Galvus Met tablety - analógy a ceny

• Produkty

Zvýšenie množstva glukózy v krvi, ktoré je charakteristickým znakom prítomnosti ochorenia, ako je napríklad diabetes u človeka, môže byť mierne spomalené pomocou novej generácie liekov Galvus Met. Tento liek sa používa v situáciách, kde primárna liečba nemala požadovaný účinok.

Domáce analógy Galvus Met

• Formetin.
• Gliformin Prolong.
• Metglib.
• Glimekomb.
• Gliformin

Problémy so štítnou žľazou a zhoršenými hladinami hormónov TSH, T3 a T4 môžu viesť k vážnym následkom, ako je hypothyroidná kóma alebo kríza spôsobená tyreotoxicitou, ktoré sú často smrteľné.
Endokrinológka Marina Vladimirovna však ubezpečuje, že je ľahké vyliečiť štítnu žľazu aj doma, stačí ju piť. Čítajte viac »

štruktúra

• Hlavnou aktívnou zložkou je vildagliptín (dávka 50 mg).
• Metformín.
• Ďalšie zložky - laktóza, mikrocelulóza, magnéziumstearát.

Indikácie na použitie

Liek Galvus Met predpisuje lekár, ak má pacient diabetes mellitus 2. typu. Používa sa ako monoterapia alebo ako ďalší liek na iné lieky, ktoré znižujú množstvo cukru v krvi, inzulín.

Liečivo sa odporúča pre pacientov s:

• Diabetes mellitus druhého typu;
• Neplatná predchádzajúca liečba diabetu;
• Liečba prvej fázy diabetu druhého typu;
• Na liečbu ochorení v prípade bezmocných športov a modifikovanej stravy.

Formulár uvoľnenia:

• 50 mg tablety.
• Tablety v obale 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg.

Farmakologické účinky

farmakokinetika

Kombinované hypoglykemické činidlo na perorálne použitie. Kombinácia látok obsiahnutých v zložení lieku vám umožňuje účinne monitorovať koncentráciu cukru v krvi pacientov s prítomnosťou diabetes mellitus typu II. Akcia sa uskutočňuje v priebehu dňa.

Vildagliptín - stimulátor ostrovčekov pankreasu:

• Zvyšuje koncentráciu peptidu typu glukagónu prvého typu a polypeptidu závislého od glukózy;
• Zvyšuje náchylnosť beta buniek pankreasu k cukru.
• Výsledkom je zlepšenie sekrécie inzulínu.

Koľko funkcie beta buniek stúpa závisí od toho, ako boli poškodené pôvodne: ľudia, ktorí nemajú diabetes, nebudú stimulovať sekréciu inzulínu, a preto koncentrácia glukózy zostane rovnaká.

Po konzumácii vildagliptínu u takmer šiestich tisíc ľudí trpiacich diabetes mellitus 2. typu, ktorí ho dlho komplexne užívali, sa pozoroval skutočný predĺžený pokles koncentrácie glykovaného hemoglobínu a hladiny cukru v krvi nalačno.

metformín:

• Znižuje hladiny cukru v plazme pred a po jedle, čo umožňuje zvýšiť toleranciu u pacientov s ochorením druhého typu.
• Látka znižuje tvorbu glukózy v pečeni a znižuje stupeň absorpcie v čreve.
• Ľudia, ktorí užívali metformín nevyvolali hyperinzulinémiu.

Keď sa látka odoberie, sekrécia inzulínu sa nezmení, ale jej akumulácia v plazme, a to ako na prázdny žalúdok, tak aj počas dňa môže pokračovať v znižovaní.

Kombinácia komponentov:

• Pri použití zmiešanej liečby u pacientov došlo k zníženiu hladiny cukru v krvi a významnejšej.
• Pacienti užívajúci kombináciu vildagliptínu a metformínu nepreukázali žiadne mimoriadne významné zmeny hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Použitie lieku Galvus Met môže nepriaznivo ovplyvniť fungovanie orgánov a zdravie pacienta vo všeobecnosti.

Najčastejšie nežiaduce reakcie z užívania liekov sú:

• Migrény a závraty;
• Chúlostivé nohy a ramená;
• Pretrvávajúce zimnice;
• Nevoľnosť a dokonca aj vracanie;
• Bolesť v bruchu, bolesť alebo bolesť alebo akútna;
• Alergia, prejavujúca sa ako kožné vyrážky;
• Ochorenia žalúdka a čriev, hnačka a zápcha;
• opuch;
• Zvyšovanie náchylnosti tela na infekcie a vírusy;
• Konštantná únava a znížený výkon;
• Ochorenia pečene a problémy s pankreasou (pankreatitída, hepatitída);
• Svrbenie a tesnosť pokožky, po ktorej nasleduje peeling;
• Pľuzgiere na koži.

kontraindikácie

Kontraindikácie používania tohto lieku môžu byť nasledujúce:

• Alergia k niečomu alebo individuálnej intolerancii k hlavným aktívnym zložkám v zložení lieku;
• Ochorenie obličiek, napríklad nedostatočnosť alebo porucha funkcie obličiek;
• Niečo, čo môže spôsobiť problémy s obličkami, ako je hnačka, nevoľnosť, horúčka, infekčné choroby;
• Srdcové choroby, cievne ochorenia, srdcové záchvaty, srdcové zlyhanie;
• Pľúcna choroba;
• Kóma alebo kóma spôsobená diabetes mellitus. Použitie lieku musí byť doplnené inzulínom;
• Veľké množstvo kyseliny mliečnej v tele;
• Prenášanie dieťaťa alebo dojčenia;
• Diabetes typu 1;
• Nadmerné užívanie alkoholu, otravy alkoholom;
• Jedlo menej ako tisíc kilokalórií denne, napríklad po príliš prísnej strave;
• Vek pacienta. Liečivo by nemalo konzumovať pacienti mladší ako osemnásť rokov a ľudia, ktorých vek je šesťdesiat alebo viac, by sa mali neustále konzultovať so špecialistom;
• Je potrebné prestať používať liek dva dni pred operáciou alebo výskumom. Po takýchto manipuláciách je tiež potrebné počkať dva dni pred začatím užívania liekov.

Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, ​​jedným z hlavných kontraindikácií pri užívaní lieku Galvus Met je laktátová acidóza, čo znamená, že ľudia s ochorením obličiek a pečene musia nájsť ďalší liek na liečbu cukrovky 2. typu.

Galvus Met - návod na použitie

Dávkovanie a správny príjem Galvus Met

Liek sa užíva ústami. Dávka sa vypočítava individuálne a závisí od účinnosti lieku a jeho vnímania ľudským telom. Počiatočná dávka lieku Galvus Met sa vyberá s ohľadom na trvanie ochorenia, zdravie pacienta a predchádzajúcu terapiu.

K vedľajšiemu účinku tráviaceho systému nebol príliš výrazný, tablety sa majú užívať s jedlom:

• Počiatočná dávka (ak nefunguje liečba vildagliptínom) je jedna tableta (50 + 500 mg). Je podávaná dvakrát denne.
• Počiatočná dávka (ak nefunguje liečba metformínom) je jedna tableta (50 + 500/850/1000 mg). Je podávaná dvakrát denne.
• Počiatočná dávka pre tých pacientov, ktorí predtým používali kombinovanú liečbu - najpodobnejšia dávka ako existujúca liečba.
• Počiatočná dávka na začiatku liečby s neúčinnosťou športových cvičení a stravy je jedna tableta (50 + 500 mg). Je podávaná jedenkrát denne.

Metformín vylučuje obličky z tela. Vzhľadom na to, že starší pacienti majú často ochorenie obličiek, dávka lieku Galvus Met určená pre ne je upravená predovšetkým so zreteľom na funkciu obličiek. Ďalej, pri užívaní liekov by mal byť funkcia obličiek vždy pod kontrolou špecialistu.

Pokiaľ je Galvus Met bezpečný a účinný až do úplného pochopenia, je pacientom vo veku menej ako osemnásť rokov zakázané dostávať.

opojenie

• Vildagliptín je dobre znášaný telom v dávke až 200 mg denne.
• S rastúcimi dávkami môže mať pacient bolesť svalov, aspoň - opuch a horúčku.
• Pri silnom zvýšení dávky látky (600 mg) sa pozoruje opuch rúk a nôh.

Metamorfínová intoxikácia je dávka viac ako päťdesiat miligramov denne. Výsledkom je hypoglykémia a laktátová acidóza (počiatočné príznaky sú vracanie, nevoľnosť, bolesť svalov, potom závrat, časté dýchanie, stav blízky kóme).

Z hemodialýzy je možné odobrať metmorfín z krvi. Ak sa predávkovanie zistí, liečba sa má vykonať na základe všeobecného stavu pacienta a klinických príznakov.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Presný účinok lieku na ženy nesúce dieťa ešte nebol študovaný, a preto by sa mali zdržať liečby. Ak hladina cukru v krvi matky prudko stúpa, môže to viesť k vrodeným abnormalitám v plodoch, chorobách alebo smrti dieťaťa. Ak sa hladina cukru v krvi zvýši, lekári odporúčajú užívať inzulín.

Pri štúdiu vplyvu finančných prostriedkov na telo ženy nesúcej dieťa bola zavedená dávka presahujúca maximálne 200-krát. Zlyhania vo vývoji plodu a iných anomálií neboli zistené.

Neexistujú žiadne informácie o účinkoch látok obsiahnutých v zložení lieku, telo matky a dieťaťa počas laktácie. Preto by ošetrujúce ženy nemali jesť Galus Met.

Používanie deťmi

Vplyv využívania finančných prostriedkov osobami vo veku menej ako osemnásť rokov sa taktiež neukázal, rovnako ako vedľajšie účinky užívania tohto lieku deťmi.

Použitie u starších pacientov

Ľudia vo veku nad šesťdesiat rokov, ktorí sú vystavení riziku komplikácií a nežiaducich reakcií súvisiacich s užívaním takýchto liekov, majú starostlivo sledovať dávku a používať liek iba v prípade, že sa s lekárom neustále konzultuje.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a mechanické zariadenia

Spôsob príjmu liečiva ovplyvňuje schopnosť pacienta riadiť transport a iné mechanizmy neboli skúmané. Ak sa po použití lieku objavia závraty, je lepšie, aby pacient nešiel.

Alkohol a Galvus Met

Pri liečbe s liekom Galvus Met je potrebné úplne opustiť používanie alkoholických nápojov. V tejto situácii môže alkohol vyvolať vývoj nežiaducich reakcií a skomplikovať priebeh ochorenia.

Kombinácia liekov

Vildagliptín takmer neovplyvňuje substráty, inhibítory a induktory. Jeho použitie v kombinácii s niektorými substrátmi nevyvoláva zmenu rýchlosti metabolizmu týchto látok.

Okrem toho súčasný príjem tejto látky s inými liekmi na liečbu diabetu typu 2 nevyvoláva klinicky významný vplyv na telo.

Kombinácia metformínu a rôznych liekov potrebných na liečbu ochorenia ovplyvňuje účinok týchto látok pri požití.

Ako má byť liek uložený?

Liečivo by sa malo uchovávať na mieste bez vlhkosti a svetla bez prístupu deťmi. Teplota - až do tridsiatich stupňov. Tento liek sa uchováva najviac jeden a pol roka.

Cena Galvus Met, kde kúpiť?

Liek Galvus Met je možné zakúpiť v takmer každej lekárni. Náklady na tridsať tabliet leží v rozmedzí od 1200 do 1400 rubľov.

Galvus - lieky na liečbu diabetu typu 2 u dospelých, detí a počas tehotenstva. Návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (tablety 50 mg, s metformínom 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 Met) štruktúra

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Galvus. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Galvus vo svojej praxi. Veľká žiadosť o pridanie spätnej väzby k lieku aktívnejšie: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, snáď výrobca neoznámil v anotácii. Analógy Galvusa za prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu diabetu typu 2 u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie lieku.

Galvus - perorálny hypoglykemický liek. Vildagliptín (aktívna zložka lieku Galvus) je členom triedy stimulátorov insulárneho aparátu pankreasu, selektívne inhibuje enzým dipeptidyl peptidázu-4 (DPP-4). Rýchla a úplná inhibícia aktivity DPP-4 (viac ako 90%) spôsobuje zvýšenie sekrécie glukagónu podobného peptidu typu 1 (GLP-1) a insulinotropného polypeptidu (HIP) závislé od glukózy od čreva do systémovej cirkulácie počas dňa.

Zvýšením koncentrácií GLP-1 a HIP vildagliptín spôsobuje zvýšenie citlivosti beta buniek pankreasu na glukózu, čo vedie k zlepšeniu sekrécie inzulínu závislej od glukózy.

Pri použití vildagliptínu v dávke 50-100 mg denne u pacientov s diabetes mellitus typu 2 sa zaznamenalo zlepšenie funkcie p-buniek pankreasu. Stupeň zlepšenia funkcie beta buniek závisí od stupňa ich počiatočného poškodenia; tak aj u nediabetikov (s normálnymi hladinami glukózy v plazme), vildagliptín neindukuje sekréciu inzulínu a neznižuje hladiny glukózy.

Zvýšením koncentrácie endogénneho GLP-1 zvyšuje vildagliptín citlivosť o-buniek na glukózu, čo vedie k zlepšeniu regulácie sekrécie glukagónu závislej od glukózy. Zníženie hladiny prebytočného glukagónu počas jedla naopak spôsobuje pokles inzulínovej rezistencie.

Zvýšenie pomeru inzulínu / glukagónu na pozadí hyperglykémie v dôsledku zvýšenia koncentrácií GLP-1 a HIP spôsobuje zníženie produkcie glukózy v pečeni tak v prandiálnej dobe, ako aj po jedle, čo vedie k zníženiu koncentrácie glukózy v krvnej plazme.

Okrem toho na pozadí použitia vildagliptínu dochádza k poklesu hladiny lipidov v krvnej plazme, tento účinok však nie je spojený s jeho účinkom na GLP-1 alebo HIP a zlepšenie funkcie beta buniek pankreasu.

Je známe, že zvýšenie hladiny GLP-1 môže viesť k pomalšiemu vyprázdňovaniu žalúdka, ale tento účinok sa nepozoruje pri použití vildagliptínu.

Galvus Met - kombinované perorálne hypoglykemické liečivo. Liečivo Galvus Met pozostáva z dvoch hypoglykemických liekov s rôznymi mechanizmami účinku: vildagliptín, ktorý patrí do skupiny inhibítorov dipeptidylpeptidázy-4 a metformínu (vo forme hydrochloridu), ktorý je zástupcom triedy biguanidov. Kombinácia týchto zložiek umožňuje efektívnejšie kontrolovať koncentráciu glukózy v krvi pacientov s diabetom 2. typu v priebehu 24 hodín.

štruktúra

Vildagliptín + excipienty (Galvus).

Vildagliptín + hydrochlorid metformínu + excipienty (Galvus Met).

farmakokinetika

Keď sa užíva na prázdny žalúdok, vildagliptín sa rýchlo vstrebáva. Pri súbežnom požití s ​​jedlom sa miera absorpcie vildagliptínu mierne znižuje, ale príjem potravy neovplyvňuje stupeň absorpcie a AUC. Liečivo sa distribuuje rovnomerne medzi plazma a červené krvinky. Biotransformácia je hlavnou cestou vylučovania vildagliptínom. V ľudskom tele sa mení 69% dávky lieku. Po požití lieku sa asi 85% dávky vylučuje obličkami a 15% cez črevo, renálna exkrécia nezmeneného vildagliptínu je 23%.

Pohlavie, index telesnej hmotnosti a etnicita neovplyvňujú farmakokinetiku vildagliptínu.

Farmakokinetické vlastnosti vildagliptínu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené.

Na pozadí príjmu potravy je miera a miera absorpcie metformínu mierne znížená. Liečivo sa prakticky neviaže na plazmatické bielkoviny, zatiaľ čo deriváty sulfonylmočoviny sa na ne viažu viac ako 90%. Metformín vstupuje do červených krviniek (pravdepodobne v priebehu času zvýši tento proces). Pri intravenóznom podaní zdravým dobrovoľníkom sa metformín vylučuje obličkami v nezmenenej forme. Nie je metabolizovaný v pečeni (u ľudí nie sú zistené žiadne metabolity) a nevylučuje sa do žlče. Pri požití je približne 90% absorpčnej dávky odstránených cez obličky počas prvých 24 hodín.

Pohlavie pacientov neovplyvňuje farmakokinetiku metformínu.

Farmakokinetické vlastnosti metformínu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené.

Účinok potravy na farmakokinetiku vildagliptínu a metformínu ako súčasti lieku Galvus Met sa nelíšil od toho, že sa užívali obe liečivá oddelene.

svedectvo

Diabetes typu 2:

• ako monoterapia v kombinácii s diétou a cvičením;
• u pacientov, ktorí predtým dostávali kombinovanú liečbu s vildagliptínom a metformínom vo forme monodrugov (pre Galvus Met);
• v kombinácii s metformínom ako počiatočná liečivá s nedostatočnou účinnosťou diétnej terapie a cvičenia;
• ako súčasť dvojkomponentnej kombinovanej terapie s metformínom, derivátmi sulfonylmočoviny, tiazolidíndiónom alebo inzulínom v prípade neúčinnosti diétnej terapie, cvičením a monoterapiou týchto liekov;
• ako súčasť trojkombinácie: v kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny a metformínom u pacientov, ktorí predtým dostávali liečbu derivátmi sulfonylmočoviny a metformínu na pozadí stravovania a cvičenia a nedosiahli adekvátnu kontrolu glykémie;
• ako súčasť trojkombinovanej liečby: v kombinácii s inzulínom a metformínom u pacientov, ktorí predtým dostávali inzulín a metformín na pozadí stravovania a cvičenia a nedosiahli dostatočnú glykemickú kontrolu.

Formy uvoľnenia

Tablety 50 mg (Galvus).

Tablety potiahnuté 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Pokyny na použitie a dávkovací režim

Galvus požil bez ohľadu na jedlo.

Dávkovací režim lieku sa má zvoliť individuálne, v závislosti od účinnosti a znášanlivosti.

Odporúčaná dávka lieku pri monoterapii alebo ako súčasť dvojkomponentnej kombinovanej liečby metformínom, tiazolidíndiónom alebo inzulínom (v kombinácii s metformínom alebo bez metformínu) je 50 mg alebo 100 mg denne. U pacientov s ťažším diabetes mellitus 2. typu liečených inzulínom sa odporúča, aby sa liek Galvus používal v dávke 100 mg denne.

Odporúčaná dávka lieku Galvus ako súčasť trojkombinácie (vildagliptín + deriváty sulfonylmočoviny + metformín) je 100 mg denne.

Dávka 50 mg denne sa má predpísať v jednej recepcii ráno. Dávka 100 mg denne sa má podávať 50 mg dvakrát denne, ráno a večer.

Ak sa používa ako súčasť dvojkomponentnej kombinovanej liečby derivátmi sulfonylmočoviny, odporúčaná dávka lieku Galvus je 50 mg raz denne ráno. Pri podávaní v kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny bola účinnosť farmakoterapie v dávke 100 mg denne podobná ako u 50 mg denne. Pri nedostatočnom klinickom účinku na pozadí maximálnej odporúčanej dennej dávky 100 mg pre lepšiu kontrolu glykémie môžu byť predpísané ďalšie hypoglykemické lieky: metformín, deriváty sulfonylmočoviny, tiazolidíndión alebo inzulín.

U pacientov s miernymi poruchami obličiek a pečene nie je potrebná žiadna korekcia dávkovacieho režimu. U pacientov so stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek (vrátane chronického zlyhania obličiek v hemodialýze v konečnom štádiu) sa liek má podávať v dávke 50 mg 1 denne.

Starší pacienti (viac ako 65 rokov) nevyžadujú korekciu dávkovacieho režimu lieku Galvus.

Keďže u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov nie sú žiadne skúsenosti s užívaním lieku, neodporúča sa používať liek v tejto skupine pacientov.

Liečivo sa používa vo vnútri. Dávkovací režim lieku Galvus Met sa má zvoliť individuálne v závislosti od účinnosti a znášanlivosti. Pri používaní lieku Galvus Met nesmie prekročiť odporúčanú maximálnu dennú dávku vildagliptínu (100 mg).

Odporúčaná úvodná dávka lieku Galvus Met sa má zvoliť s prihliadnutím na liečebné režimy vildagliptínu a / alebo metformínu, ktoré sa už používajú u pacienta. Na zníženie závažnosti vedľajších účinkov z tráviaceho traktu, charakteristických pre metformín, užíva Galvus Met počas jedla.

Počiatočná dávka lieku Galvus Met s neúčinnosťou monoterapie vildagliptínom: liečba Galvusom Honey môže byť zahájená jednou tabletou s dávkou 50 mg / 500 mg dvakrát denne a po vyhodnotení terapeutického účinku môže byť dávka postupne zvyšovaná.

Počiatočná dávka lieku Galvus Met s neúčinnosťou monoterapie metformínom môže v závislosti od dávky už užitého metformínu začať liečbu liekom Galvus Met s jednou tabletou v dávke 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg alebo 50 mg / 1000 mg dvakrát denne.

Počiatočná dávka lieku Galvus Met u pacientov, ktorí predtým dostávali kombinovanú liečbu s vildagliptínom a metformínom ako samostatnými tabletami: v závislosti od dávok, ktoré už boli užívané s vildagliptínom alebo metformínom, sa má liečba Galvus Met začať tabletkou čo najbližšie k existujúcej liečbe 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg alebo 50 mg / 1000 mg a titruje sa účinok.

Počiatočná dávka Galvus Met prípravok v iniciálnej liečbe pacientov s diabetes mellitus 2. typu s nedostatočnou účinnosťou diétnej liečby a ku cvičenia ako počiatočná terapia Galvusu Met by mali byť podávané v počiatočnej dávke 50 mg / 500 mg 1 krát za deň a po vyhodnotení terapeutického účinku postupne titrujte dávku na 50 mg / 100 mg dvakrát denne.

Kombinovaná terapia s Galvus Met spojenie sa sulfonylmočoviny alebo inzulínom: Galvus Met liek dávka sa vypočíta z dávky vildagliptínu 50 mg 2x denne (100 mg za deň) a dávka metformínu predtým prijaté vo forme monoterapie.

Použitie lieku Galvus Met je kontraindikované u pacientov s renálnou insuficienciou alebo s poškodením funkcie obličiek.

Metformín sa vylučuje obličkami. Vzhľadom na to, že u pacientov starších ako 65 rokov dochádza často k poklesu funkcie obličiek, je v tejto skupine pacientov predpísaná dávka Galvus Met v minimálnej dávke, ktorá zabezpečuje normalizáciu koncentrácie glukózy až po stanovení QC na potvrdenie normálnej funkcie obličiek. Pri použití lieku u pacientov starších ako 65 rokov je potrebné pravidelne sledovať funkciu obličiek.

Keďže bezpečnosť a účinnosť lieku Galvus Met sa neštudovala u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, používanie lieku je u tejto skupiny pacientov kontraindikované.

Vedľajšie účinky

• bolesť hlavy;
• závraty;
• tras;
• triaška;
• nevoľnosť, vracanie;
• gastroezofageálny reflux;
• bolesť brucha;
• hnačka, zápcha;
• plynatosť;
• hypoglykémia;
• vyrážka;
• únava;
• kožná vyrážka;
• žihľavka;
• svrbenie;
• bolesti kĺbov;
• periférny edém;
• hepatitída (reverzibilná pri prerušení liečby);
• zápal pankreasu;
• lokalizovaný peeling kože;
• pľuzgiere;
• znížená absorpcia vitamínu B12;
• laktátová acidóza;
• kovová chuť v ústach.

kontraindikácie

• zlyhanie obličiek alebo renálna dysfunkcia: ak je hladina sérového kreatinínu vyššia ako 1,5 mg% (viac ako 135 mmol / l) u mužov a viac ako 1,4 mg% (viac ako 110 mmol / l) u žien;
• akútne stavy vyskytujúce sa s rizikom renálnej dysfunkcie: dehydratácia (hnačka, zvracanie), horúčka, závažné infekčné ochorenie, stavu, hypoxia (šok, sepsa, infekcia obličiek, pľúcna choroba);
• akútne a chronické zlyhanie srdca, akútny infarkt myokardu, akútne kardiovaskulárne zlyhanie (šok);
• respiračné zlyhanie;
• abnormálna funkcia pečene;
• akútna alebo chronická metabolická acidóza (vrátane diabetickej ketoacidózy s alebo bez kómy). Diabetická ketoacidóza sa má upraviť inzulínovou liečbou;
• laktátová acidóza (vrátane histórie);
• liek nie je predpísaný 2 dni pred operáciou, rádioizotop, röntgenové štúdie so zavedením kontrastných látok a do 2 dní po ich zavedení;
• tehotenstva;
• obdobie laktácie;
• diabetes typu 1;
• chronický alkoholizmus, akútna otravu alkoholom;
• dodržiavanie nízkokalorickej diéty (menej ako 1000 kcal za deň);
• vek detí do 18 rokov (nie je stanovená účinnosť a bezpečnosť používania);
• Precitlivenosť na vildagliptín alebo metformín alebo na iné zložky lieku.

Keďže v niektorých prípadoch sa pozorovala laktakidóza u pacientov s poškodenou funkciou pečene, ktorá môže byť jedným z vedľajších účinkov metformínu, Galvus Met sa nemá používať u pacientov s ochorením pečene alebo narušením biochemických parametrov pečene.

S opatrnosťou sa odporúča používať lieky obsahujúce metformín u pacientov starších ako 60 rokov, ako aj pri vykonávaní ťažkej fyzickej práce v dôsledku zvýšeného rizika vzniku laktátovej acidózy.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Keďže dostatočné údaje o používaní lieku Galvus alebo Galvus Met u gravidných žien nie sú, používanie lieku počas tehotenstva je kontraindikované.

V prípadoch porúch metabolizmu glukózy u tehotných žien existuje zvýšené riziko vzniku vrodených anomálií, ako aj frekvencia neonatálnej morbidity a úmrtnosti. Pri normalizácii koncentrácie glukózy v krvi počas tehotenstva sa odporúča monoterapia inzulínom.

V experimentálnych štúdiách pri predpisovaní vildagliptínu v dávkach, ktoré sú 200-krát vyššie ako sa odporúča, liečivo nespôsobilo poškodenie plodnosti a skorého embryonálneho vývoja a nemalo teratogénny účinok na plod. Pri predpisovaní vildagliptínu v kombinácii s metformínom v pomere 1:10 sa tiež nezistil žiadny teratogénny účinok na plod.

Keďže nie je známe, či sa vildagliptín alebo metformín vylučuje do materského mlieka u ľudí, je použitie Galvusu počas dojčenia kontraindikované.

Použitie u detí

Kontraindikované u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť používania nebola stanovená).

Použitie u starších pacientov

S opatrnosťou sa odporúča používať lieky obsahujúce metformín u pacientov starších ako 60 rokov.

Špeciálne pokyny

U pacientov užívajúcich inzulín nemôže Galvus alebo Galvus Met nahradiť inzulín.

Vzhľadom k tomu aplikácia vildagliptínu zvýšenie aktivity aminotransferáz (obvykle bez klinických prejavov) pozorované častejšie ako v kontrolnej skupine pred podaním liečiva alebo Galvusu Galvusu Met a pravidelne počas liečby drogovej závislosti sa odporúča pre stanovenie funkcie pečene. Ak má pacient zvýšenú aktivitu aminotransferáz, tento výsledok by sa mal potvrdiť opakovaným výskumom a potom by sa mali pravidelne stanovovať biochemické ukazovatele funkcie pečene, kým sa normalizujú. Ak je nadmerná aktivita AST alebo ALT 3 alebo viackrát vyššia ako VGN, je potvrdené opakovaným vyšetrením, odporúčame liečbu zrušiť.

Laktátová acidóza je veľmi zriedkavá, ale závažná metabolická komplikácia, ku ktorej dochádza, keď sa metformín hromadí v tele. Laktátová acidóza počas užívania metformínu sa pozorovala hlavne u pacientov s diabetes mellitus s vysokou renálnou insuficienciou. Riziko vzniku laktátovej acidózy sa zvyšuje u pacientov s diabetes mellitus, ktoré sa ťažko liečia, s ketoacidózou, dlhotrvajúcim pôstom, predĺženým užívaním alkoholu, zlyhaním pečene a chorobami spôsobujúcimi hypoxiu.

S rozvojom laktátovej acidózy, dýchavičnosti, bolesti brucha a hypotermie, po ktorých nasleduje kóma, sú zaznamenané. Nasledujúce laboratórne parametre majú diagnostickú hodnotu: pokles pH v krvi, koncentrácia laktátu v sére nad 5 nmol / l, ako aj zvýšený interval aniónov a zvýšenie pomeru laktátu a pyruvátu. Ak je podozrenie na metabolickú acidózu, liek sa má prerušiť a pacient by mal byť ihneď hospitalizovaný.

Pretože metformín sa vo veľkej miere vylučuje obličkami, riziko jeho akumulácie a rozvoj laktátovej acidózy je vyššie, čím je zhoršená funkcia obličiek. Pri používaní lieku Galvus Met sa má pravidelne hodnotiť funkcia obličiek, najmä v nasledujúcich podmienkach, ktoré prispievajú k jej porušeniu: počiatočná fáza liečby antihypertenzívami, hypoglykemickými látkami alebo NSAID. Zvyčajne by mala byť funkcia obličiek hodnotená pred začatím liečby liekom Galvus Met a potom najmenej raz za rok u pacientov s normálnou funkciou obličiek a najmenej 2 až 4-krát za rok u pacientov so sérovým kreatinínom nad VGN. U pacientov s vysokým rizikom poškodenia funkcie obličiek sa má monitorovať viac ako 2 až 4 krát za rok. Ak sa objavia príznaky zhoršenia funkcie obličiek, Galvus Met by sa mal zrušiť.

Pri vykonávaní rádiologických vyšetrení, ktoré vyžadujú intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok, Galvus Met by dočasne zrušiť (počas 48 hodín pred a 48 hodín po štúdie), pretože intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok môže viesť k rýchlemu zhoršeniu funkcie obličiek a zvyšuje riziko vývoj laktátovej acidózy. Môžete pokračovať v užívaní lieku Galvus Met iba po opätovnom hodnotení funkcie obličiek.

Pri akútnej kardiovaskulárnej insuficiencii (šok) sa môže vyvinúť akútne zlyhanie srdca, akútny infarkt myokardu a ďalšie stavy charakterizované hypoxiou, laktátovou acidózou a prerenálnym akútnym renálnym zlyhaním. Ak sa vyskytnú vyššie uvedené stavy, liek by mal byť okamžite zrušený.

V čase chirurgických zákrokov (s výnimkou malých operácií, ktoré nesúvisia s obmedzením príjmu potravy a tekutín), má byť Galvus Met zrušený. Môžete pokračovať v užívaní drogy po tom, čo pacient začne jesť sám a je preukázané, že jeho funkcia obličiek nie je narušená.

Bolo zistené, že etanol (alkohol) zvyšuje účinok metformínu na metabolizmus laktátu. Pacienti majú byť upozornení na neprípustnosť zneužívania alkoholu počas užívania lieku Galvus Met.

Zistilo sa, že metformín spôsobuje asymptomatické zníženie sérovej koncentrácie vitamínu B12 približne v 7% prípadov. Takýto pokles vo veľmi zriedkavých prípadoch vedie k vzniku anémie. Zdá sa, že po vysadení metformínu a / alebo substitučnej liečby vitamínom B12 sa sérová koncentrácia vitamínu B12 rýchlo normalizuje. Pacientom, ktorí dostávajú Galvus Met, sa odporúča, aby vykonali úplný krvný obraz aspoň raz ročne, a ak sa zistia nezrovnalosti, určia ich príčinu a prijmú vhodné opatrenia. Zdá sa, že niektorí pacienti (napríklad pacienti s nedostatočným príjmom alebo zníženou absorpciou vitamínu B12 alebo vápnika) majú predispozíciu na zníženie sérovej koncentrácie vitamínu B12. V takýchto prípadoch sa odporúča stanoviť sérovú koncentráciu vitamínu B12 aspoň raz za 2-3 roky.

Ak sa u pacienta s diabetom typu 2, doteraz reagovať na terapiu, vykazovala známky zhoršenie (zmeny v laboratórnych parametrov alebo klinické príznaky), a symptomatológie vyjadril jasne, okamžite vykonať testy na detekciu ketoacidózy a / alebo mliečnu acidózu. Ak sa acidóza potvrdí v jednej alebo inej forme, mali by ste okamžite zrušiť Galus Met a podniknúť príslušné opatrenia.

Pacienti, ktorí dostávajú len Galvus Met, nemajú žiadnu hypoglykémiu, ale môžu sa vyskytnúť na pozadí nízkokalorickej diéty (keď intenzívna fyzická námaha nie je kompenzovaná príjmom kalórií) alebo na pozadí konzumácie alkoholu. Hypoglykémia je s najväčšou pravdepodobnosťou u starších, oslabených alebo oslabených pacientov, ako aj na pozadí hypopituitarizmu, adrenálnej insuficiencie alebo intoxikácie alkoholom. U starších pacientov a pacientov užívajúcich betablokátory môže byť diagnóza hypoglykémie ťažká.

Pod tlakom (horúčka, úraz, infekcia, chirurgia) vynaložených pacientom, ktorý je príjemcom antidiabetiká pre stabilné okruh možno prudký pokles účinnosti poslednú chvíľu. V takom prípade môže byť potrebné zrušiť Galvus Met a predpísať inzulín. Po ukončení akútnej periódy môžete pokračovať v liečbe liekom Galvus Met.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Vplyv lieku Galvus alebo Galvus Met na schopnosť riadiť vozidlá a pracovať s mechanizmami nebol študovaný. S rozvojom závratov počas používania lieku by sa malo zdržať jazdy a práce s mechanizmami.

Lieková interakcia

Pri súbežnom podávaní vildagliptínu (100 mg raz denne) a metformínu (1000 mg raz za deň) nebola medzi nimi klinicky významná farmakokinetická interakcia. Ani počas klinických štúdií, ani počas širokého klinického používania lieku Galvus Met u pacientov, ktorí dostávali iné súbežné lieky a látky, nedošlo k žiadnej neočakávanej interakcii.

Vildagliptín má nízky potenciál na interakciu s liekmi. Vzhľadom k tomu, vildagliptín nie je substrátom izoenzýmov cytochrómu P450 a neinhibuje alebo indukovať izoenzýmy, jeho interakcie s liekmi, ktoré sú substráty, inhibítory alebo induktory P450 nepravdepodobné. So súčasným použitím vildagliptínu nemá vplyv na rýchlosť metabolizmu liekov, ktoré sú substrátmi enzýmov: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 a CYP3A4 / 5.

Vildagliptín klinicky významné interakcie s liekmi, najčastejšie používa pri liečbe diabetu typu 2 (glibenklamid, pioglitazón, metformín), alebo ktoré majú úzky terapeutický rozsah (amlodipín, digoxín, ramipril, simvastatín, valsartan, warfarín) nie je vytvorené.

Furosemid zvyšuje Cmax a AUC metformínu, ale neovplyvňuje jeho renálny klírens. Metformín znižuje Cmax a AUC furosemidu a neovplyvňuje jeho renálny klírens.

Nifedipín zvyšuje absorpciu, Cmax a AUC metformínu; navyše zvyšuje jeho vylučovanie močom. Metformín prakticky nemá vplyv na farmakokinetické parametre nifedipínu.

Glibenklamid nemá vplyv na farmakokinetické / farmakodynamické parametre metformínu. Metformín vo všeobecnosti znižuje Cmax a AUC glibenklamidu, avšak veľkosť účinku sa značne líši. Z tohto dôvodu zostáva klinický význam takejto interakcie nejasný.

Organických katiónov, napr. Amilorid, digoxín, morfín, prokaínamid, chinidín, chinín, ranitidín, triamterén, trimetoprim, vankomycín, a ďalšie, ktoré môžu byť výstupné sekréciou obličiek rúrkovým, môže teoreticky interagovať s metformínom, pretože súťažia o spoločnej dopravnej systému renálnych tubulov. Cimetidín zvyšuje koncentráciu metformínu v plazme / krvi a jeho AUC o 60% a 40%. Metformín neovplyvňuje farmakokinetické parametre cimetidínu.

Pri používaní lieku Galvus Met spolu s liekmi, ktoré ovplyvňujú funkciu obličiek alebo distribúciu metformínu v tele, je potrebné dávať pozor.

Niektoré lieky môžu spôsobiť, hyperglykémia a prispievať k neefektívnosti hypoglykemická činidlá pre takéto prípravky zahŕňajú tiazidy a iné diuretiká, glukokortikosteroidy (GCS), fenotiazíny, hormóny, lieky štítnej žľazy, estrogén, perorálnej antikoncepcie, fenytoín, kyselinu nikotínovú, sympatomimetiká, blokátory kalciových kanálov, a izoniazid. Pri predpisovaní takýchto súbežných liekov alebo naopak v prípade ich stiahnutia sa odporúča pozorne sledovať účinnosť metformínu (jeho hypoglykemický účinok) av prípade potreby upraviť dávku lieku.

Neodporúča sa súčasne užívať danazol, aby sa zabránilo jeho hyperglykemickému účinku. Ak je to potrebné, liečba danazolom a po jeho ukončení si vyžaduje úpravu dávky metformínu pod kontrolou hladín glukózy.

Chlórpromazín, keď sa užíva vo vysokých dávkach (100 mg denne), zvyšuje hladiny glukózy v krvi a znižuje uvoľňovanie inzulínu. Pri liečbe neuroleptik a po prerušení liečby sa vyžaduje úprava dávky lieku pod kontrolou hladiny glukózy.

Radiologické vyšetrenie s použitím rádioaktívnych látok obsahujúcich jód môže spôsobiť vznik laktátovej acidózy u pacientov s diabetes mellitus na pozadí funkčného zlyhania obličiek.

Injekované ako injekcia, beta2-sympatomimetiká zvyšujú glykémiu v dôsledku stimulácie beta2-adrenergných receptorov. V tomto prípade je potrebná kontrola glykémie. V prípade potreby sa odporúča vymenovanie inzulínu.

Pri súčasnom používaní metformínu so derivátmi sulfonylmočoviny sa môže zvyšovať inzulín, akarbóza, salicyláty, hypoglykemický účinok.

Vzhľadom k tomu, metformín u pacientov s akútnym alkoholické intoxikácie zvyšuje riziko laktátovej acidózy (najmä v hladovanie, vyčerpania alebo zlyhanie pečene), liečivo pre liečenie pacientov Galvus Met zdržať alkoholu a drog s obsahom etanolu (alkohol).

Analógy lieku Galvus

Štrukturálne analógy účinnej látky:

Analógy farmakologickej skupiny (hypoglykemické látky):

• Avandamet;
• Avandia;
• Arfazetin;
• Bagomet;
• Betanaz;
• bucarban;
• Viktoza;
• Glemaz;
• Glibenez;
• glibenclamid;
• Glibomet;
• Glidiab;
• Gliklada;
• gliklazid;
• glimepirid;
• Gliminfor;
• Glitizol;
• Gliformin;
• Glyukobay;
• Glyukobene;
• Glyukonorm;
• Glucophage;
• Glukóga dlhá;
• Diabetalong;
• Diabeton;
• Diaglitazon;
• Diaformin;
• Lanzherin;
• Manin;
• Meglimid;
• metadón;
• Metglib;
• Metfogamma;
• metformín;
• Nova Met;
• Pioglit;
• Reklid;
• Rogla;
• Metfogamma;
• Sofamet;
• Subetto;
• Trazhenta;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• chlórpropamid;
• Euglyukon;
• Janow;
• Yanumet.

Používa sa na liečbu chorôb: cukrovka, cukrovka

Ako nahradiť Galvus diabetes: domáce a zahraničné analógy

Galvus (Galvus) je tabletové farmakologické činidlo určené na liečbu diabetes mellitus 2. typu, ktoré vzniklo na základe použitia vildagliptínu ako hlavnej aktívnej zložky.

Liečivo sa môže použiť ako v monoterapii, tak ako súčasť komplexnej liečby vo forme jednej z jej zložiek. Použitie tohto lieku je najčastejšie odôvodnené v prípadoch, keď účinnosť predpísanej stravy nepostačuje na udržanie hladiny cukrov v plazme.

Galvus je dostupný v niekoľkých formách:

• v kompozícii sa ako hlavná zložka používa vildagliptín;
• Liečivo obsahuje ako hlavné účinné zložky vildagliptín a metformín.

Prvá forma lieku sa nazýva Galvus a druhá je Galvus Met. Galvus Met označuje kombináciu látok redukujúcich cukor.

Vildagliptín patrí do skupiny zlúčenín, ktoré stimulujú ostrovčekový aparát pankreasu a selektívne inhibujú aktivitu enzýmu dipeptidyl peptidáza-4, čo vedie k zvýšeniu množstva glukagónu podobného peptidu typu 1 a glukózovo závislého insulinotropného peptidu - HIP v systémovom obehu počas dňa. Tieto zmeny spôsobujú zvýšenie produkcie inzulínu.

Hlavné analógy Galvusu

V súčasnosti sa vytvorilo veľké množstvo analógov Galvus, ktoré môžu byť štrukturálne aj vo svojej farmakologickej skupine.

Galvus Met je domáci štrukturálny analóg Galvus. Kombinovaný analóg Galvus Met je k dispozícii v dávke 50 + 1000, vildagliptín v jednej dávke činidla obsahuje 50 mg, metformín 100 mg.

Najznámejšie analógy lieku Galvus v dávke 50 mg sú nasledujúce lieky:

Všetky tieto náhrady za pôvodné prostriedky majú v porovnaní s ním celé komplexy výhod a nevýhod, ktoré by sa mali podrobnejšie uvažovať.

To vám umožní pokračovať v navigácii v množstve liekov znižujúcich obsah cukru prezentovaných na domácom farmakologickom trhu.

Vipidia - Galvusova náhrada

Vipidiya je hypoglykemické činidlo, ktorého aktívnou zložkou je alogliptín. Použitie liečiva na liečenie cukrovky druhého typu môže výrazne znížiť hladinu glykovaného hemoglobínu a glukózy v tele pacienta.

Rozdiel medzi liekom Vipidia a Galvus spočíva v používanej aktívnej zložke, aj keď obe patria do rovnakej skupiny zlúčenín - inhibítorov DPP-4.

Liečivo sa používa ako pri monoterapii, tak ako súčasť komplexnej liečby patológie vo forme jednej z drogových zložiek. Optimálna denná dávka je 25 mg. Nástroj sa môže používať bez ohľadu na čas, počas ktorého ste jedli.

Liek je kontraindikovaný pri detekcii príznakov ketoacidózy u pacienta.

Okrem toho je použitie finančných prostriedkov zakázané, ak:

• diabetes prvého typu;
• chronické zlyhanie srdca v ťažkej forme;
• renálne a hepatálne zlyhanie.

Pri používaní tohto lacnejšieho náprotivku Galvus výrobca poukazuje na možný výskyt týchto vedľajších účinkov:

1. Bolesti hlavy.
2. Bolestivosť v epigastrii.
3. Kožná vyrážka.
4. Infekčné patológie orgánov ORL.

Táto relatívne nenáročná droga v súlade s pokynmi nie je predpísaná na liečbu cukrovky druhého typu u detí a tehotných žien kvôli nedostatku informácií o účinku účinnej zložky na stav tela týchto kategórií pacientov.

Trazhenta

Trakcia je liek, ktorého použitie pomáha znižovať množstvo cukrov v tele pacienta s druhom diabetes mellitus. Základ aktívnej zložky lieku je linagliptín. Táto zlúčenina znižuje tvorbu glukózy v pečeni a normalizuje jej rýchlosť v krvnej plazme. Indikáciou na použitie je prítomnosť pacienta s dekompenzovaným diabetes mellitus 2. typu.

Rozdiel od lieku Galvus spočíva v tom, že tento liek nemá dobre regulované dávkovanie. Požadovaná dávka finančných prostriedkov je vybraná individuálne.

Liek sa nepoužíva pri diabetes mellitus typu 1, ako aj v prítomnosti precitlivenosti na zložky lieku a diabetickej ketoacidózy.

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce vedľajšie účinky, ako je kašeľ, pankreatitída a nazálna kongescia.

Liek nie je predpísaný počas liečby patológie u detí mladších ako 18 rokov a u tehotných žien.

Rozdiel Ongles od Galvus

Onglise je orálny hypoglykemický prostriedok. Onglise sa od spoločnosti Galvus odlišuje v prvom rade od hlavnej aktívnej zložky. Na rozdiel od galvusu obsahujúceho vildagliptín je v Onglize zahrnutý saxagliptín vo forme hydrochloridu. Obe účinné zložky patria do rovnakej farmakologickej skupiny - inhibítorov DPP-4.

Použitie liekov pri cukrovke druhého typu umožňuje znížiť hladinu glukagónu a glukózy v krvi pred jedlom a po jedle. Onglyza sa podáva ako monoterapeutický prostriedok ako doplnok s nízkou účinnosťou používanej stravy a tiež ako zložka komplexnej liečby ochorenia.

Kontraindikácie na použitie sú:

• prítomnosť cukrovky prvého typu;
• vedenie terapie v kombinácii s inzulínovými injekciami;
• vývoja ketoacidózy u pacienta.

V procese vykonávania terapeutických opatrení pomocou tohto lieku môže mať pacient vedľajšie účinky, ako sú bolesti hlavy, vznik pýchy, pocit nazálnej kongescie a bolesť v krku.

Použitie lieku na liečbu detí a žien s dieťaťom je zakázané kvôli nedostatku klinicky potvrdených údajov o účinku účinnej zlúčeniny na tieto skupiny pacientov.

Januvia - generická galvusa

Yanuvuya je hypoglykemické liečivo založené na sitagliptíne. K dispozícii vo forme tabliet.

Použitie lieku prispieva k potlačeniu produkcie glukagónu, čo znižuje glykémia. Liek je povolené používať iba v prítomnosti diabetes mellitus druhého typu.

Úprava dávky vykonáva ošetrujúci lekár v závislosti od stupňa vývoja hyperglykémie. Je zakázané používať diabetes mellitus prvého typu, ako aj v prípade zistenia precitlivenosti na zložky lieku u pacienta.

Bolesti hlavy, bolesť v kĺboch, infekčné procesy v horných dýchacích cestách, hnačka a nauzea môžu byť vedľajšími účinkami a nežiaducimi účinkami pri liečbe Yanuviou.

Liečivo je prísne zakázané používať pri terapeutických zákrokoch u tehotných žien a pacientov mladších ako 18 rokov.

Náklady na drogy na domácom farmaceutickom trhu a ich preskúmanie

Galvus vyrába spoločnosť Novartis, švajčiarsky farmakologický výrobca. Nástroj sa vyrába vo forme tabliet s obsahom 50 mg. Balenie obsahuje 28 tabliet. Náklady na drogu na trhu Ruskej federácie sa môžu líšiť v rozpätí od 701 do 2289 rubľov. Priemerná cena na domácom trhu je 791 rubľov za balenie.

Podľa recenzií pacientov je Galvus pomerne účinným liekom.

Vipidiya na domácom farmakologickom trhu má o niečo vyššie náklady v porovnaní s pôvodným nástrojom. V priemere cena jedného balenia prípravku obsahujúceho tablety s dávkou 12,5 mg je 973 rubľov a tablety s dávkou 25 mg stojí 1282 rubľov.

Väčšina recenzií týkajúcich sa tejto drogy je pozitívna, hoci sú aj negatívne, najčastejšie sa tieto recenzie týkajú skutočnosti, že užívanie drogy nemalo významný vplyv na hladinu cukru v krvi.

Trakcia je analóg importu lieku Galvus, a preto jeho náklady výrazne prevyšujú pôvodnú drogu. Tento liek sa vyrába v Rakúsku, jeho cena v Rusku sa pohybuje od 1551 do 1996 rubľov a priemerná cena za balík lieku je 1 648 rubľov.

Veľká väčšina pacientov súhlasí s tým, že liek je vysoko účinný.

Analógy Galvus Tablets

Zoznam analógov: triedenie podľa ceny, hodnotenie

Galvus (tablety) Hodnotenie: 65

Priaznivé náhrady lieku Galvus v tabletách

Vipidia (tablety) Hodnotenie: 82 Nahor

Viac ako 182 rubľov.

Vipidia je hypoglykemické činidlo v tabletách s alogliptínom. Poskytuje zníženie hladiny glykovaného hemoglobínu a glukózy. Je indikovaná v prípade diabetes mellitus typu 2 ako monoterapie, ako aj v kombinovanej terapii s inými hypoglykemickými látkami. Optimálna dávka je 25 mg / deň, bez ohľadu na jedlo. Kontraindikované pri diabetickej ketoacidóze, diabetes mellitus prvého typu, chronické ťažké srdcové zlyhanie, funkcia obličiek a zlyhanie pečene. Vedľajšie účinky môžu byť bolesti hlavy, bolesť v epigastriu, vyrážka, infekčné ochorenia orgánov ENT. Deti do 18 rokov a tehotné ženy nie sú predpísané z dôvodu nedostatku informácií o použití.

Viac ako 857 rubľov.

Trakcia - tablety na zníženie hladiny glukózy v krvi. Základ molekuly linagliptínu. Znižuje produkciu glukózy v pečeni, normalizuje hladinu glukózy v krvi. Diabetes typu 2 je indikáciou na predpisovanie formou monoterapie a kombinovanej liečby. Výber dávky je individuálny. Nevzťahuje sa na diabetes typu 1, individuálnu citlivosť, diabetickú ketoacidózu. Nežiaducimi účinkami môže byť kašeľ, pankreatitída, nazálne kongescie. Nepoužíva sa u detí mladších ako 18 rokov a u tehotných žien.

Viac ako 981 analógov.

Ongliza - liek na liečbu cukrovky. Aktívna zložka tabliet je Sakagliptin. Znižuje hladiny glukagónu, glukózy v krvi pred jedlom a po jedle. Je určená pre diabetes mellitus typu 2 ako doplnok k monoterapii a kombinovanej diéte. Titrácia dávky závisí od dôkazu. Diabetes mellitus 1. typu, príjem inzulínu, ketoacidóza sú kontraindikácie. Pri liečbe liekom Ongliza je možný edém, bolesť hlavy, zápcha, bolesť v krku. Skúsenosti s pediatrickými a tehotnými ženami sa preto v tejto kategórii nepoužívajú.

Viac ako 1418 rubľov.

Januvia je ďalšia hypoglykemická liečba obsahujúca sitagliptín. Je to oveľa drahšie ako Galvus s rovnakým počtom tabliet v balení. Potlačuje produkciu glukagónu, znižuje glykémia. Používa sa iba na diabetes typu 2. Dávka sa upravuje na základe hladiny glukózy v krvi. Nepoužíva sa pri cukrovke typu 1, precitlivenosti. Počas liečby sa objavujú bolesti hlavy, hnačka, nevoľnosť, bolesť kĺbov, infekcie horných dýchacích ciest. Rovnako ako vyššie uvedené prípravky nie je indikovaný u detí mladších ako 18 rokov a u tehotných žien.