičitý 1,72 mg, hypromelóza 29 mg, dokuzat sodný 2,9 mg, horčík stearát - 0,9 mg.

Zloženie obalu: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polyvinylalkohol - 11,43 mg, oxid titaničitý - 8,03 mg, mastenec - 5,02 mg, sójový lecitín - 0,5 mg, xantánová guma - 0,12 mg).

10 ks. - blistre (1) - balenia kartón.
10 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (3) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (5) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (9) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (10) - balenia kartón.
14 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.
14 ks. - blistre (6) - balenia z lepenky.
14 ks. - blistre (7) - balenia z lepenky.
10 ks. - blistre (28) - kartónové škatule (obaly pre nemocnice).
10 ks. - blistre (30) - kartónové škatule (obaly pre nemocnice).

Po užití fenofibrátu v Cmax sa dosiahne v priebehu 5 hodín. Pri užívaní 200 mg / deň je priemerná plazmatická koncentrácia 15 μg / ml. C hodnotuss počas celého obdobia liečby. Väzba na plazmatické bielkoviny (albumín) je vysoká. V tkanivách sa fenofibrát prevádza na aktívny metabolit - kyselina fenofibrová. Metabolizované v pečeni.

T1/2 je 20 hodín Vylučované obličkami a črevámi. Nehromadí sa; počas hemodialýzy.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28. novembra 2011

Popis a pokyny lieku Traykor

Traykor - je liek na zníženie hladiny cholesterolu a iných tukov (triglyceridov) v ľudskej krvi. Obsahuje látku fenofibrát. Táto zložka vedie k zvýšenému rozpusteniu tukov a ich odstráneniu z tela. Počas komplexných biochemických procesov hladiny cholesterolu klesajú o štvrtinu (celkový cholesterol). Liečba tiež znižuje koncentráciu triglyceridov na polovicu. Výsledkom toho je, že liečba liekom Treicor môže úplne eliminovať usadeniny extravaskulárneho cholesterolu (napr. Tendinózne). Ďalším účinkom lieku je zníženie takého indikátora ako fibrinogén, ktorý je markerom zápalu, ochorení kardiovaskulárneho systému, podieľa sa na tvorbe krvných zrazenín a ovplyvňuje ESR. Krvný tok u pacientov užívajúcich Traykor sa zvyšuje.

Trikor sa používa, keď:

  • Zvýšené hladiny cholesterolu a triglyceridov, vyskytujúce sa na pozadí rôznych chorôb. Napríklad pri cukrovke, ochoreniach pečene.

Uvoľnite tablety TRIKOR. Ich použitie by nemalo zrušiť stravu a zodpovedajúci životný štýl pacienta. Pokyny lieku trvajú na pravidelnom monitorovaní obsahu lipidov v krvi pacienta. Po veľmi dlhom používaní - minimálne tri mesiace - špecialista hodnotí svoju účinnosť. V takom prípade, ak pacient nie je schopný zlepšiť svoje zdravie, ak je dodržaná diéta a Tricor je pretrvávajúci, lekár by mal navrhnúť ďalšie opatrenia terapie alebo nahradiť tento liek.

Traykor kontraindikované v:

  • Ťažká dysfunkcia pečene (vrátane cirhózy) a obličiek;
  • Ochorenia žlčníka;
  • Poruchy metabolizmu sacharidov (galaktozémia, fruktóza, absorpcia glukózy, patológia atď.);
  • Alergie na arašidy, sójové bôby a výrobky z nich vyrobené;
  • Pacienti s graviditou, laktáciou a maloletými.

- s opatrnosťou, keď -

  • Dysfunkcie pečene alebo obličiek mierne;
  • alkoholizmus;
  • hypotyreóza;
  • Súčasne s inými liekmi, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi;
  • Vrodené riziko svalových patológií;
  • V starobe.

Nežiaduce účinky a predávkovanie Trikem

Opisujeme tie nežiaduce udalosti, ktoré sa vyskytujú často - to znamená, že najmenej jeden z desiatich pacientov užívajúcich Trikor. Môže to byť bolesť brucha, vracanie, flatulencia a niektoré zmeny v pečeni (zvýšené sérové ​​transaminázy). Zvyšné vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé.

V klinickej praxi nebol žiadny prípad predávkovania liekom Traicore. Ak ju však podozriete, stojí za to pozorovať pacienta, aby sa včas podali symptomatické opatrenia.

Traikore Recenzie

Zaujímavé recenzie o spoločnosti Traikor sú prezentované na špecializovanom fóre. Mnohí lekári reagovali s podozrením na vznik tohto lieku na našom trhu: vnímajú ho skôr ako prostriedok na obohacovanie výrobcov a nie ako prostriedok na liečbu. Faktom je, že Traykor bol okamžite ťažko inzerovaný, veľmi intrusívne ponúkol endokrinológom a ich pacientom. Napríklad v mnohých článkoch sa takmer nepovažuje za všeliek pre diabetikov, liek schopný posilniť steny krvných ciev. Zatiaľ čo v oficiálnej anotácii spoločnosti Traikor o takejto činnosti sa neuvádza.

Existuje ďalšia skupina lekárov, ktorí liečia Tricorus priaznivejšie. Takže porovnávajúc prostriedky inej skupiny - statíny (Vasilip, Crestor) - a táto droga, zdôrazňujú, že ovplyvňujú rôzne typy tukov.

- Dnes je to jediný liek, ktorý je schopný chrániť pacienta pred kapilárnymi komplikáciami diabetu, píše účastník diskusie.

Okrem toho sa Tricor môže odobrať samozrejme, normalizovať stav krvi a ukončiť liečbu (možno na chvíľu). Niektoré iné lieky znižujúce hladinu lipidov sú určené na trvalé užívanie počas celého života.

Ak má pacient dostatok peňazí na používanie lieku Traicor, nesmiete takúto liečbu odmietnuť. Pravý účinok (alebo nedostatok) liekov na vaše zdravie je možné skontrolovať veľmi ľahko - v pravidelných intervaloch darujete krv pre biochémiu.

Prečo potrebujete liek Traykor a jeho pokyny na jeho použitie

Traykor je liek zo skupiny fibrátov používaných na liečbu hyperlipidémie. Liek môže predpísať lekár, kardiológ, endokrinológ, výživu alebo výživu. Farmaceutické činidlo je rozšírené v Spojených štátoch a pomerne nedávno sa stalo populárnym v Rusku.

Existujú však dôkazy, že liek môže spôsobiť závažné vedľajšie účinky, takže skôr ako začnete užívať, je potrebné starostlivo prečítať pokyny na použitie TRYCORu. Osobitná pozornosť by sa mala venovať informáciám o kontraindikáciách a vedľajších účinkoch lieku.

Všeobecné informácie o lieku

Liečivo Traykor (INN - Tricor) patrí do skupiny fibrátov. Používa sa v endokrinologickej, kardiologickej, terapeutickej praxi a nielen. Predpísať liečbu môže lekár, ktorý lieči základné ochorenie, sprevádzané hyperlipidémiou alebo hypercholesterolémiou.

Formulár vydania, náklady

Liečivo je dostupné vo forme tabliet na perorálne podávanie. Cena Traikor závisí od dávky účinnej látky v 1 tablete. Priemerná cena lieku je uvedená v nasledujúcej tabuľke.

Zloženie a farmakologické vlastnosti

Účinná látka je mikronizovaný fenofibrát v množstve 0,145 alebo 0,160 mg. Ďalšími prvkami sú laurysulfát sodný, sacharóza, monohydrát laktózy, krospovidón, aerosil, hypromelóza atď.

Fenofibrát je látka z množstva fibrátov. Má hypolipidemický účinok spôsobený aktiváciou RAPP-alfa. Pod jeho vplyvom sa posilňuje proces lipolýzy, stimuluje sa produkcia apoproteínov A1 a A2. Súčasne je inhibovaná produkcia apoproteínu C3.

Mechanizmus účinku fenofibrátu

Koncentrácia lipidov v krvnej plazme sa znižuje v dôsledku zvýšeného procesu ich vylučovania. V priebehu liečby sa pozoruje pokles obsahu cholesterolu a triglyceridov a tiež sa znižuje riziko tvorby extravaskulárnych usadenín týchto prvkov.

Po 2-4 hodinách po užití pilulky sa pozoruje maximálny účinok lieku. Súčasne ich nepretržitá vysoká koncentrácia látky zostáva u všetkých pacientov bez výnimky po celú dobu liečby. Väčšina liekov pochádza z obličiek. Po 6 dňoch sa pozoruje úplná exkrécia.

Indikácie a kontraindikácie

Traykor predpísané pre určité indikácie:

  • hypercholesterolémia, ktorú nemožno odstrániť pomocou stravy;
  • hypertriglyceridémie;
  • hyperlipoproteinémia, ktorá sa vyskytla na pozadí iných patológií (sekundárna forma).

Kontraindikácie liečby Triicorom zahŕňajú:

  • zlyhanie pečene;
  • precitlivenosť na liekové zložky alebo alergie na ne;
  • patológia žlčníka;
  • renálne zlyhanie vyskytujúce sa na pozadí vrodenej galaktozémie;
  • cirhóza pečene.

Traykor spravidla nie je priradený ženám počas tehotenstva a laktácie. Ak je potrebné ho použiť, môže len lekár predpísať liek po porovnaní výhod a možných rizík. Liek je tiež kontraindikovaný u detí mladších ako 18 rokov.

Návod na použitie

Liek sa môže užívať bez ohľadu na denný čas a príjem potravy. Tableta sa nedá rozdeliť, rozdrviť ani žuť - musí sa prehltnúť celá. Malo by sa vyprať 200-250 ml vody bez plynu.

Je dôležité pokračovať v diétnej terapii, ktorá bola predpísaná pacientovi predtým, ako bol liek Traicor predpísaný.

V priebehu liečby sa majú monitorovať indikátory lipidov v krvnom sére. Pozitívne výsledky liečby liekom Traicor sa pozorujú po 3 mesiacoch. Ak sa tak nestane, lekár by mal zvážiť predpisovanie ďalších liekov.

Odporúčané dávkovanie je 1 tableta (bez ohľadu na obsah účinnej látky) 1 krát za 24 hodín. Táto dávka sa vypočíta na liečbu hyperlipidémie, hypercholesterolémie a diabetickej renopatie.

Fenofibrát znižuje potrebu laserovej koagulácie o 37%

U starších pacientov je rovnaká dávka lieku Traicor vhodná ako u dospelých. Ak má pacient poruchu obličiek, u ktorých sa klírens pohybuje v rozmedzí od 30 do 60 ml za minútu, dávka sa má znížiť. U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a klírensu menším ako tieto indikátory je použitie akýchkoľvek liekov na báze fenofibrátu absolútne kontraindikované.

Špeciálne pokyny

V prípade diagnostikovaných hepatálnych ochorení nie je liek Traykor predpisovaný. Používa sa s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s diagnostikovanou hypotyreózou. Počas liečby je z času na čas dôležité vykonať biochemický krvný test hladín hormónov štítnej žľazy.

Pacientom s chronickým alkoholizmom možno predpisovať lieky iba v prípade naliehavej potreby. To isté platí aj pre pacientov liečených HMG-CoA reduktázou. Pacienti s vrodenými alebo chronickými svalovými patologickými stavmi, ako aj ľudia užívajúci perorálne antikoagulanciá, vyžadujú zvýšenú pozornosť lekára.

Interakcia s inými liekmi

Pri používaní tabliet Tricor je potrebné mať na pamäti, že sa nesmie kombinovať s určitými skupinami liekov. V niektorých prípadoch môže súčasné užívanie tohto lieku s inými farmaceutickými látkami spôsobiť výskyt nežiaducich účinkov a patologických stavov:

  • Používanie TRYCORu paralelne s perorálnymi antikoagulanciami významne zvyšuje riziko krvácania.
  • Liek by nemal byť kombinovaný s cyklosporínom, pretože to môže viesť k porušeniu funkcie obličiek.
  • Pri súčasnom užívaní TRYCORu s inhibítormi HMG-CoA reduktázy je pravdepodobnosť vzniku rabdomyolýzy.
  • Deriváty sulfonylmočoviny v kombinácii s príslušným prípravkom spôsobujú zvýšenie hypoglykemického účinku.
  • Traykor zvyšuje účinok acenokumarolu.

Nežiaduce reakcie a príznaky predávkovania

Vedľajšie účinky sa vyskytujú vo vzácnych prípadoch. Môžu sa zobraziť ako:

  • bolesť v epigastrickej oblasti;
  • nevoľnosť;
  • vypadávanie vlasov;
  • vracanie;
  • svetloplachosť;
  • rozvoj akútnej pankreatitídy;
  • poruchy sexuálnej funkcie;
  • hnačka;
  • plynatosť;
  • zvýšené hladiny hemoglobínu;
  • bolesti hlavy;
  • vývoj hepatitídy;
  • venózna tromboembolizácia;
  • zvyšovanie koncentrácie močoviny;
  • svrbenie tela;
  • svalová slabosť;
  • pľúcna embólia;
  • vysoký počet bielych krviniek;
  • žihľavka.

V prípade takýchto ochorení alebo ak máte podozrenie na vznik aspoň jednej z vyššie uvedených ochorení, okamžite kontaktujte svojho lekára.

Prípady predávkovania liekmi liekom Traykor neboli zaznamenané u pacientov. Ak sa počas systematického užívania lieku vo vysokých dávkach vyskytnú akékoľvek nepríjemné pocity, tabletka sa má zastaviť. Neexistujú žiadne špeciálne antidotá na príznaky predávkovania. V tomto prípade sa uskutočňuje symptomatická liečba.

Dostupné analógie

Nie je vždy možné liečiť hyperlipidémiou alebo hypercholesterolémiou pomocou lieku Traykor. V takýchto prípadoch môže lekár predpísať dostupnejšie liekové náhrady. V tabuľke sú uvedené len lacné analógy TRIKOR.

Drug Traykor na liečbu porúch metabolizmu lipidov

Cukrovka a jej liečba

Strana 1 z 2 1, 2

Drug Traykor na liečbu porúch metabolizmu lipidov

Tu je správa:

Tricor® 145 mg sa objavil v Rusku - unikátny liek, ktorý lieči komplikácie diabetu 2. typu.

Spoločnosť Solvay Pharma oznamuje začiatok predaja Traykor 145 v Ruskej federácii od 10. septembra 2008. Traykor® je fenofibrát tretej generácie a bol vytvorený v spolupráci s Elanom pomocou nanotechnológie NanoCrystal pre maximálnu účinnosť a bezpečnosť.

Traikor® sa vyrába v Cork v Írsku pod dozorom FDA, pretože Traicor sa v Spojených štátoch bežne používa na liečbu pacientov s diabetom 2. typu. Štúdie ukázali, že používanie lieku Traicor u pacientov s diabetom 2. typu umožňuje minimalizovať progresiu komplikácií tohto ochorenia.

Štúdia DAIS, ktorá sa uskutočnila spoločne so Svetovou zdravotníckou organizáciou, ukázala, že použitie fenofibrátu vedie k významnému spomaleniu progresie koronárnej aterosklerózy o 42%. V tej istej štúdii sa ukázalo, že fenofibrát znižuje koncentráciu najnebezpečnejších aterogénnych frakcií - "malý hustý" LDL (malý hustý LDL) spolu so znížením triglyceridov a zvýšením HDL. To nakoniec potvrdilo komplexný pozitívny účinok Traikoru na aterogénnu diabetickú triadu: zvýšenie "malého, hustého" LDL a triglyceridov, zatiaľ čo HDL klesá. Fenofibrát ovplyvnil lipoproteínové frakcie, ktoré nie sú ovplyvnené statínmi.

V roku 2005 bola dokončená najväčšia medzinárodná štúdia zameraná na diabetes - štúdia FIELD. V tejto štúdii, v ktorej sa zúčastnilo 9795 pacientov s diabetom 2. typu, Traicor® preukázal jedinečnú schopnosť znižovať progresiu diabetickej retinopatie, nefropatie a amputácie chodidiel kvôli cukrovke bez ohľadu na to, či majú pacienti za normálnych podmienok zmeny v lipidograme alebo hodnotách biochemických lipidogramov. Väčšina pacientov (viac ako 70%) s diabetom 2. typu mala v čase zaradenia do štúdie FIELD normálny lipidogram, avšak príjem lieku Traikor® o 79% znížil progresiu existujúcej retinopatie alebo zabránil jej rozvoju u pacientov bez retinopatie. Traicor® tiež viedol k 79% zníženiu potreby laserovej fotokoagulácie pri diabetickej retinopatii. Použitie lieku Traikor umožnilo znížiť amputaciu nôh v dôsledku cukrovky o takmer dvojnásobok. Tieto účinky TRICORu vyvolali široký záujem lekárov, pretože im umožňujú komplexne a maximálne chrániť pacienta s diabetom 2. typu. Správy tlačovej konferencie a videozáznamy z tlačových konferencií sú k dispozícii na: www.fieldstudy.info

Traykor® je dostupný v tabletách s obsahom 145 mg a podáva sa 1 tableta 1 denne v každom okamihu, ktorý je pre pacienta vhodný. Výber alebo zvýšenie dávkovania sa nevyžaduje. Je tiež nemožné rozdeliť pilulku, pretože obsahuje optimálnu dennú dávku lieku vo forme nanočastíc.

Hodnotenie účinnosti lieku Traikor u medzinárodných odborníkov v oblasti diabetu:

Jean Charles Fruchart, profesor prezidenta Európskej spoločnosti pre aterosklerózu: "Prospešné účinky fenofibrátu sa prejavujú bez ohľadu na glykemickú kontrolu, hladinu krvných lipidov a krvný tlak. V tomto ohľade sú veľké nádeje na fenofibrát z hľadiska účinnej a bezpečnej farmakoterapie, ktorá môže spomaliť progresiu diabetických retinopatie a znižuje potrebu laserovej koagulácie sietnice u pacientov s diabetom 2. typu, ktorí v konečnom dôsledku úplne strácajú zrak e mikrovaskulárne poškodenie spôsobené cukrovkou. "

Profesor Anthony Kitsch, FIELD hlavný výskumník, Univerzita kardiológie a epidemiológie v Sydney, Austrália: "Prospešné účinky fenofibrátu pri diabetickej retinopatii: sú jedinečné, pretože žiadne iné liečivo spoľahlivo nepreukázalo klinicky významné účinky na diabetické očné ochorenie, ktoré sa prejavujú v rôznych kategórií pacientov.

Účinky fenofibrátu sa prejavujú v počiatočnom štádiu liečby a boli zistené pri oboch typoch diabetickej retinopatie, ako aj u pacientov s anamnézou retinopatie a bez tejto komplikácie. "

Profesor oftalmológie Paul Mitchell, Sydney: "Laserová koagulácia sietnice na prevenciu tvorby patologických ciev je sprevádzaná bodovou deštrukciou zdravých očných tkanív, v dôsledku čoho zorné pole klesá a zraková ostrosť pacienta sa môže zhoršiť." Verím, že všetci pacienti s diabetes mellitus 2. typu a retinopatia v počiatočnom štádiu vyžadujú liečbu fenofibrátom. Treba osobitne poznamenať, že fenofibrát znižuje progresiu diabetickej retinopatie, ktorá bez potreby užívania fenofibrátu ďalej vyžaduje vedenie laserová terapia. To znamená, fenofibrát reagovať na extrémne neuspokojená potreba účinnej liečby diabetických pacientov. "

William Virgil Brown, profesor, vedúci metabolizmu, Atlanta, USA: "Výsledky štúdie FIELD sú tak presvedčivé, že som presvedčený, že máme novú stratégiu účinného a bezpečného liečenia diabetickej retinopatie, najmä u pacientov s prvými známkami tejto komplikácie ".

Traykor - návod na použitie, cena, analógy, recenzie, 145 mg

Pridal: admin v liekoch 07/27/2018 0 177 Zobrazenie

Traykor: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Tricor

ATX kód: C10AB05

Účinná látka: fenofibrát (fenofibrát)

Výrobca: Recipharm Fontaine (Francúzsko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 05/15/2018

Ceny v lekárňach: od 834 rubľov.

Traykor - liek s účinnosťou znižujúcou hladinu lipidov.

Dávková forma TRYCORu je filmom obalená tableta: podlhovastá, biela, na jednej strane je "145" alebo "160" (v závislosti od dávky), na druhej strane logo spoločnosti (v blistroch 10, v kartóne 1 -5, 9 alebo 10 blistrov, v blistroch po 14 kusoch, v lepenkovej škatuli 2, 6 alebo 7 blistrov).

Zloženie 1 tableta:

  • účinná zložka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) alebo 160 mg;
  • pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidón - 75,5 / 96 mg; mikrokryštalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidný oxid kremičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelóza - 29 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát horečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidón - 0/160 mg;
  • (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý - 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitín 0,5 / 0,56 mg mastenec - 5,02 / 5,6 mg, xantánová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrónovej. Jeho schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou PPARa. Výsledkom je zvýšenie lipolýzy a plazmatickej exkrécie aterogénnych lipoproteínov s vysokým obsahom triglyceridov (aktivácia lipoproteínovej lipázy a znížená syntéza apolipoproteínu CIII). Tiež aktivácia PPARa vedie k zvýšenému syntéze apolipoproteínov AI a AII.

Tieto účinky fenofibrátu na lipoproteíny prispievajú k zníženiu frakcie LDL a VLDL (lipoproteíny s nízkou hustotou a lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou), ktoré zahŕňajú apolipoproteín B a zvýšenie frakcie HDL, ktoré zahŕňajú apolipoproteíny AI a AII.

Aj kvôli náprave katabolických porúch a syntéze VLDL zvyšuje fenofibrát zvyšovanie LDL a znižuje obsah malých a hustých častíc LDL, ktoré sú zvýšené u pacientov s aterogénnym lipidovým fenotypom (častým porušením rizika koronárneho ochorenia srdca).

Používanie Traikoru je účinné u pacientov s hypercholesterolémiou s hypertriglyceridémiou a bez nej, vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, najmä u diabetes mellitus 2. typu.

Počas liečby sa môžu extravaskulárne ložiská cholesterolu (xerómy tuberózy a šliach) významne znížiť a dokonca úplne zmiznúť. Pri zvýšenej hladine fibrinogénu sa pozoruje významný pokles tohto ukazovateľa, ako u pacientov so zvýšenou hladinou LP (a). Okrem toho sa znižujú aj iné markery zápalu vrátane C-reaktívneho proteínu.

Ďalším prínosom pre pacientov s hyperurimiou a dyslipidémiou je uricosurický účinok fenofibrátu, ktorý vedie k zníženiu koncentrácie kyseliny močovej asi o 25%.

Existuje tiež dôkaz zníženia agregácie trombocytov spôsobeného adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil v plazme. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

Maximálna koncentrácia látky v krvnej plazme sa dosiahne po 2 až 4 hodinách (145 mg každej) alebo po 4 až 5 hodinách (160 mg každá) po perorálnom podaní Traicoru. Koncentrácia lieku v plazme počas dlhého cyklu zostáva stabilná a nezávisí od individuálnych charakteristík pacienta.

Zloženie lieku Traikor 145 mg zahŕňa mikronizovaný fenofibrát vo forme nanočastíc. Rozdiel tejto formy uvoľňovania z predchádzajúcich dávkových foriem fenofibrátu spočíva v maximálnej koncentrácii v krvnej plazme a v celkovom účinku fenofibrátu vo forme nanočastíc. Účinnosť lieku z príjmu potravy nezávisí, a preto ho možno kedykoľvek použiť bez ohľadu na jedlo.

Absorpcia fenofibrátu s použitím TRYCORu 160 mg sa zvyšuje súčasným príjmom potravy.

Viac ako 99% kyseliny fenofibrónovej sa silne viaže na plazmatický albumín.

Polčas rozpadu kyseliny fenofibrovej je približne 20 hodín.

Po perorálnom podaní sa fenofibrát rýchlo hydrolyzuje esterázami. V plazme sa nachádza len jeho hlavný aktívny metabolit, kyselina fenofibrová.

Substrát pre fenofibrát CYP3A4 nie je. Nezúčastňuje sa na metabolizme mikrozómov.

Vylučovanie sa vyskytuje prevažne močom vo forme konjugátu glukuronidu a kyseliny fenofibrovej. Fenofibrát je takmer úplne eliminovaný do 6 dní.

Po jednorazovej dávke a počas dlhého priebehu lieku nie je kumulovaná.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

  • hypercholesterolémia a hypertriglyceridémia zmiešaná alebo izolovaná (dyslipidémia typov IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinnosťou stravy alebo inými neliečivými terapeutickými opatreniami (najmä strata hmotnosti alebo zvýšená telesná aktivita), najmä v prípadoch rizikových faktorov spojených s dyslipidémiou vrátane fajčenia a arteriálnej hypertenzie;
  • sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď pretrváva hyperlipoproteinémia napriek účinnej liečbe základného ochorenia (vrátane dyslipidémie v prítomnosti diabetes mellitus).

Počas liečby je potrebné pokračovať v dodržiavaní diéty, ktorú pacienti dodržali predtým, ako začnú používať Traicor.

    závažné zlyhanie obličiek (s klírensom kreatinínu 10% - veľmi často,> 1% a 0,1% a 0,01% a

Traykor (Tricor®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

v blistri 10 ks; v škatuľke s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistroch; alebo v blistri 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrov z lepenky; alebo v blistri 10 ks; v lepenkovej škatuli 28 a 30 blistrov (pre nemocnice).

v blistri 10 ks; v škatuľke s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistroch; alebo v blistri 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrov z lepenky.

Opis dávkovej formy

Tablety (145 mg): podlhovasté tablety s bielym filmom, s nápisom "145" na jednej strane a logom = - na druhej strane.

Tablety (160 mg): podlhovasté tablety, biele filmom obalené, s nápisom "160" na jednej strane a logom = - na druhej strane.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrickej, ktorej schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou PPARa. Aktiváciou receptorov PPARa (alfa receptorov aktivovaných peroxizómovým proliferátorom) fenofibrát zvyšuje lipolýzu a plazmatické vylučovanie aterogénnych lipoproteínov s vysokým obsahom triglyceridov aktiváciou lipoproteínovej lipázy a znížením syntézy apolipoproteínu CIII. Aktivácia PPARa tiež vedie k zvýšenému syntéze apolipoproteínov AI a AII.

Účinky fenofibrátu na lipoproteíny opísané vyššie majú za následok zníženie frakcií LDL a VLDL vrátane apolipoproteínu B a zvýšenie frakcie HDL, ktoré zahŕňajú apolipoproteíny AI a AII.

Okrem toho, kvôli náprave porušenia syntézy a katabolizmu VLDL, fenofibrát zvyšuje klírens LDL a znižuje obsah hustých a malých častíc LDL, čo sa pozoruje u pacientov s aterogénnym lipidovým fenotypom (časté porušenie u pacientov s rizikom ochorenia koronárnej artérie).

V priebehu klinických štúdií sa zistilo, že použitie fenofibrátu znižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridov 40-55%, pri súčasnom zvýšení hladiny HDL-cholesterolu o 10-30%. U pacientov s hypercholesterolémiou, u ktorých sa hladina LDL-cholesterolu znižuje o 20-35%, sa používanie fenofibrátu viedlo k zníženiu pomerov: "celkový cholesterol / HDL-cholesterol", "LDL-cholesterol / HDL-cholesterol" a "Apo B / Apo AI" "Sú znaky aterogénneho rizika.

Vzhľadom na účinok fenofibrátu na LDL cholesterol a triglyceridy je použitie liečiva účinné u pacientov s hypercholesterolémiou, ktoré sú sprevádzané a nie sú sprevádzané hypertriglyceridémiou vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, napríklad pri diabetes mellitus typu 2.

Počas liečby fenofibrátom sa môžu extravaskulárne ložiská cholesterolu (xantómy šľachy a tuberózy) výrazne znížiť a dokonca úplne zmiznúť.

U pacientov so zvýšenou hladinou fibrinogénu liečeného fenofibrátom došlo k významnému zníženiu tohto ukazovateľa, ako aj u pacientov so zvýšenou hladinou Lp (a). Ďalšie zápalové markery, ako napríklad C-reaktívny proteín, sú tiež znížené liečbou fenofibrátom.

U pacientov s dyslipidémiou a hyperurikémiou je ďalšou výhodou fenofibrátový uricosurický účinok, ktorého výsledkom je zníženie koncentrácie kyseliny močovej približne o 25%.

Počas klinických štúdií a pokusov na zvieratách sa ukázalo, že fenofibrát znižuje agregáciu krvných doštičiek spôsobenú adenozín difosfátom, kyselinou arachidónovou a epinefrínom.

farmakokinetika

Traykor® 145 mg filmom obalené tablety obsahujú 145 mg mikronizovaného fenofibrátu vo forme nanočastíc.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

Cmax v krvnej plazme sa dosiahne v priebehu 2-4 hodín po požití. Pri dlhodobom používaní zostáva koncentrácia liečiva v plazme stabilná bez ohľadu na jednotlivé charakteristiky pacienta.

Na rozdiel od predchádzajúcich dávkových foriem fenofibrátu maximálna plazmatická koncentrácia a celkový účinok fenofibrátu vo forme nanočastíc nezávisí od príjmu potravy. Preto sa Traikor ® 145 mg môže užívať kedykoľvek bez ohľadu na jedlo.

Kyselina fenofibrová sa silne viaže na plazmatický albumín (viac ako 99%).

T1/2 kyselina fenofibrová - približne 20 hodín

Po perorálnom podaní sa fenofibrát rýchlo hydrolyzuje esterázami. V plazme sa nachádza iba hlavný aktívny metabolit fenofibrátu, kyseliny fenofibovej. Fenofibrát nie je substrátom pre CYP3A4. Nezúčastňuje sa mikrozomálneho metabolizmu.

Vylučuje sa hlavne v moči ako kyselina fenofibrová a konjugát glukuronidu. Počas 6 dní sa fenofibrát vylučuje takmer úplne. Celkový klírens kyseliny fenofibrónovej, určený u starších pacientov, sa nemení.

Liek sa nehromadí po jednorazovej dávke a pri dlhodobom používaní.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

Traykor ® 160 mg filmom obalené tablety majú vyššiu biologickú dostupnosť v porovnaní s predchádzajúcimi dávkovacími formami fenofibrátu.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

Cmax v krvnej plazme sa dosiahne 4-5 hodín po požití. Pri dlhodobom používaní zostáva koncentrácia liečiva v plazme stabilná. Ak sa užíva s jedlom, absorpcia fenofibrátu sa zvyšuje.

Kyselina fenofibrová sa silne viaže na plazmatický albumín (viac ako 99%).

T1/2 kyselina fenofibrová - približne 20 hodín

V plazme sa nachádza iba hlavný metabolit fenofibrátu, kyseliny fenofibrovej. Vylučuje sa hlavne v moči ako kyselina fenofibrová a konjugát glukuronidu. Počas 6 dní sa fenofibrát vylučuje takmer úplne. Celkový klírens kyseliny fenofibrónovej, určený u starších pacientov, sa nemení.

Liek sa nehromadí po jednorazovej dávke a pri dlhodobom používaní.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

Indikácie lieku Traykor

(dyslipidémia typu IIa, IIb, III, IV, V) (tabuľka 145 mg) a (dyslipidémia typu IIa, IIb, III *, IV, V * v prípade ktorých sú diéta alebo iné liečebné opatrenia, ktoré nie sú liekom (ako je strata hmotnosti alebo zvýšená fyzická aktivita), neúčinné, najmä ak existujú rizikové faktory spojené s dyslipidémiou, ako je hypertenzia a fajčenie;

sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď hyperlipidoproteinémia pretrváva napriek účinnej liečbe základného ochorenia (napríklad dyslipidémie pri diabete mellitus).

Pri používaní lieku Traykor ® majú pacienti dodržiavať diétu, ktorú dodržiavali pred začiatkom liečby.

* V klinických štúdiách sa zúčastnilo len niekoľko pacientov s dyslipidémiou typu III a V.

kontraindikácie

precitlivenosť na fenofibrát alebo iné zložky lieku;

závažné zlyhanie pečene (vrátane cirhózy pečene);

závažné zlyhanie obličiek (kreatinín Cl sa môže použiť iba po dôkladnom posúdení pomeru rizika a prínosu.

V súvislosti s nedostatkom údajov o bezpečnosti lieku je kontraindikované na použitie počas dojčenia.

Vedľajšie účinky

Frekvencia vedľajších reakcií uvedených nižšie bola stanovená takto: veľmi často (≥1 / 10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / deň, môže prejsť na 1 kartu. 145 mg bez ďalšej úpravy dávky Pacienti užívajúci 1 kapsulu Lipantil 200 M denne môže pokračovať v užívaní tabliet 1. Traicor 160 mg bez ďalšej úpravy dávky.

Starší pacienti: Odporúča sa užívať štandardnú dávku pre dospelých (1 tabuľka Traikor ® 1 denne).

Pacienti s renálnou insuficienciou vyžadujú zníženie dávky (pozri časť "Osobitné pokyny").

Použitie lieku u pacientov s ochorením pečene sa neskúmalo.

Liečba sa má užívať dlho a zároveň pokračovať v dodržiavaní výživy, ktorou pacient dodržal pred začiatkom liečby liekom Traicore ®. Účinnosť liečby liekom by mala pravidelne hodnotiť lekár.

Účinnosť liečby sa má hodnotiť podľa obsahu lipidov (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridov) v sére. Pri neprítomnosti terapeutického účinku po niekoľkých mesiacoch liečby (spravidla po 3 mesiacoch) sa má zvážiť vhodnosť súbežnej alebo alternatívnej liečby.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú opísané. Špecifická antidota nie je známa. Ak je podozrenie na predávkovanie, odporúča sa predpísať symptomatická a prípadne podporná liečba.

Špeciálne pokyny

Pred začatím liečby Traykorom ®, by mala vykonať vhodnú liečbu na odstránenie príčiny sekundárnej hypercholesterolémie napríklad za takých podmienok, a ochorenia, ako nekontrolovanému diabetes mellitus 2. typu, hypotyreóza, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčné ochorenie pečene, účinkom liekovej terapie, alkoholizmus.

Účinnosť liečby sa má hodnotiť podľa obsahu lipidov (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridov) v sére. Ak chýba terapeutický účinok po niekoľkých mesiacoch liečby (zvyčajne po 3 mesiacoch), má sa zvážiť vhodnosť súbežnej alebo alternatívnej liečby.

U pacientov s hyperlipidémiou užívajúcou estrogény alebo hormonálne antikoncepčné prostriedky obsahujúce estrogény je potrebné zistiť, či je hyperlipidémia primárnej alebo sekundárnej povahy. V takýchto prípadoch môže byť zvýšenie hladín lipidov spôsobené podávaním estrogénu.

Funkcia pečene: pri užívaní TRYCORu a iných liekov, ktoré znižujú koncentrácie lipidov, bol u niektorých pacientov opísaný nárast hladiny hepatálnych transamináz. Vo väčšine prípadov bol tento nárast dočasný, malý a bez symptómov. Počas prvých 12 mesiacov liečby sa odporúča kontrolovať hladinu transamináz (ALT, AST) každé 3 mesiace. Pacienti, ktorí majú zvýšené koncentrácie transamináz počas liečby, vyžadujú pozornosť a ak sa koncentrácie ALT a AST zvyšujú viac ako 3-krát v porovnaní s hornou hranicou normálu, liek sa zastaví.

Pankreatitída: boli opísané prípady vývoja pankreatitídy počas liečby Trikemoreom. Možné príčiny pankreatitídy v týchto prípadoch boli: nedostatočná účinnosť lieku u pacientov s ťažkou hypertriglyceridémiou, priama expozícia lieku, ako aj sekundárne účinky spojené s prítomnosťou kameňov alebo tvorba sedimentu v žlčníku, sprevádzané obštrukciou bežného žlčového kanála.

Svaly: pri užívaní TRYCORu a iných liekov, ktoré znižujú koncentrácie lipidov, sú opísané prípady toxických účinkov na svalové tkanivo vrátane veľmi zriedkavých prípadov rabdomyolýzy. Frekvencia tohto porušenia sa zvyšuje v prípade hypoalbuminémie a zlyhania obličiek v anamnéze. Možnosť tejto komplikácie sa zvyšuje v prípadoch hypoalbuminémie a zlyhania obličiek.

Toxické účinky na svalové tkanivo môžu byť podozrivé na základe sťažností pacienta na slabosť, difúznu myalgiu, myozitídu, svalové kŕče a kŕče a / alebo výrazné zvýšenie aktivity kreatínfosfokinázy (viac ako päťkrát v porovnaní s hornou hranicou normálu). V takýchto prípadoch liečba Triicorem sa má prerušiť.

Riziko rozvoja rabdomyolýzy môže byť zvýšené u pacientov s predispozíciou na myopatiu a / alebo rabdomyolýzu, vrátane veku nad 70 rokov, zhoršených anamnézou dedičných svalových ochorení, poruchou funkcie obličiek, hypotyreózou, zneužívaním alkoholu. Takýmto pacientom sa má liek predpísať iba vtedy, ak očakávaný prínos presahuje možné riziko rozvoja rabdomyolýzy.

Keď sa Treikor ® užíva súčasne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy alebo inými fibrátmi, zvyšuje sa riziko vážnych toxických účinkov na svalové vlákna, najmä ak pacient mal pred liečbou svalové ochorenie. Z tohto hľadiska je súčasné podávanie lieku Traicor® a statínu povolené len vtedy, ak má pacient ťažkú ​​zmiešanú dyslipidémiu a vysoké riziko kardiovaskulárneho ochorenia v dôsledku chýbajúcej svalovej choroby v anamnéze a pod prísnym monitorovaním, zamerané na identifikáciu príznakov vývoja toxického účinku na svalové tkanivo.

Funkcia obličiek: ak sa hladiny kreatinínu zvýšia o viac ako 50% nad hornú hranicu normálnej hodnoty, liečba sa má pozastaviť. Počas prvých 3 mesiacov liečby sa odporúča určiť koncentráciu kreatinínu.

Pri používaní lieku nemal žiadny vplyv na schopnosť riadiť auto a kontrolné mechanizmy.

Skladovacie podmienky lieku Traykor

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Trvanlivosť lieku Traykor

tablety potiahnuté filmom 145 mg - 3 roky.

tablety potiahnuté filmom 145 mg - 3 roky.

tablety, filmom obalené 160 mg - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Traykor - návod na použitie, cena, analógy, recenzie, 145 mg

Pridal: admin v liekoch 07/27/2018 0 177 Zobrazenie

Traykor: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Tricor

ATX kód: C10AB05

Účinná látka: fenofibrát (fenofibrát)

Výrobca: Recipharm Fontaine (Francúzsko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 05/15/2018

Ceny v lekárňach: od 834 rubľov.

Traykor - liek s účinnosťou znižujúcou hladinu lipidov.

Dávková forma TRYCORu je filmom obalená tableta: podlhovastá, biela, na jednej strane je "145" alebo "160" (v závislosti od dávky), na druhej strane logo spoločnosti (v blistroch 10, v kartóne 1 -5, 9 alebo 10 blistrov, v blistroch po 14 kusoch, v lepenkovej škatuli 2, 6 alebo 7 blistrov).

Zloženie 1 tableta:

  • účinná zložka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) alebo 160 mg;
  • pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidón - 75,5 / 96 mg; mikrokryštalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidný oxid kremičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelóza - 29 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát horečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidón - 0/160 mg;
  • (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý - 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitín 0,5 / 0,56 mg mastenec - 5,02 / 5,6 mg, xantánová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrát je derivátom kyseliny fibrónovej. Jeho schopnosť meniť obsah lipidov v ľudskom tele je sprostredkovaná aktiváciou PPARa. Výsledkom je zvýšenie lipolýzy a plazmatickej exkrécie aterogénnych lipoproteínov s vysokým obsahom triglyceridov (aktivácia lipoproteínovej lipázy a znížená syntéza apolipoproteínu CIII). Tiež aktivácia PPARa vedie k zvýšenému syntéze apolipoproteínov AI a AII.

Tieto účinky fenofibrátu na lipoproteíny prispievajú k zníženiu frakcie LDL a VLDL (lipoproteíny s nízkou hustotou a lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou), ktoré zahŕňajú apolipoproteín B a zvýšenie frakcie HDL, ktoré zahŕňajú apolipoproteíny AI a AII.

Aj kvôli náprave katabolických porúch a syntéze VLDL zvyšuje fenofibrát zvyšovanie LDL a znižuje obsah malých a hustých častíc LDL, ktoré sú zvýšené u pacientov s aterogénnym lipidovým fenotypom (častým porušením rizika koronárneho ochorenia srdca).

Používanie Traikoru je účinné u pacientov s hypercholesterolémiou s hypertriglyceridémiou a bez nej, vrátane sekundárnej hyperlipoproteinémie, najmä u diabetes mellitus 2. typu.

Počas liečby sa môžu extravaskulárne ložiská cholesterolu (xerómy tuberózy a šliach) významne znížiť a dokonca úplne zmiznúť. Pri zvýšenej hladine fibrinogénu sa pozoruje významný pokles tohto ukazovateľa, ako u pacientov so zvýšenou hladinou LP (a). Okrem toho sa znižujú aj iné markery zápalu vrátane C-reaktívneho proteínu.

Ďalším prínosom pre pacientov s hyperurimiou a dyslipidémiou je uricosurický účinok fenofibrátu, ktorý vedie k zníženiu koncentrácie kyseliny močovej asi o 25%.

Existuje tiež dôkaz zníženia agregácie trombocytov spôsobeného adenozín difosfátom, epinefrínom a kyselinou arachidónovou.

Plazmatický fenofibrát sa nezistil v plazme. Hlavným plazmatickým metabolitom je kyselina fenofibrová.

Maximálna koncentrácia látky v krvnej plazme sa dosiahne po 2 až 4 hodinách (145 mg každej) alebo po 4 až 5 hodinách (160 mg každá) po perorálnom podaní Traicoru. Koncentrácia lieku v plazme počas dlhého cyklu zostáva stabilná a nezávisí od individuálnych charakteristík pacienta.

Zloženie lieku Traikor 145 mg zahŕňa mikronizovaný fenofibrát vo forme nanočastíc. Rozdiel tejto formy uvoľňovania z predchádzajúcich dávkových foriem fenofibrátu spočíva v maximálnej koncentrácii v krvnej plazme a v celkovom účinku fenofibrátu vo forme nanočastíc. Účinnosť lieku z príjmu potravy nezávisí, a preto ho možno kedykoľvek použiť bez ohľadu na jedlo.

Absorpcia fenofibrátu s použitím TRYCORu 160 mg sa zvyšuje súčasným príjmom potravy.

Viac ako 99% kyseliny fenofibrónovej sa silne viaže na plazmatický albumín.

Polčas rozpadu kyseliny fenofibrovej je približne 20 hodín.

Po perorálnom podaní sa fenofibrát rýchlo hydrolyzuje esterázami. V plazme sa nachádza len jeho hlavný aktívny metabolit, kyselina fenofibrová.

Substrát pre fenofibrát CYP3A4 nie je. Nezúčastňuje sa na metabolizme mikrozómov.

Vylučovanie sa vyskytuje prevažne močom vo forme konjugátu glukuronidu a kyseliny fenofibrovej. Fenofibrát je takmer úplne eliminovaný do 6 dní.

Po jednorazovej dávke a počas dlhého priebehu lieku nie je kumulovaná.

Hemodialýza sa nezobrazuje.

  • hypercholesterolémia a hypertriglyceridémia zmiešaná alebo izolovaná (dyslipidémia typov IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinnosťou stravy alebo inými neliečivými terapeutickými opatreniami (najmä strata hmotnosti alebo zvýšená telesná aktivita), najmä v prípadoch rizikových faktorov spojených s dyslipidémiou vrátane fajčenia a arteriálnej hypertenzie;
  • sekundárna hyperlipoproteinémia v prípadoch, keď pretrváva hyperlipoproteinémia napriek účinnej liečbe základného ochorenia (vrátane dyslipidémie v prítomnosti diabetes mellitus).

Počas liečby je potrebné pokračovať v dodržiavaní diéty, ktorú pacienti dodržali predtým, ako začnú používať Traicor.

    závažné zlyhanie obličiek (s klírensom kreatinínu 10% - veľmi často,> 1% a 0,1% a 0,01% a

Prečítajte Si Viac O Cukrovke

Príznaky Cukrovky

Glykemický Index